Ці ёсць праблемы з лімфатычнымі клеткамі ў вашым целе? Давайце пагаворым пра лімфапраліфератыўныя захворванні (ЛПЗ)!

Вы калі-небудзь чулі, што ў нашым целе ёсць маленькія салдаты, якія абараняюць нас ад хвароб? Гэтыя салдаты называюцца лейкацытамі. Сярод гэтых лейкацытаў ёсць асаблівы тып, які называецца лімфацытамі . Іх галоўная задача — падтрымліваць моц нашай імуннай сістэмы , змагаючыся з ворагамі, такімі як вірусы і бактэрыі, якія трапляюць у наш арганізм, і нават знішчаючы ракавыя клеткі. Аднак часам гэтыя лімфацыты перастаюць працаваць належным чынам або пачынаюць занадта моцна размнажацца. Менавіта тады мы называем групу захворванняў лімфапраліфератыўнымі захворваннямі (ЛПЗ) . Гэта адносна рэдкі стан. Давайце пагаворым пра гэта больш падрабязна, добра?

Што такое лімфапраліфератыўныя захворванні (ЛПЗ)? Ці існуюць яны віды?

Проста кажучы, ЛПЗ — гэта група захворванняў, якія ўзнікаюць, калі нашы лімфатычныя клеткі, якія называюцца лімфацытамі, не функцыянуюць належным чынам або растуць некантралюема. Іх можна падзяліць на дзве асноўныя катэгорыі.

1. Імуналагічныя захворванні (ЛЗЗ), звязаныя з імуннай сістэмай

Гэтыя тыпы ЛПД парушаюць рэакцыю нашай імуннай сістэмы на іншаземныя захопнікі. Людзі з гэтымі захворваннямі падвяргаюцца падвышанай рызыцы развіцця ракавых захворванняў, такіх як лімфома .

• Х-звязанае лімфапраліфератыўнае захворванне (XLP): калі чалавек з гэтым захворваннем інфікаваны вірусам Эпштэйна-Бар , яно можа прагрэсаваць да лімфомы.
• Аутоімунны лімфапраліфератыўны сіндром (АЛПС): пры гэтым захворванні вялікая колькасць лімфацытаў назапашваецца ў такіх месцах, як лімфатычныя вузлы, селязёнка і печань, што прыводзіць да ацёку гэтых органаў. Быццам нашы ўласныя клеткі проста збіраюцца ў некантралюемых месцах.
• Паслятрансплантацыйныя лімфапраліфератыўныя захворванні (ПТЛЗ): гэта рэдкі, але сур'ёзны стан. Ён можа ўзнікнуць пасля трансплантацыі органаў (напрыклад, нырак, печані) або алогеннай трансплантацыі ствалавых клетак . Гэта асабліва актуальна, калі вы або чалавек, які ахвяраваў орган або ствалавыя клеткі, былі інфікаваныя вірусам Эпштэйна-Бар, які паражае В-клеткі.

2. Лімфоідны рак крыві

Гэта сур'ёзныя захворванні, пра якія мы часта чуем, такія як лейкемія і лімфома . Пры гэтым адбываецца пашкоджанне лейкацытаў у нашым касцявым мозгу і крыві, а менавіта B-клетак, T-клетак і натуральных клетак-кілераў (NK-клетак).Мутацыі — анамальныя клеткі, якія некантралюема размнажаюцца. Гэтыя анамальныя клеткі выцясняюць здаровыя клеткі крыві. Нягледзячы на ​​тое, што часам іх можна вылечыць, гэта сур'ёзныя захворванні, якія могуць пагражаць жыццю.

Ракі, звязаныя з В-клеткамі

Некаторыя іншыя тыпы неходжкінскіх лімфом , якія адносяцца да гэтай катэгорыі:

• Дыфузная буйнаклетачная В-клеткавая лімфома
• Фалікулярная лімфома
• Лімфома мантыйна-клетак

Існуюць таксама тыпы В-клетачнай лейкеміі:

• Хранічны лімфацытарны лейкоз (ХЛЛ): пры гэтым нармальныя В-клеткі ў касцяным мозгу празмерна размнажаюцца, выцясняючы здаровыя клеткі крыві і трамбацыты.
• В-клетачная пралімфацытарная лейкемія: тут таксама ў касцяным мозгу назапашваюцца анамальныя В-клеткі, выцясняючы здаровыя клеткі.
• Валасаткалеткавы лейкоз: як вынікае з назвы, гэтыя анамальныя лейкацыты атрымалі сваю назву таму, што пад мікраскопам яны выглядаюць як валасінкі. Яны таксама ўтвараюцца ў касцяным мозгу і празмерна размнажаюцца.

Рак, звязаны з Т-клеткамі

Захворванні, звязаныя з Т-клеткамі, у асноўным падзяляюцца на дзве катэгорыі:

• Сістэмныя Т-клеткавыя лімфомы: яны могуць паражаць лімфатычныя вузлы, селязёнку, касцяны мозг, кроў і іншыя органы ў целе.
• Скурныя Т-клеткавыя лімфомы: яны ў асноўным дзівяць скуру, але часам могуць паражаць лімфатычныя вузлы, кроў, касцяны мозг і ўнутраныя органы.

Існуе некалькі тыпаў сістэмных Т-клеткавых лімфом. Некаторыя з найбольш распаўсюджаных тыпаў:

• Перыферычная Т-клетачная лімфома не ўдакладненая (PTCL NOS)
• Ангіяімунабластычная Т-клетачная лімфома (AITL)
• Анапластычная буйнаклетачная лімфома

Ёсць таксама рэдкія гатункі:

• Гепатаспленальная Т-клетачная лімфома (HSTCL)
• Т-клетачная лімфома, звязаная з энтеропатіяй (EATL)

Некаторыя сістэмныя Т-клеткавыя лімфомы таксама называюцца хранічнымі Т-клеткавымі лейкозамі . Прыклады:

• Т-клетачны пралімфацытарны лейкоз (Т-ПЛЛ)
• Т-клетачны буйназерністы лімфацытарны лейкоз (Т-ЛГЛ)

Існуе два асноўныя падтыпы скурнай Т-клеткавай лімфомы:

• Грыбападобны мікоз
• Сіндром Сезары

Захворванні, звязаныя з NK-клеткамі

Яны сустракаюцца вельмі рэдка і ўплываюць на NK-клеткі.

• Экстранодальная NK-Т-клетачная лімфома назальнага тыпу
• Агрэсіўны NK-клетачны лейкоз (AKNL)
• NK-клетачны буйназерністы лімфацытарны лейкоз (NK-LGL)

Цяпер вы бачыце, што LPD прадугледжвае мноства розных умоў. Вам не трэба падрабязна ведаць пра кожную з іх, але важна ведаць, што такая ўмова існуе.

Якія сімптомы ЛПД? Як іх распазнаць?

Сімптомы гэтых ЛПД могуць моцна адрознівацца ў залежнасці ад тыпу ЛПД. Але ёсць некаторыя распаўсюджаныя сімптомы, якія вы можаце заўважыць. Давайце паглядзім, што яны сабой уяўляюць:

• Празмернае потаадлучэнне ўначы: не проста потаадлучэнне, а такое моцнае потаадлучэнне, што прасціны намакаюць.
• Апухлыя лімфатычныя вузлы, печань або селязёнка: калі вы заўважылі ўшчыльненні ў такіх месцах, як шыя, падпахі або пахвінная вобласць, або калі ў вас ёсць незвычайны ацёк у жываце, вам варта занепакоіцца.
• Незвычайнае або празмернае крывацёк і сінякі: калі ў вас моцнае крывацёк нават з-за нязначнай траўмы, або калі ў вас проста сіняватыя сінякі ў розных месцах цела.
• Частая стомленасць: адчуванне стомленасці незалежна ад таго, колькі вы спіце.
• Частая ліхаманка: калі ў вас пастаянная ліхаманка без прычыны.
• Частыя вірусныя інфекцыі: з-за нізкага імунітэту вы можаце часта хварэць на такія захворванні, як прастуда і грып.
• Анарэксія: пачуццё нежадання есці.
• Невытлумачальная страта вагі: калі вы раптам схуднееце без дыеты або фізічных практыкаванняў, гэта таксама прыкмета, на якую варта звярнуць увагу.

Важна: Не панікуйце, калі ў вас ёсць адзін ці два з гэтых сімптомаў. Яны таксама могуць быць выкліканы іншымі, больш простымі прычынамі. Аднак, калі гэтыя сімптомы не знікаюць, заўсёды добра звярнуцца да лекара па кансультацыю.

Якія прычыны ўзнікнення ЛПД?

Цяжка вызначыць адну прычыну большасці ЛПД, але на гэта можа спрыяць цэлы шэраг фактараў.

• Інфекцыі: Некаторыя тыпы ЛПЗ могуць быць выкліканыя такімі інфекцыямі, як вірус Эпштэйна-Бар або бактэрыя H. pylori . Уявіце сабе, што гэтыя віды мікраарганізмаў, якія трапляюць у наш арганізм, парушаюць нашу клетачную сістэму.
• Некаторыя аўтаімунныя захворванні: рэўматоідны артрыт, ваўчанкаЛюдзі з пэўнымі захворваннямі падвяргаюцца рызыцы развіцця пэўных тыпаў ЛПЗ (напрыклад, лімфом маргінальнай зоны). Гэта калі імунная сістэма нашага арганізма атакуе нашы ўласныя клеткі.
• Лекавыя прэпараты: некаторыя імунасупрэсіўныя прэпараты (напрыклад, прэпараты, якія прызначаюцца для падаўлення імуннай сістэмы пасля трансплантацыі органаў) могуць выклікаць такія захворванні, як гепатаспленальная Т-клетачная лімфома.
• Пэўныя генетычныя мутацыі: вельмі рэдка можна атрымаць у спадчыну генетычную мутацыю, якая выклікае гэты тып ЛПЗ. Напрыклад, людзі з Х-звязаным лімфапраліфератыўным захворваннем (XLP) маюць мутацыі ў двух генах. Гэта павялічвае верагоднасць незвычайна цяжкай рэакцыі на вірус Эпштэйна-Бар і развіцця лімфомы. Генетычныя мутацыі, якія ўплываюць на рост лейкацытаў, таксама звязаны з лімфомай і лейкеміяй.

Як лекары дыягнастуюць ЛПД? (Дыягностыка)

Паколькі існуе шмат тыпаў ЛПД, пры пастаноўцы дыягназу лекары спачатку высвятляюць, які тып ЛПД выклікае вашы сімптомы.

Для гэтага лекар разгледзіць вашы сімптомы, такія як апухлыя лімфатычныя вузлы, прыкметы таго, што печань або селязёнка павялічаны ў памерах, а таксама спытае пра вашу гісторыю хвароб і ці былі ў каго-небудзь у вашай сям'і падобныя захворванні.

Тады можна праводзіць такія тэсты:

• Біяпсія: для выяўлення прыкмет раку крыві, такіх як лейкемія або лімфома, можа быць зроблена біяпсія касцявога мозгу . Гэта прадугледжвае ўзяцце невялікага ўзору касцявога мозгу і яго даследаванне. Часам таксама можа быць узяты невялікі кавалачак апухлага лімфатычнага вузла.
• Аналізы крыві: агульны аналіз крыві (ААК) , комплексны метабалічны аналіз (КМБ) , тэст на антыцелы да віруса Эпштэйна-Бар, тэст на гепатыт, тэст на ВІЧ, тэст на лактатдэгідрагеназу (ЛДГ) і г.д. Яны могуць шмат расказаць пра змены ў клетках крыві, інфекцыі, а таксама функцыю печані і нырак.
• Візуалізацыйныя тэсты: можна правесці такія тэсты, як камп'ютэрная тамаграфія (КТ) і пазітронна-эмісійная тамаграфія (ПЭТ) . З іх дапамогай можна ацаніць такія рэчы, як органы ўнутры цела, стан лімфатычных вузлоў і распаўсюджванне ракавых клетак. Гэта як зрабіць здымак унутранай часткі цела.
• Лабараторныя аналізы: спецыялізаваныя аналізы, такія як праточная цытаметрыя, могуць дапамагчы вызначыць канкрэтны тып LPD.

Як лечаць ЛПД?

Лячэнне ЛПД залежыць ад канкрэтнага тыпу ЛПД. Не ўсім падыходзіць аднолькавае лячэнне. Напрыклад, калі ў вас лейкемія або лімфома, вам могуць прызначыць наступныя метады лячэння:

• Хіміятэрапія: прэпараты, якія прызначаюцца для знішчэння ракавых клетак.
• Імунатэрапія: лячэнне, якое стымулюе ўласную імунную сістэму для барацьбы з ракавымі клеткамі.
• Прамянёвая тэрапія: знішчэнне ракавых клетак з дапамогай высокаэнергетычных прамянёў.
• Трансплантацыя ствалавых клетак (касцявога мозгу): трансплантацыя здаровых ствалавых клетак для замены пашкоджанага касцявога мозгу.
• Таргетная тэрапія: прэпараты, якія накіраваны на пэўныя малекулы, што дапамагаюць ракавым клеткам расці і выжываць.

Памятайце, што ваш лекар вызначыць найлепшае лячэнне для вас. Ён ці яна лепш за ўсё ведае ваш стан.

Які вопыт у чалавека з LPD? Ці можна гэта вылечыць?

На гэтае пытанне даволі складана адказаць, бо існуе шмат тыпаў ЛПД, і на вынік могуць паўплываць такія рэчы, як стан здароўя, узрост і стадыя захворвання.

Некаторыя тыпы ЛПЗ можна цалкам вылечыць. Напрыклад, хіміяімунатэрапія можа вылечыць некаторыя тыпы лімфом, такія як буйнакалечная В-клетачная лімфома і лімфома Беркіта. Чалавека з Х-звязаным лімфапраліфератыўным захворваннем (XLP) можна вылечыць з дапамогай трансплантацыі ствалавых клетак.

Але часам лячэнне можа прывесці да рэмісіі некаторых лімфом, гэта значыць, што сімптомы знікаюць, і аналізы больш не могуць выявіць хваробу. Аднак хвароба не вылечваецца цалкам. Некаторыя лімфомы ліпалепсіі могуць вярнуцца праз месяцы ці гады пасля заканчэння лячэння.

Калі ў вас ЛПЗ, вы, напэўна, задаецеся пытаннем, ці можна яго вылечыць і колькі вы можаце пражыць. Лепш за ўсё атрымаць інфармацыю пра гэта ў лекара. Ён ці яна лепш за ўсё ведае вас і вашу хваробу. Таму не бойцеся задаваць яму ці ёй любыя пытанні.

Як мне клапаціцца пра сябе? (Самаабслугоўванне)

ЛПД — гэта сур'ёзныя захворванні. Хоць лячэнне можа паменшыць сімптомы і нават прывесці да выздараўлення, падчас лячэння вы ўсё яшчэ можаце сутыкнуцца з цяжкасцямі. Вось некалькі парад, якія могуць вам дапамагчы:

• Спытайце пра паліятыўную дапамогу: чалавеку з LPD можа спатрэбіцца дапамога ў кіраванні сімптомамі і пабочнымі эфектамі лячэння. Паліятыўная дапамога — гэта спецыялізаваны від дапамогі, які дапамагае палепшыць якасць жыцця чалавека і паменшыць боль і іншы дыскамфорт, а не спрабаваць вылечыць хваробу. Ваша каманда паліятыўнай дапамогі можа даць вам добрую параду.
• Харчуйцеся правільна: падчас хваробы або лячэння ў вас можа знікнуць апетыт. У такім выпадку звярніцеся да дыетолага . Ён ці яна параіць вам правільныя прадукты і напоі.
• Займайцеся фізічнымі практыкаваннямі: лёгкія фізічныя практыкаванні могуць дапамагчы знізіць стрэс, які ўзнікае пры сур'ёзнай хваробе. Але абавязкова пракансультуйцеся з лекарам, перш чым пачынаць новую праграму практыкаванняў.
• Абараніце сябе ад інфекцый: ваша імунная сістэма можа быць аслаблена хваробай або лячэннем. Таму спытайцеся ў лекара пра спосабы прафілактыкі вірусных інфекцый. Важна пазбягаць месцаў масавага знаходжання людзей і часта мыць рукі.

Калі мне варта звярнуцца да лекара?

Калі вы лечыцеся ад ЛПЗ, спытайце ў лекара, якія прыкметы сведчаць аб пагаршэнні вашага стану (напрыклад, пастаянная ліхаманка), каб вы ведалі, калі да яго звярнуцца.

Калі лекар выкарыстоўвае медыцынскі тэрмін «лімфапраліферацыя» або «лімфапраліфератыўныя захворванні (ЛПЗ)», ён мае на ўвазе групу захворванняў, якія ўплываюць на пэўныя лейкацыты, што могуць паўплываць на імунную сістэму або стаць злаякаснымі.

Калі ў вас падобны стан, вас можа больш цікавіць веданне яго асаблівасцей, чым медыцынская тэрміналогія. Але калі вы хварэеце, веды — гэта сіла. У гэтым выпадку веданне значэння назвы можа дапамагчы вам лепш зразумець, што адбываецца ўнутры вашага цела.

Напрыклад, лімфапраліфератыўныя захворванні (ЛПЗ) маюць агульныя сімптомы і метады лячэння. Але яны не ўсе аднолькавыя. Акрамя таго, ваш досвед можа адрознівацца ад досведу іншых людзей. Калі ваш лекар выкарыстоўвае тэрмін «лімфапраліфератыўнае захворванне (ЛПЗ), папрасіце больш падрабязную інфармацыю пра ваш канкрэтны стан. Ён будзе рады адказаць на вашы пытанні.

Нарэшце, пасланне на вынас:

Лімфапраліфератыўныя захворванні (ЛПЗ) — гэта група складаных, патэнцыйна сур'ёзных захворванняў, выкліканых парушэннямі функцыі лімфацытаў — ахоўных клетак нашага арганізма.

• Звяртайце ўвагу на сімптомы: не лянуйцеся , калі ў вас пастаянная тэмпература, празмерная стомленасць, страта вагі або апухлыя лімфатычныя вузлы.
• Абавязкова звярніцеся па медыцынскую дапамогу: калі ёсць сумневы, як мага хутчэй звярніцеся да лекара для абследавання. Чым раней выяўлена захворванне, тым большая верагоднасць паспяховага лячэння.
• Не ўсе ЛПД аднолькавыя: існуюць розныя тыпы, і кожны з іх мае розныя метады лячэння. Ваш лекар вызначыць лячэнне, якое найлепш падыходзіць менавіта вам.
• Вы не самотныя: у такой сітуацыі падтрымка сям'і, сяброў і медыцынскага персаналу неацэнная.

Самае галоўнае — не баяцца, заставацца моцнымі і прытрымлівацца парад лекараў. Пры правільным лячэнні і добрай псіхічнай сіле вы можаце пераадолець гэтую праблему.

лімфапраліфератыўныя захворванні, ЛПЗ, лімфатычныя клеткі, лімфацыты, імунная сістэма, рак, лейкемія, лімфома