Има ли фамилна анамнеза за рак? Нека научим за синдрома на Линч

Понякога се питаме: „Имам фамилна анамнеза за рак, така че се чудя дали е по-вероятно и аз да го получа.“ Всъщност някои видове рак могат да бъдат причинени от генетични влияния, които се предават от поколение на поколение. Например, синдромът на Линч е състояние, което значително увеличава риска от рак, но не се говори много за него. Много е важно да сме наясно с това. Затова нека поговорим за това просто днес.

Казано по-просто, какво е синдром на Линч?

Синдромът на Линч е генетично заболяване, което се предава от родител на дете или е наследствено . Човек с това състояние е много по-склонен или изложен на риск да развие определени видове рак, отколкото други.

По-конкретно, човек с това състояние има от 40% до 80% по-висок шанс да развие колоректален рак до 70-годишна възраст. Съществува и по-висок риск от развитие на рак на матката, яйчниците и стомаха. Особеното при това е, че ракът може да се развие много по-рано от нормалната възраст за рак, може би през 30-те или 40-те години.

Каква е причината за тази ситуация?

За да разберем това, нека за момент помислим за телата си. Телата ни са съставени от милиарди клетки. Тези клетки непрекъснато се делят и създават нови клетки. Представете си го като правене на копия с фотокопирна машина. Когато клетките се делят по този начин, понякога възникват малки грешки. Но за щастие, ДНК-то на тялото ни съдържа специални „гени за поправка на несъответствия“, които разпознават тези грешки и ги коригират.

Човек със синдром на Линч има дефект или грешка в един от тези „гени за проверка“ . След това, когато тези клетки се делят, другите грешки не се коригират и дефектните клетки продължават да се делят, като в тялото започват да се образуват много други дефектни клетки. С течение на времето тези дефектни клетки стават ракови.

Ако майка ви или баща ви имат това състояние, имате 50% шанс да го наследите и вие.

Какви са симптомите, които могат да подсказват синдром на Линч?

Има няколко ключови момента, които могат да породят безпокойство относно това състояние. Ако един или повече от тях се отнасят за вас или вашето семейство, е много важно да се консултирате с лекар.

Как да разпознаем това състояние?

Ако вие или някой от вашето семейство сте развили рак и вашият лекар подозира, че това може да се дължи на синдрома на Линч, може да бъде изследвана малка проба от рака. Има два основни начина за това:

• Имунохистохимичен (IHC) тест: Този тест тества видовете протеини, открити в раковите клетки. Ако протеините, произведени от „гените за проверка“, за които говорихме по-рано, не присъстват в тези клетки, това може да е признак на синдром на Линч.
• Тест за микросателитна нестабилност (MSI): Това директно проверява за грешки в ДНК на раковите клетки.

Ако тези тестове потвърдят, че имате синдром на Линч или ако смятате, че сте изложени на риск, защото някой от вашето семейство има това състояние, можете да си направите генетичен тест върху кръвна проба, за да разберете със сигурност дали и вие имате този генетичен дефект.

Подкрепа от генетичен консултант

В този момент Вашият лекар може да Ви насочи към генетичен консултант. Той ще Ви обясни много неща по въпроса.

• Как се наследява синдромът на Линч в семейството.
• Какво означават резултатите от вашия генетичен тест.
• Как тези резултати влияят на риска от рак.
• Вероятността вашите деца да наследят този ген от вас.
• Вашите възможности за предотвратяване на рак.

Ако имате синдром на Линч, как се лекува?

Най-доброто нещо, което можете да направите, когато знаете, че имате това състояние, е да ходите редовно на профилактични прегледи за рак. Тогава, дори и да се развие рак, е много по-вероятно той да бъде открит в много ранен стадий и напълно излекуван . Например, ракът на дебелото черво може да бъде излекуван в 90% от случаите, ако бъде открит рано.

Вашият лекар ще реши какви изследвания трябва да правите и колко често. Препоръчваните изследвания обикновено са:

• Колоноскопии: Започвайки от 20-25-годишна възраст, може да бъдете помолени да се подлагате на това изследване всяка година или две. То проверява за полипи или признаци на рак в дебелото черво.
• Ендоскопии: Започвайки от 30-те години, това може да се прави на всеки 3-5 години, за да се изследват стомахът и червата.
• Тестове за жени: След 30-годишна възраст всяка година може да се препоръчват тестове като тазов преглед, трансвагинален ултразвук или биопсия на матката, за да се провери матката и яйчниците.

Някои хора, особено жени, които са имали деца, обсъждат с лекаря си превантивна операция , за да намалят риска от рак. Това означава хирургично отстраняване на дебелото черво, матката или яйчниците, преди да се развие рак. Това е напълно лично решение.

Значението на здравословния начин на живот

Освен редовните прегледи, здравословният начин на живот също помага за намаляване на този риск.

• Яжте диета, богата на зеленчуци, плодове, бобови растения и пълнозърнести храни.
• Правете редовни упражнения.
• Контролирайте теглото си.
• Ограничете консумацията на алкохол.

Някои проучвания показват, че приемът на ниска доза аспирин дневно може да намали този риск, но са необходими повече изследвания по този въпрос. Затова никога не започвайте да приемате лекарства сами, без да се консултирате с Вашия лекар.