Вие или някой ваш познат страдате от лупус? Вероятно сте чували, че това заболяване може да засегне много части на тялото. Освен кожата и ставите, лупусът може да засегне и бъбреците, които са много важни органи в нашето тяло. Днес ще говорим за ефектите на лупуса върху бъбреците, състояние, наречено лупусен нефрит. Не се притеснявайте, нека поговорим за това просто.
Казано по-просто, какво е лупус нефрит?
Добре, първо нека разберем какво е лупус. Лупусът е автоимунно заболяване . Тоест, имунната система, която защитава тялото ни от болести, погрешно започва да атакува собствените ни здрави тъкани и органи. Все едно нашата собствена армия атакува собствената ни страна. Най-често срещаният вид лупус е системният лупус еритематозус (СЛЕ) .
Когато имунната ни система атакува бъбреците ни по този начин, тя причинява възпаление, тоест подуване и увреждане на бъбреците. Това е състоянието, което наричаме лупусен нефрит .
Бъбреците са като два филтъра в тялото ни. Ако не работят правилно, могат да възникнат големи проблеми. Лупусният нефрит може да доведе до невъзможност бъбреците да изпълняват следните функции правилно:
- Филтриране и отстраняване на отпадъчни продукти от кръвта.
- Поддържане на нивата на течности, соли, киселини и минерали в тялото на правилните нива.
- Контролиране на кръвното налягане и обема на кръвта.
- Регулиране на нивата на хормоните.
Ако това състояние не се лекува правилно, то може в крайна сметка да доведе до бъбречна недостатъчност и дори до терминална бъбречна недостатъчност, изискваща лечение през целия живот. Ето защо е много важно да се знае за това.
Кой е най-вероятно да развие това състояние?
За да се развие лупусен нефрит, човек първо трябва да има лупус (СЛЕ). Нека да разгледаме кой е изложен на по-висок риск от развитие на лупус:
- За жените: Девет от десет души с лупус са жени. Рискът е особено висок за тези на възраст между 15 и 44 години. Но изненадващо, ако мъж развие лупус, е по-вероятно да развие лупусен нефрит.
- Наследственост: Ако някой в семейството има лупус, други също са изложени на риск.
- Генетично влияние: Това заболяване е по-често срещано при хора от азиатски, африкански и индиански произход.
- Фактори на околната среда: Смята се, че излагането на определени вируси, инфекции и токсични химикали също може да причини това.
- Други автоимунни заболявания: Ако човек вече има друго автоимунно заболяване, рискът от развитие на лупус може да бъде леко повишен.
Около 50% от възрастните с лупус, или около един на всеки двама, могат да развият лупусен нефрит. Около 80% от децата с лупус, или около четири на всеки пет, могат да развият това бъбречно заболяване.
Какви биха могли да бъдат симптомите на това?
Симптомите на лупусен нефрит обикновено се появяват около пет години след началото на симптомите на лупус. Понякога обаче първият и единствен симптом на лупус може да бъде увреждането на бъбреците. Важно е да сте наясно с тези симптоми.
Представете си, че краката ви, особено глезените, са подути. Или когато се събудите сутрин, очите ви са подпухнали. Урината ви е по-пенлива от обикновено. Това често са първите признаци, които забелязвате.
Нека разгледаме тези симптоми ясно.
| Симптом | Просто обяснение |
|---|---|
| Подуване (оток) | Подуване на краката, глезените, стъпалата или около очите поради натрупване на течности в тялото. |
| Протеин в урината (протеинурия) | Урината става пенлива (като сапунена пяна) поради отделянето на протеин в урината. |
| Кръв в урината (хематурия) | Малко количество кръв в урината. Може да не се вижда с просто око, но урината може да е розова или тъмнокафява на цвят. |
| Високо кръвно налягане | Повишено кръвно налягане поради нарушена бъбречна функция. |
| Наддаване на тегло | Внезапно покачване на тегло поради натрупване на течности в тялото. |
| Други симптоми на лупус | Болка или подуване на ставите, мускулни болки, необяснима треска и червен обрив с форма на пеперуда по лицето. |
Как един лекар открива това?
Ако имате тези симптоми, Вашият лекар първо ще Ви прегледа, ще Ви попита за симптомите и медицинската Ви история, след което ще Ви назначи няколко теста, за да потвърди диагнозата.
- Кръвни изследвания:
- Кръвни тестове за антитела: Те проверяват за повишени нива на определени протеини (антитела), произвеждани от имунната система. Те са по-често срещани при лупус.
- Тестове за бъбречна функция: Измерва неща като креатинина, за да се види колко добре функционират бъбреците.
- Изследвания на урина:
- Анализ на урината: Проверява урината за кръв, протеин или други аномалии.
- Тест за протеин в урината: Измерва точно колко протеин има в урината.
- Биопсия на бъбреците:
Това е най-добрият начин за окончателно диагностициране на лупусен нефрит и определяне на степента на увреждане на бъбреците. Много малко парче тъкан се взема от бъбрека с помощта на тънка игла и се изследва под микроскоп. Това обикновено се прави в болнична обстановка, под лека анестезия.
Какви са леченията за това?
Лечението на лупусен нефрит има две основни цели. Едната е да се контролират симптомите. Другата е да се спре или забави по-нататъшното увреждане на бъбреците. Лечението обикновено включва медикаменти и промени в диетата.
| Метод на лечение | Какво се случва с него? |
|---|---|
| Имуносупресивни лекарства | Тези лекарства действат чрез контролиране на способността на имунната система да атакува собствените ни бъбреци. Кортикостероидите са най-често използваните лекарства за тази цел. |
| Лекарства за кръвно налягане | Лекарства като АСЕ инхибитори и АРБ контролират кръвното налягане и намаляват отделянето на протеини в урината, което може да намали увреждането на бъбреците. |
| Диуретици | Те се наричат още „обезводняващи хапчета“. Те помагат за намаляване на отока, като елиминират излишната течност от тялото чрез урина. Те също така помагат за понижаване на кръвното налягане. |
| Промени в диетата | Вашият лекар може да ви посъветва да намалите натоварването на бъбреците си и приема на натрий . Може също да бъдете помолени да ограничите храни с високо съдържание на протеини, като месо и млечни продукти. Най-добре е да говорите с Вашия лекар и диетолог за това и да изготвите подходящ за Вас хранителен план. |
Всеки ли трябва да се подлага на диализа?
Не. Това не се случва на всеки. Между 10% и 30% от хората с лупусен нефрит в крайна сметка развиват бъбречна недостатъчност. Ако това се случи, може да се наложи да обмислите следните лечения:
- Диализа: Процесът на филтриране на отпадъчни продукти от кръвта с помощта на машина, когато бъбреците не функционират правилно.
- Трансплантация на бъбрек: Хирургично заместване на повреден бъбрек със здрав бъбрек.
Кога е необходимо спешно да посетите лекар?
Ако имате лупус, бъдете внимателни за всякакви промени в бъбреците си. Ако внезапно получите един или повече от следните симптоми, това може да е признак на внезапна бъбречна недостатъчност . Ако това се случи , незабавно потърсете медицинска помощ . Ако е необходимо, отидете в най-близкото болнично спешно отделение (ETU).Върви.
- Болки в стомаха
- Затруднено уриниране или отделяне на много малко количество урина
- Прекомерна умора или сънливост
- Пенлива или кървава урина
- Сърбеж на кожата
- Внезапно повишаване на кръвното налягане
- Апетит
- Гадене и повръщане
- Затруднено дишане
- Подуване на тялото
Животът с това състояние може да бъде труден, но с правилно лечение и медицински съвети много хора са успели да живеят нормален живот. Най-важното е да поддържате редовен контакт с Вашия лекар и да се подложите на всички необходими изследвания и лечения.
Послание за вкъщи
- Лупусният нефрит е увреждане и възпаление на бъбреците, причинено от лупус (СЛЕ).
- Подуване на краката, подуване около очите, пенеста урина и високо кръвно налягане може да са основните симптоми , свързани с това .
- Ранната диагностика и лечение на това заболяване могат значително да намалят увреждането на бъбреците.
- Лечението включва имуносупресивни лекарства, лекарства за кръвно налягане и промени в диетата.
- Много е важно да следвате стриктно инструкциите на Вашия лекар и да посещавате клиниките навреме.
- Ако се появят спешни симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар