Skip to main content

У вас таксама ёсць гэтыя дзіўныя сімптомы? Давайце пагаворым пра плазмацытому

У вас таксама ёсць гэтыя дзіўныя сімптомы? Давайце пагаворым пра плазмацытому

Невытлумачальны боль у розных частках цела, часам неймаверныя праблемы з косткамі або анамаліі мяккіх тканін у такіх месцах, як шыя і галава... Часам гэта могуць быць рэчы, на якія мы не звяртаем асаблівай увагі. Аднак у рэдкіх выпадках гэта таксама могуць быць сімптомы рэдкага захворвання, якое называецца плазмацытомай. Не хвалюйцеся, гэта захворванне не дзівіць многіх людзей. Але вельмі важна ведаць пра гэта.

Што гэта за плазмацытома? Давайце разбярэмся вельмі проста.

Проста кажучы, плазмацытома — гэта захворванне, падобнае да множнай міеломы, але значна радзейшае. У нашым целе ёсць тып клетак, які называецца плазматычнымі клеткамі . Некаторыя людзі таксама называюць іх B-клеткамі. Яны з'яўляюцца важнай часткай нашай імуннай сістэмы. Здаровыя плазматычныя клеткі выпрацоўваюць антыцелы, або імунаглабуліны, якія дапамагаюць нашаму арганізму змагацца з хваробамі.

Аднак часам гэтыя здаровыя плазматычныя клеткі становяцца анамальнымі і пачынаюць занадта хутка дзяліцца і размнажацца. Затым гэтыя анамальныя клеткі збіраюцца і ўтвараюць пухліны. Гэтыя пухліны могуць утварацца ў нашых касцях, у мяккіх тканінах галавы і шыі або ў любым органе, такім як мачавы пузыр, лёгкія або ныркі.

Як плазмацытома ўплывае на мой арганізм?

Як мы ўжо казалі раней, гэтая праблема пачынаецца, калі здаровыя плазматычныя клеткі становяцца анамальнымі. Гэтыя анамальныя плазматычныя клеткі размнажаюцца і выпрацоўваюць анамальны тып антыцелаў, якія называюцца М-бялкамі . Калі колькасць гэтых М-бялкоў павялічваецца, колькасць сапраўдных, здаровых плазматычных клетак, якія сапраўды дапамагаюць абараніць нас ад хвароб, памяншаецца. Гэта азначае, што наш імунітэт можа аслабнуць.

Існуе два асноўных тыпы плазмацытомы ў залежнасці ад таго, якія часткі цела яны ўражаюць:

1. Адзіночная плазмацытома косткі (СПК): гэта калі анамальныя плазматычныя клеткі ўтвараюць пухліну ў адной костцы вашага цела. Уявіце сабе гэта як адзін пазванок у вашым хрыбетніку або толькі адно месца на вашым сцягне. Гэта СПК можа выклікаць пашкоджанне костак і боль. Прыкладна ў 50% людзей з СПК у рэшце рэшт развіваецца множная міелома.

2. Экстрамедулярная плазмацытома (ЭМП): пры ЭМП адзінкавая пухліна, якая складаецца з анамальных плазматычных клетак, паражае мяккія тканіны . Мяккія тканіны — гэта тканіны, якія акружаюць, злучаюць і падтрымліваюць нашы органы і косці. Напрыклад, сюды ўваходзяць мышцы, сухажыллі, скура, тлушч і фасцыі. ЭМП можа ўзнікаць у любых мяккіх тканінах цела, але часцей за ўсё сустракаецца ў верхніх дыхальных шляхах.Гэта значыць, у такіх месцах, як насавая поласць, пазухі носа, насаглотка і гартань. Але гэта можа адбыцца ў любым органе. Прыкладна ў 15% людзей з ЭМП пазней можа развіцца множная міелома.

Хто хварэе на плазмацытому? Наколькі распаўсюджана яна?

Плазмацытома звычайна назіраецца ў людзей ва ўзросце ад 55 да 60 гадоў. Таксама было ўстаноўлена, што мужчыны часцей хварэюць на гэта захворванне, чым жанчыны.

Плазмацытома насамрэч вельмі рэдкае захворванне . Лекары штогод дыягнастуюць толькі каля 450 новых выпадкаў множнай міеломы (СПМ) і каля 300 новых выпадкаў множнай міеломы (ЭМП). Аднак у некаторых людзей, якія працяглы час змагаюцца з множнай міеломай, таксама можа развіцца плазмацытома.

Якія сімптомы СПБ?

Адзіночная плазмацытома косткі (СПК) — гэта захворванне костак, якое характарызуецца болем у костках або пераломамі костак . Напрыклад, вы можаце раптоўна адчуць боль у спіне без бачных прычын або боль у рэбрах. Іншыя сімптомы СПК ўключаюць:

  • Боль або пераломы ў такіх месцах, як рэбры, грудныя пазванкі, сцегнавая костка і таз .
  • Кампрэсійныя пераломы пазваночніка. Гэта можа прывесці да пашкоджання спіннога мозгу або нервовых карэньчыкаў. У такім выпадку вы можаце адчуваць рэзкі, колючы боль, які аддае ўніз па нагах і спіне.
  • Рэдка, калі SPB закранае чэрап, гэта можа выклікаць галаўны боль, галавакружэнне і праблемы са зрокам .

Дык якія ж сімптомы ЭМІ?

Сімптомы экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП) узнікаюць, калі пухліна цісне на мяккія тканіны, выклікаючы боль і парушэнне функцый арганізма.

Напрыклад, калі ў вас у носе электрамагнітнае выпраменьванне, вы можаце адчуваць, што нешта затрымалася ў носе, і вам можа быць цяжка дыхаць праз нос. Нягледзячы на ​​тое, што электрамагнітныя выпраменьванні могуць узнікаць у любой частцы цела, у 80–90 % выпадкаў яны ўзнікаюць у вобласці галавы і шыі. Звычайныя сімптомы электрамагнітных выпраменьванняў ўключаюць:

  • Галаўны боль
  • Вылучэнні з носа
  • Цяжкасці з глытаннем (дысфагія)
  • Боль у горле або інфекцыя (фарынгіт)
  • Насавое крывацёк (эпістаксіс)

Рэдка, калі ЭМІ ўплывае на гартань (галасавую скрынку), у вас таксама могуць узнікнуць такія сімптомы, як:

  • Хрыпатасць
  • Закаркаваныя дыхальныя шляхі
  • Хрыпы

Важна:Гэтыя сімптомы плазмацытомы часта падобныя да сімптомаў іншых, менш сур'ёзных захворванняў. Таму не панікуйце, калі заўважыце нешта падобнае. Аднак, калі гэтыя сімптомы захоўваюцца больш за два тыдні або пагаршаюцца, вам абавязкова варта звярнуцца да лекара.

Чаму ўтвараецца гэтая плазмацытома? У чым прычына?

Насамрэч, цяпер мы ведаем, што плазмацытома выклікаецца тым, што здаровыя плазматычныя клеткі ператвараюцца ў анамальныя клеткі і пачынаюць некантралюема размнажацца. Аднак даследчыкі дагэтуль не ведаюць дакладна, што выклікае гэтыя змены. Гэта значыць, канкрэтная прычына пакуль не знойдзена.

Як лекары дыягнастуюць плазмацытому?

Лекары выкарыстоўваюць некалькі тэстаў, каб вызначыць тыпы плазмацытомы і, калі яна ёсць, вызначыць стадыю ЭМП.

Вось некаторыя з гэтых тэстаў:

  • КТ (кампутарная тамаграфія — КТ): пры гэтым выкарыстоўваюцца рэнтгенаўскія прамяні і камп'ютар для стварэння трохмернага (3D) малюнка вашых мяккіх тканін і костак. Лекары выкарыстоўваюць КТ для выяўлення пашкоджанняў костак, выкліканых плазмацытомамі.
  • МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія — МРТ): гэтае даследаванне дазваляе атрымаць падрабязныя здымкі вашага цела без выкарыстання выпраменьвання. МРТ можа дапамагчы ацаніць пашкоджанне мяккіх тканін, выкліканае электрамагнітным выпраменьваннем.
  • Аналізы крыві і мачы: гэтыя тэсты выкарыстоўваюцца для вымярэння ўзроўню тых М-бялкоў, пра якія мы казалі.
  • Назальная эндаскапія: пры падазрэнні на ЭМІ гэтая працэдура можа быць выкарыстана для абследавання праходаў і пазух носа. Гэта прадугледжвае ўвядзенне ў нос трубкі з невялікай камерай.
  • Тонкаігольная біяпсія: гэты метад можа быць выкарыстаны для атрымання ўзору тканіны і вадкасці з мяккіх тканін, пашкоджаных ЭМІ.
  • Біяпсія: гэта таксама робіцца для ўборкі ўзору тканіны або вадкасці для даследавання плазматычных клетак. Гэта робіцца для пацверджання наяўнасці якіх-небудзь анамальных клетак.

Якія этапы EMP?

Лекары ўлічваюць наступныя фактары для вызначэння стадыі экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП):

  • Стадыя I: Аналізы паказваюць, што на целе ёсць толькі адна пухліна ў адным месцы.
  • Этап II: Аналізы паказваюць, што клеткі ЭМП таксама прысутнічаюць у вашых лімфатычных вузлах.
  • Стадыя III: Аналізы паказваюць, што ёсць больш чым адна пухліна ЭМІ.

Якія метады лячэння плазмацытомы?

Самае лепшае, што для гэтага захворвання існуюць метады лячэння. Лекары лечаць адзіночную плазмацытому косткі (СПК) з дапамогай прамянёвай тэрапіі.Часам, калі ў чалавека ў крыві або мачы ёсць гэтыя анамальныя вавёркі (М-бялкі), а таксама плазмацытома, лекары таксама выкарыстоўваюць лячэнне множнай міеломы.

Пазакосную плазмацытому (ПМЦ) можна лячыць хірургічным шляхам і/або хіміятэрапіяй або імунатэрапіяй . Ваш лекар вызначыць найбольш прыдатнае лячэнне ў залежнасці ад вашага стану.

Ці можна прадухіліць развіццё плазмацытомы?

Фактычна, як і ў выпадку з множнай міеломай, няма вядомага спосабу прадухіліць развіццё плазмацытомы. Паколькі дакладная прычына невядомая, цяжка сказаць, як гэта прадухіліць.

Як доўга можна жыць з плазмацытомай?

Гэта праблема для многіх людзей. Каля 60% людзей з SPB усё яшчэ жывуць праз пяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу. Каля 82% людзей з EMP усё яшчэ жывуць праз пяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу. Гэта проста статыстыка, яна можа адрознівацца ў розных людзей.

На жаль, плазмацытома часам можа рэцыдываваць або развівацца ў іншых частках цела. Акрамя таго, у некаторых людзей з SPB або EMP пазней можа развіцца множная міелома. Гэта можа паўплываць на працягласць іх жыцця.

Як мне клапаціцца пра сябе? Што мне рабіць?

Паколькі стан, які называецца плазмацытомай, можа ператварыцца ў множную міелому, калі ў вас плазмацытома, вам спатрэбіцца пажыццёвае назіранне нават пасля завяршэння лячэння. Гэта вельмі важна.

Гэта наступнае лячэнне звычайна ўключае рэгулярныя аналізы крыві і візуалізацыйныя даследаванні (напрыклад, КТ і МРТ). Гэтыя лекары будуць сачыць за вамі на наяўнасць прыкмет множнай міеломы. Калі ў вас плазмацытома, спытайце ў лекара, якога наступнага лячэння вам варта чакаць.

Плазмацытома — вельмі рэдкае захворванне крыві, падобнае да множнай міеломы. На шчасце, лекары могуць паспяхова лячыць большасць выпадкаў плазмацытомы, памяншаючы пухліну і палягчаючы сімптомы. Аднак дыягназ плазмацытомы азначае, што вам давядзецца жыць пад медыцынскім наглядам да канца жыцця. Нялёгка жыць з хваробай, якая ніколі цалкам не знікае. Калі вы жывяце з плазмацытомай, спытайце ў лекара, як дапамагчы вам справіцца з гэтым хранічным захворваннем. Ён будзе рады вам дапамагчы.

Нарэшце, рэчы, якія трэба памятаць (пасланне на вынас)

Добра, давайце паўторым некаторыя рэчы, якія вам трэба запомніць з таго, пра што мы казалі:

  • Плазмацытома — рэдкае захворванне, выкліканае пухлінамі, якія анамальна развіваюцца з плазматычных клетак .
  • Існуе два асноўныя тыпы гэтага: SPB, які ўплывае на косці , і EMP, які ўплывае на мяккія тканіны .
  • Сімптомы могуць ўключаць боль у касцях, пераломы костак, галаўны боль, насмарк і цяжкасці з глытаннем . Калі гэтыя сімптомы не знікаюць або пагаршаюцца, звярніцеся па медыцынскую дапамогу.
  • Канкрэтная прычына гэтага пакуль не знойдзена , таму няма спосабу прадухіліць гэта.
  • Існуюць такія метады лячэння, як прамянёвая тэрапія, хірургічнае ўмяшанне, хіміятэрапія і імунатэрапія .
  • Пажыццёвае назіранне пасля лячэння вельмі важнае, бо гэта можа перарасці ў множную міелому або рэцыдываваць.
  • Жыццё з гэтым захворваннем можа быць складаным. Звярніцеся да лекара і атрымайце неабходную падтрымку.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Будзьце здаровыя!


плазмацытома , рак, захворванні крыві, рак костак, рак мяккіх тканін, множная міелома

Frequently Asked Questions (FAQ)

Якія этапы EMP?

Лекары ўлічваюць наступныя фактары для вызначэння стадыі экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП):

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.

Дадаць каментар

Калі ласка, разлічыце: 5 + 5 =
У вас таксама ёсць гэтыя дзіўныя сімптомы? Давайце пагаворым пра плазмацытому
Вуха, нос і горла5 ліпеня 2026 г.

У вас таксама ёсць гэтыя дзіўныя сімптомы? Давайце пагаворым пра плазмацытому

Невытлумачальны боль у розных частках цела, часам неймаверныя праблемы з косткамі або анамаліі мяккіх тканін у такіх месцах, як шыя і галава... Часам гэта могуць быць рэчы, на якія мы не звяртаем асаблівай увагі. Аднак у рэдкіх выпадках гэта таксама могуць быць сімптомы рэдкага захворвання, якое называецца плазмацытомай. Не хвалюйцеся, гэта захворванне не дзівіць многіх людзей. Але вельмі важна ведаць пра гэта.

Што гэта за плазмацытома? Давайце разбярэмся вельмі проста.

Проста кажучы, плазмацытома — гэта захворванне, падобнае да множнай міеломы, але значна радзейшае. У нашым целе ёсць тып клетак, які называецца плазматычнымі клеткамі . Некаторыя людзі таксама называюць іх B-клеткамі. Яны з'яўляюцца важнай часткай нашай імуннай сістэмы. Здаровыя плазматычныя клеткі выпрацоўваюць антыцелы, або імунаглабуліны, якія дапамагаюць нашаму арганізму змагацца з хваробамі.

Аднак часам гэтыя здаровыя плазматычныя клеткі становяцца анамальнымі і пачынаюць занадта хутка дзяліцца і размнажацца. Затым гэтыя анамальныя клеткі збіраюцца і ўтвараюць пухліны. Гэтыя пухліны могуць утварацца ў нашых касцях, у мяккіх тканінах галавы і шыі або ў любым органе, такім як мачавы пузыр, лёгкія або ныркі.

Як плазмацытома ўплывае на мой арганізм?

Як мы ўжо казалі раней, гэтая праблема пачынаецца, калі здаровыя плазматычныя клеткі становяцца анамальнымі. Гэтыя анамальныя плазматычныя клеткі размнажаюцца і выпрацоўваюць анамальны тып антыцелаў, якія называюцца М-бялкамі . Калі колькасць гэтых М-бялкоў павялічваецца, колькасць сапраўдных, здаровых плазматычных клетак, якія сапраўды дапамагаюць абараніць нас ад хвароб, памяншаецца. Гэта азначае, што наш імунітэт можа аслабнуць.

Існуе два асноўных тыпы плазмацытомы ў залежнасці ад таго, якія часткі цела яны ўражаюць:

1. Адзіночная плазмацытома косткі (СПК): гэта калі анамальныя плазматычныя клеткі ўтвараюць пухліну ў адной костцы вашага цела. Уявіце сабе гэта як адзін пазванок у вашым хрыбетніку або толькі адно месца на вашым сцягне. Гэта СПК можа выклікаць пашкоджанне костак і боль. Прыкладна ў 50% людзей з СПК у рэшце рэшт развіваецца множная міелома.

2. Экстрамедулярная плазмацытома (ЭМП): пры ЭМП адзінкавая пухліна, якая складаецца з анамальных плазматычных клетак, паражае мяккія тканіны . Мяккія тканіны — гэта тканіны, якія акружаюць, злучаюць і падтрымліваюць нашы органы і косці. Напрыклад, сюды ўваходзяць мышцы, сухажыллі, скура, тлушч і фасцыі. ЭМП можа ўзнікаць у любых мяккіх тканінах цела, але часцей за ўсё сустракаецца ў верхніх дыхальных шляхах.Гэта значыць, у такіх месцах, як насавая поласць, пазухі носа, насаглотка і гартань. Але гэта можа адбыцца ў любым органе. Прыкладна ў 15% людзей з ЭМП пазней можа развіцца множная міелома.

Хто хварэе на плазмацытому? Наколькі распаўсюджана яна?

Плазмацытома звычайна назіраецца ў людзей ва ўзросце ад 55 да 60 гадоў. Таксама было ўстаноўлена, што мужчыны часцей хварэюць на гэта захворванне, чым жанчыны.

Плазмацытома насамрэч вельмі рэдкае захворванне . Лекары штогод дыягнастуюць толькі каля 450 новых выпадкаў множнай міеломы (СПМ) і каля 300 новых выпадкаў множнай міеломы (ЭМП). Аднак у некаторых людзей, якія працяглы час змагаюцца з множнай міеломай, таксама можа развіцца плазмацытома.

Якія сімптомы СПБ?

Адзіночная плазмацытома косткі (СПК) — гэта захворванне костак, якое характарызуецца болем у костках або пераломамі костак . Напрыклад, вы можаце раптоўна адчуць боль у спіне без бачных прычын або боль у рэбрах. Іншыя сімптомы СПК ўключаюць:

  • Боль або пераломы ў такіх месцах, як рэбры, грудныя пазванкі, сцегнавая костка і таз .
  • Кампрэсійныя пераломы пазваночніка. Гэта можа прывесці да пашкоджання спіннога мозгу або нервовых карэньчыкаў. У такім выпадку вы можаце адчуваць рэзкі, колючы боль, які аддае ўніз па нагах і спіне.
  • Рэдка, калі SPB закранае чэрап, гэта можа выклікаць галаўны боль, галавакружэнне і праблемы са зрокам .

Дык якія ж сімптомы ЭМІ?

Сімптомы экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП) узнікаюць, калі пухліна цісне на мяккія тканіны, выклікаючы боль і парушэнне функцый арганізма.

Напрыклад, калі ў вас у носе электрамагнітнае выпраменьванне, вы можаце адчуваць, што нешта затрымалася ў носе, і вам можа быць цяжка дыхаць праз нос. Нягледзячы на ​​тое, што электрамагнітныя выпраменьванні могуць узнікаць у любой частцы цела, у 80–90 % выпадкаў яны ўзнікаюць у вобласці галавы і шыі. Звычайныя сімптомы электрамагнітных выпраменьванняў ўключаюць:

  • Галаўны боль
  • Вылучэнні з носа
  • Цяжкасці з глытаннем (дысфагія)
  • Боль у горле або інфекцыя (фарынгіт)
  • Насавое крывацёк (эпістаксіс)

Рэдка, калі ЭМІ ўплывае на гартань (галасавую скрынку), у вас таксама могуць узнікнуць такія сімптомы, як:

  • Хрыпатасць
  • Закаркаваныя дыхальныя шляхі
  • Хрыпы

Важна:Гэтыя сімптомы плазмацытомы часта падобныя да сімптомаў іншых, менш сур'ёзных захворванняў. Таму не панікуйце, калі заўважыце нешта падобнае. Аднак, калі гэтыя сімптомы захоўваюцца больш за два тыдні або пагаршаюцца, вам абавязкова варта звярнуцца да лекара.

Чаму ўтвараецца гэтая плазмацытома? У чым прычына?

Насамрэч, цяпер мы ведаем, што плазмацытома выклікаецца тым, што здаровыя плазматычныя клеткі ператвараюцца ў анамальныя клеткі і пачынаюць некантралюема размнажацца. Аднак даследчыкі дагэтуль не ведаюць дакладна, што выклікае гэтыя змены. Гэта значыць, канкрэтная прычына пакуль не знойдзена.

Як лекары дыягнастуюць плазмацытому?

Лекары выкарыстоўваюць некалькі тэстаў, каб вызначыць тыпы плазмацытомы і, калі яна ёсць, вызначыць стадыю ЭМП.

Вось некаторыя з гэтых тэстаў:

  • КТ (кампутарная тамаграфія — КТ): пры гэтым выкарыстоўваюцца рэнтгенаўскія прамяні і камп'ютар для стварэння трохмернага (3D) малюнка вашых мяккіх тканін і костак. Лекары выкарыстоўваюць КТ для выяўлення пашкоджанняў костак, выкліканых плазмацытомамі.
  • МРТ (магнітна-рэзанансная тамаграфія — МРТ): гэтае даследаванне дазваляе атрымаць падрабязныя здымкі вашага цела без выкарыстання выпраменьвання. МРТ можа дапамагчы ацаніць пашкоджанне мяккіх тканін, выкліканае электрамагнітным выпраменьваннем.
  • Аналізы крыві і мачы: гэтыя тэсты выкарыстоўваюцца для вымярэння ўзроўню тых М-бялкоў, пра якія мы казалі.
  • Назальная эндаскапія: пры падазрэнні на ЭМІ гэтая працэдура можа быць выкарыстана для абследавання праходаў і пазух носа. Гэта прадугледжвае ўвядзенне ў нос трубкі з невялікай камерай.
  • Тонкаігольная біяпсія: гэты метад можа быць выкарыстаны для атрымання ўзору тканіны і вадкасці з мяккіх тканін, пашкоджаных ЭМІ.
  • Біяпсія: гэта таксама робіцца для ўборкі ўзору тканіны або вадкасці для даследавання плазматычных клетак. Гэта робіцца для пацверджання наяўнасці якіх-небудзь анамальных клетак.

Якія этапы EMP?

Лекары ўлічваюць наступныя фактары для вызначэння стадыі экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП):

  • Стадыя I: Аналізы паказваюць, што на целе ёсць толькі адна пухліна ў адным месцы.
  • Этап II: Аналізы паказваюць, што клеткі ЭМП таксама прысутнічаюць у вашых лімфатычных вузлах.
  • Стадыя III: Аналізы паказваюць, што ёсць больш чым адна пухліна ЭМІ.

Якія метады лячэння плазмацытомы?

Самае лепшае, што для гэтага захворвання існуюць метады лячэння. Лекары лечаць адзіночную плазмацытому косткі (СПК) з дапамогай прамянёвай тэрапіі.Часам, калі ў чалавека ў крыві або мачы ёсць гэтыя анамальныя вавёркі (М-бялкі), а таксама плазмацытома, лекары таксама выкарыстоўваюць лячэнне множнай міеломы.

Пазакосную плазмацытому (ПМЦ) можна лячыць хірургічным шляхам і/або хіміятэрапіяй або імунатэрапіяй . Ваш лекар вызначыць найбольш прыдатнае лячэнне ў залежнасці ад вашага стану.

Ці можна прадухіліць развіццё плазмацытомы?

Фактычна, як і ў выпадку з множнай міеломай, няма вядомага спосабу прадухіліць развіццё плазмацытомы. Паколькі дакладная прычына невядомая, цяжка сказаць, як гэта прадухіліць.

Як доўга можна жыць з плазмацытомай?

Гэта праблема для многіх людзей. Каля 60% людзей з SPB усё яшчэ жывуць праз пяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу. Каля 82% людзей з EMP усё яшчэ жывуць праз пяць гадоў пасля пастаноўкі дыягназу. Гэта проста статыстыка, яна можа адрознівацца ў розных людзей.

На жаль, плазмацытома часам можа рэцыдываваць або развівацца ў іншых частках цела. Акрамя таго, у некаторых людзей з SPB або EMP пазней можа развіцца множная міелома. Гэта можа паўплываць на працягласць іх жыцця.

Як мне клапаціцца пра сябе? Што мне рабіць?

Паколькі стан, які называецца плазмацытомай, можа ператварыцца ў множную міелому, калі ў вас плазмацытома, вам спатрэбіцца пажыццёвае назіранне нават пасля завяршэння лячэння. Гэта вельмі важна.

Гэта наступнае лячэнне звычайна ўключае рэгулярныя аналізы крыві і візуалізацыйныя даследаванні (напрыклад, КТ і МРТ). Гэтыя лекары будуць сачыць за вамі на наяўнасць прыкмет множнай міеломы. Калі ў вас плазмацытома, спытайце ў лекара, якога наступнага лячэння вам варта чакаць.

Плазмацытома — вельмі рэдкае захворванне крыві, падобнае да множнай міеломы. На шчасце, лекары могуць паспяхова лячыць большасць выпадкаў плазмацытомы, памяншаючы пухліну і палягчаючы сімптомы. Аднак дыягназ плазмацытомы азначае, што вам давядзецца жыць пад медыцынскім наглядам да канца жыцця. Нялёгка жыць з хваробай, якая ніколі цалкам не знікае. Калі вы жывяце з плазмацытомай, спытайце ў лекара, як дапамагчы вам справіцца з гэтым хранічным захворваннем. Ён будзе рады вам дапамагчы.

Нарэшце, рэчы, якія трэба памятаць (пасланне на вынас)

Добра, давайце паўторым некаторыя рэчы, якія вам трэба запомніць з таго, пра што мы казалі:

  • Плазмацытома — рэдкае захворванне, выкліканае пухлінамі, якія анамальна развіваюцца з плазматычных клетак .
  • Існуе два асноўныя тыпы гэтага: SPB, які ўплывае на косці , і EMP, які ўплывае на мяккія тканіны .
  • Сімптомы могуць ўключаць боль у касцях, пераломы костак, галаўны боль, насмарк і цяжкасці з глытаннем . Калі гэтыя сімптомы не знікаюць або пагаршаюцца, звярніцеся па медыцынскую дапамогу.
  • Канкрэтная прычына гэтага пакуль не знойдзена , таму няма спосабу прадухіліць гэта.
  • Існуюць такія метады лячэння, як прамянёвая тэрапія, хірургічнае ўмяшанне, хіміятэрапія і імунатэрапія .
  • Пажыццёвае назіранне пасля лячэння вельмі важнае, бо гэта можа перарасці ў множную міелому або рэцыдываваць.
  • Жыццё з гэтым захворваннем можа быць складаным. Звярніцеся да лекара і атрымайце неабходную падтрымку.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Будзьце здаровыя!


плазмацытома , рак, захворванні крыві, рак костак, рак мяккіх тканін, множная міелома

Frequently Asked Questions (FAQ)

Якія этапы EMP?

Лекары ўлічваюць наступныя фактары для вызначэння стадыі экстрамедулярнай плазмацытомы (ЭМП):

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.

Дадаць каментар

Калі ласка, разлічыце: 5 + 5 =