Нека поговорим за скрининговия тест за първия триместър, за да разберем за здравето на вашето бебе в ранен етап.

Вероятно в наши дни чакате нов гост с нови надежди, нали? Това е много специален момент и ние също сме много загрижени за здравето на бебето в утробата. Затова днес ще поговорим за един важен тест, който може да ви каже предварително за здравето на бебето. Той се нарича „Скрининг за първи триместър“.

Какво представлява този така наречен скрининг през първия триместър?

Казано по-просто, това е серия от тестове, които се провеждат през първите три месеца от бременността (първия триместър), за да се получи представа за здравето на нероденото ви бебе. Състои се основно от две части:

1. Тестване на кръвна проба, взета от вас.

2. Извършване на ултразвуково сканиране.

Въз основа на информацията, събрана и от двете, лекарите стигат до заключение за здравето на бебето. Представете си, това е като първия здравен доклад на бебето.

Защо правим този тест? Какво очакваме от него?

Сега може би се чудите: „Защо този тест е толкова важен?“ Този тест проверява основно дали вашето бебе е изложено на риск от определени хромозомни аномалии . Може би сте чували за синдрома на Даун. Той също така дава известна индикация за възможността от състояния като синдрома на Едуардс.

Не само това, този тест може да даде известна представа и за някои вродени дефекти (например дали бебето има сърдечни проблеми).

Има обаче едно много важно нещо, което трябва да запомните тук: Това е само скринингов тест , а не диагностичен тест.

Това означава, че този тест не може да каже със 100% сигурност, че бебето има аутизъм. Той само дава индикация дали има риск или не . Все едно да видите дим и да си помислите: „О, може би някъде има пожар.“ Само виждането на дима не ви казва точно къде е огънят. Трябва да търсите по-нататък за това. Това е същото.

Трябва ли да направя този тест?

Това наистина е ваше решение. Лекарите казват, че е безопасно да се направи този тест. Решението дали да се направи този тест или не е въпрос на вас и вашето семейство, което можете да вземете заедно, след като се консултирате с вашия лекар.

Едно от основните предимства на този тест е, че може да ви помогне да разберете рано дали бебето ви е изложено на риск от развитие на здравословни проблеми. Това дава на родителите повече време да се справят с тях, да потърсят допълнителни изследвания, ако е необходимо, или да планират специални грижи, от които може да се нуждаят след раждането на бебето.

Въпреки това, както при всеки тест, има малка вероятност да получите фалшиви резултати . Добре е да сте наясно и с това.

• „Фалшиво положителен“: Това означава, че въпреки че тестът показва, че има „риск“, все още можете да имате здраво бебе. Представете си, понякога небето се потъмнява и изглежда, че ще вали, но не вали? Ето това е така.
• „Фалшиво отрицателен“: Това е, когато тестът показва „няма риск“, но в много редки случаи бебето може да се роди със здравословен проблем. Прилича на лек ръмеж, който внезапно заваля в ясен ден.

Ако имате някакви въпроси или притеснения относно тези неща, не се колебайте да говорите с Вашия лекар . Той/тя ще Ви обясни всичко.

Как се провежда този скрининг през първия триместър?

Както споменахме по-рано, този тест се провежда в две части:

1. Изследване на кръвна проба:

Това включва вземане на малко количество кръв от вас и изпращането ѝ в лаборатория. Понякога може да се вземе малка капка кръв от върха на пръста ви или, по-често, малко количество кръв може да се вземе от вена.

• Какво търси този кръвен тест? Той измерва нивата на два специални протеина в кръвта ви.
• Какво означават резултатите? Ако тези нива на протеин са по-ниски или по-високи от нормалните, това може да означава, че бебето е изложено на малко по-висок риск от хромозомна аномалия.

2. Ултразвуково изследване:

Вероятно вече сте направили това.

• Как се прави? Лягате на легло, лекар или обучен техник нанася гел върху долната част на корема ви и движи малко устройство (ултразвукова сонда). Когато звуковите вълни от това устройство достигнат бебето и се отразят обратно, те създават изображение на бебето на екрана на компютъра.
• Какво търси този тест? Едно нещо, което се разглежда специално тук, е дебелината на слой течност под кожата в задната част на врата на бебето . Лекарите наричат ​​това „нухална транслуценция - NT“. Ако тази стойност на NT е по-висока от нормалната, което означава, че има повече течност в тази област, това може да е признак за хромозомна аномалия или друго усложнение. Това сканиране понякога се използва и за проверка на наличието на „носна кост“ в носа на бебето.

Какво правите, ако резултатите от теста покажат, че има риск?

Представете си, че този тест за първи триместър е показал, че бебето ви е изложено на риск. Не се притеснявайте. Както казахме преди, това е просто тест, който показва риск.

• Следващи стъпки: Ако е така, Вашият лекар ще Ви предложи някои по- специфични диагностични тестове . Тези тестове могат да потвърдят дали бебето Ви действително има проблем.
• Какви са тези тестове?
• Вземане на хорионни въси (ХВ): Това е изследване, което обикновено се прави между 10 и 13 седмица от бременността. Взема се и се изследва малка проба от плацентата.
• Амниоцентеза: Това обикновено се прави след 15-та седмица от бременността. Това включва вземане на малка проба от околоплодната течност около бебето и изследването ѝ.

И двата теста обикновено се извършват от опитни лекари и резултатите са до голяма степен точни.

Ами ако рискът е нисък?

Дори ако скринингът през първия триместър не покаже значителен риск, лекарите обикновено препоръчват друга серия от тестове през втория триместър, известна като „скрининг през втория триместър“. Това също включва главно кръвни изследвания.

• Какво се проверява по време на скрининга през втория триместър? ​​Това може допълнително да потвърди резултатите от първия скрининг, да преоцени риска от синдром на Даун и да направи скрининг за други състояния, като например дефекти на невралната тръба (напр. спина бифида).

Кога е най-подходящото време за този скрининг през първия триместър?

Важно е да се знае и това.

• Кръвен тест: Обикновено се прави между 9 и 14 седмица от бременността.
• Ултразвуково сканиране (NT сканиране): Това се прави между 11 и 14 седмица от бременността.

Вашият лекар ще Ви насрочи тези изследвания.

Колко време отнема да се разберат резултатите?

• Резултати от кръвни изследвания: Обикновено се получават след около седмица или две .
• Резултати от ултразвуково сканиране: При ултразвуково сканиране лекарят може да получи представа почти веднага. Понякога ще ви я каже веднага.

Различни начини за изчисляване на резултатите

Има няколко начина, по които лекарите изчисляват този риск:

• „(Комбиниран скрининг за първи триместър)“ (Комбиниран скрининг за първи триместър): Това се прави често. Тук рискът се изчислява чрез комбиниране на резултатите от кръвния тест за първия триместър, резултатите от NT сканирането и други фактори, като например възрастта ви.
• Интегриран скрининг: Някои лекари извършват тестове през първия триместър, след което изчакват, докато кръвните изследвания през втория триместър приключат, и след това комбинират резултатите от всички тези тестове, за да дадат окончателен доклад за риска.
• Серумен интегриран скрининг: Някои хора не правят NT сканиране през първия триместър, а правят кръвни изследвания само през първия и втория триместър и комбинират тези резултати, за да проверят риска.

Методът, който Вашият лекар ще използва за изчисляване на резултатите, може да зависи от неща като Вашата възраст, здравословно състояние, други рискови фактори и наличните съоръжения във Вашия център за тестване. Затова е най-добре да говорите открито за всичко това с Вашия лекар.

И така, какви са нещата, които трябва да запомним от всичко това?

Добре, говорихме много за този „скрининг за първи триместър“. И накрая, имайте предвид тези важни точки.

• Това е скринингов тест: Той само ви казва дали сте изложени на риск или не. Той не потвърждава наличието на заболяване.
• Ранното познание е предимство: Ако има риск, предварителното познаване ви дава време да се справите с него и да предприемете необходимите стъпки.
• Вашето решение е важно: Дали искате да се подложите на този тест, е ваш избор. Говорете с Вашия лекар, за да вземете най-доброто решение.
• Внимавайте за фалшиви резултати: Има малка вероятност да получите „фалшиво положителни“ и „фалшиво отрицателни“ резултати. Но не се притеснявайте за това и следвайте инструкциите на Вашия лекар.
• Говорете с Вашия лекар: Говорете с Вашия лекар за всички Ваши въпроси, притеснения или страхове. Той е там, за да Ви помогне.

Не забравяйте, че всички тези тестове се правят за ваше добро и вашето любимо бебе в утробата ви. Затова, бъдете спокойни и се насладете на това пътешествие. Желая на вас и вашето бебе всичко най-хубаво!

Бременност , Скрининг през първия триместър, Синдром на Даун, Нухална транслуценция, Здраве на бебето, Пренатални тестове