Həkim sizə yeni doğulmuş körpənizin ürək problemi olduğunu deyəndə, ana və ya ata olaraq böyük bir qorxu və şok hiss etməyiniz normaldır. Xüsusilə də bu, "Tricuspidal Atresia" kimi tanımadığı bir vəziyyətdirsə, ağlınıza bir çox sual gəlir. "Bu nədir? Körpəm yaxşı olacaqmı? Niyə bu baş verdi?" Yəqin ki, bu kimi şeylər ağlınızdan keçir. Narahat olmayın. Bu gün bu barədə başa düşə biləcəyiniz çox sadə bir şəkildə danışacağıq.
Sadə dillə desək, Trikuspid Atresiyası nədir?
Bunu anlamaq üçün əvvəlcə sağlam ürəyin necə işlədiyinə nəzər salaq. Ürəyimizin dörd əsas kamerası var. İki yuxarı kamera və iki aşağı kamera. Bədən tərəfindən istifadə edilən və oksigen az olan qan əvvəlcə ürəyin sağ tərəfindəki yuxarı kameraya (Sağ qulaqcıq) daxil olur. Oradan qapı kimi fəaliyyət göstərən bir klapan açılır və həmin qan sağ tərəfdəki aşağı kameraya (Sağ mədəcik) gedir. Bu qapı
Trikuspid klapan adlanır. Daha sonra aşağı kamera yığılır və həmin qanı oksigen almaq üçün ağciyərlərə göndərir. Lakin
Trikuspid atreziyası adlanan anadangəlmə qüsuru olan körpədə bu Trikuspid klapan
düzgün formalaşmayıb . Yəni, həmin qapının yerinə qalın bir membran kimi bir şey var.
Təsəvvür edin ki, iki otaq arasında qapı əvəzinə divar olsaydı. Onda bir otaqdan digərinə keçə bilməzdiniz, elə deyilmi? Burada baş verənlər də elə budur.
Nəticədə, yuxarı sağ mədəciyə daxil olan oksigen çatışmazlığı olan qanın aşağı kameraya çatmaq üçün heç bir yolu yoxdur. Bu yol tıxandığı üçün artıq qan vura bilməyən aşağı sağ mədəcik düzgün inkişaf etmir və çox vaxt çox kiçik olur. Beləliklə, oksigen almaq üçün ağciyərlərə göndərilməsi lazım olan qanı göndərməyin heç bir yolu yoxdur. Bu, bütün bədənin aldığı oksigen miqdarının
ölümcül azalmasına səbəb olur.
Bu ciddi bir vəziyyətdirmi?
Bəli, bu, həkimlərin kritik anadangəlmə ürək qüsuru hesab etdiyi çox ciddi bir anadangəlmə ürək qüsurudur. Bu vəziyyətdə olan körpənin doğuşdan dərhal sonra mürəkkəb ürək xəstəlikləri üzrə ixtisaslaşmış reanimasiya şöbəsində (ICU) müalicə tələb olunur. Bir çox hallarda, körpənin evə getməzdən əvvəl həyatını xilas etmək üçün təcili cərrahiyyə tələb olunur. Əgər bu diaqnoz qoyulmasa və düzgün müalicə olunmazsa, körpənin həyatına çox ciddi təsir göstərə bilər. Bu xəstəliyin əsas növləri varmı?
Həkimlər bu vəziyyəti daha ətraflı şəkildə təsnif edirlər. Bunun səbəbi, körpənin ürəyində bu əsas qüsurdan əlavə digər dəyişikliklərin də ola bilməsidir. Müalicə planının planlaşdırılma tərzi bu dəyişikliklərdən asılı olaraq dəyişəcək. Üç əsas növü var (I, II, III tip).- I Tip: Bu, ən çox yayılmış tipdir. Burada ürəkdən çıxan əsas qan damarları (ağciyər arteriyası və aorta) öz yerlərindədir. Lakin ürəyin aşağı kameraları arasında bir dəlik (ventrikulyar septal qüsur) və ya ağciyərlərə qan daşıyan klapanla bağlı problem ola bilər.
- II Tip: Burada iki əsas qan damarı növbələşən vəziyyətdədir. Aşağı kameralar arasında da bir dəlik var (Mətriculyar Septal Defekt).
- III Tip: Bu, çox nadir bir tipdir. Burada əsas qan damarlarında və kameralarında bir neçə mürəkkəb dəyişiklik baş verir.
Bu tiplər barədə çox narahat olmağınıza ehtiyac yoxdur. Körpənizi müalicə edən həkimlər bunların hamısını müayinə edəcək və sizə körpəniz üçün ən yaxşı müalicə planını izah edəcəklər. Körpədə hansı simptomlar var?
Əksər hallarda, bu xəstəliyə tutulmuş körpələrdə doğuşun ilk həftəsində simptomlar özünü göstərir. Bunları hiss edə bilərsiniz. | Simptom | Sadəcə izah edildi |
|---|
| Dərinin və dodaqların maviliyi (sianoz) | Əsas simptom, bədənə kifayət qədər oksigenlə zənginləşdirilmiş qan verilmədiyi üçün dərinin, dodaqların və dırnaqların mavi və ya bənövşəyi rəngdə rənglənməsidir. |
| Nəfəs almaqda çətinlik (Tənəffüs çətinliyi) | Körpə çox tez-tez nəfəs alır və nəfəs almaqda çətinlik çəkirmiş kimi görünür. |
| Ana südü ilə qidalandırmada çətinlik və yorğunluq | Körpə bir az süd içdikdən sonra yorulur, yarıda süd içməyi dayandırır və ya içərkən tərləyir. |
| Böyümə geriliyi | Körpə çoxlu süd içsə belə, çəkisi düzgün şəkildə artmayacaq. |
| Anormal ürək səsləri (Ürək səsləri) | Həkim ürəyi stetoskopla müayinə edərkən əlavə bir ürək səsi eşidir. |
Niyə bu mənim körpəmin başına gəldi?
Yəqin ki, bu sualı özünüzə dəfələrlə vermisiniz. Anlamaq lazım olan ilk şey, bunun sizin günahınız olmadığıdır . Həkimlər hələ də bu tip anadangəlmə ürək xəstəliyinin dəqiq səbəbini tapa bilməyiblər. Bu, körpənin ana bətnindəki inkişafının ilk 6 həftəsində, ürək əmələ gəldiyi zaman baş verir. Lakin, bu vəziyyətin riskini artıran bəzi risk faktorları müəyyən edilmişdir. Aşağıdakı amillər hamiləlik dövründə anaya təsir edə bilər:- Viral infeksiyalar : hamiləlik dövründə qızılca kimi virus xəstəliyinə yoluxmaq.
- Diabet : Anada diabet var və hamiləlik dövründə yaxşı nəzarət altında deyil.
- Alkoqol istifadəsi : Hamiləlik dövründə spirtli içki qəbul etmək.
- Bəzi dərmanlar:Tutma və ya sızanaq üçün müəyyən dərmanların istifadəsi.
- Genetik şərtlər: Bu, Daun sindromu kimi digər genetik şərtlərlə də əlaqələndirilə bilər.
Həkimlər bunu necə aşkar edirlər?
Əksər hallarda, bu vəziyyət körpənin doğulmasından əvvəl diaqnoz edilə bilər.- Körpə doğulmazdan əvvəl: Hamiləlik müayinəsi (ultrasəs müayinəsi) zamanı həkiminiz körpənizin ürəyində bir anormallıq görə bilər. Hər hansı bir şübhə varsa, yalnız körpənin ürəyinə yönəlmiş xüsusi bir müayinəyə, yəni fetal exokardioqrama göndəriləcəksiniz.
- Körpə doğulduqdan sonra: Əgər körpə doğuşdan dərhal sonra mavi rəngdədirsə, həkimlər dərhal ürək problemindən şübhələnəcəklər. Stetoskopla ürəyi müayinə edərkən anormal ürək səsi (ürək küyü) eşidilirsə, bu da əsas simptomdur. Xəstəliyi qəti şəkildə diaqnoz etmək üçün əsas müayinə exokardioqramdır . Bu da müayinəyə bənzəyir. Bu müayinə ürək klapanlarının olub-olmadığını, kameraların ölçüsünü, qanın axma tərzini və başqa dəliklərin olub-olmadığını aydın şəkildə görə bilər.
Bundan əlavə, qanda oksigen səviyyəsini yoxlamaq üçün döş qəfəsinin rentgen müayinəsi, EKQ müayinəsi və nəbz oksimetriyası müayinəsi də aparılır. Müalicə üsulları hansılardır? Bunun müalicəsi mümkündürmü?
Tamamilə "müalicə edilə bilməsə də", bir sıra əməliyyatlar körpənin qan dövranını bərpa edə və normal həyat sürməsinə imkan verə bilər. Müalicə iki hissəyə bölünə bilər. 1. Dərman
Körpə doğulan kimi, ilk əməliyyata qədər körpənin vəziyyətini sabit saxlamaq üçün dərman verilir. Burada verilən əsas dərman Alprostadildir . Bu dərman müvəqqəti olaraq hər körpənin doğuş zamanı malik olduğu və doğuşdan bir neçə gün sonra bağlanan xüsusi bir qan damarını (Ductus Arteriosus) açır. Bu, qanın ağciyərlərə çatması üçün əlavə bir yol yaradır. Bu, həyat qurtaran bir tədbirdir.2. Cərrahiyyə
Trikuspid atreziyası tək bir əməliyyatla müalicə edilə bilməz. Körpə böyüdükcə bir neçə mərhələdə bir sıra əməliyyatlar tələb olunur. Bu, böyük bir binanı hissə-hissə tikmək kimidir.- 1-ci mərhələ (həyatın ilk bir neçə həftəsi ərzində): Bu, ağciyərlərə sabit bir qan axını yaratmağı əhatə edir. Bu , BTT şuntu adlanan prosedur vasitəsilə həyata keçirilir. Bu prosedur, əsas qan damarı ilə ağciyərlərə qan daşıyan qan damarı arasında kiçik bir borunun yerləşdirilməsini əhatə edir.
- Mərhələ 2 – Qlenn proseduru: Bu prosedur körpənin təxminən 4-6 aylıq olduğu zaman həyata keçirilir. Burada bədənin yuxarı hissəsindən oksigen çatışmazlığı olan qan ürəyi keçərək birbaşa ağciyərlərə yönəldilir.
- Mərhələ 3 – Fontan Proseduru: Bu son prosedur körpənin 2-4 yaşlarında olduqda həyata keçirilir. Burada bədənin aşağı hissəsindən oksigen çatışmazlığı olan qan birbaşa ağciyərlərə yönəldilir. Bu prosedurdan sonra ürəkdə oksigenlə zəngin və oksigensizləşdirilmiş qanın qarışması demək olar ki, tamamilə dayanır.
Əgər bu əməliyyatlar uğurlu olmazsa və ya ürək zamanla zəifləyərsə, ürək nəqli son çarə kimi qəbul edilir. Bu vəziyyətdə körpəmin gələcəyi necə olacaq?
Bu, hər bir valideyn üçün ən böyük problemdir. Müalicə olunmazsa, bu xəstəliyə tutulmuş körpələrin əksəriyyəti bir yaşlarından əvvəl ölür. Lakin vaxtında cərrahiyyə əməliyyatı ilə bu uşaqların əksəriyyəti yetkinlik yaşına qədər sağ qalır.
- İdman: Uşaqların əksəriyyəti normal fəaliyyətlərlə məşğul ola bilər. Bununla belə, rəqabətli, yüksək intensivlikli idman növləri məhdudlaşdırılmalı ola bilər. Bu barədə həkiminizlə danışın.
- Digər sağlamlıq problemləri: Diş çəkilməsi kimi bəzi tibbi prosedurlardan əvvəl ürək infeksiyalarının qarşısını almaq üçün antibiotik qəbul etməyiniz lazım ola bilər.
- Öyrənmə: Bəzi uşaqlarda öyrənmə əlilliyi və ya diqqət çatışmazlığı hiperaktivlik pozğunluğu (ADHD) ola bilər. Bundan da xəbərdar olmaq vacibdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- Trikuspid atreziyası ciddi, lakin müalicə edilə bilən anadangəlmə ürək xəstəliyidir. Bu sizin günahınız deyil.
- Xəstəliyin erkən diaqnozu və vaxtında, mərhələli cərrahiyyə körpənin həyatı üçün vacibdir.
- Bu uşaqların ömür boyu kardioloq tərəfindən müşahidəyə ehtiyacı var.
- Əməliyyatdan sonra uşaqların əksəriyyəti yaxşı və aktiv həyat sürə bilər. Ümidinizi itirməyin.
- Hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız barədə körpənizin həkimi ilə açıq danışın. Onlar həmişə sizə kömək etməyə hazırdırlar.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න