Körpənizin sağlamlığını erkən mərhələdə öyrənmək üçün Birinci Trimestr Skrininq testi haqqında danışaq.

Yəqin ki, bu günlərdə yeni ümidlərlə yeni bir qonağı gözləyirsiniz, elə deyilmi? Bu, çox xüsusi bir zamandır və biz həmçinin ana bətnindəki körpənin sağlamlığı ilə bağlı çox narahatıq. Beləliklə, bu gün körpənin sağlamlığı haqqında əvvəlcədən məlumat verə biləcək vacib bir test haqqında danışacağıq. Buna "Birinci Trimestr Skrininqi" deyilir.

Bu sözdə Birinci Trimestr Skrininqi nədir?

Sadə dillə desək, bu, hamiləliyinizin ilk üç ayında (ilk trimestr) doğulmamış körpənizin sağlamlığı barədə bir fikir əldə etmək üçün aparılan bir sıra testlərdir. Əsasən iki hissədən ibarətdir:

1. Sizdən götürülmüş qan nümunəsinin müayinəsi.

2. Ultrasəs müayinəsinin aparılması.

Həkimlər hər ikisindən toplanan məlumatlara əsasən körpənin sağlamlığı ilə bağlı nəticəyə gəlirlər. Təsəvvür edin, bu, körpənin ilk sağlamlıq hesabatı kimidir.

Bu testi niyə edirik? Bundan nə gözləyirik?

İndi siz "Bu test niyə bu qədər vacibdir?" sualını verə bilərsiniz. Bu test əsasən körpənizin müəyyən xromosom anomaliyaları riski altında olub-olmadığını yoxlayır. Daun sindromu haqqında eşitmiş ola bilərsiniz. Bu test həmçinin Edvard sindromu kimi xəstəliklərin ehtimalına dair müəyyən göstəricilər verir.

Bununla yanaşı, bu test bəzi anadangəlmə qüsurlar (məsələn, körpənin ürək problemlərinin olub-olmaması) haqqında da müəyyən fikir verə bilər.

Ancaq burada yadda saxlamağınız lazım olan çox vacib bir şey var : Bu, yalnız bir müayinə testidir , diaqnostik test deyil.

Bu o deməkdir ki, bu test körpənin autizm xəstəliyinə tutulduğunu 100% dəqiqliklə deyə bilməz. Bu, yalnız riskin olub-olmadığını göstərir. Bu, tüstü görüb "Oh, haradasa yanğın ola bilər" deyə düşünmək kimidir. Sadəcə həmin tüstünü görmək yanğının dəqiq harada olduğunu göstərmir. Bunu daha da axtarmaq lazımdır. Bu da eyni şeydir.

Bu testi verməliyəmmi?

Bu, əslində sizin qərarınızdır. Həkimlər bu testin təhlükəsiz olduğunu deyirlər. Lakin bu testin olub-olmaması sizin və ailənizin birlikdə və həkiminizlə danışdıqdan sonra verə biləcəyi bir qərardır.

Bu testin əsas üstünlüklərindən biri körpənizin hər hansı bir sağlamlıq problemi inkişaf etdirmə riski altında olub olmadığını erkən mərhələdə müəyyən etməyə kömək etməsidir . Bu , valideynlərə bu problemlə məşğul olmaq, zəruri hallarda əlavə testlər aparmaq və ya körpə doğulduqdan sonra ehtiyac duyacaqları hər hansı xüsusi qayğını planlaşdırmaq üçün daha çox vaxt verir .

Amma, hər hansı bir test kimi, bu daYalan nəticələr almaq ehtimalı azdır. Bundan da xəbərdar olmaq yaxşıdır.

• ‘Yanlış-müsbət’: Bu o deməkdir ki, test “risk” olduğunu göstərsə də, yenə də sağlam bir körpə sahibi ola bilərsiniz. Təsəvvür edin, bəzən səma qaralır və yağış yağacaq kimi görünür, amma yağmır? Bu, belədir.
• 'Yanlış-mənfi': Bu, testin "risk olmadığını" göstərdiyi zamandır, lakin çox nadir hallarda körpə sağlamlıq problemi ilə doğula bilər. Bu, aydın bir gündə qəfildən yağan yüngül çiskin kimidir.

Bu məsələlərlə bağlı hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız varsa, həkiminizlə danışmaqdan çəkinməyin . O, sizə hər şeyi izah edəcək.

Bu ilk trimestr müayinəsi necə aparılır?

Daha əvvəl qeyd etdiyimiz kimi, bu test iki hissədən ibarətdir:

1. Qan nümunəsi testi:

Bu, sizdən az miqdarda qan götürülüb laboratoriyaya göndərilməsini əhatə edir. Bəzən barmaq ucunuzdan kiçik bir damla qan götürülə bilər, daha çox isə venadan az miqdarda qan götürülə bilər.

• Bu qan testi nəyi göstərir? Qanınızdakı iki xüsusi zülalın səviyyəsini ölçür.
• Nəticələr nə deməkdir? Əgər bu protein səviyyələri normaldan aşağı və ya yüksəkdirsə, bu, körpənin xromosom anomaliyası riskinin bir qədər yüksək olduğu anlamına gələ bilər.

2. Ultrasəs müayinəsi:

Yəqin ki, bunu artıq etmisiniz.

• Bu necə edilir? Siz çarpayıda uzanırsınız, həkim və ya təlim keçmiş texnik qarnınızın aşağı hissəsinə gel çəkir və kiçik bir cihazı (ultrasəs zond) hərəkət etdirir. Bu cihazdan çıxan səs dalğaları körpəyə dəyib geri qayıtdıqda, kompüter ekranında körpənin görüntüsünü yaradır.
• Bu test nəyi göstərir? Burada xüsusi olaraq nəzərdən keçirilən bir şey körpənin boynunun arxasındakı dəri altındakı maye təbəqəsinin qalınlığıdır . Həkimlər buna "Boyun Şəffaflığı - NT" deyirlər. Əgər bu NT dəyəri normaldan yüksəkdirsə, yəni həmin nahiyədə daha çox maye varsa, bu, həmçinin xromosom anomaliyasının və ya digər ağırlaşmanın əlaməti ola bilər. Bu müayinə bəzən körpənin burnunda "Burun Sümüyünün" olub olmadığını yoxlamaq üçün də istifadə olunur.

Test nəticələri risk olduğunu göstərirsə, nə etməli?

Təsəvvür edin ki, bu ilk trimestr testi körpənizin risk altında olduğunu göstərdi. Narahat olmayın. Daha əvvəl dediyimiz kimi, bu, sadəcə riski göstərən bir testdir.

• Növbəti addımlar: Əgər belədirsə, həkiminiz sizə daha çox məlumat verəcəkBir neçə spesifik diaqnostik test təklif olunur. Bu testlər körpənin həqiqətən problemi olub-olmadığını təsdiqləyə bilər.
• Həmin testlər nədir?
• Xorionik xovların nümunə götürülməsi (XXT): Bu, adətən hamiləliyin 10-13 həftələri arasında aparılan bir testdir. Plasentanın kiçik bir nümunəsi götürülür və müayinə olunur.
• Amniosentez: Bu, adətən hamiləliyin 15 həftəsindən sonra edilir. Bu, körpəni əhatə edən amniotik mayenin kiçik bir nümunəsinin götürülməsini və onun müayinəsini əhatə edir.

Bu testlərin hər ikisi adətən təcrübəli həkimlər tərəfindən aparılır və nəticələr əsasən dəqiq olur.

Risk azdırsa nə olar?

Birinci trimestr müayinəsi heç bir əhəmiyyətli risk göstərməsə belə, həkimlər adətən ikinci trimestrdə "İkinci Trimestr Skrininqi" adlanan başqa bir test seriyası tövsiyə edirlər. Bu, əsasən qan analizlərini də əhatə edir.

• İkinci trimestr müayinəsi zamanı nə yoxlanılır? Bu, ilk müayinənin nəticələrini daha da təsdiqləyə, Daun sindromu riskini yenidən qiymətləndirə və sinir borusu qüsurları (məsələn, onurğa sütunu) kimi digər xəstəlikləri müayinə edə bilər.

Hamiləliyin ilk trimestrində bu müayinədən keçmək üçün ən yaxşı vaxt nə vaxtdır?

Bunu bilmək də vacibdir.

• Qan analizi: Adətən hamiləliyin 9-14 həftələri arasında aparılır.
• Ultrasəs müayinəsi (NT müayinəsi): Bu, hamiləliyin 11-14 həftələri arasında edilir.

Həkiminiz bu testləri sizin üçün təyin edəcək.

Nəticələri bilmək nə qədər vaxt aparır?

• Qan analizinin nəticələri: Bunların geri qayıtması adətən təxminən bir və ya iki həftə çəkir.
• Ultrasəs müayinəsinin nəticələri: NT müayinəsi ilə həkim demək olar ki, dərhal bir fikir əldə edə bilər. Bəzən sizə bu barədə dərhal məlumat verəcəklər.

Nəticələri hesablamağın müxtəlif yolları

Həkimlər bu riski bir neçə şəkildə hesablayırlar:

• `(Birinci Trimestrin Birgə Müayinəsi)` (Birinci Trimestrin Birgə Müayinəsi): Bu, tez-tez edilir. Burada risk birinci trimestr qan analizinin nəticələri, NT müayinəsinin nəticələri və yaşınız kimi digər amillərin birləşdirilməsi ilə hesablanır.
• İnteqrasiya olunmuş müayinə: Bəzi həkimlər ilk trimestrdə testlər aparır, sonra ikinci trimestrdə qan testləri tamamlanana qədər gözləyir və sonra bütün bu testlərin nəticələrini birləşdirərək yekun risk hesabatı verirlər.
• `(Serum İnteqrasiyalı Skrininq)` (Sürətli İnteqrasiyalı Test):Bəzi insanlar hamiləliyin birinci trimestrində NT müayinəsi aparmırlar, yalnız həm birinci, həm də ikinci trimestrlərdə qan analizləri aparır və riski qiymətləndirmək üçün bu nəticələri birləşdirirlər.

Həkiminizin nəticələrinizi hesablamaq üçün hansı metoddan istifadə etməsi yaşınız, sağlamlığınız, digər risk faktorları və test yerinizdə mövcud olan imkanlar kimi amillərdən asılı ola bilər. Buna görə də bütün bunlar barədə həkiminizlə açıq danışmaq ən yaxşısıdır.

Bəs bütün bunlardan nələri yadda saxlamalıyıq?

Yaxşı, bu "Birinci Trimestr Skrininqi" haqqında çox danışdıq. Nəhayət, bu vacib məqamları yadda saxlayın.

• Bu, skrininq testidir: Bu test sizə yalnız risk altında olub-olmadığınızı bildirir. Xəstəliyi təsdiqləmir.
• Erkən bilik üstünlükdür: Əgər risk varsa, bu barədə əvvəlcədən məlumatlı olmaq sizə onunla mübarizə aparmaq və lazımi addımları atmaq üçün vaxt verir.
• Qərarınız vacibdir: Bu testi etmək istəyib-istəməməyiniz sizin seçiminizdir. Ən yaxşı qərarı vermək üçün həkiminizlə danışın.
• Yalan nəticələrdən xəbərdar olun: "Yanlış-müsbət" və "yalan-mənfi" nəticələr almaq ehtimalı azdır. Amma narahat olmayın və həkiminizin göstərişlərinə əməl edin.
• Həkiminiz ilə danışın: Hər hansı bir sualınız, narahatlığınız və ya qorxularınız barədə həkiminizlə danışın. Onlar sizə kömək etmək üçün oradadırlar.

Unutmayın ki, bütün bu testlər sizin və bətninizdəki sevimli körpənizin xeyrinə edilir. Buna görə də, zehninizi rahat saxlayın və bu səyahətdən zövq alın. Sizə və körpənizə ən xoş arzularımı çatdırıram!

Hamiləlik , Birinci Trimestr Skrininqi, Daun sindromu, Qarın boşluğunun şəffaflığı, Körpənin sağlamlığı, Doğuşdan əvvəlki testlər