Qırmızı qan hüceyrələrinizin sayı təhlükəli dərəcədə yüksəkdirmi? Gəlin Politsitemiya Vera (PV) haqqında danışaq!

Tez-tez özünüzü yorğun hiss edirsiniz, bəzən qarınqalanma hissi keçirirsiniz, yoxsa sadəcə qulaqlarınızda cingilti eşidirsiniz? Bunlar normal görünsə də, bəzən bunların arxasında başqa bir səbəb ola bilər. Beləliklə, bu gün danışacağımız xəstəlik bədənimizdə qırmızı qan hüceyrələrinin həddindən artıq istehsalından qaynaqlanan bir vəziyyət olan Politsitemiya Vera (PV) -dir. Bu, bir az uzun bir ad olsa da, gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək.

Polisitemiya Vera (PV) nədir? Sadə dillə desək...

Sadə dillə desək, Politsitemiya Vera (PV) bədəninizin, xüsusən də sümük iliyinizin (biz bunu "sümük iliyi" adlandırırıq) lazım olduğundan daha çox qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etdiyi bir vəziyyətdir. Tıxaclarda olduğu kimi, yolda çoxlu maşın olduqda da qan axını maneə törədilir. Bu , qanın qatılaşmasına və daha yavaş hərəkət etməsinə səbəb olur. Bu, qan laxtalanması riskini artırır. Bu, infarkt və insult kimi ciddi xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Bununla yanaşı, bəzən dəri qaşınması, qulaqlarda cingilti ("(Tinnitus)"), mədə ağrısı, burun qanaması və bulanıq görmə kimi simptomlar da yarana bilər.

Polisitemiya Vera (PV) tamamilə müalicə edilə bilməyən xroniki bir vəziyyətdir. Amma narahat olmayın. Yaxşı tibbi müalicə ilə simptomları nəzarətdə saxlaya və yan təsirlər riskini azalda bilərsiniz. Bəzi insanlar buna "ilkin polisitemiya", "polisitemiya rubra vera", "eritema" və "Osler-Vakes xəstəliyi" də deyirlər.

Polisitemiya Vera (PV) xərçəngdirmi?

Bəli, bu, həqiqətən də xərçəng növüdür. Lakin xərçəng sözünü eşidəndə düşündüyümüz qədər ciddi və ya sürətlə yayılan xəstəlik deyil. Bu , "miyeloproliferativ neoplazma (MPN)" adlanan qrupa aid olan qan xərçəngidir. "MPN" müxtəlif növ qan hüceyrələrinin həddindən artıq istehsalına səbəb olan xəstəliklər qrupuna aiddir.

Polisitemiya Vera (PV) xəstəliyinin əsas səbəbi bədənimizdəki bir gendə baş verən dəyişiklikdir (mutasiya). Bu, anadangəlmə deyil, həyatımız boyunca naməlum bir səbəbdən baş verən bir şeydir. Bu xəstəlik çox yavaş inkişaf edir. Çox vaxt 60 yaşdan sonra diaqnoz qoyulur. Bu xərçəng nadir hallarda birbaşa ölümə səbəb olur. Əsas risk qan laxtalanmasının yaratdığı ağırlaşmalardan qaynaqlanır. Həmçinin, çox az bir faizlə digər ciddi qan xərçəngi növlərinə çevrilə bilər.

Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir?

Polisitemiya Vera (PV) çox nadir bir xəstəlikdir. Amerika Birləşmiş Ştatları kimi bir ölkədə bu, hər 100.000 nəfərdən təxminən 50-sində baş verir. Ən çox 60 yaşdan yuxarı insanlarda rast gəlinir.

Bu xəstəlik bədənimizə necə təsir edir?

Daha əvvəl qeyd etdiyimiz kimi, Politsitemiya Vera (PV) bədəndə çoxlu qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etməsinə səbəb olur. Bu artıq hüceyrə qanaxma, göyərmə və qan laxtalanması riskini artırır. Qan qatılaşdığı və daha yavaş hərəkət etdiyi üçün bədənimizin toxumaları və orqanları lazım olan oksigeni almır.

Bu, həmçinin bədənimizin dalağına çox iş qoyur. Dalağın əsas funksiyalarından biri qanı süzmək və köhnə qan hüceyrələrini çıxarmaqdır. Qırmızı qan hüceyrələri artdıqda, dalaq da həddindən artıq işləyir və bu da şişkinliyə və ağrıya səbəb ola bilər. Buna "(Splenomeqaliya)" deyilir. Zamanla bu vəziyyət müxtəlif narahatedici simptomlara səbəb ola bilər. Həmçinin, PV digər ikinci dərəcəli xəstəliklərə də səbəb ola bilər.

Polisitemiya Vera (PV) xəstəliyinin riskləri və ağırlaşmaları hansılardır?

PV mütərəqqi bir xəstəlik olsa da, qan hüceyrələrinin həddindən artıq istehsalı səbəbindən qəfil qan laxtalanması riski var. Zamanla PV digər ikinci dərəcəli xəstəliklərə də səbəb ola bilər. Çox nadir hallarda ciddi bir xərçəngə çevrilə bilər.

Qan laxtaları

Bu , PV-nin əsas və ən təcili riskidir. Əgər qan laxtası əmələ gəlib ürəyə və ya beyinə keçərsə, infarkt və ya insult yarada bilər. Əgər ağciyərlərə keçərsə (Ağciyər Emboliyası - PE), ağciyərlərdə yüksək qan təzyiqinə (ağciyər hipertenziyası) və ürək çatışmazlığına səbəb ola bilər. Əgər qan laxtası venada ilişib qalarsa (Venoz Tromboemboliyası - VTE), toxuma ölümünə və ya xroniki venoz çatışmazlığına səbəb ola bilər. Əgər qan laxtası qaraciyərin əsas qan damarında ilişib qalarsa (qaraciyər venasının trombozu), bu, qaraciyərdə qan laxtalarının əmələ gəlməsinə (Budd-Chiari sindromu), sarılığa və qaraciyər çatışmazlığına səbəb ola bilər.

İkinci dərəcəli şərtlər

Qırmızı qan hüceyrələri həddindən artıq istehsal edildikdə və parçalandıqda, bədəndə "sidik turşusu" səviyyəsi artır. Bu, bir neçə problemə səbəb ola bilər:

• Böyrək daşları: Sidik turşusu böyrəklərdə toplandıqda.
• Gut: Oynaqlarda sidik turşusu yığıldıqda meydana gələn ağrılı artrit xəstəliyi.
• Mədə xorası: Əlavə qırmızı qan hüceyrələri mədə turşusunun miqdarını da artırır. Əlavə qırmızı qan hüceyrələri bədənin histamin adlı kimyəvi maddə ifraz etməsinə səbəb olur ki, bu da öz növbəsində mədənin infeksiya ilə mübarizə aparmaq üçün daha çox turşu istehsal etməsinə səbəb olur. PV olan insanlarda mədə xorası (mədə xorası xəstəliyi) inkişaf etmə ehtimalı təxminən dörd dəfə çoxdur.

Leykemiyaya müraciət

Polisitemiya Vera sümük iliyinin xərçəngidir, lakin adətən həyati təhlükə yaradan bir vəziyyət deyil. Düzgün müalicə ilə illərlə yaxşı idarə oluna bilər. Lakin, bəzi insanlarda PV nadir hallarda olsa da,Bu, "Kəskin leykemiya" kimi ciddi bir qan xərçənginə çevrilə bilər.

Polisitemiya Vera (PV) xəstəliyinin mərhələləri

PV xəstəliyi aşağıdakı kimi irəliləyir:

• Erkən mərhələ ("Erkən PV"): Bu mərhələdə simptomlar az və ya heç olmur.
• PV-nin irəliləməsi: PV daha ağırlaşdıqca daha narahat simptomlar yaşamağa başlaya bilərsiniz və ya ikinci dərəcəli xəstəliklər inkişaf edə bilər.
• Səpələnmiş faza: Bu, "səpələnmiş faza" adlanır. Bu mərhələdə xəstəliyə səbəb olan anormal qan hüceyrələri nəzarətdən çıxaraq çoxalır və qan hüceyrələrini yaradan sümük iliyini tamamilə bloklayır. Bu anormal hüceyrələr öldükdə, onların yerində çapıq toxuması əmələ gəlir. Sümük iliyinin əksər hissəsi bu çapıq toxuması ilə dolduqda, sağlam qan hüceyrələri yarada bilmir. Təəssüf ki, bu, anemiyaya - sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin çatışmazlığına səbəb olur. Həmçinin qanaxma riskini artırır.

PV-dən sonra yarana biləcək digər qan xəstəlikləri

PV ağırlaşdıqda, digər qan xəstəliklərinə səbəb ola bilər.

• Miyelofibroz (MF): PV-nin "keçmiş fazası" ilə qan xərçənginin başqa bir növü olan "miyelofibroz (MF)" arasında elə də böyük fərq yoxdur. Bəzi həkimlər onları eyni hesab edirlər. "Mielofibroz" anormal hüceyrələrin sümük iliyində çapıq toxuması əmələ gətirməsi və onu doldurmasıdır. Bu anormal hüceyrələr sümük iliyindən kənara və bədənin digər hissələrinə yayıla bilər. "MF" həmçinin "miyeloproliferativ xəstəlikdir". "MF" xəstələrinin təxminən 10%-də "Kəskin Miyeloid Leykemiya" inkişaf edir.
• Mielodisplastik Sindrom (MDS): Çox nadir hallarda, PV Mielodisplastik Sindrom (MDS) adlanan bir vəziyyətə çevrilə bilər. Bu, qan hüceyrələrinin düzgün yetişmədiyi, anormal şəkildə böyüdüyü və tez öldüyü bir vəziyyətdir. Bədən sağlam, yetkin hüceyrələr yarada bilmir və nəticədə müxtəlif növ qan hüceyrələrinin sayı azalır. MDS PV və ya MF-dən daha ağırdır və Kəskin Mieloid Leykemiya (KML) inkişaf riski 30% -dir.
• Kəskin Miyeloid Leykemiya (KML): Politsitemiya Vera xəstələrinin təxminən 3%-də diaqnoz qoyulduqdan sonra 10 il ərzində Kəskin Miyeloid Leykemiya (KML) inkişaf edir. KML sümük iliyində başlayan və tez bir zamanda qana, daha sonra isə bədənin digər hissələrinə yayıla bilən ciddi bir qan xərçəngidir. Təcili müalicə tələb edir, lakin sağ qalma şansı yüksəkdir.

Polisitemiya Vera (PV) simptomları hansılardır?

Simptomlar çox vaxt çox yavaş görünür və bəzən heç bir simptom olmaya bilər. Əvvəlcə bir çox xəstəliyə xas olan qeyri-müəyyən simptomlar gəlir:

• Baş ağrısı.
• Başgicəllənmə.
• Yorğunluq.
• Yüksək qan təzyiqi.
• Bulanıq görmə və ya ikiqat görmə.
• Qulaqlarda cingilti eşitmək ("(Tinnitus)").

Zamanla daha spesifik simptomlar görünə bilər:

• Tərləmə, xüsusən də gecə.
• Nəfəs almaqda çətinlik, xüsusən də uzanarkən.
• Xüsusilə isti suda çimdikdən sonra dəri qaşınır. (Bu, PV-nin müəyyən dərəcədə spesifik simptomudur)
• Ətraflarda qızartı, istilik, uyuşma və ya yanma hissi.
• Həddindən artıq qanaxma və ya göyərmə.
• Burundan və diş ətlərindən qanaxma.
• Səbəbsiz arıqlamaq.

Əgər PV ağırlaşarsa və ikinci dərəcəli vəziyyətə keçərsə, əlaqəli simptomlar da yarana bilər. Məsələn:

Splenomeqaliyanın simptomları:

• Qarın boşluğunun yuxarı sol hissəsində sanki bir ağrı ilişib qalır.
• Mədəni doyuran bir təcrübə.
• Bir az yedikdən sonra belə, özümü tox hiss edirəm.

Mədə xorasının simptomları ("Mədə xorası xəstəliyi"):

• Mədə ağrısı ilə müşayiət olunan ağrı.
• Ürək yanması.
• Turşu reflüksü.

Gut xəstəliyinin simptomları:

• Oynaqların ağrılı şişməsi.
• Oynaq sərtliyi.
• Baş barmağın şişməsi.

Böyrək daşlarının simptomları:

• Qarın alt hissəsində və ya yan tərəfində ağrı.
• Sidik ifrazı zamanı ağrı.
• Tez-tez sidik ifrazına ehtiyac.

Budd-Chiari sindromunun simptomları:

• Qaraciyərin şişməsi, qarın boşluğunun yuxarı sağ tərəfində ağrı və köp.
• Gözlərin və dərinin saralması (sarılıq).
• Assit və ödem.

Dərin Vena Trombozunun (DVT) simptomları:

• Qolda və ya ayaqda şişkinlik və toxunduqda ağrı.
• Həmin nahiyədə qızartı və ya istilik var.
• Dərinin səthində şişkin qan damarlarının görünüşü.

Ağciyərlərdə qan laxtasının simptomları (Ağciyər Emboliyası - PE):

• Ani sinə ağrısı.
• Nəfəs darlığı.
• Ürək döyüntüsü artır.

Anemiyanın simptomları (PV xəstəliyinin son mərhələlərində):

• Başgicəllənmə (vertigo).
• Solğun dəri.
• Yorğunluq.

Polisitemiya Vera (PV) nəyə səbəb olur?

Polisitemiya Vera (PV) sümüklərimizin yumşaq, süngər hissəsində - sümük iliyində başlayır. Yeni qan hüceyrələrinin əmələ gəldiyi yer budur. PV sümük iliyindəki tək bir kök hüceyrəsindəki tək bir gen mutasiyası ilə başlayır. Vaxtın 90%-dən çoxunda bu mutasiya JAK2 adlı bir gendə olur.

Bu mutasiyaya uğramış gen kök hüceyrəyə çoxalmağa davam etməsini bildirir. İstehsal olunan hər bir hüceyrə özünü çoxaltmağa davam edir. Nəticədə, bu anormal hüceyrələr sümük iliyini doldurur və normal hüceyrələr üçün yer qoymur.

Əksər hallarda, bu "JAK2" gen mutasiyası bizim irsi olaraq aldığımız bir şey deyil. Bu, həyat boyu, naməlum səbəblərdən baş verən bir şeydir. Lakin, çox nadir hallarda, bir neçə ailə üzvünün PV inkişaf etdirdiyi barədə məlumatlar var.

Polisitemiya Vera (PV) diaqnozu necə qoyulur?

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı (ÜST) Politsitemiya Vera (PV) diaqnozu üçün üç əsas meyar təklif etmişdir. Həkim hər üç meyarı təsdiqləməlidir.

Meyar 1: Yüksək qırmızı qan hüceyrəsi sayını göstərən qan analizi:

Qırmızı qan hüceyrələri aşağıdakı kimi ölçülə bilər:

• Yüksək hemoglobin səviyyəsi (qırmızı qan hüceyrələrində olan bir protein).
• Yüksək hematokrit səviyyəsi (qandakı qırmızı qan hüceyrələrinin faizi).
• Yüksək qan həcmi (qırmızı qan hüceyrələri kütləsi).

Meyar 2: Aşağıdakılardan birini göstərən sümük iliyi biopsiyası:

• Sümük iliyində çoxlu qan hüceyrəsi və ya
• Yetkin meqakaryositlərin (qan trombositlərini əmələ gətirən hüceyrələr) həddindən artıq olması.

Meyar 3: Üçüncü meyar bu ikisindən birini göstərməklə qarşılana bilər:

• Molekulyar test vasitəsilə JAK2 gen mutasiyasının mövcudluğunun təsdiqlənməsi və ya
• Qan analizi qanda "eritropoietin" (böyrəklər tərəfindən qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalını stimullaşdıran bir hormon) səviyyəsinin çox aşağı olduğunu təsdiqləyir.

"Həkim bütün bunları araşdıraraq sizə Politsitemiya Vera xəstəliyinin olub-olmadığını dəqiq deyəcək. Buna görə də hər hansı bir simptomunuz varsa, həkimə müraciət edib məsləhət almaq ən yaxşısıdır."

Polisitemiya Vera (PV) necə müalicə olunur?

PV-nin erkən mərhələlərində müalicə nisbətən sadədir. Ümumi müalicə üsullarına aşağıdakılar daxildir:

Flebotomiya (qanaxma)

Bu , PV üçün əsas və ən çox yayılmış müalicə üsuludur. Bu, qan bağışladığınız kimi edilir. Səhiyyə işçisi qolunuzdakı bir damara iynə vurur və az miqdarda qan (adətən təxminən bir pint, lakin miqdar vəziyyətinizdən asılı olaraq dəyişə bilər) çıxarır. Bu, ümumi qan həcminizi və əlavə qan hüceyrələrinin sayını azaldır.

Aşağı dozada aspirin

Bu, aptekdən ala biləcəyiniz bir dərmandır. Adətən qan laxtalanması riskini azaltmaq üçün təyin edilir. Gündə bir dəfə aşağı dozada qəbul edildikdə, aspirin qan trombositlərinin bir-birinə yapışmasının qarşısını alır. Həmçinin ətraflarda şişkinlik kimi simptomları azaltmağa kömək edir. Bununla belə, mədəyə bir az sərt təsir göstərir və qanaxmanı artırır. Buna görə də mədə xoranız varsa, bu yaxşı fikir deyil.

Əgər simptomlarınız ağırdırsa və ya əvvəllər qan laxtalanması (tromboz) tarixçəniz varsa, yüksək risk qrupuna daxil ola və digər müalicə variantları təklif oluna bilər. Bunlardan bəziləri aşağıdakılardır:

Qaşıntını azaltmaq üçün müalicələr:

PV ağırlaşdıqda, həkim qaşınmanı müalicə etmək üçün bu kimi dərmanlar təyin edə bilər:

• Antihistaminiklər: Bunlar allergiya üçün verilən ümumi dərmanlardır.
• Fototerapiya: Ultrabənövşəyi (UVA) işığı psoralen adlı kimyəvi maddə ilə (dərini işıq terapiyasına həssaslaşdıran üzvi birləşmə) birləşdirən bir müalicə.
• SSRI-lar (Selektiv Serotonin Geri Alma İnhibitorları): Bunlar adətən depressiya üçün təyin edilən bir dərman növüdür. Lakin, çox aşağı dozalarda verildikdə, qaşınma kimi davamlı fiziki simptomlar üçün də təsirli olduğu aşkar edilmişdir.

Qırmızı qan hüceyrələrinin sayını azaldan dərmanlar:

Bunlar tək və ya bir-biri ilə birlikdə istifadə edilə bilər. Nümunələr:

• `Hidroksiurea`
• "İnterferon alfa"
• `Ruksolitinib`
• `Busulfan`

Klinik sınaqlar

Bunlar insanlara ən son müalicə üsullarını sınamaq və tibbi tədqiqatlara töhfə vermək imkanı verir. Hal-hazırda tədqiqat mərhələsində olan bəzi dərmanlar bunlardır:

• `Peginterferon alfa-2a`
• `Givinostat`
• `İdasanutlin`

Sümük iliyi transplantasiyası

Bəzi hallarda sümük iliyi nəqli tövsiyə oluna bilər. Həkim bu qərarı xəstəliyinizin şiddəti və bədəninizin sağalma qabiliyyəti kimi bir neçə amilə əsasən verəcək.

Dəstəkləyici qayğı

Əgər müalicəyə baxmayaraq, PV-niz pisləşməyə davam edərsə, həkiminiz simptomlarınızın idarə olunmasına diqqət yetirəcək. PV-nin sonrakı mərhələlərində anemiya və dalağın böyüməsi ilə qarşılaşa bilərsiniz. Sizə aşağıdakı kimi müalicələr təyin oluna bilər:

• Ağrıkəsicilər.
• Qan köçürmələri.
• Dalağa aşağı dozada şüa terapiyası.

Polisitemiya Vera (PV) xəstəliyindən əziyyət çəkən bir insanın ömrü nə qədərdir?

Son tədqiqatlar göstərir ki, Politsitemiya Vera (PV) diaqnozundan sonra orta ömür uzunluğu təxminən 20 ildir. Ölümün orta yaşı təxminən 77 ildir. Ölümün əsas səbəbi qan laxtalanmasından qaynaqlanan ağırlaşmalardır (təxminən 33%). İkinci əsas səbəb isə xərçəngdir (təxminən 15%).

"Bu statistikadan qorxmayın. Bunlar normal dəyərlərdir. Düzgün müalicə alsanız və həyat tərzinizi dəyişdirsəniz, uzun müddət sağlam qala bilərsiniz."

Özümə necə qulluq edə və simptomlarımı necə idarə edə bilərəm?

Əgər sizdə Politsitemiya Vera (PV) varsa, həkiminizlə mütəmadi əlaqə saxlamaq vacibdir. Bu, həkiminizə vəziyyətinizin necə irəlilədiyini izləməyə kömək edəcək. Həmçinin həkiminizə müalicəyə necə reaksiya verdiyinizi və hər hansı bir yan təsirin olub-olmadığını da deyə bilərsiniz. Ciddi simptomlar olmadan uzun müddət yaşaya bilərsiniz.

Mütəmadi müayinələr və müalicə ilə yanaşı, həkiminiz qan laxtalanmasının və digər ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə biləcək bəzi sadə həyat tərzi dəyişikliklərini də təklif edəcək. Məsələn:

• İdman edin. Hətta kiçik bir idman belə qan dövranını yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
• Siqaret çəkməkdən çəkinin. Siqaret çəkmək qan damarlarınızı daraldır.
• Oksigen səviyyəsinin aşağı olduğu mühitlərdən çəkinin. Yüksək hündürlük qanda oksigen səviyyəsinin aşağı düşməsinə səbəb ola bilər.
• Qan təzyiqinizi nəzarətdə saxlayın. Sağlam çəkinin qorunması buna kömək edəcək.

Polisitemiya Vera (PV) xərçəng növü olsa da, bir çox insan xəstəlik diaqnozu qoyulduqdan sonra onilliklər ərzində yaxşı yaşayır. Bu xərçəng hüceyrələrin nəzarətdən kənar şəkildə istehsal olunması səbəbindən yaranır. Lakin, qırmızı qan hüceyrələrinin nəzarətsiz istehsalının sizə təsir etməyə başlaması uzun müddət çəkir. Hətta təsir etsəniz belə, artıq qanınızın bir hissəsini xaric etməklə vəziyyəti uzun müddət idarə edə bilərsiniz.

Politsitemiya Vera (PV)-dən ən böyük təhlükə xərçəngin özü deyil, qan laxtalanması riskidir. Əgər PV ilə yaşayırsınızsa, mütəmadi olaraq həkiminizə müraciət etməyinizə əmin olun. Və özünüzə "kiçik şeylər" - yəni sağlam həyat tərzi vərdişləri ilə qayğı göstərməyi unutmayın. Bunlar ürək-damar sisteminizin ümumi sağlamlığını qorumağa kömək edir ki, bu da Politsitemiya Vera üçün istənilən tibbi müalicədən daha vacib ola bilər.

Bu hekayədən evə aparmaq istədiyimiz mesaj nədir?

Yaxşı, deməli, biz Politsitemiya Vera (PV) haqqında çox danışmışıq. Yadda saxlamaq lazım olan ən vacib şeylərdən bəziləri bunlardır:

• PV, bədənin həddindən artıq çox qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etdiyi və anormal şəkildə böyüdüyü bir qan xəstəliyidir. Bu, "mieloproliferativ neoplazma (MPN)" adlanan xərçəng qrupuna aiddir.
• Əsas risk qanın qatılaşması və qan laxtalanmasından qaynaqlanır ki, bu da infarkt və insult kimi ciddi xəstəliklərə səbəb ola bilər.
• Simptomlara qaşınma (xüsusilə çimdikdən sonra), halsızlıq, baş ağrıları və başgicəllənmə daxil ola bilər.
• Tamamilə müalicə olunmasa da, düzgün müalicə, həyat tərzi dəyişiklikləri və dərmanlarla yaxşı idarə oluna bilər. Flebotomiya (qanaxma) və aşağı dozada aspirin əsas müalicə üsullarıdır.
• Bunun səbəbi çox vaxt "JAK2" gen mutasiyasıdır.
• Bu simptomlardan hər hansı biri sizdə varsa, məsləhət üçün həkimə müraciət etməyinizə əmin olun. Erkən aşkarlama ağırlaşmaların qarşısını almaq və sağlam həyat sürmək şansınızı artırır.

Qorxmayın, amma buna yüngül yanaşmayın. Sağlamlığınıza diqqət edin. Həkiminizə mütəmadi olaraq müraciət edin, lazımi müayinələrdən və müalicələrdən vaxtında keçin. O zaman bu vəziyyətlə belə sağlam qala bilərsiniz!

---

` Polisitemiya Vera, Qırmızı Qan Hüceyrələri, Qan Laxtaları, MPN, JAK2, Flebotomiya, Xərçəng