Körpənin sağlamlığını öyrənmək üçün amniosentez testi haqqında danışaqmı?

Bildiyiniz kimi, həkimlər hamiləlik dövründə həm sizin, həm də körpənizin sağlam olduğundan əmin olmaq üçün müxtəlif testlər aparırlar. Bəzən körpənin sağlamlığını bir az daha dərindən araşdırmaq üçün xüsusi testlər aparmalı olurlar. Beləliklə, bu gün bir çox insanın eşitdiyi və bəzən bir az qorxulu ola bilən bir test - amniosentez adlanan test haqqında danışacağıq. Bunu eşitmək bir az qorxulu olsa da, nə olduğunu dəqiq bildiyimiz zaman bu qorxu xeyli azalır.

Amniosentez nədir, sadə dildə...

Sadə dillə desək, körpənizin ətrafında "amniotik maye" adlandırdığımız sulu bir maye olur və həmin mayenin kiçik bir nümunəsi götürülərək yoxlanılır. Təsəvvür edin ki, körpə su ilə dolu bir şar kimidir. Beləliklə, həmin suda körpənin dərisindən düşmüş hüceyrələr, məsələn, körpənin tullantıları var. Bu hüceyrələr körpənin bütün genetik məlumatlarını ehtiva edir. Beləliklə, bu mayeni yoxlamaqla körpənin hər hansı bir genetik probleminin olub-olmadığını, xromosomlarda hər hansı bir dəyişiklik olub-olmadığını və ya sinir sisteminin inkişafında hər hansı bir qüsurun (sinir borusu qüsurları) olub-olmadığını müəyyən edə bilərik. Bu, detektivin kiçik bir dəlil ilə böyük bir şey tapmasına bənzəyir.

Bu amniosentez testi niyə aparılır? Nəyə diqqət yetirir?

İndi gəlin görək bu amniosentez testi niyə edilir və nəyi göstərir. Bu, sadəcə hər kəs üçün edilən bir test deyil. Həkimlər bunu bir neçə spesifik səbəbə görə tövsiyə edirlər.

Hamiləliyin ikinci trimestrində

Bu test ən çox hamiləliyin ikinci trimestrində , 15-20-ci həftələr arasında aparılır. Baxılan əsas məqamlar bunlardır:

• Daun sindromu kimi xromosom anomaliyaları: Körpənin inkişafına və zəkasına təsir edə biləcək xromosomlarda hər hansı bir dəyişiklik olub-olmaması.
• Struktur qüsurlar: Məsələn, onurğa sütununun sinirləri ilə bağlı problem olan spina bifida kimi xəstəliklər.
• İrsi metabolik pozğunluqlar: Bəzən bədənin kimyəvi proseslərindəki müəyyən çatışmazlıqlar səbəbindən ailədən ailəyə keçən xəstəliklər olur. Buna misal olaraq "(PKU - fenilketonuriya)" göstərmək olar.

Bu cür vəziyyətlərin erkən müəyyən edilməsi valideynlərin zehni olaraq hazır olmasına və körpə üçün lazım olan ixtisaslaşmış tibbi müalicəni əvvəlcədən planlaşdırmasına böyük köməkdir.

Hamiləliyin üçüncü trimestrində

Bəzən bu test hamiləliyin sonrakı dövrlərində, yəni üçüncü trimestrdə edilə bilər. Daha sonra bir neçə başqa məqama da nəzər salınır:

• Körpədə infeksiya varmı?Bəzən anada infeksiya körpəyə də təsir edə bilər.
• Rh uyğunsuzluğu: Ana və körpənin qan qrupları arasında uyğunsuzluqdan qaynaqlanan hər hansı bir problem varmı?
• Körpənin ağciyərlərinin yetkin olub-olmaması: Bu çox vacibdir. Bəzən, körpənin erkən doğulması lazımdırsa, bu, körpənin ağciyərlərinin açıq havada öz-özünə nəfəs almaq üçün kifayət qədər inkişaf edib-etmədiyini (ağciyərlərin yetkinləşməsi) yoxlamaq üçün istifadə edilə bilər.

Təsəvvür edin, əgər ananın suyu tez axsa, həkimlər körpənin ağciyərlərinin inkişaf edib-etmədiyini görmək və doğuşu təxirə salmaq, yoxsa tələsdirmək barədə qərar vermək üçün bu testi edə bilərlər.

Amniosentez testindən keçməyim lazımdırmı?

Bu, bir çox ananın verdiyi sualdır. Bunu hər kəsin etməsi vacib deyil. Həkiminiz aşağıdakı hallarda bu testi sizə tövsiyə edə bilər:

• Əvvəlki müayinənin nəticələrində hər hansı bir anomaliya varsa (genetik, xromosom və ya nevroloji problemlərə şübhə varsa).
• Əgər 35 yaş və ya daha yuxarı yaşdasınızsa, bəzi genetik xəstəliklərin inkişaf riski yaşla bir qədər artır.
• Əgər ailənizdə və ya ərinizin ailəsində əvvəllər belə bir genetik xəstəlik olubsa .
• Əgər əvvəlki hamiləlik dövründə anadangəlmə qüsurlu bir uşağınız olubsa və ya xromosom anomaliyası və ya sinir borusu qüsuru varsa.

Bu test çox dəqiqdir - təxminən 99% dəqiq nəticələr verə bilər. Lakin, o, bütün xəstəlikləri aşkar edə bilmir, yalnız seçilmiş bir neçəsini. Həmçinin çox kiçik bir risk daşıyır. Deyilənə görə, düşük ehtimalı 300-də 1 və ya 500-də 1-dir. Bu, çox aşağıdır, lakin risksiz deyil. Bundan əlavə, uşaqlıq infeksiyası, amniotik mayenin kiçik bir sızması və ya körpəyə kiçik bir zədə alma ehtimalı çox azdır . Bu risklər haqqında eşitmək qorxulu ola bilər, amma bu normaldır.

Ən əsası odur ki, əgər həkiminiz bu testi sizə tövsiyə edirsə, onun müsbət və mənfi cəhətlərini (yəni, faydaları və riskləri) müzakirə etmək, qərar verməzdən əvvəl bütün suallarınızı dinləmək və aydınlaşdırmaq vacibdir. Həkiminiz mütləq başa düşdüyünüz və rahat olduğunuz bir qərar verməyinizə kömək edəcək.

Bu amniosentez testi əslində necə edilir? Ağrıdıb-ağrıtmadığını bilmirəm, elə deyilmi?

Yaxşı, indi bu testin necə edildiyinə baxaq. Bunu edərkən oyaqsınız.

Əvvəlcə həkim ultrasəs skanerindən istifadə edərək qarnınıza baxır və körpənin harada olduğunu, plasentanın harada olduğunu və amniotik mayenin ən yüksək səviyyədə olduğunu dəqiq şəkildə görür. Bu, televizora baxmaq kimidir.

Daha sonra, mədənizdəki dərini təmizlədikdən sonra çox nazik, uzun iynə daxil edilir.İynə qarın boşluğundan uşaqlığa daxil edilir. Bu, davamlı ultrasəs nəzarəti altında edilir, beləliklə, iynə körpəni narahat etmədən mayenin olduğu yerə yerləşdirilə bilər. Daha sonra şprislə təxminən bir çay qaşığı (təxminən bir unsiya) amniotik maye çıxarılır.

Bəzi analar iynə uşaqlığa daxil olduqda yüngül bir sancı və ya ağrı hiss edə bilərlər. Maye çəkildikdə də yüngül bir təzyiq hiss edə bilərlər. Lakin insanların əksəriyyəti çox ağrı hiss etmir.

Müayinə bitdikdən sonra həkim hər şeyin qaydasında olduğundan əmin olmaq üçün körpənin ürək döyüntüsünü yenidən yoxlayacaq. Əksər hallarda həkimlər sizə bir neçə saat istirahət etməyinizi məsləhət görəcəklər. Evə gedib günün qalan hissəsini sakit keçirmək ən yaxşısıdır.

Maye nümunəsindəki körpənin hüceyrələri laboratoriyada xüsusi bir şəkildə yetişdirilir və "hüceyrə kulturasında" sınaqdan keçirilir. Edilən testlər ailənizin tibbi tarixçəsi kimi amillərdən asılı olacaq.

Hamiləlik dövründə bu test nə vaxt edilir?

Amniosentez adətən hamiləliyin 15-20-ci həftələri arasında , adətən ikinci trimestrdə aparılır. Lakin, əvvəllər müzakirə etdiyimiz kimi, bu, daha gec və ya zəruri hallarda hamiləliyin sonrakı dövrlərində edilə bilər.

Nəticələrin görünməsi nə qədər vaxt aparır?

Bu da tez-tez verilən sualdır. Nəticələrin çıxması üçün lazım olan vaxt hansı testin aparılmasından asılıdır. Adətən, genetik və ya xromosom nəticələri təxminən bir və ya iki həftə çəkir. Lakin, körpənin ağciyər inkişafını araşdıran testlər olan ağciyər yetkinlik testlərinin nəticələri bir neçə saat ərzində əldə edilə bilər. Nəticələr çıxdıqda, həkim sizinlə ətraflı danışacaq.

Danışdıqlarımızdan yadda saxlamalı olduğumuz bəzi vacib məqamlar bunlardır:

Yaxşı, amniosentez testi haqqında çox danışdıq. Yadda saxlamalı olduğunuz ən vacib şeylərdən bəziləri bunlardır:

• Amniosentez, körpənin sağlamlığını, xüsusən də genetik şərtləri müəyyən etmək üçün istifadə edilən xüsusi bir diaqnostik testdir .
• Bu, hər kəs üçün nəzərdə tutulmayıb. Həkimlər bunu müəyyən səbəblərdən tövsiyə edirlər.
• Testin çox kiçik bir riski var, buna görə də onu edib-etməmək barədə qərar verməzdən əvvəl həkiminizlə diqqətlə danışmaq və həm müsbət, həm də mənfi cəhətləri anlamaq vacibdir.
• Testin aparılma tərzindən qorxmayın. Bu, ultrasəs istifadə edərək çox diqqətlə aparılır.
• Nəticələr əldə edildikdən sonra həkiminizlə danışın və hər hansı bir sualınız varsa, soruşun.

Unutmayın ki, bu testlər sizə və körpənizə kömək etmək üçündür. Buna görə də bu barədə danışmaqdan çəkinməyin, həkiminizlə açıq danışın və sizin üçün doğru olan qərarı verin. Siz tək deyilsiniz və sizə kömək edə biləcək həkimlər var.

`Amniosentez, hamiləlik testləri, prenatal test, genetik xəstəliklər, xromosom anomaliyaları, xromosom xəstəlikləri, Daun sindromu, onurğa bifidası, hamiləlik sağlamlığı