G6PD çatışmazlığı (Qlükoza-6-Fosfat Dehidrogenaza - G6PD çatışmazlığı) haqqında bilməli olduğunuz şeylər

Heç G6PD sözünü eşitmisinizmi? Bəlkə də sizə həkim və ya ailənizdən kimsə bu barədə danışıb. Yaxud bəlkə də bu sizin üçün tamamilə yeni bir şeydir. Lakin, bu adı eşidəndə qorxmayın. G6PD çatışmazlığı dünyada təxminən 400 milyon insana təsir edən çox yaygın bir genetik vəziyyətdir. Bu, xəstəlikdən daha çox bədənimizdə baş verən kiçik bir dəyişiklik kimidir. Buna görə də bu gün gəlin bütün bunlar haqqında çox sadə və səmimi bir şəkildə danışaq.

G6PD çatışmazlığı tam olaraq nədir?

Yaxşı, bunu sadə dillə desək. Qanımızda qırmızı qan hüceyrələri adlanan bir növ hüceyrə var. Bu hüceyrələr bədənimizdə oksigen daşıyır. Bu, sanki evə mal daşıyan bir nəqliyyat vasitəsidir.

İndi bu qırmızı qan hüceyrələrinin sağlam və güclü qalmasına kömək edən xüsusi bir ferment var. Biz buna "Qlükoza-6-Fosfat Dehidrogenaza" və ya qısaca G6PD deyirik. Bu fermenti qırmızı qan hüceyrələrinin qoruyucusu və ya onlara enerji verən "enerji mənbəyi" kimi düşünün. Bu G6PD fermenti qırmızı qan hüceyrələrini qandakı bəzi zərərli maddələrdən qoruyur.

G6PD çatışmazlığı olan bir insanın bədənində baş verən şey, G6PD fermentinin kifayət qədər miqdarda istehsal olunmamasıdır. Yaxud istehsal olunan ferment düzgün işləmir. Bu, irsi bir xəstəlikdir . Bu o deməkdir ki, bunu ananızdan və ya atanızdan miras alırsınız və bu yoluxucu bir xəstəlik deyil.

Adətən, G6PD çatışmazlığı böyük problem deyil. Lakin, müəyyən dərmanlar, kimyəvi maddələr və ya müəyyən qidalar (xüsusən də müəyyən növ paxla) qəbul etsəniz, qırmızı qan hüceyrələri zədələnməyə başlayır, çünki həmin qoruyucu yoxdur. Buna "hemolitik anemiya" deyirik. Gəlin buna bir az daha nəzər salaq.

Əlamətlər hansılardır? Bunu necə tanıya bilərik?

Buradakı heyrətamiz şey odur ki, G6PD çatışmazlığı olan bir çox insan heç bir simptom göstərmir . Onlar normal həyat sürürlər. Problem yalnız əvvəllər qeyd etdiyimiz "tetikleyicilərdən" birinə, yəni mənfi dərmana və ya qidaya məruz qaldıqda ortaya çıxır.

Lakin bəzən körpədə doğuşdan sonra sarılıq (dərinin saralması) inkişaf edə bilər ki, bu da adətən asanlıqla müalicə olunur.

Əgər Q6PD çatışmazlığı olan bir şəxs zərərli bir şeyə məruz qalarsa, "hemolitik anemiya" adlanan bir vəziyyət inkişaf edə bilər. Sadə dillə desək, bu, qırmızı qan hüceyrələrinin parçalanması və istehsal oluna biləcəyindən daha tez məhv olmasıdır. Qırmızı qan hüceyrələri bədəndə oksigen daşıyandır. Beləliklə, onlar məhv olduqda, bədənin orqanları lazım olan oksigeni almır.

Aşağıdakı cədvəldə hemolitik anemiyanın ümumi simptomları verilmişdir.

Əgər bu simptomlar şiddətli və davamlıdırsa, dərhal həkimə müraciət etməlisiniz. Bəzən xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (ETU) getmək lazım gələ bilər.Həmçinin çıxarılmalı ola bilər. Lakin əksər hallarda, bu vəziyyətin səbəbi aradan qaldırıldıqdan sonra, təxminən iki həftə ərzində öz-özünə sağalır.

Bunun səbəbi nədir? Kimdə bu xəstəliyin inkişaf etmə ehtimalı daha yüksəkdir?

Daha əvvəl qeyd etdiyimiz kimi, G6PD çatışmazlığı tamamilə genetik bir vəziyyətdir . Bu o deməkdir ki, siz onu valideynlərinizdən miras alırsınız. Bunun qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur.

Lakin, bəzi insan qrupları bu vəziyyəti inkişaf etdirmə ehtimalı daha yüksəkdir.

• Kişilər üçün (qadınlardan daha çox).
• Afrika, Asiya, Yaxın Şərq və Aralıq dənizi bölgəsindəki ölkələr üçün.

Əgər ailənizdə kiminsə G6PD çatışmazlığı olduğunu bilirsinizsə, sizdə də bu xəstəlik olma ehtimalı var. Buna görə də bu barədə həkiminizlə danışmaq yaxşı bir fikirdir.

G6PD çatışmazlığınız olub olmadığını necə bilirsiniz?

Bunu öyrənməyin çox sadə bir yolu var. Bu, qan analizi aparmaqdır. Həkiminiz ailə tarixçənizə və simptomlarınız varsa, bu testi tövsiyə edəcək.

Adətən, əvvəlcə G6PD çatışmazlığının olub olmadığını yoxlamaq üçün skrininq testi aparılır. Əgər bu test çatışmazlığın olduğunu göstərirsə, onun nə qədər ağır olduğunu müəyyən etmək üçün əlavə testlər aparılır. "Beutler testi" də belə testlərdən biridir.

Bu testlər vasitəsilə sizdə G6PD çatışmazlığı olub-olmadığını və əgər varsa, onun səviyyəsinin nə olduğunu dəqiq şəkildə öyrənə bilərsiniz.

G6PD çatışmazlığı ilə necə yaşamaq olar? Nələrdən çəkinmək lazımdır?

Bu, ən vacib hissədir. Əgər sizə G6PD çatışmazlığı diaqnozu qoyulubsa, heç bir spesifik müalicə tələb olunmur . Etməli olduğunuz tək şey qırmızı qan hüceyrələrinizə zərər verən və hemolitik anemiya adlanan vəziyyətə səbəb olan "tetikleyicilərdən" qaçınmaqdır.

Aşağıdakı cədvəli yadda saxlayın. Bunları həyatınızdan uzaq tutmaq çox vacibdir.

Vacibdir: Əgər sizdə Q6PD çatışmazlığı varsa, hər dəfə həkiminizə müraciət etdikdə bu barədə məlumat verməlisiniz . Sonra o, sizə dərman təyin etdikdə sizin üçün təhlükəsiz olan dərmanları seçəcək. Əvvəlcə həkimə müraciət etmədən heç vaxt heç bir dərman qəbul etməyin.