Mis mineralı olan mis, hamımızın sağlam fəaliyyəti üçün çox az miqdarda vacibdir. Bəs təsəvvür edin ki, bu vacib mis bədəndə lazımi miqdardan artıq toplanarsa nə baş verər? Məhz bu zaman Vilson xəstəliyi adlanan nadir, lakin potensial olaraq ciddi bir vəziyyət yaranır. Bunu eşitməkdən qorxmayın. Bu barədə düzgün məlumatlandırılmaqla və düzgün müalicə almaqla uğurla idarə oluna bilər. Bu gün bu barədə sadəcə, başa düşə biləcəyiniz dildə danışacağıq.
Vilson xəstəliyi tam olaraq nədir?
Sadə dillə desək, Vilson xəstəliyi genetik bir xəstəlikdir . Nəsildən-nəslə ötürülür. Qaraciyər bədənimizə daxil olan misi süzən əsas orqandır. Bu, su filtri kimidir. Lakin Vilson xəstəliyi olan bir insanda bu mis süzmə prosesi ilə əlaqəli bir gendə ("ATP7B" geni) bir qüsur var.
Bu, qaraciyərin öz işini düzgün yerinə yetirə bilməməsinə səbəb olur. Nəticədə, artıq mis bədəndən xaric olmaq əvəzinə , qaraciyər, beyin və göz kimi əsas orqanlarda toplanmağa başlayır. Zamanla bu mis yığılması bu orqanlara zərər verə və müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər.
Əhəmiyyətli olan odur ki, bu genetik bir xəstəlik olduğundan, xəstəliyin baş verməsi üçün uşaq bu qüsurlu geni həm anadan, həm də atadan miras almalıdır. Əgər bu, yalnız bir valideyndən miras qalıbsa, simptomlar görünməyəcək, lakin həmin şəxs xəstəliyin daşıyıcısı ola bilər. Bu o deməkdir ki, onlar bu geni uşaqlarına ötürə bilərlər.
Bu xəstəliyin simptomları hansılardır?
Vilson xəstəliyinin simptomları dərhal özünü göstərmir. Misin bədəndə yığılması bir müddət çəkdiyindən, simptomlar bir müddət sonra görünməyə başlayır. Həmçinin, simptomlar misin ən çox hansı orqanda toplandığından asılı olaraq dəyişə bilər. Gəlin bu əsas simptomların nə olduğunu görək.
| Təsirə məruz qalan orqan/sistem | Görünən simptomlar |
|---|---|
| Qaraciyərlə əlaqəli simptomlar | |
| Qaraciyər |
|
| Beyin və sinir sistemi ilə əlaqəli nevroloji simptomlar | |
| Beyin |
|
| Göz simptomları | |
| Gözlər | Bu, çox spesifik bir simptomdur. Qara göz ətrafında qızılı-qəhvəyi halqa görünür. Həkimlər buna Kayzer-Fleisher halqaları deyirlər. Bu, gözün içərisində mis çöküntülərinin əsas əlamətidir. Bəzi insanlarda günəbaxan kataraktası da inkişaf edə bilər ki, bu da günəbaxanlara bənzəyir. |
Digər xüsusiyyətlər
Yuxarıda qeyd olunan əsas simptomlara əlavə olaraq, bədəndə misin artması səbəbindən bir sıra digər problemlər də yarana bilər.
- Böyrək daşları
- Qadınlarda nizamsız menstrual dövrlər
- Aşağı sümük sıxlığı və artrit xəstəlikləri
- Dırnaqların mavi rəngdə olması
Bu xəstəliyin inkişaf riski kimlərdə daha yüksəkdir?
Bu genetik bir xəstəlik olduğundan, əsas risk faktoru ailə tarixidir .
Əgər ailənizdə, xüsusən də valideynlərinizdə, qardaşınızda və ya bacınızda Vilson xəstəliyi varsa, sizdə xəstəliyin inkişaf etməsi və ya daşıyıcı olma riski var.
Simptomlar adətən 5 ilə 40 yaşları arasında görünməyə başlayır. Bununla belə, simptomların daha gənc yaşda, o cümlədən 9 aylıq körpədə və 70 yaşlı yetkin insanda göründüyü barədə məlumatlar mövcuddur.
Əgər ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik varsa, ən yaxşısı həkiminizə müraciət etmək və heç bir tərəddüd etmədən bu barədə danışmaqdır. Lazım gələrsə, vəziyyəti təsdiqləmək üçün genetik testlər edilə bilər.
Necə müalicə olunur?
Vilson xəstəliyi haqqında eşitmək qorxulu olsa da, yaxşı xəbər budur ki, onun üçün təsirli müalicə üsulları mövcuddur . Müalicənin iki əsas məqsədi var.
1. Bədəndə artıq yığılmış artıq misin çıxarılması:
Bunun üçün həkimlər xüsusi bir dərman növü təyin edirlər. Bunlara "xelatlayıcı maddələr" deyilir. Bu dərmanlar bədəndəki artıq mis hissəciklərinə yapışaraq sidik vasitəsilə bədəndən xaric etməklə təsir göstərir. Bu müalicə davam etdirildikdə, bədəndəki mis səviyyəsi nəzarətdə saxlanıla bilər. Lakin, bu dərmanları qəbul edərkən yaraların sağalması gecikə bilər. Buna görə də, əməliyyat keçirəcəksinizsə, bu barədə əvvəlcədən həkiminizə məlumat verməlisiniz.
2. Qidadan misin bədənə hopmasının qarşısını almaq:
Bunun üçün sink əlavələri təyin olunur. Sink həzm sistemində misin udulmasını azaldır. Bəzən həkimlər bu sink müalicəsini hətta xəstəlik diaqnozu qoyulmuş, lakin hələ simptomları inkişaf etdirməmiş insanlarda belə başlayırlar.
Həkiminizin tövsiyə etdiyi kimi, bu müalicəni ömrünüz boyu , bir gün belə buraxmadan qəbul etmək çox vacibdir. Həkiminiz həmçinin mislə zəngin qidaları (məsələn, dəniz məhsulları, qaraciyər, şokolad, qoz-fındıq) məhdudlaşdırmağı məsləhət görə bilər.
Evə Aparmaq Mesajı
- Vilson xəstəliyi bədəndə misin yığılması nəticəsində yaranan nadir bir genetik xəstəlikdir.
- Bu, əsasən qaraciyərə, beyinə və gözlərə təsir göstərir.
- Əsas simptomlara izah olunmayan sarılıq, şəxsiyyət dəyişiklikləri və qara göz ətrafında qızılı-qəhvəyi halqa (Kayzer-Fleisher halqası) daxil ola bilər.
- Ailənizdə bu xəstəlik varsa, heç bir simptom olmasa belə, dərhal həkiminizə müraciət edin.
- Erkən diaqnoz və ömürlük müalicə sağlam və normal bir həyat sürməyinizə kömək edə bilər. Tibbi məsləhət olmadan müalicəni heç vaxt dayandırmayın.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin