Bir düşünün, hamımız bədənimizdəki hər hüceyrənin öz DNT-si olduğunu güman edirik, elə deyilmi? Genetika haqqında bildiyimiz əsas şey budur. Amma çox nadir hallarda bir insanın bədənində özünəməxsus olmayan və tamamilə fərqli olan ikinci növ DNT-yə malik hüceyrələr ola bilər. Bir az qəribə səslənir, elə deyilmi? Tibbdə bu heyrətamiz vəziyyətə "Ximerizm" deyirik. Narahat olmayın, bu xəstəlik deyil. Gəlin görək əslində nədir.
"Ximerizm" nədir?
Sadə dillə desək, ximerizm eyni insanın bədənində iki genetik cəhətdən fərqli fərddən törəyən iki dəst hüceyrənin olmasıdır. Bu o deməkdir ki, bədəninizdəki bəzi hüceyrələrdə bir növ DNT, digər hüceyrələrdə isə tamamilə fərqli bir DNT növü ola bilər.
Bunun baş verə biləcəyi əsas yollardan biri əkizlərin doğulmasıdır. Təsəvvür edin ki, bətnində əkizlər daşıyan bir ana var. Hamiləliyin ilk bir neçə həftəsində embrionlardan biri inkişaf edə bilməyərək nədənsə yox ola bilər. Buna Yox Olma Əkizləri Sindromu deyilir. Bu baş verdikdə, itkin düşmüş embrionun hüceyrələri sağlam inkişaf edən digər embrion tərəfindən mənimsənilir. Beləliklə, körpənin həyatı boyu həm öz hüceyrələri, həm də itkin düşmüş qardaş-bacısının hüceyrələri olacaq.
Bu şəkildə bir araya gələn hüceyrə növləri bir-birindən fərqlidir. Çox vaxt bu fərq qanda müşahidə olunur. Buna "qan ximerizmi" deyilir. Bunun səbəbi sümük iliyində əmələ gələn qan hüceyrələrinin güclü olması və plasentadan asanlıqla keçə bilməsidir. Araşdırmalara görə, normal əkizlərin təxminən 8%-də bu vəziyyət ola bilər. Üçəmlərdə isə bu ehtimal 21%-ə qədər artır.
Ximerizmin səbəbləri nələrdir?
Daha əvvəl müzakirə etdiyimiz kimi, bəzi insanlar bu xəstəliklə anadangəlmə olur. Lakin, kimsə həyatı boyu ximerizm inkişaf etdirə bilər. Bunun iki əsas səbəbi var. Gəlin onları aşağıdakı kimi təhlil edək.
| Səbəb | Bunun necə baş verdiyinin təsviri |
|---|---|
| Anadangəlmə Ximerizm | Bu, əvvəllər bəhs etdiyimiz "Yoxa Çıxan Əkizlər Sindromudur". Bir embrion ana bətnində itir və hüceyrələri digər embrion tərəfindən sorulur və nəticədə iki növ hüceyrə ömür boyu bədəndə qalır. |
| Qazanılmış Ximerizm | Bu, həyat qurtaran tibbi müalicə kimi həyata keçirilir. Məsələn, orqan nəqlini nəzərdən keçirək. Bir şəxs başqa bir sağlam insandan böyrək aldıqda, yeni böyrək donorun DNT-si ilə işləyir. Daha sonra alıcının həm öz DNT-si, həm də donorun DNT-si olur. Eyni şey sümük iliyi nəqli üçün də keçərlidir. Bu halda, xəstə sümük iliyi əvəzinə sağlam donorun sümük iliyi köçürülür. Daha sonra bütün yeni qan hüceyrələri donorun DNT-sindən hazırlanır. Bu, hətta insanın qan qrupunu da dəyişə bilər. |
Bunun hər hansı bir əlaməti varmı?
Xoş xəbər budur ki, ximerizmi olan insanların əksəriyyətində heç bir simptom olmur. Bir çox insan bütün həyatlarını bu xəstəlikdən xəbərsiz keçirir. Bunun üçün xüsusi bir test olmadığı üçün diaqnoz qoymaq çox nadirdir.
Lakin bəzən bu, xüsusən də DNT testləri ilə bağlı ağlasığmaz problemlərə səbəb ola bilər.
Təsəvvür edin, bir ata uşağın atalığını təsdiqləmək üçün DNT testi aparır. Amma nəticədə məlum olur ki, o, uşağın atası deyil. O, 100% əmindir ki, bu, onun öz uşağıdır. Burada baş verə biləcək odur ki, əgər ata ximerizmdən əziyyət çəkirsə, DNT onun qanında və ya tüpürcəyində deyil, reproduktiv hüceyrələrində (sperma) olur. Bu, ana bətnində itirilmiş qardaşın DNT-sidir. Onda genetik olaraq uşaq onunla sanki qardaşlarından birinin, yəni qardaşı oğlunun və ya qardaşı oğlunun uşağı kimi qohum olur.
Oxşar şeylər ananın başına da gələ bilər. Buna görə də, əksər hallarda ximerizm bu kimi bir DNT testi zamanı təsadüfi uyğunsuzluq nəticəsində diaqnoz qoyulur.
Bu vəziyyət ciddi problemlərə səbəb ola bilərmi?
Ximerizm xəstəlik və ya təhlükəli bir vəziyyət deyil, ancaq fərqində deyilsinizsə, bəzi problemlərə səbəb ola bilər.
- Hüquqi Məsələlər: Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, səhv atalıq testi nəticələri uşaq qəyyumluğu ilə bağlı ciddi hüquqi problemlərə səbəb ola bilər. Dünyada bir neçə belə hadisə qeydə alınıb.
- Zehni problemlər:Bəzi insanlar başqasının bədəninin bəzi hissələrinin özlərində olduğunu öyrəndikdə bir az psixoloji şok və şəxsiyyət problemləri ilə qarşılaşa bilərlər.
- Tibbi əhəmiyyəti: Orqan nəqlindən əvvəl toxuma uyğunluğu zamanı bu vəziyyətdən xəbərdar olmaq vacib ola bilər.
Amma anaların "yoxa çıxan əkiz sindromu" barədə narahat olmalarına ehtiyac yoxdur. Əgər bu, hamiləliyin ilk üç ayında baş verərsə, anaya və ya sağlam körpəyə zərər verməyəcək. Ana kiçik qanaxmadan başqa heç bir simptom hiss etməyə bilər.
Evə Aparmaq Mesajı
- Ximerizm bir orqanizmdə iki növ DNT-nin olmasıdır. Bu, çox vaxt bətnindəki əkizlərdən hüceyrələrin udulması və ya orqan/sümük iliyi nəqli yolu ilə baş verir.
- Bu təhlükəli bir vəziyyət deyil. Ximerizmi olan insanların əksəriyyətində heç bir simptom yoxdur.
- Əsas problem, xüsusən də atalıq testləri kimi nəticələrin uyğunsuz ola biləcəyi DNT testləri ilə ortaya çıxır.
- Əgər DNT testinin nəticələri ilə bağlı izah olunmamış bir probleminiz varsa, ximerizm ehtimalı barədə həkiminizlə danışın.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin