Чували ли сте някога за „гладки мускули“? Те не са като мускулите в ръцете и краката ни, които контролираме съзнателно. Те са специален вид мускули, които функционират автоматично в органи вътре в телата ни, като червата, кръвоносните съдове и матката. Представете си, че на такова място може да се развие рядък и сравнително бързо разпространяващ се рак. Този рак се нарича лейомиосарком или ЛМС. Въпреки че това име е малко сложно, разбирането му може да бъде много важно за вас и вашите близки.
Какво точно представлява лейомиосаркомът (ЛМС)?
Казано по-просто, лейомиосаркомът (ЛМС) е рядък, агресивен вид рак, който започва в гладките мускули в телата ни. Тези гладки мускули се намират на много места в телата ни. Например:
- Пикочен мехур
- Кръвоносни съдове
- Дебело и тънко черво
- Стомах
- Матка
Този рак, наречен LMS, принадлежи към голяма група ракови заболявания, наречени саркоми на меките тъкани . Едно от опасните неща при този рак е, че тези ракови клетки растат много бързо. Понякога туморът може да удвои размера си само за месец. Също така, тези ракови клетки могат да пътуват през кръвния поток и да се разпространят във всякакви меки тъкани в тялото.
Някои хора не изпитват никакви симптоми в ранните етапи. Докато се появят симптомите, заболяването може да е станало доста тежко. Следователно, то може да бъде животозастрашаващо. Въпреки това, ако се открие рано и се лекува правилно , има голям шанс за пълно възстановяване.
Нормално е да се чувствате съкрушени и шокирани, когато ви бъде поставена диагноза рак. Не забравяйте, че не сте сами. Вашият медицински екип е до вас. Те могат да ви предоставят всякаква информация или подкрепа, от която се нуждаете.
Кои са основните видове рак, причинен от LMS?
Ракът на LMS може да бъде разделен на три основни вида, въз основа на това къде се развива.
| Вид рак | Произход и описание |
|---|---|
| Соматична мекотъканна LMS | Това е най-често срещаният тип ЛМС. Развива се в съединителната тъкан на тялото. Маточната лейомиосаркома, която се развива в матката, е добър пример за това. |
| Кожна или подкожна ЛМС | Този тип се среща в малки мускули, наречени пилоеректорни мускули в кожата и очите. Тези мускули са отговорни за разширяването и уголемяването на зеницата на окото ни. |
| ЛМС със съдов произход | Това е най-редкият вид ЛМС. Ракът се развива в голям кръвоносен съд, като белодробните артерии и долната празна вена, водещи до белите дробове. |
Какви са симптомите на този рак?
Симптомите на рак на LMS варират значително в зависимост от размера на тумора и неговото местоположение. Някои хора може да нямат никакви симптоми в началото. Въпреки това, с нарастването на тумора, някои симптоми могат да започнат да се появяват.
| Тип характеристика | Неща за разглеждане |
|---|---|
| Чести симптоми | |
| Бучка | Безболезнена, твърда бучка или подуване. |
| Други характеристики | Подуване на корема, треска, гадене и повръщане, болка, силна умора, загуба на тегло без видима причина. |
| Ако е рак на храносмилателната система (черва, стомах)... | |
| Болка в стомаха | Чести болки в стомаха. |
| Промени в изпражненията | Черни изпражнения поради преминаване на кръв през тях. |
| Други характеристики | Загуба на апетит, гадене и повръщане. |
| Ако е рак на матката... | |
| Анормално кървене | Ненормално кървене между менструациите или след менопаузата. |
| Други характеристики | Често уриниране, необичайно вагинално течение. |
Каква е причината за разработването на LMS?
Лекарите все още не са открили точната причина за това. Смята се обаче, че два основни фактора могат да играят роля. Единият са наследствените генетични промени. Другият е, че по време на живота, случайни промени в собствените гени карат нормалните клетки да растат неконтролируемо и да се превръщат в ракови клетки.
Изследователите са открили връзка между рака, причинен от LMS, и някои генетични заболявания. Някои от тези заболявания включват:
- Синдром на Гарднър
- Синдром на Горлин
- Наследствен ретинобластом
- Синдром на Ли-Фраумени
- Неврофиброматоза тип 1 (NF1)
- Туберозна склероза
Как да се диагностицира това заболяване?
Ако развиете някакви симптоми, Вашият лекар първо ще Ви прегледа физически и ще Ви попита за симптомите Ви. След това ще Ви назначи специални образни изследвания, за да определи точния размер и местоположение на рака.
- Ангиография - за изследване на кръвоносните съдове
- КТ (компютърна томография - КТ)
- ЯМР сканиране (магнитно-резонансна томография - ЯМР)
- ПЕТ сканиране
Въпреки това, за да се потвърди това заболяване със 100%, определено е необходима биопсия .
Биопсията включва вземане на много малко парче тъкан от раковия тумор и изпращането му в лаборатория за изследване под микроскоп. Патолог изследва тъканта, за да определи дали става въпрос за рак, причинен от LMS, или не.
Какви са леченията за LMS?
Лечението зависи от размера, вида, местоположението на рака и дали се е разпространил. Има няколко основни възможности за лечение.
- Хирургия: Винаги, когато е възможно, основното лечение за LMS е операция за пълно отстраняване на тумора. Целта е да се предотврати повторната поява на рака.
- Химиотерапия: Ако туморът е голям или ако раковите клетки са се разпространили в други части на тялото, лекарят може да препоръча химиотерапия.
- Лъчетерапия: Понякога лъчетерапията се прилага преди операция за свиване на тумора (неоадювантна терапия). Използва се и след операция за унищожаване на всички останали ракови клетки (адювантна терапия).
- Таргетирана терапия: Това е по-нов метод на лечение. При него се използват лекарства, които са насочени към и увреждат само раковите клетки. Това лечение може да се прилага самостоятелно или в комбинация с други лечения.
Каква е перспективата за това заболяване?
Прогнозата за ЛМС варира значително от човек на човек. Тя се влияе главно от стадия, размера и местоположението на рака. Най-важното е, че ако заболяването бъде открито и лекувано рано, то може да бъде напълно излекувано.
Ако обаче заболяването се диагностицира късно, т.е. в напреднал стадий като Етап 4, лечението е малко по-сложно. В такъв случай, въпреки че заболяването не може да бъде напълно излекувано, лечението може да го контролира и да удължи живота на пациента.
Процентът на преживяемост е просто статистика, базирана на данни от хора, които са имали това заболяване в миналото. Затова не вземайте решения за бъдещето си и не се тревожете за него въз основа на тези числа. Най-добрият човек, който може да знае точно какво е вашето състояние, е лекарят, който ви лекува. Говорете с него/нея за това открито.
Важни въпроси, които да зададете на Вашия лекар
Когато разберете, че имате рак, причинен от LMS, е нормално да имате много въпроси в ума си. Важно е да зададете тези въпроси на Вашия лекар и да получите ясна представа за състоянието си.
- Къде в тялото ми се намира ракът?
- Разпространил ли се е ракът на други места?
- В какъв стадий е ракът ми?
- Какви възможности за лечение имам?
- Какви са рисковете и страничните ефекти от тези лечения?
- Каква е вероятността ракът да се появи отново след лечение?
- Какво можете да ми кажете за бъдещето на болестта ми?
Когато имате рядко заболяване като това, е нормално да се чувствате самотни. Ако можете, присъединете се към група за подкрепа на хора с това състояние. Това може да бъде чудесен източник на психическа сила. Не забравяйте, че вашият медицински екип е винаги на разположение, за да ви помогне.
Послание за вкъщи
- Лейомиосаркомът (ЛМС) е рядък, бързорастящ вид рак, който се развива в гладката мускулатура.
- Симптомите зависят от местоположението на рака. Понякога в ранните етапи може да няма никакви симптоми.
- Ако получите симптоми като необичайна бучка в тялото, необяснима болка или загуба на тегло, незабавно се обърнете към лекар.
- Това заболяване може да бъде напълно излекувано с ранно откриване и правилно лечение.
- Важно е да говорите открито и честно с Вашия лекар за Вашето състояние, лечение и бъдеще. Не сте сами.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න