Понякога чувствате ли, че нещо ви тревожи отвътре? Възможно е просто да ви болят ставите, да ви е трудно да дишате или просто да забелязвате малки промени в кожата си. Не ги отхвърляйте просто като нещо, което се случва. Понякога зад тях се крие по-сложна история. Днес ще поговорим за едно рядко, но лесно овладяемо състояние, наречено Антисинтетазен синдром.
Какво е антисинтетазен синдром? Казано по-просто...
Антисинтетазният синдром е много рядко състояние. При него се наблюдава възпаление в цялото ни тяло, тоест състояние, подобно на възпаление. Всъщност това е автоимунно заболяване. Сега питате какво е автоимунно заболяване.
Представете си, нашето тяло има имунна система . Тя е като армия, която защитава страната ни. Клетките и органите в тази система ни предпазват от микроби, бактерии и вируси, които причиняват заболявания. При автоимунно заболяване обаче тази защитна система се обърква. Тя смята, че нашите собствени здрави клетки и тъкани са „врагове“ и започва да ги атакува. Все едно нашата собствена армия атакува собствените ни домове. Дори лекарите все още не могат да разберат точно защо се случва това.
При антисинтетазен синдром, имунната ни система може да засегне следните области на тялото ни:
- Мускули
- Стави
- Бели дробове
- Кожа
- Кръвоносни съдове
Най-важното е да посетите лекар , ако забележите някаква нова болка в ставите, промени по кожата или затруднено дишане, без да ги игнорирате.
Колко рядко е това заболяване?
Това (антисинтетазен синдром) е много рядко заболяване . Трудно е да се каже точно колко хора го имат. Защото всяка година се съобщава само много малък брой случаи. Понякога тези симптоми са подобни на симптомите на други заболявания и могат да останат незабелязани.
Какви са симптомите на антисинтетазен синдром?
Какви симптоми ще развиете, ще зависят от това колко добре функционира имунната ви система в тялото ви и колко силно я уврежда.
Често хората с антисинтетазен синдром имат симптоми, които са комбинация от няколко други състояния. Нека разгледаме какви са те:
- Миозит: Това е дългосрочно възпаление на мускулите. То причинява мускулна болка и слабост.Случва се. Представете си, чувствате се толкова слаби, че дори не можете да вдигнете ръцете си. Понякога мускулите в гърлото ви отслабват, което затруднява преглъщането на храна и напитки. Наричаме това (дисфагия) .
- „Ръце на механик“: Не е ли това малко странно име? Това е мястото, където кожата по дланите и страните на пръстите се удебелява и напуква. Прилича на ръцете на механик, който работи с грес и масло по цял ден.
- Интерстициална белодробна болест (ИББ): Това е състояние, при което тъканта между малките въздушни торбички (алвеоли) в белите дробове и кръвоносните съдове около тях се уврежда. Това може да причини задух (диспнея) , суха кашлица , умора и дискомфорт в гърдите . Все едно падате по стълби.
- Полиартрит: Това е състояние, при което пет или повече стави са засегнати едновременно. Това причинява болка, скованост и подуване на ставите . Може да се чувствате сковани, когато се събудите сутрин.
- Феномен на Рейно (вторичен синдром на Рейно): При това състояние върховете на пръстите на ръцете и краката променят цвета си (побеляват, после посиняват, после зачервяват) и изтръпват, особено когато са изложени на студ. Все едно пръстите ви изтръпват, след като извадите кубче лед от фризера.
- Треска: Някои хора могат да имат само треска, без да имат инфекция в тялото си. Това означава, че телесната температура се повишава поради активността на имунната система.
Какво причинява антисинтетазен синдром?
Точната причина за това заболяване все още не е известна . Но лекарите са установили, че много хора с това заболяване имат специален вид антитела в кръвта си. Тези антитела показват, че имунната им система атакува собственото им тяло, вместо да ги защитава. Ние ги наричаме (автоантитела) , което означава „автоантитела“.
Вижте, антителата са протеини, които ни защитават, когато нещо лошо попадне в тялото ни. Те са като химични сигнали, които имунната ни система използва. Тези антитела маркират вредни нашественици като бактерии и вируси като „опасност“. Но ако имате автоимунно заболяване, имунната ви система погрешно произвежда и освобождава антитела, които атакуват здрави тъкани.
Хората с антисинтетазен синдром обикновено имат автоантитела, които атакуват ензими, наречени тРНК синтетази . Тези тРНК синтетази са основни и полезни ензими, от които тялото ни се нуждае, за да функционира правилно.
Все още е загадка защо имунната ни система започва да произвежда тези автоантитела. Ако обаче имате доказателства за тези автоантитела в кръвта си, е много вероятно да имате антисинтетазен синдром.
Ето как стоят нещата: представете си, че някой пуска фойерверки пред къщата ви. Когато я погледнете на следващата сутрин, ще видите парчета от фойерверки и изгорели пътеки, разпръснати по цялата земя. Може да не знаете точно кой е пуснал фойерверките, кога са били пуснати или защо. Но има доказателства, че това се е случило. При антисинтетазния синдром, вместо шума, който чувате, когато пускате фойерверки, и кучетата, които се плашат, изпитвате симптомите, за които говорихме по-рано.
Кой е най-застрашен от развитие на това заболяване?
Всеки може да развие антисинтетазен синдром. Въпреки това, жените и хората над 50-годишна възраст са по-склонни да развият това заболяване. Жените са около два пъти по-склонни да развият това заболяване, отколкото мъжете.
Как се диагностицира антисинтетазен синдром?
Лекарят диагностицира това заболяване въз основа на вашите симптоми, физически преглед и няколко други теста.
Може да се наложи да посетите лекар, специализиран в автоимунни заболявания, наречен ревматолог . Той или тя ще ви прегледа и ще ви попита за вашите симптоми. Ще трябва да кажете на лекаря какви са вашите симптоми, кога сте ги забелязали за първи път и дали нещо ги влошава.
Освен това ще трябва да се подложите на няколко теста, за да потвърдите, че имате антисинтетазен синдром и да изключите други състояния, които могат да причинят подобни симптоми.
Какви тестове се използват за диагностициране на заболяването?
Това не е един-единствен тест, който може окончателно да потвърди диагнозата. Обикновено е част от процес, наречен диференциална диагноза . Това означава, че Вашият лекар ще проведе няколко теста, за да установи какво причинява симптомите Ви, да изключи други състояния и накрая да Ви постави диагноза Антисинтетазен синдром. Някои от тестовете, които може да Ви бъдат направени, са:
- Кръвни изследвания: За да се провери как работи имунната ви система и дали имате автоантитела, които са признак на антисинтетазен синдром. Кръвните изследвания могат също да проверят за повишени нива на определени ензими, които се освобождават в кръвта, когато мускулите са увредени.
- Анализ на урината: За проверка на бъбречната функция и за проверка за инфекции или други проблеми в урината, които биха могли да причиняват вашите симптоми.
- Тестове за белодробна функция: Проверете дали белите дробове или дихателната ви система са засегнати.
- Компютърна томография (КТ) или други образни изследвания: Правете снимки на тъкани и органи в тялото.
- (Електромиография - ЕМГ):Проверете мускулната функция.
- Магнитно-резонансна томография (MRI) на засегнатите мускули: за проверка за възпаление.
- Биопсията е изследване, което включва вземане на малко парче мускулна или белодробна тъкан.
Как се лекува антисинтетазен синдром?
Няма лечение за антисинтетазен синдром. Вашият лекар обаче може да ви помогне да намерите комбинация от лечения, които могат да помогнат за контролиране на симптомите ви, намаляване на въздействието им върху ежедневието ви и минимизиране на увреждането на органите ви.
Видът лечение, от което се нуждаете, ще зависи от това къде се намират симптомите ви и колко са тежки. Ето някои от най-често използваните лечения:
- Кортикостероиди: Това са лекарства с рецепта, които намаляват болката и отока. Лекарите обикновено предписват кортикостероиди заедно с лекарства, наречени имуносупресори.
- Имуносупресори: Тези лекарства действат, като спират имунната ви система да атакува здрави клетки и тъкани. Видът лекарство, от което се нуждаете, ще зависи от това кои органи са засегнати. Най-често срещаните имуносупресори са метотрексат, азатиоприн и микофенолат . Може да се нуждаете и от циклофосфамид, ритуксимаб или такролимус .
- Лечение на интерстициална белодробна болест (ИББ): Може да Ви бъдат предписани лекарства за улесняване на дишането или кислородна терапия , ако се нуждаете от допълнителен кислород. Ще трябва да работите с пулмолог, за да се справите с дихателните си проблеми.
- Физиотерапия: Физиотерапевтът може да ви помогне да подобрите обхвата на движение на тялото си. Той може да ви помогне да овладеете мускулните симптоми или да ви предложи дихателни упражнения за укрепване на белите дробове. Може да се нуждаете и от белодробна рехабилитация .
Какво се случва, ако имам антисинтетазен синдром?
Вашият лекар може да ви помогне да намерите комбинация от лечения, които могат да управляват симптомите ви.
Антисинтетазният синдром е хронично заболяване . Това означава, че ще трябва да се справяте със симптомите дълго време (вероятно през целия си живот).
Фатален ли е (антисинтетазният синдром)?
Антисинтетазният синдром обикновено не е фатален . Продължителността на живота на хората, живеещи с това заболяване, обикновено не е значително засегната. Много хора живеят с това заболяване до края на живота си, но могат да контролират симптомите си с лечение.
Ако обаче имате тежка интерстициална белодробна болест или друго усложнение, което засяга дихателната ви система, това може да бъде фатално. Но е много рядко. Вашият лекар ще ви каже какво да очаквате и какви променящи се симптоми могат да бъдат ранни признаци на тежки респираторни усложнения.
Мога ли да предотвратя развитието на антисинтетазен синдром?
Няма начин да се предотврати антисинтетазният синдром, тъй като експертите не са съвсем сигурни какво го причинява или какво увеличава риска.
Кога трябва да посетя лекар?
Ако развиете нови симптоми, особено ако се влошат, посетете лекар . Ако чувствате, че симптомите Ви не се контролират толкова добре, колкото преди с лечението, или ако симптомите Ви затрудняват извършването на ежедневните Ви дейности, говорете с Вашия лекар.
Кога трябва да отида в спешното отделение?
Ако имате някой от тези симптоми, незабавно отидете в спешното отделение или се обадете на 911 (или на местния номер за спешни случаи) :
- Внезапно затруднено дишане.
- Силен задух (чувство, че не можете да дишате).
- Син цвят на кожата, устните или ноктите (цианоза).
- Болка или тежест в гърдите.
Какви въпроси трябва да задам на лекаря си?
- Имам ли антисинтетазен синдром или друго автоимунно заболяване?
- Какви тестове ще трябва да направя?
- Кои са най-добрите лечения за контролиране на симптомите ми?
- Ще ми е необходима ли физиотерапия или дихателна рехабилитация?
- Какъв е рискът от тежки белодробни усложнения?
Какви са другите имена за антисинтетазен синдром?
Лекарите понякога наричат антисинтетазния синдром с други имена. Например:
- (Синдром на антисинтетазна недостатъчност)
- (синдром на АС)
- (Анти-Jo1 синдром)
Това са всички различни имена за едно и също състояние.
Накрая, какво да запомните (Послание за вкъщи)
Антисинтетазният синдром е рядко състояние, при което имунната ви система атакува тялото ви, вместо да ви защитава. Говорете с Вашия лекар за лечения, които могат да помогнат за намаляване на въздействието на симптомите върху ежедневието Ви.
Животът с автоимунно заболяване може да бъде много разочароващ – може да се почувствате сякаш тялото ви ви изневерява. Ако имате нужда от помощ, за да се приспособите към промените в живота си или да се справите със състоянието, попитайте Вашия лекар за начини да получите консултация за психично здраве. Чувството на тъга и депресия е нормално, но не е нужно да преминавате през това сами.
`Антисинтетазен синдром, автоимунно заболяване, миозит, интерстициална белодробна болест, феномен на Рейно, автоантитела, болки в ставите, мускулна слабост


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න