Виждате ли и вие света в черно и бяло? Нека поговорим за ахроматопсия

Чудили ли сте се някога какво е да виждате света в черно, бяло и сиво, без никакъв цвят? За някои хора това е истинско преживяване. Днес ще поговорим за един такъв рядък, но важен проблем със зрението. Това се нарича ахроматопсия. Не се притеснявайте, нека го разберем просто.

Какво е ахроматопсията?

Казано по-просто, ахроматопсията е вродено, генетично очно заболяване. Основното в това е, че способността за разпознаване на цветове е ограничена. В повечето случаи това състояние не се влошава с времето, което означава, че симптомите не се влошават. В известен смисъл това е облекчение, нали? Представете си, красивите цветни цветя, синьото небе, седемте цвята на дъгата, които всички виждаме, тези хора не ги виждат по един и същи начин. Как това може да повлияе на ежедневието им?

Има ли видове това?

Да, има два основни вида ахроматопсия:

• Пълна ахроматопсия: При нея зрението е напълно ограничено до черно, бяло и сиво. Те виждат света сякаш е стар черно-бял филм.
• Непълна ахроматопсия: Тук, въпреки че цветовете са видими до известна степен, те са много бледи и имат избледнял вид. Като леко избледняла картина. Също така е трудно да се различат цветовете един от друг.

Каква е разликата между ахроматопсията и цветната слепота?

Някои хора може да си мислят, че това са двете едно и също понятия. Но всъщност има голяма разлика между двете. Човек с цветна слепота обикновено има добро зрение, което означава, че може да вижда нещата ясно. Той има проблеми само с разграничаването на определени цветове, особено червено и зелено. Вижда цветовете до известна степен. Но в случай на ахроматопсията ситуацията е малко по-сложна. Освен че не виждат цветовете или ги виждат много добре, зрението им е и слабо. Това означава, че нещата могат да изглеждат размазани. Те имат и други проблеми със зрението, като например бързи движения на очите (нистагъм). Това може да им затрудни много да извършват ежедневните си дейности.

Казано по-просто, ако цветната слепота е като проблем с цветен филтър, тогава ахроматопсията е като куп малки проблеми с целия фотоапарат.

Колко е вероятно да развия това състояние?

Ахроматопсията е нещо, което идва от наследственост, тоест от гени.Ако някой във вашето семейство, било то от страна на майка ви или баща ви, има това състояние, има вероятност и вие да го развиете. По-специално, ако и двете страни на вашето семейство (и от страна на майка ви, и от страна на баща ви) имат това генетично влияние, вероятността едно дете да развие това състояние е около едно на четири (1/4). Това не означава, че всяко дете ще го развие, но има риск.

Какви са причините за ахроматопсия?

Както казахме по-рано, това е състояние, причинено от генетичен дефект . В задната част на окото ни има светлочувствителна част, наречена ретина . Тя е като филма във фотоапарат. Тази ретина съдържа специални видове клетки, които улавят светлина и цвят. Те се наричат ​​фоторецептори . Тези клетки изпращат информация до мозъка, казвайки: „Ето нещо подобно.“ Има два основни вида фоторецепторни клетки:

• Конуси: Това са клетките , които ни помагат да разпознаваме цветовете. Те са и клетките, които ни помагат да виждаме ясно при ярка светлина (като през деня). Мислете за тях като за „експертите по цветовете“ в нашите очи.
• Пръчковидни клетки: Те ни помагат да виждаме нещата ясно при условия на слаба светлина, т.е. на тъмно. Те не са много добри в разпознаването на цветовете. Те са като нощни пазачи.

Това, което се случва с човек с ахроматопсия , е, че конусовидните клетки не функционират правилно.

• Зрението на човек с пълна ахроматопсия зависи изцяло от функционирането на пръчиците. Ето защо той не може да вижда цветове.
• При човек с непълна ахроматопсия, конусовидните клетки също функционират до известна степен заедно с пръчковидните клетки. Ето защо те виждат цветовете леко избледнели.

В момента са известни шест гена, които влияят на това състояние. Мутациите в тези гени влияят на функцията на конусовите клетки.

Какви са симптомите на ахроматопсия?

Човек с това състояние може да изпита различни симптоми. Не всеки ще ги има всички, но това са най-често срещаните:

• Скотоми : Като тъмни петна в някои области на зрението.
• Замъглено зрение, вероятно с астигматизъм : Нещата не изглеждат ясни.
• Цветна слепота: Невъзможност или ограничена способност за разпознаване на цветове.
• Екстремна далекогледство.
• Фотофобия: Те намират за много трудно да гледат неща като слънчева светлина и ярки светлини.
• Миопия/Късогледство.
• Слабо или слабо зрение.
• Бързи, неконтролирани движения на очите (нистагъм): Това също влияе на зрението им.

Кога се появяват симптомите при малки деца?

Обикновено фотофобията се наблюдава през първите няколко месеца от живота. Това означава, че бебето ще присвива очи, ще плаче или ще се мръщи при ярка светлина. Симптоми като лошо зрение и цветна слепота също могат да присъстват по това време. Понякога обаче родителите забелязват тези неща едва когато детето им е малко по-голямо, може би няколко години по-късно. Това е така, защото бебето може да не е в състояние да им каже, че не може да вижда цветове, когато е малко.

Как се диагностицира ахроматопсията?

Това състояние се диагностицира от офталмолог . Когато вие или вашето дете посетите лекар, първото нещо, което ще направи, е да ви попита за семейната ви медицинска история (дали някой друг е имал това състояние) и вашите симптоми. По време на очен преглед ретината може да изглежда нормална. Следователно, може да се направят допълнителни тестове, за да се потвърди състоянието. Някои от тях са:

• Тестване на цветното зрение: Измерва способността ви да различавате различни цветове.
• Автофлуоресценция на фундуса: Синя светлина се използва за изследване на тъканта на ретината вътре в окото.
• Офталмологични електрофизиологични тестове: Оценете как очите ви и нервите, свързани с тях, реагират на светлина.
• Част от това е електроретинографията (ЕРГ) . Тя измерва електрическия отговор на конусовидните клетки и пръчиците към светлина. Това ни позволява да разберем точно как функционират конусовидните клетки.
• Оптична кохерентна томография (ОКТ): Това изследване прави изображения на ретината в напречно сечение, подобно на сканиране .
• Тестване на зрителното поле: Това може да провери дали имате слепи петна и ако е така, колко големи са те.

Ако тези тестове ви звучат малко сложно, не се притеснявайте. Лекарите ги правят, за да потвърдят точното състояние на вашето заболяване и да ви дадат най-добрия съвет, от който се нуждаете.

Има ли лечение за ахроматопсия?

За съжаление, в момента няма пълно лечение за състоянието на ахроматопсия.Това означава, че все още не е намерено лекарство или хирургическа намеса, които да елиминират това.

Но това не означава, че някой с това състояние не може да живее добър живот. Съвсем не!

Дори и с това състояние, те могат да живеят самостоятелен живот, като използват зрението си пълноценно, управлявайки симптомите си със социална подкрепа. Най-важното е да разберат състоянието си и да адаптират живота си съответно. Лечението се фокусира главно върху неща, които помагат за контролиране на симптомите и улесняват живота.

Специални очила

Често се предписват тъмно оцветени лещи като лечение. Тези лещи филтрират вредните светлинни вълни. Това може да помогне за намаляване на фотофобията. Някои очила имат рамки, които се простират до страните на ушите, за да осигурят максимално покритие. Някои може да имат и предпазител отгоре. Те приличат на слънчеви очила, но са по-специализирани.

Терапия за слабо зрение

Това също е много важен аспект. Това обучение ги учи как да изпълняват ежедневни задачи безопасно и лесно. Например:

• Как да четете книги и документи по-лесно с помощта на електронни устройства за увеличаване .
• Как да пътувате безопасно с дълъг бял бастун, когато пътувате на непознати места.
• Как внимателно да наблюдавате околната среда и да идентифицирате опасностите от падане.
• Как да свикнете да използвате обществен транспорт, ако не можете да шофирате.
• Как да се използват материали с висок контраст. Например, за тях е по-лесно да виждат неща като черно мастило върху бяла хартия.

С подобно обучение те могат да живеят живота си по-независимо.

Може ли ахроматопсия да бъде предотвратена?

Тъй като това е генетично заболяване, всъщност не можем да направим нищо, за да предотвратим развитието му. Това означава, че не можем да го спрем чрез храната, която ядем, или чрез нещата, които правим. Ако обаче заболяването се среща и в двете страни на вашето семейство, което означава, че смятате, че има шанс да предадете гена на децата си, може да обмислите генетично изследване . Резултатите от това изследване ще ви покажат колко е вероятно децата ви да наследят заболяването. Това може да е важно при планирането на семейство.

Каква е перспективата за хората с ахроматопсия?

Въпреки че това може да ви натъжи, прогнозата за хора с ахроматопсия всъщност е добра.

• Деца: Тези деца обикновено могат да посещават редовни училища.Ахроматопсията не е проблем с обучението. Въпреки това, те може да се нуждаят от помощ, за да преодолеят зрителните си затруднения (напр. увеличаване на текста в книгите, намаляване на осветлението). Ако учителите и родителите са наясно с това, няма пречка детето да получи добро образование.
• Възрастни: Възрастните с ахроматопсия често живеят самостоятелно. Те може да се нуждаят от известна постоянна подкрепа, за да се адаптират към средата си и ежедневните си дейности. Въпреки това, те са способни да работят и да функционират в обществото.

Най-важното е да им осигурите подкрепата, разбирането и условията, от които се нуждаят.

Важни неща, които трябва да знаете, когато живеете с ахроматопсия

Има няколко практики и методи, които могат да помогнат на човек, живеещ с това състояние, да увеличи максимално своята безопасност, комфорт и независимост.

Подготовка на домашната среда:

• Разположение на мебелите: Подредете мебелите в къщата така, че да има възможно най-много място и да не се блъскат една в друга при движение.
• Дебели завеси: Поставете дебели завеси на прозорците на дома си. Това ще ви помогне да контролирате естествената светлина, която влиза в къщата. Те се чувстват неудобно от ярка светлина.
• Намалете отблясъците: Нанесете вид „матова боя“ върху повърхности като стени. Това ще намали отблясъците, които попадат в окото, когато светлината го попадне.
• Организиране на вещите: Организирайте дома си така, че най-необходимите вещи да са лесни за намиране. Може би можете да поставите етикети с големи, ясни букви.

Ежедневни дейности:

• Избягвайте ярка светлина: Опитайте се да избягвате излизането през деня, особено когато слънцето грее ярко. Ако все пак излизате, носете слънчеви очила и шапка.
• Екранен четец: Когато гледате екраните на електронни устройства като компютри и телефони, може да е трудно поради ярката светлина. В такива случаи можете да използвате технологични устройства като „екранен четец“. Те четат съдържанието на екрана.
• Визуална помощна технология: Например, има преносим „скенер“, който може да ви каже цвета на даден обект. Устройства като това са много полезни за тях.
• Носене на шапка: Носете шапка с периферия, когато излизате навън, особено на слънце. Това ще намали количеството светлина, което попада директно в очите ви.

Накрая, какво да знаем

Ахроматопсията е рядко вродено състояние, което засяга способността за разграничаване на цветовете и качеството на зрението. Симптомите понякога могат да бъдат тежки и да пречат на ежедневието.

Но не забравяйте, че с правилно разбиране, специални очила, обучение за хора с ниско зрение и подкрепата на близки, дори някой с това състояние определено може да живее самостоятелен и смислен живот.

Ако вие или някой ваш познат има тези симптоми, най-добре е незабавно да се обърнете към очен лекар за съвет. Няма нужда да се страхувате или смущавате. Колкото по-рано го разпознаете, толкова по-скоро можете да получите помощ. Ахроматопсия, цветно зрение, зрително увреждане, генетични заболявания, ретина, конусовидни клетки, пръчковидни клетки