Могат ли тумори да се развият по нервите ви? Нека поговорим за туморите на нервните обвивки накратко!

Нервите, които преминават през тялото ни, са като мрежа от проводници, които пренасят електрически съобщения. Те са това, което пренася информация напред-назад от мозъка към останалата част от тялото и от тялото към мозъка. Представете си, че тези нервни клетки, техните клъстери, са обвити в специални защитни мембрани, като пластмасовата обвивка около проводник, за да ги предпазят и да помогнат на електрическите сигнали да се движат по-бързо. Именно в тези защитни мембрани понякога се развиват тези така наречени тумори на нервните обвивки.

Какво представляват туморите на нервните обвивки?

Казано по-просто, тези тумори се образуват в защитните „обвивки“, които обграждат нервите ни. Тази „обвивка“ или покритие е съставена от няколко слоя:

• Шван клетки: Това са клетките, които обвиват аксона, дългата част на нервната клетка, подобно на изолация около проводник.
• Ендоневриум: Това е съединителната тъкан, която обгражда всяко нервно влакно, подобно на обвивката около единична медна жица в жица.
• Периневриум: Това е, което обгражда снопчетата от нервни влакна.

Нашата нервна система може да бъде разделена на две части:

• Централна нервна система: Това включва нашия мозък и гръбначен мозък.
• Периферна нервна система: Това е мрежата от нерви, която се разклонява от мозъка и гръбначния мозък към всички части на тялото.

В повечето случаи тези неврофиброми се образуват в периферната нервна система .

Какви видове ядки има?

Има няколко основни вида невроми. Нека разгледаме какви са те.

Шваноми

Тези тумори се развиват в споменатите по-рано Шван клетки . Около 60% от шваномите се развиват във вестибуларния нерв във вътрешното ни ухо . Този нерв помага на тялото ни да поддържа баланс. Други шваноми понякога могат да се развият под кожата ни или дълбоко в тъканите и органите на тялото. Най-честите места, където се наблюдават тези тумори, са:

• В ръцете и краката
• В главата
• В торса (тоест, областта между раменете и бедрата)

Шваномите са вид тумор, който обикновено е покрит с тънък слой тъкан или е „капсулиран“. Тези тумори обикновено са неракови (доброкачествени). Много рядко обаче дългогодишен тумор може да стане раков (злокачествен).

Неврофиброми

Този вид тумор включва няколко вида тъкан, наречени Schwann клетки, ендоневриум и периневриум, които покриват нервите. Те обикновено се появяват като бучки под кожата, но понякога могат да се развият върху нерви дълбоко в тялото.

За разлика от шваномите, неврофибромите не са капсулирани. Те растат вътре в нервни снопчета. Плексиформените неврофиброми са вид тумор, който се разпространява като мрежа, обграждайки много нервни снопчета и може да се разпространи в околните тъкани.

Повечето неврофиброми не са ракови. Въпреки това, приблизително 5% до 10% от тези тумори могат да станат ракови . Те се наричат ​​злокачествени тумори на периферните нервни обвивки (MPNST) . Около половината от хората с тези злокачествени тумори вече са се разпространили в други части на тялото, когато бъдат диагностицирани.

Колко често се среща този плод?

Нераковите тумори на нервните обвивки са сравнително редки.

• Шваномите се наблюдават най-често при хора на възраст между 50 и 60 години.
• Неврофибромите най-често се срещат при хора на възраст между 20 и 40 години.
• Плексиформните неврофиброми обикновено се развиват преди 5-годишна възраст.

Злокачествените тумори на периферните нервни обвивки са много рядък вид рак, засягащ само около един на 10 милиона души всяка година.

Защо се образуват подобни тумори? Какви са причините?

Генетичните промени имат голямо влияние върху развитието на тези неврофиброми.

• Развитието на шваноми е свързано с промени в гена, наречен NF2.
• Неврофибромите са свързани с ген, наречен (NF1).

В повечето случаи тези генетични промени се появяват спорадично, без видима причина . Малък брой шваноми и неврофиброми обаче са причинени от рядко генетично заболяване, наречено неврофиброматоза , което може да се предава по наследство.

Видове неврофиброматоза

Има три основни вида на това заболяване:

• Неврофиброматоза тип 1 (NF1): Хората с NF1 развиват голям брой неврофиброми. Те също така имат повишен риск от развитие на плексиформни невроми и злокачествени тумори на периферните нервни обвивки (MPNST). Други състояния, наблюдавани при хора с NF1, включват макроцефалия , сколиоза и обучителни затруднения .

• Неврофиброматоза тип 2 (NF2):Почти всеки с NF2 развива вестибуларни шваноми и в двете уши преди 30-годишна възраст. Освен това, други видове шваноми и тумори могат да се развият и в кожата, очите и централната нервна система.

• Шваноматоза: При това състояние се развиват множество шваноми във вестибуларния нерв (и в двете уши), а не във вестибуларния нерв.

Какви са симптомите на тези тумори?

Повечето хора с невромастоидни тумори не изпитват никаква болка или други симптоми . Ако обаче туморът нарасне или притисне нерв, могат да се появят симптоми като:

• Бучка или тумор под кожата (може да е болезнено при натиск).
• Мускулна слабост .
• Изтръпване .
• Болки, болки или остра болка .
• Усещане за изтръпване, сякаш е ударен от електричество .

В зависимост от местоположението на тумора, могат да се появят и други специфични симптоми. Ето няколко примера:

• Тумор на седалищния нерв: Болка, която се разпространява от гърба надолу по крака (ишиас).
• Тумор на китката: Симптоми, подобни на тези при синдром на карпалния тунел.
• Тумор на вестибуларния нерв: Загуба на слуха, шум в ушите, проблеми с равновесието.

Обикновено, ако някой има неврофиброматоза, това е единичен тумор. При хора с гореспоменатото състояние неврофиброматоза обаче могат да се видят множество тумори (често по кожата).

Как да разберете дали имате тези ядки?

Вашият лекар първо ще Ви прегледа физически и ще оцени цялостното Ви здравословно състояние. Това ще включва въпроси за Вашата медицинска история, фамилна медицинска история и всички симптоми, които може да изпитвате.

За по-нататъшно изследване на тумор, който вече е видим, или на предполагаем тумор, Вашият лекар може да препоръча следните тестове:

• Медицински образни изследвания: Те включват ЯМР сканирания, ултразвукови сканирания и ПЕТ сканирания, за да се види туморът ясно.
• Биопсия: От тумора се взема малко парче тъкан и се изследва под микроскоп, за да се определи какъв тип клетки присъстват. Това е, което може да ви каже със сигурност дали туморът е раков или не.

Ако имате множество тумори, Вашият лекар може също да препоръча генетично изследване , за да види дали имате състояния, наречени (NF1), (NF2) и шваноматоза.

Какви са леченията за това?

Ако нямате никакви симптоми от невромастоиден тумор, Вашият лекар може да препоръча „наблюдавайте и чакайте“.Можете да използвате метода, наречен „мониторинг“. Това означава честа проверка на тумора, за да видите дали се увеличава или променя.

При симптоматични тумори или ако искате да премахнете тумора по козметични причини, операцията обикновено е единствената опция .

Някои неврофиброми, особено тези, наречени плексиформни неврофиброми, са трудни за пълно отстраняване, защото растат вътре в нерва и между слоевете на обвивката. Ако туморът не може да бъде напълно отстранен след операцията, Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, тъй като туморът може да порасне отново.

Лечение на шваноми в главата

Шваномите, които се образуват в главата, като например вестибуларните шваноми, могат да засегнат нервите, които контролират важни функции в тялото ни. В тези случаи лекарите използват техника, наречена стереотактична радиохирургия (напр. Гама нож®), за да предотвратят увреждане на нервите.

Това не е традиционна операция, която включва разрез. Тя включва изпращане на много прецизно насочен лъч радиация през кожата, за да се унищожи или свие туморът.

Лечение на ракови тумори на периферните нервни обвивки

В допълнение към хирургията, ракови лечения като лъчетерапия и химиотерапия също могат да се използват за лечение на злокачествени тумори на периферните нервни обвивки.

Какви са възможните усложнения от операцията?

Както при всяка операция, има няколко често срещани усложнения, които могат да възникнат при тези операции:

• Кървене
• Инфекция на раната
• Болка
• Белези

Освен това, нервната хирургия носи риск от увреждане на нервите и трайна инвалидност . Вашият медицински екип ще ви помогне да се справите с всяко дългосрочно увреждане, което може да възникне след операцията. Различни лечения (физиотерапия, трудова терапия и логопедия) могат да ви помогнат да се възстановите.

Може ли да се предотврати образуването на тези тумори?

Няма известен начин за предотвратяване на образуването на тези тумори. Вашият лекар обаче може да препоръча генетично изследване, ако:

• Ако някой във вашето семейство има анамнеза за развитие на неврофиброми.
• Ако имате множество тумори на нервните обвивки (това може да е признак на състоянието неврофиброматоза).

Какво трябва да мислим за тези луди занапред? (Перспективи)

Повечето неврофиброми са неракови . Те могат да бъдат излекувани с операция и рядко се появяват отново. Ако обаче туморът ви не може да бъде напълно отстранен с операция, ще трябва да продължите да бъдете под медицинско наблюдение.

Около 3 от 4 души, които получават лечение за вестибуларен шваном, успяват да запазят слуха си .

Рискът тумор на нервната обвивка да се превърне в рак е много нисък. Най-висок е рискът за хора със състоянието (NF1), които развиват плексиформен неврофибром. Прогнозата за злокачествени тумори на периферните нервни обвивки (MPNST) не е толкова добра, особено ако туморът е по-голям от 2 инча. По-малко от половината на хората с това състояние оцеляват пет години след поставянето на диагнозата.

Кога трябва да посетите лекар?

Ако забележите бучка под кожата си или получите някакви симптоми, които смятате, че може да са неврофиброматоза , незабавно се обърнете към лекар . Също така, кажете на Вашия лекар, ако някой от вашето семейство е имал този вид тумори.

Заключително послание

Не забравяйте, че повечето невроендокринни тумори са доброкачествени, неракови образувания, които растат бавно . Ако нямате симптоми, Вашият лекар може да реши просто да Ви наблюдава. Ако туморът трябва да бъде отстранен, операцията обикновено е много успешна. Много рядко се появяват усложнения (като невъзможност за пълно отстраняване на тумора, увреждане на нервите) или туморът да се превърне в рак. Вашият лекар ще Ви помогне да разработите план за лечение и график за бъдещи изследвания, които да Ви помогнат да управлявате състоянието си. Така че не се страхувайте да говорите с Вашия лекар за всичко.

тумори на нервните обвивки, шванома, неврофиброма, неврофиброматоза, нервни тумори, рак, генетични заболявания, тумори на нервните обвивки