Bəzən danışarkən düzgün sözləri tapmaqda çətinlik çəkirsiniz? Yoxsa kiminsə dediklərini anlamaq üçün bir az vaxt sərf edirsiniz? Bu şeylər zamanla daha da pisləşirmi? Bu, sadəcə yaşlandıqca baş verən bir şey deyil. Bəlkə də, bəhs edəcəyimiz "İbtidai Proqressiv Afaziya" (İPA) adlanan bu vəziyyətdən xəbərdar olmağınız vacibdir.
İlkin Proqressiv Afaziya (PPA) nədir?
Sadə dillə desək, İlkin Proqressiv Afaziya (İPA) beynimizin dillə əlaqəli hissələrinə ziyan vurduğu üçün yazılı sözləri danışmaq və anlamaq qabiliyyətinin tədricən azaldığı bir vəziyyətdir. 'Afaziya' beynin zədələnməsi səbəbindən dildən istifadə etmək qabiliyyətinin itirilməsidir.
İndi "afaziya" adlanan bu vəziyyət zamanla tədricən pisləşən mütərəqqi neyrodegenerativ xəstəlikdən (beyin xəstəliyi) qaynaqlanırsa, həkimlər bunu "ilkin mütərəqqi afaziya" adlandırırlar. Əvvəlcə düşündüyünüzü ifadə etmək üçün düzgün sözləri tapmaqda çətinlik çəkə bilərsiniz. Zamanla bu vəziyyət tədricən pisləşir və yazmaq, danışmaq və ya dili tamamilə anlamaq qabiliyyətinizi itirə bilərsiniz.
Çox vaxt PPA-nın əsas səbəbi Alzheimer xəstəliyi və ya frontotemporal demans kimi mütərəqqi beyin xəstəliyidir. Bu xəstəliklərdə beynimizin nitqi idarə edən və sözləri və onların mənasını anlamağımıza kömək edən hissələri tədricən zəifləyir.
PPA-ların əsas növləri hansılardır?
İndi isə PPA-ların əsas növlərinin nələr olduğunu görək. Mütəxəssis həkimlər bunu üç əsas kateqoriyaya bölürlər:
- Loqopenik proqressiv afaziya: Bu tipdə düzgün sözləri tapmaqda çətinlik çəkə bilərsiniz. Başqalarının dediklərini anlamaqda da çətinlik çəkə bilərsiniz. Məsələn, bir şey demək istəyə bilərsiniz, amma düzgün sözləri tapa bilmədiyinizi hiss edə bilərsiniz. Bəzən sözlər qarışıq ola bilər.
- Proqressiv qeyri-səlis afaziya: Bu, qrammatik səhvlər və ya səlis və axıcı danışmaqda çətinlik ilə xarakterizə olunur. Nitq qarışıq hiss oluna bilər, sözlərin qurulması çətin ola bilər, cümlələr çox qısa ola bilər və danışmaq çox səy tələb edən kimi görünə bilər.
- Semantik demans: Bu tipdə insanlar bir obyekti gördükdə onun adını xatırlamaqda çətinlik çəkirlər. Həmçinin fərdi sözlərin mənasını anlamaqda da çətinlik çəkə bilərlər. Məsələn, kimsə "fincan" dedikdə, onun nə olduğunu və ya nə etdiyini başa düşməyə bilər. Lakin, onlar qrammatik cəhətdən düzgün danışa bilsələr də, sözlərin mənasını anlamırlar.
Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir?
Hər kəs PPA inkişaf etdirə bilər. Lakin bəzi insanlarda onun inkişaf riski daha yüksəkdir. Bunlara aşağıdakılar daxildir:
- Əgər ailədə kimdəsə əvvəllər PPA (PPA-nın ailə tarixçəsi) olubsa , bu o deməkdir ki, o, müəyyən dərəcədə irsi olaraq keçə bilər.
- Bəzi insanlar genetik dəyişikliklərlə (məsələn, GRN genində gen mutasiyaları) doğulurlar. Lakin bu, hər kəs üçün adi hal deyil.
- Bəzi tədqiqatlar bu riskin öyrənmə əlilliyi olan insanlar üçün də bir qədər yüksək olduğunu aşkar etmişdir, lakin bu barədə əlavə tədqiqatlar aparılır.
PPA-nın simptomları hansılardır?
PPA simptomları adətən 50-70 yaşları arasında görünməyə başlayır. Əvvəlcə çox kiçik nitq çətinlikləri kimi başlaya bilər. Lakin zaman keçdikcə düşüncə və məntiqi qərar qəbuletmə proseslərinə təsir göstərə bilər.
PPA-nın əsas simptomları aşağıdakılar ola bilər:
- Bir əşya üçün düzgün sözü tapmaqda çətinlik çəkmək . Bəzən bunun əvəzinə "O... o, bu nədir..." kimi sözlər istifadə edilə bilər.
- Danışarkən tez-tez fasilələr, sözlər arasındakı boşluqların artması .
- Tez-tez qrammatik səhvlər . Məsələn, fellərin səhv istifadəsi.
- Yavaş nitq .
- Başqalarının dediklərini, xüsusən də mürəkkəb cümlələri anlamaqda çətinlik çəkir .
- Zamanla dildən istifadə etmək qabiliyyəti tamamilə itir .
PPA-nın inkişafına hansı amillər təsir göstərir?
PPA-nın əsas səbəbi beynimizin dili idarə edən hissələrinin, xüsusən də beynin sol tərəfindəki hissələrin tədricən zəifləməsi və kiçilməsi (atrofiyası) dır. Beyin toxuması bu şəkildə kiçildikcə, bu, ünsiyyət qabiliyyətimizə birbaşa təsir göstərir.
Bəzən bu tip beyin zədələnməsi doğulduğumuz zaman gen mutasiyası səbəbindən başlaya bilər. Digər hallarda isə heç bir səbəb olmadan baş verə bilər.
Bir çox insan üçün həkimlər bunun üçün dəqiq bir risk faktoru tapa bilmirlər. Hal-hazırda ətraf mühit və genetik amillərin kombinasiyasının PPA-ya səbəb ola biləcəyinə inanılır. Gen mutasiyası sizdə olmasa belə, ailənizdə kimdəsə bu xəstəliyə yoluxma ehtimalı var.
PPA-mın olub olmadığını necə öyrənə bilərəm?
Həkiminiz simptomlarınıza əsasən PPA-dan şübhələnə bilər. Əvvəlcə həkiminiz nitq problemlərinizin necə başladığı, zamanla pisləşib-pisləşmədiyi və başqa hansı problemləriniz olduğu barədə sizə bir çox sual verəcək . O, həmçinin PPA inkişaf riskinizin artıb-artmadığını müəyyən etmək üçün tibbi tarixçənizə və ailə tarixçənizə baxacaq.
Bu diaqnozu təsdiqləmək üçün aşağıdakı kimi testlərdən keçməlisiniz:
- Xüsusi idrak testləri: Bunlar yaddaşınızı, dil bacarıqlarınızı və diqqətinizi sınayır.
- Beyin müayinələri: Məsələn, MRT və ya KT müayinəsi aparıla bilər. Bu müayinələr beynin kiçilmiş və ya digər beyin xəstəlikləri olan istənilən bölgəsini yoxlaya bilər.
- Bəzən qan analizləri kimi digər tibbi vəziyyətləri istisna etmək üçün işlər görülə bilər.
PPA üçün müalicə üsulları hansılardır?
Hazırda PPA-nın müalicəsi yoxdur və xəstəliyin irəliləməsinin qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur. Bununla belə, bəzi müalicələr xəstəliyin irəliləməsini yavaşlatmağa və həyat keyfiyyətinizi yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
PPA olan insanlar aşağıdakı kimi müalicələrdən faydalana bilərlər:
- Nitq terapiyası və koqnitiv terapiyada iştirak etmək. Bu, dil və düşüncə bacarıqlarınızı mümkün qədər uzun müddət qorumağa kömək edə bilər. Bunu idman kimi düşünün, bu terapiya beyninizi bu bacarıqlardan istifadə etməyə öyrədir. Nitq terapevti sizə sözləri tapmağın və cümlələri birləşdirməyin müxtəlif yollarını öyrədəcək.
- İşarə dili, şəkillərdən istifadə və ya xüsusi ünsiyyət vasitələrindən istifadə kimi yeni ünsiyyət yollarını öyrənmək .
- SSRI (Selektiv Serotonin Geri Alma İnhibitorları) kimi dərmanlar PPA ilə baş verə biləcək davranış dəyişikliklərini, narahatlığı və ya depressiyanı idarə etmək üçün istifadə edilə bilər. Bunlar yalnız həkim məsləhəti ilə qəbul edilməlidir.
- Əgər PPA-nın əsas səbəbi Alzheimer xəstəliyidirsə , onda bunun üçün təsdiqlənmiş dərmanların qəbulu tövsiyə olunur. Bu dərmanlar PPA-nı tamamilə müalicə etməsə də, bəzi simptomları nəzarətdə saxlamağa kömək edə bilər.
PPA inkişaf riskini azaltmaq mümkündürmü?
PPA-nın qarşısını almağın 100% etibarlı yolu yoxdur , çünki bu, genetikadan da təsirlənir. Bununla belə, müəyyən həyat tərzi dəyişiklikləri etmək yaddaş itkisinə səbəb olan demensiya xəstəliyinin inkişaf riskini azalda bilər. Bunlar da dolayı yolla PPA-ya təsir göstərə bilər:
- Yaşınıza, cinsinizə və bədən quruluşunuza uyğun sağlam bir çəkinin qorunması .
- Ciddi baş travmalarından qaçınmaq. Bu , nəqliyyat vasitələrində hərəkət edərkən təhlükəsizlik kəmərlərindən istifadə etmək, yıxılmalardan qorunmaq və s. deməkdir. İdman oynayarkən qoruyucu dəbilqə taxmaq da vacibdir.
- Meyvə, tərəvəz, tam taxıl, yağsız protein və sağlam yağlar ehtiva edirBalanslı bir pəhriz yemək.
- Mütəmadi olaraq idman edin. Həm aerobika , həm də güc məşqlərini daxil edin. Gündə ən azı 30 dəqiqə gəzmək də faydalıdır.
- Gündəlik spirtli içki qəbulunuzu məhdudlaşdırın. Kişilər üçün gündə iki stəkandan az, qadınlar üçün isə bir stəkandan az spirtli içki qəbul etmək tövsiyə olunur.
- Güclü sosial əlaqələrin qorunması. Dostlar və qohumlarla söhbət etmək və xoşbəxt olmaq da beyin sağlamlığı üçün çox vacibdir.
- Qan təzyiqinizi və xolesterol səviyyələrinizi sağlam bir həddə saxlayın və ürək sağlamlığınızı yaxşı idarə edin. Əgər diabet kimi hər hansı bir xəstəliyiniz varsa, onları yaxşı nəzarətdə saxlayın.
- Siqaret çəkirsinizsə, siqareti tərgitmək beyniniz və bütün bədəniniz üçün böyük bir köməkdir.
PPA olan bir insan hansı gələcək gözləyə bilər?
PPA zamanla tədricən pisləşən bir vəziyyətdir. PPA olan bir çox insan illər ərzində dil bacarıqlarını tamamilə itirir və bu da başqaları ilə ünsiyyət qurma qabiliyyətlərini məhdudlaşdırır.
Tibbi qeydlər göstərir ki, bu xəstəliyə tutulmuş insanların əksəriyyəti xəstəlik ilk dəfə diaqnoz qoyulduqdan sonra orta hesabla 3 ildən 12 ilə qədər yaşayır . Bu müddət insandan insana dəyişə bilər. Zamanla bir çox insanın geyinmək, yemək və çimmək kimi gündəlik fəaliyyətlərini yerinə yetirmək üçün başqalarının köməyinə ehtiyacı olur. Buna görə də, belə bir insan üçün ailə üzvlərinin dəstəyi və sevgisi çox vacibdir.
Həkiminizə verməli olduğunuz vacib suallar
Əgər özünüzdə və ya yaxınlarınızda PPA olduğundan şübhələnirsinizsə və ya sizə xəstəlik diaqnozu qoyulubsa, həkiminizə bu kimi suallar vermək yaxşı olar:
- PPA-nın erkən simptomları hansılardır? Bu simptomlar məndə varmı?
- PPA-nı müəyyən etmək üçün hansı testlərdən istifadə olunur ? Bu testlərdən nə gözləyirsiniz?
- PPA-nın irəliləməsini yavaşlatmaq üçün müalicə üsulları varmı? Mənim üçün hansı müalicə üsulları uyğundur?
- PPA alarkən həyat keyfiyyətimi yaxşılaşdırmaq üçün nə edə bilərəm?
- Bu vəziyyətin öhdəsindən gəlmək üçün mənim və ailəmin kömək ala biləcəyi yerlər varmı?
Danışdıqlarımızdan yadda saxlamağınız lazım olan ən vacib şeylər bunlardır! (Evə aparın mesajı)
İlkin proqressiv afaziya (PPA) dil bacarıqlarının tədricən itirildiyi bir vəziyyətdir. Bu, beyin hüceyrələrini tədricən məhv edən əsas neyrodegenerativ xəstəliyin simptomudur.
Bəzi insanlar PPA-nın Alzheimer xəstəliyinə bənzədiyini düşünürlər.Bu, ilk simptom ola bilər. Digərləri üçün isə frontotemporal demans adlanan bir vəziyyətlə əlaqəlidir.
Dəqiq səbəb həmişə məlum olmasa da, çox vaxt ətraf mühit və genetik amillərin kombinasiyasından qaynaqlanır.
PPA-nı geri qaytarmağın heç bir yolu olmasa da, müalicə ünsiyyət bacarıqlarını mümkün qədər uzun müddət qorumağa kömək edə bilər. Nitq terapiyası və koqnitiv terapiya buna kömək edə bilər.
Əgər bu simptomlar sizdə varsa, panikaya düşməyin . Ən əsası mümkün qədər tez tibbi yardım almaqdır. Sizin üçün ən yaxşı müalicə və məsləhət barədə həkiminizlə açıq danışın. Heç nədən narahat olmayın, belə bir vəziyyətdə ən yaxşı şey düzgün məlumatı almaq və tibbi məsləhət almaqdır.
İlkin proqressiv afaziya, PPA, nitq pozğunluğu, dil pozğunluqları, beyin xəstəlikləri, nevroloji xəstəliklər, Alzheimer, demans


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න