Вас турбуе форма твару вашага малога? Давайце пагаворым пра сіндром Біндера!

Калі нарадзіўся ваш малы, ці заўважылі вы якія-небудзь нязначныя змены ў форме яго твару? Часам яго нос можа выглядаць крыху плоскім, або верхняя губа можа быць няправільна размешчана. Гэта нармальна, калі маці ці бацька адчуваюць невялікі страх, калі бачаць нешта падобнае. Але не хвалюйцеся, сёння мы пагаворым пра стан, які мае падобныя сімптомы, але сустракаецца не вельмі часта, — сіндром Біндера.

Што такое сіндром Біндера? Проста кажучы...

Сіндром Біндера — гэта рэдкае прыроджанае захворванне, якое ўзнікае пры нараджэнні. Яно характарызуецца тым, што косткі сярэдняй часткі твару, асабліва носа і верхняй сківіцы, развіваюцца няправільна. Гэта падобна на тое, як некаторыя сцены дома пабудаваны няправільна. З-за гэтага твар дзіцяці можа выглядаць крыху інакш.

Падумайце: форма нашага носа і верхняй губы залежыць ад костак пад імі. Таму, калі гэтыя косткі перастаюць расці, іх знешні выгляд змяняецца. З-за гэтага ў некаторых дзяцей могуць узнікнуць цяжкасці з дыханнем , а таксама праблемы з харчаваннем, асабліва падчас груднога гадавання . Але ёсць і добрая навіна: існуе лячэнне. Звычайна, калі дзіця крыху старэйшае, гэта значыць, калі яно дасягае падлеткавага ўзросту (звычайна ва ўзросце ад 15 да 19 гадоў), гэтыя косткі можна пераправіць, а знешні выгляд твару аднавіць з дапамогай хірургічных умяшанняў на твары і сківіцы («сківічна-тварная хірургія») .

Ці ёсць іншыя назвы для сіндрому Біндера?

Так, лекары часам выкарыстоўваюць іншыя назвы для гэтага стану. Гэта карысна ведаць, бо вы таксама можаце пачуць гэтыя назвы:

• Фенатып Біндэра - гэта іншая назва сіндрому Біндэра.
• Насомаксілярная дысплазія тыпу Біндера
• Максіланасавая дысплазія
• Гіпаплазія насамаксілярнай вобласці

Нягледзячы на ​​тое, што гэтыя назвы могуць здацца крыху складанымі, усе яны азначаюць адно і тое ж.

Наколькі распаўсюджаны гэты стан, які называецца сіндромам Біндера?

Насамрэч, гэта вельмі рэдкае захворванне . Паводле некаторых звестак, яно сустракаецца менш чым у аднаго з 10 000 нованароджаных. Таму не палохайцеся гэтага. Але, нягледзячы на ​​тое, што гэта рэдкасць, важна ведаць пра гэта.

Якія сімптомы сіндрому Біндера?

Асноўнай характарыстыкай гэтага стану з'яўляецца адсутнасць росту ў сярэдняй частцы твару . У выніку на твары дзіцяці могуць назірацца наступныя змены:

• Нос становіцца плоскім, і верхняя губа таксама становіцца плоскай . Можа выглядаць так, быццам нос праваліўся ўнутр.
• Ніжняя сківіца выступае наперад.Выглядае гэта наступным чынам. Гэта адбываецца таму, што верхняя сківіца ўцягваецца ўнутр, а ніжняя — наперад.
• Верхнія і ніжнія зубы няправільна збліжаюцца («няправільны прыкус») . Гэта можа выклікаць цяжкасці падчас ежы і размовы.
• Ноздры прымаюць трохкутную або паўмесяцавую форму .

Гэта найбольш распаўсюджаныя сімптомы. Аднак, акрамя таго, у рэдкіх выпадках вы таксама можаце назіраць наступныя сімптомы :

• Расшчапленне неба .
• Прыроджаныя заганы сэрца .
• Парушэнне слыху .
• Інтэлектуальная недастатковасць .
• Марозіі пазваночніка .
• Касавокасць або касавокасць .

Не ўсе дзеці будуць мець усе гэтыя сімптомы. У некаторых дзяцей могуць быць толькі асноўныя сімптомы.

Чаму ўзнікае сіндром Біндера? Якія яго прычыны?

Шчыра кажучы, эксперты дагэтуль не высветлілі, што менавіта выклікае гэта . Часцей за ўсё гэты стан у дзяцей развіваецца без бачных прычын.

Аднак, паколькі ў некаторых сем'ях у некалькіх дзяцей назіраецца гэта захворванне, ёсць падазрэнне на наяўнасць генетычных фактараў, гэта значыць генетычнага ўплыву . Аднак гэта пакуль канчаткова не даказана.

Акрамя таго, даследчыкі лічаць, што пэўную ролю могуць адыгрываць і некалькі фактараў навакольнага асяроддзя . Да такіх фактараў адносяцца:

• Ужыванне алкаголю маці падчас цяжарнасці.
• Прыём некаторых лекаў падчас цяжарнасці. Прыкладамі з'яўляюцца супрацьэпілептычны фенітаін (Dilantin®, Phenytek®) і прэпарат для разрэджвання крыві варфарын (Coumadin®, Jantoven®). (Гэтыя лекі варта прымаць пад наглядам лекара пры неабходнасці, але падчас цяжарнасці варта быць асабліва асцярожнымі.)
• Дэфіцыт вітаміна Да падчас цяжарнасці.
• Траўма галавы або твару падчас родаў.

Гэта фактары рызыкі, выяўленыя на дадзены момант.

Як лекары дыягнастуюць сіндром Біндера?

Спачатку лекары падазраюць гэты стан , гледзячы на ​​твар дзіцяці . Затым, каб пацвердзіць або абвергнуць гэтае падазрэнне, яны праводзяць спецыяльныя тэсты, якія дазваляюць выразна ўбачыць касцяную структуру твару . Яны называюцца:

• КТ-сканаванне
• МРТ-сканаванне («МРТ»)
• Ультрагукавое сканаванне («УГД»)

Дзякуючы гэтым сканаванням мы можам дакладна выявіць любыя парушэнні развіцця костак твару.

Якія метады лячэння сіндрому Біндера?

Лячэнне адрозніваецца ад дзіцяці да дзіцяці, а таксама залежыць ад цяжкасці сімптомаў.Гэта адрозніваецца. Існуе два асноўныя метады лячэння:

1. Артадантычная дапамога:

• Гэта прадугледжвае ўстаўку брекетаў («дублёрак») у рот для правільнага выраўноўвання сківіцы і зубоў .
• Часам, калі сімптомы не занадта моцныя, аднаго толькі стаматалагічнага лячэння можа быць дастаткова.
• У іншых выпадках гэта лячэнне можа спатрэбіцца правесці да або пасля аперацыі.

2. Хірургічнае ўмяшанне:

• Гэта асноўны метад лячэння. Гэтыя аперацыі праводзіць краніяфацыяльны хірург (лекар, які спецыялізуецца на чэрапе і твары) .
• Пры гэтым форма носа змяняецца з дапамогай костак, храсткоў або сінтэтычнага матэрыялу, узятага з уласнага цела дзіцяці . Гэта таксама называецца рынапластыкай .
• Акрамя таго, для прывядзення верхняй сківіцы ў правільнае становішча можа быць праведзена хірургічнае ўмяшанне пад назвай астэатамія Ле Фор I або II . Гэта даволі складаныя аперацыі, але вопытныя лекары могуць паспяхова іх выконваць.
• Звычайна лекары рэкамендуюць пачакаць, пакуль косткі твару дзіцяці цалкам перастануць расці, перш чым праводзіць гэтую аперацыю, што звычайна адбываецца ва ўзросце ад 15 да 19 гадоў. Гэта тлумачыцца тым, што калі зрабіць гэта раней, праблемы могуць паўтарыцца, паколькі косткі працягваюць расці.

Важна: Не ўсім дзецям спатрэбяцца абодва метады лячэння. Некаторым дзецям можа спатрэбіцца толькі адзін метад лячэння. Гэта вызначыць медыцынская брыгада пасля агляду дзіцяці.

Ці можна прадухіліць гэты стан, які называецца сіндромам Біндера?

Паколькі дакладная прычына гэтага невядомая, немагчыма гарантаваць, што гэтага можна цалкам пазбегнуць .

Аднак, калі вы цяжарныя, вы можаце ў пэўнай ступені знізіць рызыку развіцця гэтага захворвання , змяншаючы ўздзеянне некаторых фактараў навакольнага асяроддзя, пра якія мы казалі раней. Вы можаце пагаварыць з вашым лекарам пра гэта:

• Бяспека лекаў падчас цяжарнасці , асабліва фенітоіну і варфарыну (не прымайце ніякіх лекаў, калі яны не прызначаныя лекарам, а калі яны прызначаныя, пагаворыце з лекарам пра гэта).
• Адносна дэфіцыту вітамінаў, асабліва дэфіцыту вітаміна К. Вельмі важна атрымліваць правільнае харчаванне падчас цяжарнасці.

Якія перспектывы для дзіцяці з сіндромам Біндера?

Гэта найлепшая навіна. У цэлым прагнозы адносна гэтай сітуацыі пазітыўныя .

Большасць дзяцей не патрабуюць далейшага лячэння пасля рынапластыкі. Яны могуць нармальна дыхаць, нармальна есці, і знешні выгляд іх твару паляпшаецца пасля аперацыі.Гэта магчыма. Таму няма пра што турбавацца, але самае галоўнае — як мага хутчэй звярнуцца па медыцынскую дапамогу.

Якія пытанні я павінен задаць свайму лекару?

Калі вы даведаліся, што ў вас ці вашага дзіцяці сіндром Біндера, вы можаце задаць лекару наступныя пытанні. Яны дапамогуць вам зразумець, у чым захворванне:

• "Доктар, што можа быць найбольш верагоднай прычынай стану майго дзіцяці? "
• Якія аналізы праводзяцца для дакладнай дыягностыкі сіндрому Біндера?
• Якія ёсць варыянты лячэння? Што лепш за ўсё падыходзіць для майго дзіцяці?
• Якія шанцы паўторнага лячэння ў будучыні?
• Калі ў мяне будзе яшчэ адно дзіця, якія шанцы, што ў яго ці ў яе таксама будзе гэта захворванне?

Акрамя гэтых пытанняў, задайце лекару ўсё, што вас хвалюе.

Якія яшчэ захворванні маюць падобныя сімптомы да сіндрому Біндера?

Існуе некалькі іншых захворванняў, якія ўплываюць на рост костак твару і падобныя на сіндром Біндера. Лекары таксама занепакоеныя гэтымі захворваннямі. Вось некалькі прыкладаў:

• Акрадызастоз
• Сіндром Аперта
• Chondrodysplasia punctata, ризомелический тып (CDPR)
• Фетальны варфарынавы сіндром (стан, выкліканы ўздзеяннем варфарыну падчас цяжарнасці)
• Сіндром Кейтэля
• Сіндром Стыклера

Проста майце на ўвазе гэтыя назвы. Лекары дакладна вызначаць , які менавіта стан у вашага дзіцяці.

Нарэшце, рэчы, якія трэба памятаць (пасланне на вынас)

Добра, давайце падсумуем тое, пра што мы казалі:

• Сіндром Біндера — вельмі рэдкае прыроджанае захворванне .
• Гэта прыводзіць да зніжэння росту костак у сярэдняй частцы твару, асабліва ў вобласці носа і верхняй сківіцы . У выніку з'яўляюцца такія рысы, як плоскі нос і выступаючая ніжняя сківіца.
• Дакладная прычына гэтага невядомая , але генетычныя і экалагічныя фактары могуць адыгрываць пэўную ролю.
• Гэты стан можна паспяхова лячыць з дапамогай артадантычнага лячэння і/або хірургічнага ўмяшання .
• У многіх дзяцей пасля лячэння назіраюцца вельмі добрыя вынікі , і яны могуць весці нармальнае жыццё.

Калі ў вас ёсць якія-небудзь праблемы або асцярогі з нагоды знешняга выгляду твару вашага дзіцяці, як мага хутчэй звярніцеся да кваліфікаванага лекара . Самае галоўнае — не панікаваць, а атрымаць правільную інфармацыю і рэкамендацыі. Лекары гатовыя вам дапамагчы.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Жадаю вам і вашай сям'і моцнага здароўя!

Сіндром Біндера , сіндром Біндера, дэфармацыі твару, прыроджаныя захворванні, здароўе дзяцей, максілафацыяльная хірургія, краніяфацыяльная хірургія