Skip to main content

Uşağınızın beyin şişi belədirmi? Gəlin (Qanqlioqlioma) haqqında məlumatlı olaq!

Uşağınızın beyin şişi belədirmi? Gəlin (Qanqlioqlioma) haqqında məlumatlı olaq!

Körpənizdə qəfildən qıcolmalar olurmu? Yoxsa səhər oyananda həmişə başının ağrıdığından şikayətlənir? Valideyn olaraq bu kimi şeyləri görəndə çox qorxmağınız normaldır. Bəzən bunlar beyində kiçik bir şişin əlamətləri ola bilər. Buna görə də bu gün Qanqlioqlioma adlanan nadir beyin şişi növü haqqında danışmaq istədik. Narahat olmayın, bu barədə ətraflı və sadə şəkildə danışacağıq.

Bu qanqlioma nədir?

Sadə dillə desək, Qanqlioqlioma çox nadir bir beyin şişi növüdür. O, iki növ hüceyrənin birləşməsindən ibarətdir: neyron hüceyrələriqlial hüceyrələr .

Bir düşünün, beynimiz çox mürəkkəb bir maşın kimidir.

  • Neyron hüceyrələri bu maşında informasiyanı irəli-geri daşıyan naqillər kimidir. Bu hüceyrələr bədənimizdə informasiya daşımaqdan məsuldurlar.
  • Qlial hüceyrələr, bu telləri yerində saxlamağa kömək edən dəstəkləyici dayaqlar kimidir. Onlar mərkəzi sinir sistemimizin quruluşunu təşkil edir və neyronlarla birlikdə onların fəaliyyətinə kömək edir.

Qanqlioqliomalar həm də qarışıq neyron-qlial şişlər adlanır, çünki onlar hər iki hüceyrə növünün birləşməsindən əmələ gəlir. Onlar ən çox uşaqlarda və gənc yetkinlərdə müşahidə olunur.

Xoş xəbər budur ki, əksər hallarda bu qanqliomlar kiçik olur, yavaş böyüyür və xərçəngli (xoşxassəli) deyil . Bu o deməkdir ki, onlar bədənin digər hissələrinə yayılmır. Lakin, xərçəngli olmasalar belə, beyində olduqları üçün problem yarada bilərlər, buna görə də müalicə zəruridir.

Qanqlioqliomaların əksəriyyəti aşağı dərəcəli qliomalar kimi təsnif edilir. Qliomalar, qlial hüceyrələrin nəzarətsiz böyüməsi səbəbindən beyində və ya onurğa beynində inkişaf edən şişlərdir. Aşağı dərəcəli olduqları üçün xərçəngli deyillər və təkrarlanma riski aşağıdırlar.

Lakin, çox nadir hallarda bu Qanqlioqliomalar yüksək dərəcəli ola bilər. Bu halda, onlar bədxassəli ola bilər. Onlar daha aqressivdir, tez yayılır və müalicədən sonra təkrarlanma ehtimalı daha yüksəkdir.

Müxtəlif növ qanqliomlar varmı? Onlar harada əmələ gəlir?

Qanqlioqliomalar ən çox beyninizin qulaqlarınıza yaxın hissələrində, yəni temporal paylarda olur. Lakin, onlar beynin istənilən yerində inkişaf edə bilər. Məsələn:

  • Beyincik - Beynimizin ən böyük hissəsi.
  • Beyin kötüyü - Beyin və onurğa beyninin birləşdiyi sahə.
  • Beyincik - tarazlığı idarə edən hissə.
  • Talamus
  • Hipotalamus

Bununla yanaşı, bəzən bu şişlər onurğa beynində də əmələ gələ bilər.

Desmoplastik Körpə Qanqliyoması adlanan çox nadir bir növ var. Bu, adətən 2 yaşdan kiçik uşaqlarda beynin yuxarı hissəsində inkişaf edir.

Bu xəstəlik nə qədər yaygındır?

Qanqlioqlioma əslində çox nadir bir vəziyyətdir. Məsələn, ABŞ-da hər il 19 yaşdan kiçik təxminən 4000 uşağa beyin və ya onurğa beyni şişi diaqnozu qoyulur. Lakin, bu uşaqların yalnız 1%-2%-də qanqlioqlioma var. Beləliklə, bu o qədər də qeyri-adi hal deyil.

Bunun simptomları hansılardır?

Daha əvvəl də qeyd etdiyim kimi, bu şişlər ən çox gicgah paylarında inkişaf etdiyindən, epilepsiya ehtimalı yüksəkdir. Beləliklə, qıcolmalar, ehtimal ki, uşağınızda hiss etdiyiniz ilk əlamətdir.

Digər simptomlar adətən tədricən inkişaf edir. Bu simptomlar şişin beyində harada yerləşməsindən asılı olaraq dəyişə bilər:

  • Baş ağrıları , xüsusən də səhər yuxudan duranda.
  • Ürəkbulanma və qusma .
  • Udmaqda çətinlik .
  • İkiqat görmə .
  • Qeyri-sabit yeriş .
  • Yorğunluq (Həssaslıq) .
  • Başgicəllənmə .
  • Bədəninizin bir tərəfində zəiflik .

Əgər uşağınızda bu simptomlardan biri və ya bir neçəsi varsa, müayinə üçün dərhal həkimə müraciət etmək yaxşıdır.

Niyə bu qanqlioma inkişaf edir?

Əksər hallarda, bu Qanqliomların inkişafının konkret bir səbəbini tapmaq çətindir . Bu o deməkdir ki, onlar demək olar ki, təsadüfi şəkildə inkişaf edirlər.

Lakin tədqiqatçılar BRAF genində genetik mutasiyanın bu qanqlioqliomaların 10%-dən 60%-ə qədərində aşkar edildiyini aşkar ediblər. Lakin bu genetik mutasiya digər şiş növlərində də aşkar edilə bilər, ona görə də bunun qanqlioqliomaların spesifik səbəbi olduğunu dəqiq demək mümkün deyil.

Bu vəziyyət üçün risk faktorları hansılardır?

Müəyyən genetik xəstəlikləri olan uşaqlarda qanqlioqlioma da daxil olmaqla qlial şişlərin inkişaf riski bir qədər yüksəkdir. Bu xəstəliklərdən bəziləri aşağıdakılardır:

  • 1-ci tip neyrofibromatoz (NF1)
  • Yumru skleroz
  • Turkot sindromu
  • Li-Fraumeni sindromu
  • Von Hippel-Lindau sindromu

Bundan əlavə, məlumatlar göstərir ki, oğlanlarda beyin və onurğa şişlərinə qızlara nisbətən daha çox rast gəlinir və ağdərili uşaqlarda bu şişlər digər irqlərdən olan uşaqlara nisbətən daha tez-tez inkişaf edir.

Bunu necə dəqiq tanıyırsınız?

Əgər uşağınızda bu simptomlar varsa, həkim əvvəlcə hərtərəfli fiziki müayinə aparacaq. Daha sonra sizdən uşağınızın simptomları və tibbi tarixçəsi barədə soruşacaq.

Daha sonra nevroloji müayinə aparılır. Bu müayinədə uşağın refleksləri, əzələ gücü, ağız və göz hərəkətləri, şüuru və koordinasiyası yoxlanılır.

İlkin müayinələrdən sonra həkim diaqnozu təsdiqləmək üçün bir neçə əlavə müayinə tövsiyə edəcək:

  • KT müayinəsi (Kompüter tomoqrafiyası - KT müayinəsi) : Bu müayinədə uşağın beyninin kəsişən görüntülərini çəkmək üçün bir sıra rentgen şüaları və kompüter istifadə olunur.
  • MRT müayinəsi (Beyin maqnit-rezonans görüntüləməsi - MRT müayinəsi) : Bu müayinədə beynin çox ətraflı görüntülərini yaratmaq üçün güclü bir maqnit, radio dalğaları və kompüter istifadə olunur. Bu, şişin dəqiq yerini və ölçüsünü müəyyən etmək üçün çox vacibdir.
  • EEG (Elektroensefaloqrafiya - EEG) : Bu test uşağın beyninin elektrik siqnallarını və fəaliyyətini ölçür. Bu, xüsusilə də tutma olduğu təqdirdə tutmanın səbəbini müəyyən etməyə kömək edə bilər.
  • Biopsiya : Bəzən, uşağın vəziyyətindən asılı olaraq, neyrocərrah biopsiya apara bilər. Bu, şişdən çox kiçik bir toxuma parçasının cərrahi yolla və ya kiçik bir kəsiklə çıxarılması və patoloq tərəfindən mikroskop altında müayinə edilməsini əhatə edir. Bundan əlavə, bu toxuma nümunəsi genom testi kimi digər ixtisaslaşmış testlər üçün göndərilə bilər. Bu, şişin dəqiq növünü müəyyən etməyə kömək edə bilər.

Qanqliyoma necə müalicə olunur?

Uşağınızın ən yaxşı müalicəni almasını təmin etmək üçün onu uşaq tibb mərkəzinə yönləndirmək ən yaxşısıdır. Qanqlioqliomaların müalicəsində təcrübəsi olan sertifikatlı bir uşaq onkoloquna və ya uşaq neyro-onkoloquna müraciət etməlisiniz.

Uşağa verilən müalicə bir neçə amildən asılıdır:

  • Uşağın ümumi sağlamlığı, yaşı və əvvəlcədən mövcud olan tibbi vəziyyəti.
  • Şişin növü, beyindəki yeri və ölçüsü.
  • Şişin şiddəti.
  • Uşağın müəyyən müalicələrə, əməliyyatlara və ya dərmanlara nə dərəcədə dözümlülüyü.
  • Həkimlərin gözlədiyi kimi şişin necə irəliləyəcəyi.

Müalicənin ilk xətti adətən şişin çıxarılması üçün cərrahi müdaxilədir. Həkim şişin mümkün qədər çox hissəsini çıxarmağa çalışacaq. Lakin bəzən şiş beynin çox həssas bir hissəsindədirsə, onu tamamilə çıxarmaq çətin ola bilər.

Təsəvvür edin, əgər şiş tamamilə çıxarıla bilmirsə və yüksək dərəcəlidirsə, həkimlər növbəti dəfə şüa terapiyasına müraciət edə bilərlər.

  • Radiasiya terapiyası : Bu müalicə xərçəng hüceyrələrini öldürmək və ya onların böyüməsini və ya bölünməsini dayandırmaq üçün yüksək enerjili rentgen şüalarından və ya digər şüalanma növlərindən istifadə edir. Bu müalicə şişin dəqiq yerini hədəfə ala və şüalanma təmin edə bilər. Əgər şiş yavaş böyüyürsə (proqressivləşirsə) və ya əməliyyatdan sonra geri qayıdırsa (təkrarlanan), bu müalicə tövsiyə edilə bilər.
  • Kimyaterapiya : Bu, xərçəng hüceyrələrini öldürən və ya kiçildən dərman müalicəsini əhatə edir.
  • Hədəfli terapiya : Bu həm də dərmanlarla müalicədir. Lakin, bu, şişdəki yalnız müəyyən bir markeri hədəf alan dərmanlardan istifadə edir. Bir çox qanqlioqliomanın əvvəllər bəhs etdiyimiz BRAF gen mutasiyası kimi spesifik markerləri var. Bu hədəfli terapiyalar həmin markerləri məhv edə bilər.

Bəzən həkimlər digər müalicələrə cavab verməyən təkrarlanan şişləri olan uşaqların yeni müalicələri sınaqdan keçirən klinik sınaqlara göndərilməsini tövsiyə edə bilərlər.

Proqnoz nədir?

Bir çox valideynin bilmək istədiyi budur. Qanqlioqlioma olan bir uşağın ümumi beş illik sağ qalma nisbəti 90%-dən çoxdur . Bu o deməkdir ki, uşağın diaqnozdan beş il sonra sağ qalma şansı çox yüksəkdir.

Lakin, bu sağalma şansı şişin dərəcəsi, uşağın yaşı və şişin beyindəki yeri kimi bir neçə amildən asılıdır.

Residiv ehtimalı varmı? (Residiv)

Qanqlioqliomaların 95%-dən çoxu aşağı dərəcəlidir , yəni şiş tamamilə çıxarıldıqdan sonra təkrarlanma ehtimalı azdır.

Lakin, 3-cü dərəcəli Qanqlioqlioma kimi daha yüksək dərəcəli şişlərin əməliyyatdan sonra təkrarlanma ehtimalı bir qədər yüksəkdir.

Bunun baş verməsinin qarşısını almaq mümkündürmü?

Təəssüf ki, tədqiqatçılar hələ də bəzi uşaqlarda qanqlioqliomaların, digərlərində isə inkişaf etməməsinin səbəbini dəqiq bilmirlər. Buna görə də, hazırda bu xəstəliyin inkişafının qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur..

Uşağımı nə vaxt həkimə aparmalıyam?

Əgər uşağınızda qəfildən tutma baş verərsə və ya bu məqalədə əvvəllər qeyd etdiyim digər simptomlardan biri və ya bir neçəsi (məsələn, səhər baş ağrıları, ürəkbulanma, gəzməkdə çətinlik) müşahidə olunarsa, uşağınızı dərhal müayinə üçün həkimə aparmaq vacibdir.

Qanqlioqliomanın simptomları digər sağlamlıq vəziyyətlərinin simptomlarına bənzəyə bilər, buna görə də nə baş verdiyini dəqiq bilmək üçün düzgün diaqnoz üçün həkimə müraciət etmək vacibdir.

Həkimə hansı sualları verməlisiniz?

Uşağınızın qanqlioqlioma olduğunu öyrəndikdə, ağlınızda bir çox sualın olması normaldır. Həkimə verə biləcəyiniz bəzi suallar:

  • Uşağımda hansı növ qanqliyoma var?
  • Xərçənglidirmi?
  • Bu şiş uşağımın beyninə və sağlamlığına necə təsir edəcək?
  • Müalicə variantları hansılardır?
  • Qanqlioma xəstəsi olan uşaqların ailələrinə kömək edən dəstək qruplarını tövsiyə edə bilərsinizmi?

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər...

"Uşağınızın beyin şişi var." Bu sözləri eşitmək, sanki zamanla donmuş bir an kimi hiss oluna bilər. Bir şok anda həyatınız əbədi olaraq dəyişmiş kimi hiss oluna bilər.

Amma ümidinizi itirməyin. Bu sözlər nə qədər şok və qorxulu olsa da, unutmayın ki, qanqlioqliomaların əksəriyyəti xərçəngsiz, aşağı dərəcəli şişlərdir.

Uşağınıza şiş olduğunu eşidəndə qorxmaq təbiidir və mütləq müalicəyə ehtiyac var. Bununla belə, uşağınızın şişdən tezliklə qurtulmaq ehtimalı daha yüksəkdir . Uşağınızın vəziyyəti və proqnozu barədə həkimi ilə danışın. Onlar sizə lazım olan bütün məlumatları verəcəklər.


Qanqlioqlioma , beyin şişləri, pediatriya, qıcolmalar, epilepsiya, beyin əməliyyatı, xərçəng

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 9 + 5 =
Uşağınızın beyin şişi belədirmi? Gəlin (Qanqlioqlioma) haqqında məlumatlı olaq!

Uşağınızın beyin şişi belədirmi? Gəlin (Qanqlioqlioma) haqqında məlumatlı olaq!

Körpənizdə qəfildən qıcolmalar olurmu? Yoxsa səhər oyananda həmişə başının ağrıdığından şikayətlənir? Valideyn olaraq bu kimi şeyləri görəndə çox qorxmağınız normaldır. Bəzən bunlar beyində kiçik bir şişin əlamətləri ola bilər. Buna görə də bu gün Qanqlioqlioma adlanan nadir beyin şişi növü haqqında danışmaq istədik. Narahat olmayın, bu barədə ətraflı və sadə şəkildə danışacağıq.

Bu qanqlioma nədir?

Sadə dillə desək, Qanqlioqlioma çox nadir bir beyin şişi növüdür. O, iki növ hüceyrənin birləşməsindən ibarətdir: neyron hüceyrələriqlial hüceyrələr .

Bir düşünün, beynimiz çox mürəkkəb bir maşın kimidir.

  • Neyron hüceyrələri bu maşında informasiyanı irəli-geri daşıyan naqillər kimidir. Bu hüceyrələr bədənimizdə informasiya daşımaqdan məsuldurlar.
  • Qlial hüceyrələr, bu telləri yerində saxlamağa kömək edən dəstəkləyici dayaqlar kimidir. Onlar mərkəzi sinir sistemimizin quruluşunu təşkil edir və neyronlarla birlikdə onların fəaliyyətinə kömək edir.

Qanqlioqliomalar həm də qarışıq neyron-qlial şişlər adlanır, çünki onlar hər iki hüceyrə növünün birləşməsindən əmələ gəlir. Onlar ən çox uşaqlarda və gənc yetkinlərdə müşahidə olunur.

Xoş xəbər budur ki, əksər hallarda bu qanqliomlar kiçik olur, yavaş böyüyür və xərçəngli (xoşxassəli) deyil . Bu o deməkdir ki, onlar bədənin digər hissələrinə yayılmır. Lakin, xərçəngli olmasalar belə, beyində olduqları üçün problem yarada bilərlər, buna görə də müalicə zəruridir.

Qanqlioqliomaların əksəriyyəti aşağı dərəcəli qliomalar kimi təsnif edilir. Qliomalar, qlial hüceyrələrin nəzarətsiz böyüməsi səbəbindən beyində və ya onurğa beynində inkişaf edən şişlərdir. Aşağı dərəcəli olduqları üçün xərçəngli deyillər və təkrarlanma riski aşağıdırlar.

Lakin, çox nadir hallarda bu Qanqlioqliomalar yüksək dərəcəli ola bilər. Bu halda, onlar bədxassəli ola bilər. Onlar daha aqressivdir, tez yayılır və müalicədən sonra təkrarlanma ehtimalı daha yüksəkdir.

Müxtəlif növ qanqliomlar varmı? Onlar harada əmələ gəlir?

Qanqlioqliomalar ən çox beyninizin qulaqlarınıza yaxın hissələrində, yəni temporal paylarda olur. Lakin, onlar beynin istənilən yerində inkişaf edə bilər. Məsələn:

  • Beyincik - Beynimizin ən böyük hissəsi.
  • Beyin kötüyü - Beyin və onurğa beyninin birləşdiyi sahə.
  • Beyincik - tarazlığı idarə edən hissə.
  • Talamus
  • Hipotalamus

Bununla yanaşı, bəzən bu şişlər onurğa beynində də əmələ gələ bilər.

Desmoplastik Körpə Qanqliyoması adlanan çox nadir bir növ var. Bu, adətən 2 yaşdan kiçik uşaqlarda beynin yuxarı hissəsində inkişaf edir.

Bu xəstəlik nə qədər yaygındır?

Qanqlioqlioma əslində çox nadir bir vəziyyətdir. Məsələn, ABŞ-da hər il 19 yaşdan kiçik təxminən 4000 uşağa beyin və ya onurğa beyni şişi diaqnozu qoyulur. Lakin, bu uşaqların yalnız 1%-2%-də qanqlioqlioma var. Beləliklə, bu o qədər də qeyri-adi hal deyil.

Bunun simptomları hansılardır?

Daha əvvəl də qeyd etdiyim kimi, bu şişlər ən çox gicgah paylarında inkişaf etdiyindən, epilepsiya ehtimalı yüksəkdir. Beləliklə, qıcolmalar, ehtimal ki, uşağınızda hiss etdiyiniz ilk əlamətdir.

Digər simptomlar adətən tədricən inkişaf edir. Bu simptomlar şişin beyində harada yerləşməsindən asılı olaraq dəyişə bilər:

  • Baş ağrıları , xüsusən də səhər yuxudan duranda.
  • Ürəkbulanma və qusma .
  • Udmaqda çətinlik .
  • İkiqat görmə .
  • Qeyri-sabit yeriş .
  • Yorğunluq (Həssaslıq) .
  • Başgicəllənmə .
  • Bədəninizin bir tərəfində zəiflik .

Əgər uşağınızda bu simptomlardan biri və ya bir neçəsi varsa, müayinə üçün dərhal həkimə müraciət etmək yaxşıdır.

Niyə bu qanqlioma inkişaf edir?

Əksər hallarda, bu Qanqliomların inkişafının konkret bir səbəbini tapmaq çətindir . Bu o deməkdir ki, onlar demək olar ki, təsadüfi şəkildə inkişaf edirlər.

Lakin tədqiqatçılar BRAF genində genetik mutasiyanın bu qanqlioqliomaların 10%-dən 60%-ə qədərində aşkar edildiyini aşkar ediblər. Lakin bu genetik mutasiya digər şiş növlərində də aşkar edilə bilər, ona görə də bunun qanqlioqliomaların spesifik səbəbi olduğunu dəqiq demək mümkün deyil.

Bu vəziyyət üçün risk faktorları hansılardır?

Müəyyən genetik xəstəlikləri olan uşaqlarda qanqlioqlioma da daxil olmaqla qlial şişlərin inkişaf riski bir qədər yüksəkdir. Bu xəstəliklərdən bəziləri aşağıdakılardır:

  • 1-ci tip neyrofibromatoz (NF1)
  • Yumru skleroz
  • Turkot sindromu
  • Li-Fraumeni sindromu
  • Von Hippel-Lindau sindromu

Bundan əlavə, məlumatlar göstərir ki, oğlanlarda beyin və onurğa şişlərinə qızlara nisbətən daha çox rast gəlinir və ağdərili uşaqlarda bu şişlər digər irqlərdən olan uşaqlara nisbətən daha tez-tez inkişaf edir.

Bunu necə dəqiq tanıyırsınız?

Əgər uşağınızda bu simptomlar varsa, həkim əvvəlcə hərtərəfli fiziki müayinə aparacaq. Daha sonra sizdən uşağınızın simptomları və tibbi tarixçəsi barədə soruşacaq.

Daha sonra nevroloji müayinə aparılır. Bu müayinədə uşağın refleksləri, əzələ gücü, ağız və göz hərəkətləri, şüuru və koordinasiyası yoxlanılır.

İlkin müayinələrdən sonra həkim diaqnozu təsdiqləmək üçün bir neçə əlavə müayinə tövsiyə edəcək:

  • KT müayinəsi (Kompüter tomoqrafiyası - KT müayinəsi) : Bu müayinədə uşağın beyninin kəsişən görüntülərini çəkmək üçün bir sıra rentgen şüaları və kompüter istifadə olunur.
  • MRT müayinəsi (Beyin maqnit-rezonans görüntüləməsi - MRT müayinəsi) : Bu müayinədə beynin çox ətraflı görüntülərini yaratmaq üçün güclü bir maqnit, radio dalğaları və kompüter istifadə olunur. Bu, şişin dəqiq yerini və ölçüsünü müəyyən etmək üçün çox vacibdir.
  • EEG (Elektroensefaloqrafiya - EEG) : Bu test uşağın beyninin elektrik siqnallarını və fəaliyyətini ölçür. Bu, xüsusilə də tutma olduğu təqdirdə tutmanın səbəbini müəyyən etməyə kömək edə bilər.
  • Biopsiya : Bəzən, uşağın vəziyyətindən asılı olaraq, neyrocərrah biopsiya apara bilər. Bu, şişdən çox kiçik bir toxuma parçasının cərrahi yolla və ya kiçik bir kəsiklə çıxarılması və patoloq tərəfindən mikroskop altında müayinə edilməsini əhatə edir. Bundan əlavə, bu toxuma nümunəsi genom testi kimi digər ixtisaslaşmış testlər üçün göndərilə bilər. Bu, şişin dəqiq növünü müəyyən etməyə kömək edə bilər.

Qanqliyoma necə müalicə olunur?

Uşağınızın ən yaxşı müalicəni almasını təmin etmək üçün onu uşaq tibb mərkəzinə yönləndirmək ən yaxşısıdır. Qanqlioqliomaların müalicəsində təcrübəsi olan sertifikatlı bir uşaq onkoloquna və ya uşaq neyro-onkoloquna müraciət etməlisiniz.

Uşağa verilən müalicə bir neçə amildən asılıdır:

  • Uşağın ümumi sağlamlığı, yaşı və əvvəlcədən mövcud olan tibbi vəziyyəti.
  • Şişin növü, beyindəki yeri və ölçüsü.
  • Şişin şiddəti.
  • Uşağın müəyyən müalicələrə, əməliyyatlara və ya dərmanlara nə dərəcədə dözümlülüyü.
  • Həkimlərin gözlədiyi kimi şişin necə irəliləyəcəyi.

Müalicənin ilk xətti adətən şişin çıxarılması üçün cərrahi müdaxilədir. Həkim şişin mümkün qədər çox hissəsini çıxarmağa çalışacaq. Lakin bəzən şiş beynin çox həssas bir hissəsindədirsə, onu tamamilə çıxarmaq çətin ola bilər.

Təsəvvür edin, əgər şiş tamamilə çıxarıla bilmirsə və yüksək dərəcəlidirsə, həkimlər növbəti dəfə şüa terapiyasına müraciət edə bilərlər.

  • Radiasiya terapiyası : Bu müalicə xərçəng hüceyrələrini öldürmək və ya onların böyüməsini və ya bölünməsini dayandırmaq üçün yüksək enerjili rentgen şüalarından və ya digər şüalanma növlərindən istifadə edir. Bu müalicə şişin dəqiq yerini hədəfə ala və şüalanma təmin edə bilər. Əgər şiş yavaş böyüyürsə (proqressivləşirsə) və ya əməliyyatdan sonra geri qayıdırsa (təkrarlanan), bu müalicə tövsiyə edilə bilər.
  • Kimyaterapiya : Bu, xərçəng hüceyrələrini öldürən və ya kiçildən dərman müalicəsini əhatə edir.
  • Hədəfli terapiya : Bu həm də dərmanlarla müalicədir. Lakin, bu, şişdəki yalnız müəyyən bir markeri hədəf alan dərmanlardan istifadə edir. Bir çox qanqlioqliomanın əvvəllər bəhs etdiyimiz BRAF gen mutasiyası kimi spesifik markerləri var. Bu hədəfli terapiyalar həmin markerləri məhv edə bilər.

Bəzən həkimlər digər müalicələrə cavab verməyən təkrarlanan şişləri olan uşaqların yeni müalicələri sınaqdan keçirən klinik sınaqlara göndərilməsini tövsiyə edə bilərlər.

Proqnoz nədir?

Bir çox valideynin bilmək istədiyi budur. Qanqlioqlioma olan bir uşağın ümumi beş illik sağ qalma nisbəti 90%-dən çoxdur . Bu o deməkdir ki, uşağın diaqnozdan beş il sonra sağ qalma şansı çox yüksəkdir.

Lakin, bu sağalma şansı şişin dərəcəsi, uşağın yaşı və şişin beyindəki yeri kimi bir neçə amildən asılıdır.

Residiv ehtimalı varmı? (Residiv)

Qanqlioqliomaların 95%-dən çoxu aşağı dərəcəlidir , yəni şiş tamamilə çıxarıldıqdan sonra təkrarlanma ehtimalı azdır.

Lakin, 3-cü dərəcəli Qanqlioqlioma kimi daha yüksək dərəcəli şişlərin əməliyyatdan sonra təkrarlanma ehtimalı bir qədər yüksəkdir.

Bunun baş verməsinin qarşısını almaq mümkündürmü?

Təəssüf ki, tədqiqatçılar hələ də bəzi uşaqlarda qanqlioqliomaların, digərlərində isə inkişaf etməməsinin səbəbini dəqiq bilmirlər. Buna görə də, hazırda bu xəstəliyin inkişafının qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur..

Uşağımı nə vaxt həkimə aparmalıyam?

Əgər uşağınızda qəfildən tutma baş verərsə və ya bu məqalədə əvvəllər qeyd etdiyim digər simptomlardan biri və ya bir neçəsi (məsələn, səhər baş ağrıları, ürəkbulanma, gəzməkdə çətinlik) müşahidə olunarsa, uşağınızı dərhal müayinə üçün həkimə aparmaq vacibdir.

Qanqlioqliomanın simptomları digər sağlamlıq vəziyyətlərinin simptomlarına bənzəyə bilər, buna görə də nə baş verdiyini dəqiq bilmək üçün düzgün diaqnoz üçün həkimə müraciət etmək vacibdir.

Həkimə hansı sualları verməlisiniz?

Uşağınızın qanqlioqlioma olduğunu öyrəndikdə, ağlınızda bir çox sualın olması normaldır. Həkimə verə biləcəyiniz bəzi suallar:

  • Uşağımda hansı növ qanqliyoma var?
  • Xərçənglidirmi?
  • Bu şiş uşağımın beyninə və sağlamlığına necə təsir edəcək?
  • Müalicə variantları hansılardır?
  • Qanqlioma xəstəsi olan uşaqların ailələrinə kömək edən dəstək qruplarını tövsiyə edə bilərsinizmi?

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər...

"Uşağınızın beyin şişi var." Bu sözləri eşitmək, sanki zamanla donmuş bir an kimi hiss oluna bilər. Bir şok anda həyatınız əbədi olaraq dəyişmiş kimi hiss oluna bilər.

Amma ümidinizi itirməyin. Bu sözlər nə qədər şok və qorxulu olsa da, unutmayın ki, qanqlioqliomaların əksəriyyəti xərçəngsiz, aşağı dərəcəli şişlərdir.

Uşağınıza şiş olduğunu eşidəndə qorxmaq təbiidir və mütləq müalicəyə ehtiyac var. Bununla belə, uşağınızın şişdən tezliklə qurtulmaq ehtimalı daha yüksəkdir . Uşağınızın vəziyyəti və proqnozu barədə həkimi ilə danışın. Onlar sizə lazım olan bütün məlumatları verəcəklər.


Qanqlioqlioma , beyin şişləri, pediatriya, qıcolmalar, epilepsiya, beyin əməliyyatı, xərçəng

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 9 + 5 =