Ці хварэлі калі-небудзь на рак малочнай залозы вашы маці, цётка, сястра ці блізкі член сям'і? Калі гэта здараецца, цалкам нармальна адчуваць вялікі страх і трывогу, задаючыся пытаннем: «Ці не захварэю я таксама?» Часта гэтыя віды раку могуць быць звязаныя са спадчыннай рызыкай. Сёння мы пагаворым пра спецыяльны тэст, які выяўляе гэтую спадчынную рызыку. Гэта тэст на ген BRCA.
Проста кажучы, што гэта за тэст BRCA?
Добра, скажам так. У арганізме кожнага з нас ёсць два тыпы генаў, якія называюцца BRCA1 і BRCA2 . Іх галоўная функцыя — аднаўляць ДНК клетак нашага арганізма і прадухіляць некантралюемы рост ракавых клетак. Гэта як быццам уласныя ахоўнікі арганізма. Вось чаму мы таксама называем іх генамі-супрэсарамі пухлін.
А цяпер уявіце, што адбудзецца, калі ў гэтых ахоўных генах узнікне дэфект або мутацыя? Тады працэс, які спыняе рост ракавых клетак, аслабне. Гэта значна павялічвае рызыку раку малочнай залозы, раку яечнікаў і некаторых іншых відаў раку.
Важна тое, што гэтыя мутацыі гена BRCA з'яўляюцца спадчыннымі . Гэта азначае, што яны могуць перадавацца ад маці да дзіцяці. Тэст BRCA бярэ ўзор вашай крыві і правярае, ці ёсць у вас рызыкоўная мутацыя ў генах BRCA1 або BRCA2.
Ці варта ўсім праходзіць гэты тэст на BRCA?
Не, зусім не. Гэтыя дэфекты гена BRCA не вельмі распаўсюджаныя ў грамадстве. Таму лекары не рэкамендуюць гэты тэст, калі ў вас няма пэўных фактараў рызыкі. Гэты тэст не прызначаны проста для цікаўнасці.
Дык якім людзям лекар рэкамендаваў бы гэты тэст? Давайце паглядзім.
| Фактар рызыкі | Простае тлумачэнне |
|---|---|
| Асабістая гісторыя раку | Калі ў вас быў рак малочнай залозы, асабліва калі гэта было да 50 гадоў. Або калі ў вас быў рак і малочнай залозы, і яечнікаў. |
| Сямейная гісторыя раку | Калі ў аднаго або некалькіх членаў вашай сям'і (напрыклад, у маці, сястры, дачкі, цёткі) быў рак малочнай залозы, асабліва калі рак малочнай залозы быў у мужчыны, гэта таксама з'яўляецца важкім фактарам. |
| Ужо выяўлены дэфект BRCA | Калі ў кагосьці з вашай сям'і ўжо быў пацверджаны дэфект гена BRCA. |
| Іншыя віды раку | Калі ў кагосьці з вашай сям'і быў рак, напрыклад, рак яечнікаў, рак падстраўнікавай залозы або рак прастаты. |
| Рэдкія спадчынныя захворванні | Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і ёсць іншыя спадчынныя захворванні, якія павялічваюць рызыку раку, такія як сіндром Каўдэна або сіндром Лі-Фраўмені. |
Самае галоўнае, што вы не павінны самастойна вырашаць, ці варта вам праходзіць гэты аналіз, ці не. Лепш за ўсё абмеркаваць гэтае пытанне з вашым лекарам і прыняць рашэнне, абапіраючыся на яго рэкамендацыі.
Што мы можам даведацца з тэсту BRCA?
Калі гэты тэст пацвердзіць наяўнасць у вас дэфекту гена BRCA, гэта азначае, што ў вас вышэйшы рызыка развіцця пэўных відаў раку, чым звычайна .
Улічыце вось што: у чалавека з мутацыяй гена BRCA рызыка развіцця раку малочнай залозы да 80 гадоў павялічваецца ў шэсць разоў у параўнанні з агульнай папуляцыяй. Рак таксама часцей узнікае ў больш маладым узросце і паражае абедзве грудзі.
Акрамя раку малочнай залозы, гэты генетычны дэфект можа павялічыць рызыку развіцця некалькіх іншых відаў раку:
- Рак яечнікаў : з ім таксама звязаны рак маткавых труб і рак брушыны.
- Рак прастаты : для мужчын.
- Рак падстраўнікавай залозы
- Анемія Фанконі : рэдкі рак, які можа ўзнікнуць у дзяцінстве.
Што адбываецца да, падчас і пасля тэсту?
Гэты працэс не такі складаны, як вы можаце падумаць.
Перад тэстам
Звычайна вас накіруюць да генетычнага кансультанта . Гэта людзі, якія валодаюць вопытам у галіне генетыкі, спадчыннасці і рызыкі раку. Ён ці яна растлумачыць вам наступнае:
- Што азначае, калі вынік тэсту «станоўчы» ці «адмоўны»?
- Як вынік уплывае на рызыку раку?
- Як гэты вынік паўплывае на астатніх членаў вашай сям'і (дзяцей, братоў і сясцёр)?
Падчас тэсту
Гэта вельмі проста. Вам проста бярэцца кроў з вены на руцэ. Гэтак жа, як і пры здачы крыві для звычайнага аналізу крыві. Нягледзячы на тое, што вы можаце адчуваць невялікі боль пры ўвядзенні іголкі, увесь працэс займае менш за пяць хвілін.
Пасля тэсту
Вынікі могуць з'явіцца праз некалькі тыдняў. Пасля іх атрымання вам варта зноў сустрэцца са сваім генетычным кансультантам. Ён ці яна дапаможа вам зразумець вынікі і абмяркуе, якія крокі вам трэба зрабіць далей.
Што азначаюць вынікі?
Могуць узнікнуць тры тыпы вынікаў. Давайце пагаворым пра іх падрабязна па адным.
| Тып выніку | Што гэта значыць? |
|---|---|
| 1. Вынік станоўчы. | |
| Значэнне | Гэта азначае, што ў вас ёсць мутацыя ў гене BRCA1 або BRCA2, якая павялічвае рызыку раку. Аднак гэта не азначае, што ў вас рак або што ён абавязкова ў вас развіецца. Гэта проста азначае, што рызыка вышэйшая. |
| Што рабіць далей? | Цяпер вы можаце распачаць дзеянні, каб знізіць рызыку. Пасля абмеркавання гэтага з лекарам вы можаце разгледзець такія рэчы, як:
|
| 2. Вынік адмоўны. | |
| Значэнне | Гэта азначае, што ў вашым арганізме няма дэфекту гена BRCA. Гэта значыць, што вашы дзеці не атрымаюць у спадчыну ад вас дэфект гена BRCA. |
| Але... | Гэта не гарантуе, што вы ніколі не захварэеце на рак. Гэта проста азначае, што рызыка вашага захворвання падобная да рызыкі чалавека ў агульнай папуляцыі. Аднак, калі ў вас ёсць сямейная гісторыя раку, у вас можа быць іншая генная мутацыя, якая павялічвае рызыку раку. Пагаворыце пра гэта са сваім генетычным кансультантам. |
| 3. Вынік нявызначаны (Uncertain / VUS) | |
| Значэнне | Гэта крыху складана. Гэта азначае, што ў вашым гене BRCA ёсць змяненне («варыянт»), але навукоўцы пакуль не ўпэўненыя, ці з'яўляецца гэта змяненне шкодным, павялічваючы рызыку раку, ці з'яўляецца нармальным, бяскрыўдным. Гэта называецца «варыянтам невядомай значнасці» (ВНЗ). |
| Што рабіць далей? | Не панікуйце на гэтым этапе. Ваш генетычны кансультант растлумачыць вам гэта больш падрабязна. Вам можа спатрэбіцца правесці тэставанне ў іншых членаў сям'і або атрымаць апавяшчэнне ў будучыні, калі з'явіцца новая інфармацыя. Пакуль што такі вынік звычайна лічыцца адмоўным. |
Паведамленне на вынас
- Тэст BRCA — гэта спецыяльны генетычны тэст, які вызначае спадчынную рызыку раку малочнай залозы, яечнікаў і некаторых іншых відаў раку.
- Гэта не той аналіз, які павінен праходзіць кожны. Лекары рэкамендуюць яго толькі людзям з пэўнымі фактарамі рызыкі, такімі як сямейная гісторыя раку.
- Станоўчы вынік не азначае, што ў вас рак. Гэта азначае, што рызыка вышэйшая, і вы можаце прыняць меры для кіравання гэтай рызыкай.
- Вельмі важна абмеркаваць гэта з лекарам і генетычным кансультантам да і пасля атрымання вынікаў.
- Веды — гэта сіла. Усведамленне рызык — важны крок у абароне вашага здароўя і здароўя вашай сям'і ў будучыні.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар