Sneddon sindromu nədir? Dərinizdə belə ləkələr varmı? Gəlin danışaq!

Heç bəzi insanların dərisində, xüsusən də əzalarında tor şəkilli bənövşəyi ləkələrin olduğunu görmüsünüzmü? Bəzən onlar başgicəllənmə və baş ağrılarından da şikayətlənirlər. Bu gün oxşar simptomları olan nadir bir xəstəlikdən danışacağıq, lakin heç kim bu barədə çox danışmır. Buna Sneddon Sindromu deyilir.

Sneddon sindromu nədir? Sadə dillə desək...

Sadə dillə desək, Sneddon Sindromu bədəninizdəki kiçik və orta ölçülü qan damarlarını təsir edən bir xəstəlikdir. Bu qan damarlarını su daşıyan borular kimi düşünün. Bu xəstəlikdə qan damarlarınızın içərisindəki, tibbi olaraq endotel adlanan hamar hüceyrə təbəqəsi daha sürətli və lazım olduğundan daha çox böyüyür. Bəs onda nə baş verir? Bu əlavə hüceyrələr, kir boruya ilişib qaldıqda suyun axması çətinləşdiyi kimi, qan damarlarının içərisindəki boşluğu azaldır. Bu, qan axınının qarşısını alır.

Bu, bir müddət izlənilməli olan bir vəziyyətdir, çünki zamanla getdikcə pisləşə bilər. Bu xəstəliyi olan insanlarda qan laxtalanması riski artır. Onlar həmçinin dəri problemləri və nevroloji problemlər yarada bilərlər. Buna bəzən Sneddon-Champion sindromu deyilir. Başqa bir adı livedo reticularis racemosa-dır. Bu vəziyyət bəzi insanlarda insultlara və keçici işemik tutmalara (TİH) səbəb ola bilər.

Bu vəziyyət nə qədər yaygındır? Ən çox kimlər arasında rast gəlinir?

Əslində, Sneddon sindromu çox nadir bir xəstəlikdir. Statistikaya görə, hər il milyondan yalnız dörd nəfərdə bu sindrom inkişaf edir. Bu, təxminən iki yüz yarım min nəfərdən biri deməkdir.

Bundan əlavə, bu vəziyyət kişilərə nisbətən qadınlarda daha çox rast gəlinir. Sneddon sindromlu insanların təxminən 80%-i qadınlardır. Onlara adətən bu xəstəlik 40 yaşlarında diaqnoz qoyulur.

Bunun əlamətləri hansılardır? Bunu necə tanımaq olar?

Sneddon Sindromu olan bir insanda müxtəlif simptomlar müşahidə oluna bilər. Lakin, bu simptomların hamısı birdən görünmür. Bəzi simptomlar nevroloji problemlərin başlanğıcından illər sonra görünə bilər. Və ya bəzi insanlarda ilk dəfə göz problemləri və ya baş ağrıları müşahidə oluna bilər. Budur bəzi simptomlar:

• Dəridə tor kimi bir naxış:Bu, bir çox insanın fərq etdiyi ilk simptomdur. Dəridə balıq torlarına və ya bəzi ilanların naxışlarına bənzər bir sıra qırmızı-bənövşəyi ləkələr əmələ gəlir. Bu, ağrılı deyil. Əgər bu ləkələr qollarınızda və ayaqlarınızda görünürsə, soyuqda görünürsə və isindiyiniz zaman yox olursa, buna livedo reticularis deyilir. Lakin, əgər bu naxış sinənizdə, qarnınızda və ya ombanızda görünürsə və isindiyiniz zaman belə yox olmursa, buna livedo racemosa deyilir.
• Baş ağrısı: Tez-tez, bəzən şiddətli baş ağrıları baş verə bilər.
• Başgicəllənmə: Baş dönmə hissi.
• İnsultlar və TIA-lar: Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, bunlar ən ciddilərindən bəziləridir.
• Davranış və düşüncə tərzində dəyişikliklər: Şəxsiyyətinizdə, düşüncə tərzinizdə və yadda saxlamaq qabiliyyətinizdə dəyişikliklər ola bilər.
• Böyrək problemləri: Bu, bir az daha az yaygındır, lakin bəzi insanlarda böyrək problemləri də ola bilər.

Ən əsası odur ki, bu simptomlardan biri və ya ikisi sizdə varsa, xüsusən də baş ağrısı və başgicəllənmə ilə yanaşı, tor kimi dəri naxışınız varsa, mütləq həkimə müraciət etməlisiniz.

Sneddon sindromu niyə yaranır? Səbəb nədir?

Əslində bu, həkimlərin hələ də müəyyən edə bilmədiyi bir şeydir. Sneddon Sindromunun dəqiq səbəbi hələ tapılmayıb. Buna görə də bu, idiopatik adlanır, yəni səbəbi məlum deyil. Lakin, bu xəstəliyin bəzi ailələrdə müşahidə olunduğu müşahidə edildiyindən, genetik bir komponentin ola biləcəyindən şübhələnir.

Həmçinin, bəzi hallarda Sneddon sindromu digər autoimmun xəstəliklərlə birlikdə baş verə bilər. Autoimmun xəstəlik sadəcə bədənimizin immun sisteminin öz bədənimizin hüceyrələrinə hücum etdiyi bir vəziyyətdir. Əgər sizdə Sneddon sindromu varsa, bu, aşağıdakı xəstəliklərdən biri ilə əlaqəli ola bilər:

• Lupus
• Antifosfolipid sindromu
• Behçet xəstəliyi
• Qarışıq birləşdirici toxuma xəstəliyi

Bu necə diaqnoz qoyulur? Hansı testlər aparılır?

Əgər həkiminiz simptomlarınıza əsasən Sneddon sindromundan şübhələnirsə, bir neçə fərqli test təyin edəcək. Bu testlər aşağıdakıları araşdıracaq:

• Qanınız: Autoimmun xəstəlik və qan laxtalanma problemləri əlamətlərini yoxlayın.
• Ürəyiniz: Qanın ürəyinizdən və qan damarlarınızdan necə axdığını yoxlayın.
• Beyniniz:Beyin zədələnməsini yoxlayın. Bu, insultla əlaqəli ola bilər.
• Dəriniz: Bu xəstəliyə xas olan hüceyrə dəyişikliklərinin olub olmadığını görmək üçün kiçik bir dəri parçası götürülür və müayinə olunur (dəri biopsiyası).

Bu testlərə ixtisaslaşmış görüntüləmə testləri daxil ola bilər. Məsələn:

• MRT müayinələri (maqnit rezonans görüntüləmə - MRT müayinələri)
• KT müayinəsi `(kompüter tomoqrafiyası - KT müayinələri)`
• Angioqrafiya (qan damarlarının vəziyyətini öyrənmək üçün xüsusi bir rentgen müayinəsi)

Həkimlər yalnız bütün bu testləri apardıqdan sonra xəstəliyi dəqiq şəkildə təsdiqləyə bilərlər.

Necə müalicə olunur? (Müalicə) Seçimlər hansılardır?

Sneddon sindromunun müalicəsinin ən yaxşı yolu hələ də tam başa düşülməyib. Bunun bir səbəbi, bu xəstəliyə yoluxmuş insanların çox az olması və böyük klinik sınaqlar aparmaq üçün kifayət qədər insan tapmaqda çətinlik çəkməsidir.

Lakin, xəstəliyin simptomlarından asılı olaraq müxtəlif müalicə variantları mövcuddur. Məsələn, həkiminiz aşağıdakı kimi dərmanlar təyin edə bilər:

• Antikoaqulyant və ya antitrombosit dərmanları: Bunlar qan laxtalanmasının qarşısını alır və qan axını asanlaşdırır.
• Vazodilatatorlar: Məsələn, nifedipin. Bunlar qan damarlarını genişləndirir və qan axınını artırır. Bu, adətən dəri simptomlarından rahatlıq təmin edir.
• Angiotensin çevirən ferment inhibitorları (AÇF inhibitorları): Bunlar əvvəllər qeyd olunan endotel hüceyrələrinin anormal böyüməsinin qarşısını almağa kömək edir.

Vacibdir: Əgər Sneddon sindromunuz varsa, siqaret çəkməkdən və estrogen tərkibli doğum nəzarət həblərindən istifadə etməkdən tamamilə çəkinməlisiniz. Bunlar vəziyyəti daha da pisləşdirə bilər.

Bu xəstəliyin qarşısını almağın bir yolu varmı?

Təəssüf ki, mövcud məlumatlara əsasən, Sneddon sindromunun qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur. Dəqiq səbəb məlum olmadığı üçün onun qarşısını necə alacağını demək çətindir.

Bu vəziyyət davam edərsə, nə baş verəcək? (Proqnoz) Gələcək üçün nə gözləyə bilərik?

Bir çox hallarda Sneddon Sindromu sinir sistemində dəyişikliklərə səbəb olur. Məsələn , yaddaş itkisi və danışmaqda çətinlik zamanla tədricən inkişaf edə bilər. Bəzi hallarda Sneddon Sindromu olan insanlara erkən başlanğıclı demensiya da diaqnozu qoyula bilər. Buna görə də bu simptomlardan xəbərdar olmaq vacibdir.

Tam bir müalicə varmı?

Mövcud tibbi məlumatlara görə, Sneddon sindromuTam bir "müalicə" hələ tapılmayıb. Müalicələr simptomları nəzarətdə saxlamağa və xəstəliyin daha da pisləşməsinin qarşısını almağa yönəlib.

Nə vaxt tibbi məsləhət almalısınız?

Əgər Sneddon Sindromunun torvari dəri naxışı, baş ağrıları və başgicəllənmə kimi simptomlarınız varsa, dərhal həkimə müraciət edin. Xüsusilə dəri ləkələri ilə yanaşı digər simptomlarınız varsa, gecikdirməyin.

Əgər sizə artıq Sneddon sindromu diaqnozu qoyulubsa, yeni simptomlar yaranarsa və ya simptomlarınızın pisləşdiyini hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə məlumat verin.

Həmçinin, insult əlamətləri hiss etsəniz, gecikməyin. Dərhal 911 nömrəsinə zəng edin (Şri-Lankada 1990 Suwaseriya Təcili Yardım Xidməti) və ya ən yaxın xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə gedin. İnsultun simptomları aşağıdakıları əhatə edə bilər:

• Ani şiddətli baş ağrısı.
• Görmə problemləri (məsələn, bir gözdə görmə itkisi, hər iki gözün bulanıqlaşması).
• Bədənin bir və ya hər iki tərəfində keylik və ya zəiflik.
• Gəzməkdə çətinlik.
• Başqalarının dediklərini anlamaqda və ya danışmaqda çətinlik çəkmək .

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər (Evə aparma mesajı)

Sneddon Sindromu nadir və potensial olaraq ciddi bir vəziyyətdir. Lakin, sizə bu xəstəlik diaqnozu qoyulubsa, həkiminizin göstərişlərinə diqqətlə əməl edin. Dərmanlarınızı vaxtında qəbul edin, təkrar müayinələrə yazılın və heç bir test cədvəlini qaçırmayın.

Ürək sağlamlığı üçün sağlam həyat tərzi sürməklə özünüzə kömək edə bilərsiniz. Bu, balanslı qidalanma, idman etmək, siqaret çəkmədən və estrogen tərkibli doğum nəzarət həblərindən çəkinmək deməkdir. Bunlar vəziyyətinizin idarə olunmasında böyük rol oynaya bilər. Narahat olmayın, düzgün tibbi müalicə və həyat tərzi dəyişiklikləri ilə bu vəziyyətlə yaşaya bilərsiniz.

Sneddon sindromu, qan damar xəstəliyi, dəri ləkələri, insult, neyropatiya, livedo retikulyaris, qan laxtaları