Ailədə xərçəng tarixi varmı? Gəlin Linç sindromu haqqında məlumat əldə edək

Bəzən özümüzdən soruşuruq: "Mənim ailəmdə xərçəng xəstəliyi var, ona görə də məndə də bu xəstəliyə tutulma ehtimalı daha yüksəkdirmi?" Əslində, bəzi xərçəng növləri nəsildən-nəslə ötürülən genetik təsirlərdən qaynaqlana bilər. Məsələn, Linç Sindromu xərçəng riskini əhəmiyyətli dərəcədə artıran, lakin çox danışılmayan bir vəziyyətdir. Bunun fərqində olmaq çox vacibdir. Ona görə də gəlin bu gün bu barədə sadəcə danışaq.

Sadə dillə desək, Linç sindromu nədir?

Linç sindromu valideyn-uşağa və ya irsiyyətə ötürülən genetik bir vəziyyətdir . Bu xəstəliyi olan bir insanın müəyyən xərçəng növlərinə tutulma ehtimalı digərlərinə nisbətən daha yüksəkdir və ya risk altındadır.

Xüsusilə, bu xəstəliyi olan birinin 70 yaşına qədər kolorektal xərçəngə tutulma ehtimalı 40%-80% daha yüksəkdir. Həmçinin uşaqlıq, yumurtalıq və mədə xərçənginə tutulma riski daha yüksəkdir. Bunun özəlliyi odur ki, xərçəng normal xərçəng yaşından daha tez , bəlkə də 30 və ya 40 yaşlarında inkişaf edə bilər.

Bu vəziyyətin səbəbi nədir?

Bunu anlamaq üçün bir anlıq bədənimiz haqqında düşünək. Bədənimiz milyardlarla hüceyrədən ibarətdir. Bu hüceyrələr daim bölünür və yeni hüceyrələr yaradır. Bunu surətçıxarma maşını ilə surət çıxarmaq kimi düşünün. Hüceyrələr bu şəkildə bölündükdə bəzən kiçik səhvlər baş verir. Amma xoşbəxtlikdən, bədənimizin DNT-sində bu səhvləri tanıyan və düzəldən xüsusi "uyğunsuzluq təmir genləri" var.

Linç sindromlu bir insanın bu "yoxlayıcı genlərdən" birində qüsur və ya xəta var . Daha sonra, həmin hüceyrələr bölündükdə, digər xətalar düzəldilmir və qüsurlu hüceyrələr bölünməyə davam edir və bədəndə daha çox qüsurlu hüceyrə əmələ gəlməyə başlayır. Zamanla bu qüsurlu hüceyrələr xərçəngə çevrilir.

Əgər ananızda və ya atanızda bu xəstəlik varsa, onu miras alma ehtimalınız 50% -dir.

Linç sindromunu göstərə biləcək simptomlar hansılardır?

Bu vəziyyətlə bağlı narahatlıq yarada biləcək bir neçə əsas məqam var. Bunlardan biri və ya bir neçəsi sizə və ya ailənizə aiddirsə, həkimə müraciət etmək çox vacibdir.

Bu vəziyyəti necə tanımaq olar?

Əgər sizdə və ya ailənizdə kimdəsə xərçəng xəstəliyi inkişaf edibsə və həkiminiz bunun Linç sindromundan qaynaqlandığından şübhələnirsə, xərçəngin kiçik bir nümunəsi müayinə oluna bilər. Bunu etməyin iki əsas yolu var:

• İmmunohistokimya (İHK) testi: Bu test xərçəng hüceyrələrində olan zülal növlərini yoxlayır. Daha əvvəl bəhs etdiyimiz "yoxlayıcı genlər" tərəfindən istehsal olunan zülallar həmin hüceyrələrdə yoxdursa, bu, Linç sindromunun əlaməti ola bilər.
• Mikrosatellit qeyri-sabitliyi (MSI) testi: Bu test xərçəng hüceyrələrinin DNT-sindəki səhvləri birbaşa yoxlayır.

Əgər bu testlər sizdə Linç sindromunun olduğunu təsdiqləyirsə və ya ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik olduğundan risk altında olduğunuzu düşünürsünüzsə, bu genetik qüsurun sizdə də olub-olmadığını dəqiqləşdirmək üçün qan nümunəsi üzərində genetik test apara bilərsiniz.

Genetik Məsləhətçidən Dəstək

Bu mərhələdə həkiminiz sizi genetik məsləhətçiyə yönləndirə bilər. Onlar sizə bu barədə bir çox şeyi izah edəcəklər.

• Linç sindromu ailədə necə miras qalır.
• Genetik test hesabatınızın nəticələri nə deməkdir.
• Bu nəticələr xərçəng riskinizə necə təsir edir.
• Uşaqlarınızın bu geni sizdən miras alma ehtimalı.
• Xərçəngin qarşısını almaq üçün seçimləriniz.

Əgər sizdə Linç sindromu varsa, onu necə idarə etmək olar?

Bu xəstəliyiniz olduğunu bildiyiniz zaman ən yaxşısı xərçəngə görə müntəzəm müayinələrdən keçməkdir. Bu halda, xərçəng inkişaf etsə belə, çox erkən mərhələdə aşkarlanması və tamamilə sağalması ehtimalı daha yüksəkdir. Məsələn, erkən aşkar edildikdə, yoğun bağırsaq xərçəngi halların 90%-də müalicə edilə bilər.

Hansı testlərdən keçməli olduğunuzu və nə qədər tez-tez keçməli olduğunuzu həkiminiz müəyyən edəcək. Adətən tövsiyə olunan testlər bunlardır:

• Kolonoskopiyalar: 20-25 yaşdan başlayaraq, sizdən hər il və ya iki ildə bir dəfə bu testdən keçməyiniz istənə bilər. Bu test yoğun bağırsaqda polipləri və ya xərçəng əlamətlərini yoxlayır.
• Endoskopiyalar: 30 yaşlarınızdan başlayaraq, mədə və bağırsaqları müayinə etmək üçün bu, hər 3-5 ildən bir edilə bilər.
• Qadınlar üçün testlər: 30 yaşdan sonra uşaqlıq və yumurtalıqları yoxlamaq üçün hər il çanaq müayinəsi, transvaginal ultrasəs və ya uşaqlıq biopsiyası kimi testlər tövsiyə oluna bilər.

Bəzi insanlar, xüsusən də uşaq sahibi olan qadınlar, xərçəng riskini azaltmaq üçün profilaktik cərrahiyyə barədə həkimləri ilə danışırlar. Bu, xərçəng inkişaf etməzdən əvvəl yoğun bağırsaq, uşaqlıq və ya yumurtalıqların cərrahi yolla çıxarılması deməkdir. Bu, tamamilə şəxsi qərardır.

Sağlam həyat tərzinin əhəmiyyəti

Mütəmadi müayinələrdən keçməklə yanaşı, sağlam həyat tərzi sürmək də bu riski azaltmağa kömək edir.

• Tərəvəz, meyvə, paxlalı bitkilər və tam taxıllarla zəngin qidalanın.
• Mütəmadi məşq edin.
• Çəkinizə nəzarət edin.
• Spirtli içki istehlakını məhdudlaşdırın.

Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, gündəlik az dozada aspirin qəbul etmək bu riski azalda bilər, lakin bu barədə daha çox araşdırma aparmaq lazımdır. Buna görə də , həkiminizlə məsləhətləşmədən heç vaxt özbaşına dərman qəbul etməyə başlamayın.