Често ли получавате главоболие без причина? Или внезапно сте получили припадък за първи път в живота си? Понякога най-сериозната причина за тези неща е мозъчен тумор. Дори самото чуване на тези думи ни плаши много, нали? Но днес ще говорим за вид мозъчен тумор, който е малко рядък, но реагира много добре на лечение. Това е олигодендроглиом.
Казано по-просто, какво е олигодендроглиом?
Олигодендроглиомът е тумор, който се развива в мозъка. Много рядко може да се развие и в гръбначния мозък. Тези тумори се развиват от специален вид клетки в нашата нервна система, наречени глиални клетки. За да бъдем по-точни, от клетки, наречени „олигодендроцити“, сред тези глиални клетки.
Сега може би се чудите какво представляват тези глиални клетки, олигодендроцити. Представете си, че нашата нервна система е голяма компания. Основната работа в нея се извършва от служители, наречени неврони. Те са тези, които пренасят съобщения от мозъка до тялото и от тялото до мозъка. Така че има група помощници, които помагат на тези неврони, защитават ги и им дават необходимото хранене. Това са глиалните клетки .
И така, какво представляват тези олигодендроцити?
Това име звучи малко странно, нали? Съставено е от няколко гръцки думи.
- Олиго (Олиго-): малък
- Дендро (-дендро-): като дърво
- Цити (-цити): клетки
Казано по-просто, това означава „малки клетки с клони като дърво“. Работата на тези клетки е много важна. Нашите неврони имат дълго рамо, наречено аксон. Това е мястото, където се разпространяват електрическите сигнали. Точно като електрически проводник. Така че около този аксон има защитна обвивка. Тя се нарича миелинова обвивка. Това гарантира, че сигналите се разпространяват бързо и без изтичане. Тази миелинова обвивка е изградена от клетки, наречени олигодендроцити . Една олигодендроцитна клетка може да образува миелинова обвивка около аксона от около 30-40 неврона в горната и долната част. Ето защо се казва, че има клони като дърво.
И така, олигодендроглиомът е тумор, който се развива от неконтролираното делене на олигодендроцитните клетки, които изпълняват тази ценна функция.
Този вид тумор представлява около 3% до 4% от всички мозъчни тумори в световен мащаб. Те се наблюдават най-често при хора на възраст между 40 и 50 години.
Има ли разновидности на тези ядки?
Да. Световната здравна организация (СЗО) е разделила тези тумори на стадии (степени) въз основа на тяхната тежест. Съответно, има два основни вида олигодендроглиоми. Нека разгледаме това по лесен начин, за да го разберем.
| Степен на тумора | Описание |
|---|---|
| Степен 2 по СЗО (Нискостепенен олигодендроглиом) | Те се наричат още „нискостепенни“ тумори. Те растат много бавно . Не са ракови (злокачествени) състояния. И реагират много добре на лечение. |
| Степен 3 по СЗО (Високостепенен/анапластичен олигодендроглиом) | Това са „високостепенни“ тумори. Те са злокачествени . Това означава, че са бързорастящи, могат да увредят околните тъкани и са агресивни. Лечението им може да бъде малко по-трудно. |
Какви са симптомите на олигодендроглиома?
Най-често симптомите на мозъчни тумори се появяват, когато туморът нарасне достатъчно, за да започне да притиска околната мозъчна тъкан. Двата най-чести симптома на олигодендроглиома са главоболие и гърчове . Всъщност около 80% от хората с това заболяване изпитват гърчове.
Това е така, защото този вид тумор най-често се развива в мозъчната кора, най-външната, набръчкана част на мозъка ни. Тази област съдържа центровете, отговорни за ежедневните ни функции, като зрение, реч и мускулен контрол. Когато тумор стимулира тези области, могат да се появят гърчове.
В допълнение към гърчовете, могат да се появят и „фокални симптоми“, показващи проблем в определена област на мозъка. Те включват:
- Мускулна слабост или парализа от едната страна на тялото или от едната страна на лицето .
- Загуба на слуха.
- Затруднено говорене или разбиране на това, което казват другите (афазия).
- Слабо зрение, двойно виждане, замъглено виждане.
- Проблеми с паметта.
- Трудност при мислене и концентрация.
Каква е причината за тази ситуация?
Това е много важен момент. За да бъде диагностициран олигодендроглиом, трябва да са налице две генетични промени.
Представете си, че има голяма книга с рецепти, която дава инструкции на клетките в тялото ни. Наричаме я ДНК. Нещата, в които е навита тази ДНК, се наричат хромозоми. Когато клетките се делят, тази книга с рецепти се копира. Понякога могат да се случат грешки по време на това копиране. Е, две такива грешки са причината за това.
1. Ко-делеция 1p/19q: Две малки части от нашите хромозоми номер 1 и номер 19 са делетирани. Това е основният генетичен маркер в тези тумори.
2. IDH1 или IDH2 мутация: Настъпва промяна в ген, който произвежда ензим, подпомагащ метаболизма в тялото ни.
Важното е, че тези промени не са нещо, което наследявате от родителите си. Това са de novo мутации. Така че това не е ничия вина.
Досега не са установени други рискови фактори за това състояние.
Какви усложнения може да причини това?
Усложненията на мозъчния тумор зависят от неговото местоположение и размер. Някои от основните, за които трябва да се внимава, са:
- Злокачествена трансформация: Понякога нискостепенен (степен 2) тумор може да се промени с течение на времето и да се превърне във високостепенен (степен 3) рак.
- Състояния, подобни на инсулт: С растежа на тумора налягането в мозъка се увеличава, което води до разширяване на кръвоносните съдове и до състояния, подобни на инсулт.
- Промени в костите на черепа: Тези тумори могат да се втвърдят поради калциеви отлагания. Бавнорастящият тумор може да засегне и костите на черепа.
Как да се диагностицира това заболяване?
Когато отидете на лекар, когато имате симптоми, той ще предприеме няколко стъпки.
1. Физически преглед и преглед на нервната система: Лекарят ще провери вашето равновесие, мускулна сила, зрение и рефлекси.
2. Диагностично изобразяване: Извършват се сканирания, за да се погледне вътрешността на главата.
- КТ (компютърна томография): Това обикновено е първото нещо, което се прави, когато се появи нещо като припадък. Тези тумори могат да се видят добре на КТ, защото съдържат калций.
- ЯМР (магнитно-резонансна томография): Това може да осигури по-подробен поглед върху мозъчната тъкан, размера и местоположението на тумора.
3.Мозъчна биопсия: Това е тестът, който потвърждава заболяването със 100% . Само сканирането не може да каже със сигурност, че става въпрос за олигодендроглиом. При биопсията неврохирургът хирургично отстранява много малка част от тумора и я изпраща в лабораторията. Там клетките се изследват под микроскоп. Те също така проверяват за наличие на генетичните промени, за които говорихме по-рано - ко-делецията 1p/19q и IDH мутацията . Ако и двете са налице, това определено е олигодендроглиом.
Какви са леченията? Възможно ли е да се излекува напълно?
Добрата новина е, че в сравнение с други видове мозъчни тумори, олигодендроглиомът е един от най-лечимите и излечими тумори. Обикновено се лекува с комбинация от лечения.
Хирургия
Първата и най-важна цел е да се премахне възможно най-голяма част от тумора чрез операция. Понякога туморът може да бъде напълно отстранен. Това зависи от много фактори, включително размера на тумора, неговото местоположение и опита на Вашия лекар.
Химиотерапия
Химиотерапията се прилага, за да се убият всички клетки, които може да са останали след операцията. Има много ефективни лекарства за олигодендроглиом.
- Режим на лечение на PCV: Това е комбинация от три лекарства: прокарбазин, ломустин и винкристин.
- Темозоломид: Това лекарство понякога се използва вместо PCV, тъй като има относително малко странични ефекти и е много подобно по ефективност на PCV.
Лъчетерапия
Това включва насочване на високоенергийни лъчи (подобни на рентгенови лъчи) към мястото на тумора, унищожавайки всички останали ракови клетки, като същевременно се минимизира увреждането на околната здрава тъкан.
Вашият лекар и медицинският екип ще решат заедно какво лечение е подходящо за Вас, колко дълго ще продължи и дали се нуждаете от химиотерапия или лъчетерапия след операцията.
Какъв ще бъде животът с това заболяване? (Перспектива)
Разбираемо е всеки да се уплаши и шокира, когато чуе за мозъчен тумор. Но олигодендроглиомът не е състояние, при което да губим надежда.
Всъщност, в сравнение с много видове рак на мозъка, процентът на преживяемост при това заболяване е много висок, особено ако става въпрос за нискостепенен (степен 2) тумор.
Петгодишната преживяемост - процентът на хората, които са живи 5 години след поставяне на диагнозата - е между 69% и 90% за нискостепенните тумори. Дори за високостепенните тумори тя е между 45% и 76%. Това е само статистика, вашата ситуация може да е много по-добра.
Също така, в момента се провеждат изследвания на нови лекарства, насочени към тези тумори с IDH мутация, така че можем да имаме добра надежда за бъдещето.
Неща, които можете да направите, и въпроси, които да зададете на Вашия лекар
Ако имате това заболяване, е важно да следвате инструкциите, дадени от вашия медицински екип. От съществено значение е да започнете лечение навреме и да приемате лекарствата си правилно. Лечението може да има странични ефекти. Не се страхувайте да говорите с Вашия лекар за тях и да научите какво може да се направи по въпроса.
Не се колебайте да зададете тези въпроси на Вашия лекар:
- В какъв стадий (степен) е моят тумор?
- Къде в мозъка се намира това? Какви способности може да повлияе?
- Какви възможности за лечение имам?
- Може ли този тумор да бъде напълно отстранен чрез операция?
- Какви са страничните ефекти или усложненията от лечението?
- Имам ли нужда от химиотерапия, лъчетерапия или и двете?
- Какъв е графикът на лечението?
- За какви симптоми трябва да потърся медицинска помощ по време на или след лечението? (напр. силно главоболие, повтарящи се гърчове).
Послание за вкъщи
- Въпреки че олигодендроглиомът е вид мозъчен тумор, той е състояние, което реагира по-добре на лечение и има по-висок шанс за излекуване от повечето други мозъчни тумори.
- Честите главоболия и особено новите припадъци могат да бъдат основните симптоми. Ако това се случи, не забравяйте да посетите лекар.
- Мозъчна биопсия и генетично изследване са от съществено значение за окончателното диагностициране на това заболяване.
- Методи на лечение като хирургия, химиотерапия и лъчетерапия са много успешни за това.
- Това заболяване не е причинено от нещо наследствено, а от генетични промени, които се случват естествено. Така че не се чувствайте виновни за това.
- Не губете надежда. С правилно лечение и следване на медицински съвети можете да живеете дълъг и здравословен живот.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар