Като бъдеща майка, това е прекрасен и вълнуващ период. Вероятно много се интересувате дали бебето ви е добре и как се развива. Ето защо пренаталните тестове ни помагат. В тази статия ще говорим за важните изследвания, които се извършват през втория триместър на бременността ви, който е между четвъртия и шестия месец.
Защо тестовете са важни по време на бременност? Имате ли право на избор?
Казано по-просто, тези тестове могат да ни предоставят ценна информация за вашето здраве и това на вашето бебе. Понякога, когато лекарят препоръча тест, е важно да се попита за плюсовете и минусите, както и за рисковете. Много родители намират тези тестове за голямо облекчение и те могат да им помогнат да се подготвят за раждането на бебето си. Но не забравяйте, че вие имате право да решите дали да си направите тест или не.
Някои тестове, които се правят след потвърждаване на бременността и продължават
Вероятно вече сте си правили някои от тези тестове. Когато посетите лекар за първи път след забременяване, той ще ви направи тест за бременност, за да потвърди, че сте бременна. Той ще ви направи и пълен физически преглед, включително тазов преглед, ако е необходимо. Ще провери и урината ви за неща като протеин, захар и инфекции.
Ако е време да си направите цитонамазка, вашият лекар ще го направи сега. Тя може да открие всякакви ракови промени в клетките на шийката на матката. Вашият лекар ще провери и за полово предавани болести (ППБ) като хламидия и гонорея.
Освен това се правят няколко кръвни изследвания, за да се проверят неща като:
- Вашата кръвна група и Rh фактор: Представете си, че ако вашата кръв е Rh отрицателна, а кръвта на съпруга ви е Rh положителна, някои от антителата, които произвеждате, биха могли да бъдат вредни за вашето бебе. Но не се притеснявайте, това може да се предотврати със специална инжекция, поставена около 28-ма седмица от бременността.
- Анемия: Това означава липса на червени кръвни клетки.
- Инфекции като хепатит B, сифилис и ХИВ.
- Имунизиран ли си срещу немска морбили (рубеола) и варицела (варицела/варицела).
- Изследване за заболявания като „кистозна фиброза“ и „спинална мускулна атрофия“: Дори ако никой в семейството не е имал тези заболявания, тези изследвания често се препоръчват.
Не забравяйте, че всички тези тестове се правят за ваша безопасност и тази на вашето бебе.
Изследвания, извършвани при почти всеки лекарски преглед:
Докато бебето се роди, при всяко посещение при лекаря ще се проверяват теглото, кръвното ви налягане и изследванията на урината. Те могат да помогнат за откриване на състояния като гестационен диабет и прееклампсия (високо кръвно налягане по време на бременност).
Сега нека видим какви са специфичните тестове за втория триместър (месец 4-6).
През втория триместър на бременността, Вашият лекар може да Ви предложи още няколко теста въз основа на фактори като Вашата възраст, здравословно състояние и фамилна медицинска история.
Кръвен тест за проверка на проблеми с развитието на бебето: Тест за множество маркери
Това е тест, който се прави върху кръвна проба, взета от вас. Може би сте чували за него още като „Quad Screen“ или „AFP4“.
- Кога да го направите: Това обикновено се прави между 15 и 20 седмици.
- Какво се разглежда?: Това дава представа главно за риска от дефекти на невралната тръба, като спина бифида, и хромозомни нарушения, като синдром на Даун и тризомия 18.
- Можете също така да получите по-точна представа, като комбинирате резултатите от това с резултатите от тестовете, направени през първия триместър („Интегриран скринингов тест“).
Всичко наред ли е вътре в бебето? – Подробно ултразвуково сканиране (ултразвук ниво 2)
Може би сте чували за ултразвуково сканиране. Това е безболезнено и безопасно изследване. То използва звукови вълни, за да създаде изображение на бебето. Може да разгледа неща като формата и позицията на бебето.
- Ултразвуковото сканиране, извършвано през втория триместър, обикновено между 18 и 20 седмица, се нарича още „ултразвук от ниво 2“. Някои хора го наричат и „аномално сканиране“.
- Какво се изследва?: Това е много подробен преглед на това дали вътрешните органи на бебето (като сърцето, мозъка и бъбреците) растат правилно и дали бебето се развива нормално.
- Майките с високорискова бременност могат също да имат няколко ултразвукови изследвания през втория триместър.
Тест за гестационен диабет
Това се нарича тест за „скрининг на глюкоза“.
- Какво е „гестационен диабет“?: Това е временна форма на диабет, която някои жени развиват само по време на бременност. Ако не се разпознае и лекува правилно, може да причини здравословни проблеми на бебето.
- Как се прави тестът?: Дава ви се сладка напитка, а час по-късно се взема кръвна проба, за да се провери нивото на глюкозата ви.
- Кога да го направите: Това обикновено се прави между 24 и 28 гестационна седмица. Ако обаче сте изложени на висок риск от развитие на гестационен диабет, може да се направи по-рано.
Тестове, проведени в ситуации на специален риск
Тези тестове не се правят за всеки. Лекарите ги препоръчват само на майки, които имат определени рискови фактори.
- Амниоцентеза:
- Кога да се направи: Обикновено между 15 и 20 гестационна седмица, това се прави за майки, които са изложени на висок риск от развитие на гореспоменатите хромозомни или генетични дефекти.
- Какво се прави?: Взема се и се изследва малка проба от околоплодната течност около бебето.
- Какво се търси?: Това може да открие конкретно неща като хромозомни аномалии, генетични проблеми и дефекти на невралната тръба. Това е диагностичен тест.
- Перкутанно вземане на кръв от пъпна връв (PUBS):
- Това се нарича още „кордоцентеза“. Казано по-просто, то включва вземане на кръвна проба от пъпната връв на бебето и изследването ѝ.
- Кога да го направите: Обикновено се прави след 18 седмици от бременността.
- Защо се прави?: Този тест може да се направи, ако резултатите от други тестове, като например амниоцентеза, са неясни. Той обаче се прави по-рядко от другите тестове.
Какви допълнителни тестове могат да се направят?
Понякога Вашият лекар може да предложи допълнителни изследвания. Това ще зависи от Вашата (и на Вашия партньор) лична медицинска история и рискови фактори. Особено важно е да се консултирате с генетичен консултант, ако сте изложени на риск от наследствени заболявания.
Ето някои други препоръчителни тестове:
- Тестове за заболявания на щитовидната жлеза
- Токсоплазмоза (инфекция, която може да се предава от животни)
- „Хепатит С“
- Цитомегаловирус (CMV)
- Болест на Тей-Сакс (рядко генетично заболяване)
- Синдром на чупливата X хромозома (генетично заболяване)
- „Туберкулоза“
- Болест на Канаван (много рядко заболяване на нервната система)
Трябва ли да направя всички тези тестове?
Това е много важен въпрос. Не забравяйте, че всички тези тестове са „препоръчителни“ за вас, а не „задължителни“ тестове. Решението е ваше.
Най-добре е да говорите с Вашия лекар за това, когато той или тя Ви предложи изследване:
- „Докторе, защо ме молите да направя този тест?“
- „Какви са ползите от това? Какви са рисковете?“
- „Какво точно мога да знам от резултатите от това? Какво не мога да знам?“
Важно е да зададете тези въпроси и да вземете информирано решение въз основа на получената информация. Лекарите препоръчват тези тестове, имайки предвид вашите и на вашето бебе най-добри интереси.
Говорете открито с Вашия лекар и изберете това, което Ви е най-подходящо.
Накрая, ето някои послания, които да вземете със себе си:
Бременността е красиво пътешествие. Изследванията, на които се подлагате по време на това пътуване, са само за да помогнат на вас и вашето бебе.
- Тези пренатални тестове предоставят много ценна информация и спокойствие както за вас, така и за вашето бебе.
- Информацията, която ще получите от тях, ще ви помогне да се подготвите за пристигането на вашето бебе.
- Най-важното е да бъдете открити и честни с Вашия лекар за всичко. Не се колебайте да задавате всякакви въпроси или притеснения, които може да имате.
- Крайното решение винаги е твое.
- С всичко това е много важно да се спазва здравословен начин на живот през цялата бременност.
Пожелаваме на вас и вашето бебе здрави и щастливи моменти!
Тестове за бременност , втори триместър, ултразвук, гестационен диабет, синдром на Даун, пренатални тестове, здраве на бебето
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න