Skip to main content

Често ли бебето ви има треска без причина? Нека поговорим за тези системни автовъзпалителни заболявания (SAIDs)

Често ли бебето ви има треска без причина? Нека поговорим за тези системни автовъзпалителни заболявания (SAIDs)

Вашето мъниче постоянно ли вдига температура? Подобрява ли се след няколко дни треска, само за да получи друга температура няколко дни по-късно? Може би се чудите защо това се случва без вирусна или бактериална инфекция. Това може да се дължи на рядко състояние, наречено SAIDs (Системни автовъзпалителни заболявания) , за което много хора не са чували. Не се притеснявайте, нека поговорим за това с прости думи и да разберем всичко.

Какво представляват SAID? Нека го разберем просто.

Казано по-просто, периодичните трескави синдроми (САИТ) са група заболявания, които причиняват чести, повтарящи се трески без никаква инфекция (като вируси или бактерии). Причината за това е неизправност във вродената имунна система на детето ни. Преди това се е наричало „периодични трескави синдроми“.

Сега може би се чудите дали това е „автоимунно“ заболяване? Често чуваме за автоимунни заболявания като ревматоиден артрит или лупус. Не, това е различно.

Представете си, че имаме защитна армия в тялото си, нашата имунна система. Тази армия има две основни части:

1. Вродена имунна система: Това е армията, с която се раждаме, и тя е първата, която атакува всеки микроб.

2. Адаптивна имунна система: Това е армия, специално обучена да се бори с различни микроби, докато растем.

При SAID проблемът е с вродената имунна система . Тази имунна система се възбужда и започва борба в тялото без враг. Резултатът от тази борба е възпаление в тялото и треска.

Но при автоимунните заболявания, за които говорихме, проблемът е с адаптивната армия , която се обучава по-късно. Тази армия не е в състояние да разпознае добрите клетки в собственото си тяло и започва да ги атакува.

Автоимунните имунни инфекции (САИД) са много по-редки от автоимунните заболявания. Те често се причиняват от генетични причини, което означава, че са наследствени. Тези симптоми обикновено започват, когато детето е много малко, например по време на ранна детска възраст или прохождаща възраст. Детето внезапно получава епизод или пристъп на заболяване с треска и други симптоми, които обикновено отшумяват в рамките на няколко дни. Детето може да е напълно здраво, когато не е болно. Въпреки че няма лечение, има ефективни лечения, които могат да контролират симптомите.

Кои са основните видове SAID?

Досега изследователите са идентифицирали около 60 вида SAID и непрекъснато се откриват нови видове. Ето някои от най-често срещаните видове.

Име на заболяването (вид SAID) Кратко въведение
Фамилна средиземноморска треска (ФМС) Това е най-често срещаният вид генетично идентифициран SAID, причиняващ болезнено възпаление в корема, гръдния кош и ставите.
Периодична треска, афтозен стоматит, фарингит, аденит (PFAPA) Започва при малки деца, особено преди 4-годишна възраст. Симптоми като болки в гърлото, рани в устата и подути лимфни възли на врата се появяват заедно с треската. Обикновено отшумява след 10-годишна възраст.
Периодичен синдром, асоцииран с рецептора на тумор некрозисния фактор (TRAPS) Това може да започне в детството или дори в юношеството.
Дефицит на мевалонат киназа (MKD) Това обикновено започва преди детето да навърши една годинка.
NLRP3-асоциирани автовъзпалителни заболявания (CAPS) Всъщност това е комбинация от три различни заболявания.
Болест на Still в зряла възраст (AOSD) Както подсказва името, това е заболяване, което започва в зряла възраст.
Синдром на Блау Това обикновено се случва при деца под 4-годишна възраст. Засяга главно кожата, очите и ставите.

Какви са често срещаните симптоми на тези заболявания?

Основният и най-често срещан симптом на SAIDs е повтаряща се треска . В допълнение към треската обаче, могат да се появят и други симптоми в зависимост от вида на заболяването.

Важното е, че тези симптоми се появяват само по време на епизод на заболяване. След като този период приключи, детето може да бъде напълно здраво без никакви симптоми.

Име на заболяването (вид SAID) Симптоми, за които да следите
ФМФ Силна болка в стомаха, гърдите и ставите. Кожни лезии по долната част на краката или глезените.
ПФАПА Болки в гърлото, афти, подути лимфни възли на врата.
КАПАНИТЕ Тялото е студено и трепери. Има болка в мускулите на тялото, особено в торса и ръцете. По цялото тяло могат да се появят болезнени червени петна.
МКД Тялото е студено и треперещо, с главоболие, стомашни болки, загуба на апетит и симптоми, подобни на тези при обикновена настинка.
Заболявания на NLRP3 Кожни обриви, главоболие, умора, болки в ставите и очни инфекции (конюнктивит).
Синдром на БлауКожни лезии по ръцете, краката или торса на детето. Болки в ставите и болки в очите.

Защо се появяват тези заболявания? Какви са причините?

Както споменахме по-рано, много SAID са генетични заболявания . Това означава, че тези заболявания са причинени от мутация (вариант) в определен ген.

Име на заболяването (вид SAID) Асоцииран ген
ФМФ MEFV ген
ПФАПА Точната причина все още не е открита.
КАПАНИТЕ TNFRSF1A ген
МКД MVK ген
Заболявания на NLRP3 Генът NLRP3
AOSD Точната причина все още не е открита.
Синдром на Блау NOD2 ген

Какво може да се случи, ако не се получи подходящо лечение?

Това е много важен въпрос. От съществено значение е това състояние да се контролира чрез подходящо лечение. Защото, ако в тялото има продължително възпаление като това, то може да доведе до състояние, наречено амилоидоза . Казано по-просто, вид протеин може да се отложи в бъбреците ни, причинявайки трайно увреждане на бъбреците. Ето защо е много важно заболяването да се диагностицира и лекува бързо.

Как лекарят диагностицира това заболяване?

Честно казано, диагностицирането на SAID може да бъде малко трудно, защото симптомите могат да бъдат подобни на тези на други сериозни заболявания, като лупус.

Ето защо най-важното е да се консултирате с лекар, специализиран в тези видове заболявания. Лекар, специализиран в заболявания, свързани със ставите и имунната система, се нарича ревматолог .

Вашият лекар ще вземе предвид няколко фактора, за да постави диагноза. Той или тя вероятно ще попита за симптомите на вашето дете и дали има фамилна анамнеза за състоянието. Вашият лекар може да подозира SAIDs, особено ако:

  • Ако детето има често повишаване на температурата.
  • Ако някой в ​​семейството е имал повтарящи се грипоподобни заболявания като това.
  • Тъй като тези заболявания са често срещани сред някои етнически групи, това също се взема предвид.

Какви тестове се извършват?

Лекарят може да препоръча няколко теста, за да потвърди заболяването.

  • Кръвни изследвания (лабораторни изследвания): Тестове като C-реактивен протеин (CRP) и пълна кръвна картина (ПКК) могат да проверят за възпаление в организма. Тези нива се повишават по време на заболяване и се връщат към нормални нива, когато тялото е добре.
  • Изследване на урината: Проверява за повишени нива на протеин в урината. При някои заболявания, като например меланома на киста (МКД), изследванията на урината могат да открият специфични киселини.
  • Генетично изследване: Този тест може да открие генетични мутации. Понякога обаче детето може да има SAID, но генетичният тест може да не го открие. Следователно, дори ако резултатът от теста е отрицателен, не може да се каже 100%, че заболяването не е налице.

Какви са леченията за това?

Лечението на SAIDs зависи от вида и тежестта на заболяването. Въпреки че тези заболявания не могат да бъдат напълно излекувани, лекарствата могат до голяма степен да контролират симптомите.

  • FMF: За това се използва лекарство, наречено колхицин . То намалява възпалението в организма. Ако това лекарство не помогне на детето, то може да се обърне към лекарства като канакинумаб .
  • PFAPA: Стероиди като Преднизон могат да се прилагат за кратък период от време, за да се намали бързо продължителността на заболяването.
  • TRAPS: КанакинумабЛекарството е много ефективно. Използват се и противовъзпалителни лекарства като глюкокортикоиди .
  • MKD: Лекарството Канакинумаб също е ефективно за това. НСПВС (обезболяващи) или стероиди могат да помогнат по време на заболяване.
  • Заболявания, свързани с NLRP3: За това се използват успешно имуномодифицирани лекарства като канакинумаб , рилонацепт и анакинра .
  • Синдром на Блау: В зависимост от симптомите могат да се използват имуносупресори, TNF инхибитори и очни лекарства.

Ще бъде ли това състояние напълно излекувано?

Някои SAID са доживотни. Някои обаче, като PFAPA, могат да изчезнат сами с напредване на възрастта на детето. Въпреки че са доживотни състояния, честотата на заболяването и тежестта на симптомите могат да намалеят с времето. Вашият лекар ще ви даде конкретни подробности за състоянието на вашето дете.

Грижата за дете с това състояние може да бъде трудна. Но с помощта на правилните специалисти можете да управлявате симптомите на детето си и да му осигурите възможно най-доброто детство.

Послание за вкъщи

  • Ако детето ви има често повишаване на температурата без видима причина, не го игнорирайте и незабавно посетете лекар.
  • SAIDs са група редки заболявания, причинени от проблем във вродената част на имунната система.
  • Това не са заразни заболявания; те често са причинени от генетични фактори.
  • Много е важно да се консултирате с ревматолог (лекар, специализиран в ставите и имунната система), за да се постави точна диагноза на заболяването.
  • Въпреки че тези заболявания не могат да бъдат напълно излекувани, лекарствата могат да помогнат за контролиране на симптомите и да ви позволят да живеете нормален живот.

Треска, треска при деца, SAIDs, синдром на периодична треска, автовъзпалително заболяване, генетични заболявания, имунна система

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви тестове се извършват?

Лекарят може да препоръча няколко теста, за да потвърди заболяването.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 9 + 6 =
Често ли бебето ви има треска без причина? Нека поговорим за тези системни автовъзпалителни заболявания (SAIDs)

Често ли бебето ви има треска без причина? Нека поговорим за тези системни автовъзпалителни заболявания (SAIDs)

Вашето мъниче постоянно ли вдига температура? Подобрява ли се след няколко дни треска, само за да получи друга температура няколко дни по-късно? Може би се чудите защо това се случва без вирусна или бактериална инфекция. Това може да се дължи на рядко състояние, наречено SAIDs (Системни автовъзпалителни заболявания) , за което много хора не са чували. Не се притеснявайте, нека поговорим за това с прости думи и да разберем всичко.

Какво представляват SAID? Нека го разберем просто.

Казано по-просто, периодичните трескави синдроми (САИТ) са група заболявания, които причиняват чести, повтарящи се трески без никаква инфекция (като вируси или бактерии). Причината за това е неизправност във вродената имунна система на детето ни. Преди това се е наричало „периодични трескави синдроми“.

Сега може би се чудите дали това е „автоимунно“ заболяване? Често чуваме за автоимунни заболявания като ревматоиден артрит или лупус. Не, това е различно.

Представете си, че имаме защитна армия в тялото си, нашата имунна система. Тази армия има две основни части:

1. Вродена имунна система: Това е армията, с която се раждаме, и тя е първата, която атакува всеки микроб.

2. Адаптивна имунна система: Това е армия, специално обучена да се бори с различни микроби, докато растем.

При SAID проблемът е с вродената имунна система . Тази имунна система се възбужда и започва борба в тялото без враг. Резултатът от тази борба е възпаление в тялото и треска.

Но при автоимунните заболявания, за които говорихме, проблемът е с адаптивната армия , която се обучава по-късно. Тази армия не е в състояние да разпознае добрите клетки в собственото си тяло и започва да ги атакува.

Автоимунните имунни инфекции (САИД) са много по-редки от автоимунните заболявания. Те често се причиняват от генетични причини, което означава, че са наследствени. Тези симптоми обикновено започват, когато детето е много малко, например по време на ранна детска възраст или прохождаща възраст. Детето внезапно получава епизод или пристъп на заболяване с треска и други симптоми, които обикновено отшумяват в рамките на няколко дни. Детето може да е напълно здраво, когато не е болно. Въпреки че няма лечение, има ефективни лечения, които могат да контролират симптомите.

Кои са основните видове SAID?

Досега изследователите са идентифицирали около 60 вида SAID и непрекъснато се откриват нови видове. Ето някои от най-често срещаните видове.

Име на заболяването (вид SAID) Кратко въведение
Фамилна средиземноморска треска (ФМС) Това е най-често срещаният вид генетично идентифициран SAID, причиняващ болезнено възпаление в корема, гръдния кош и ставите.
Периодична треска, афтозен стоматит, фарингит, аденит (PFAPA) Започва при малки деца, особено преди 4-годишна възраст. Симптоми като болки в гърлото, рани в устата и подути лимфни възли на врата се появяват заедно с треската. Обикновено отшумява след 10-годишна възраст.
Периодичен синдром, асоцииран с рецептора на тумор некрозисния фактор (TRAPS) Това може да започне в детството или дори в юношеството.
Дефицит на мевалонат киназа (MKD) Това обикновено започва преди детето да навърши една годинка.
NLRP3-асоциирани автовъзпалителни заболявания (CAPS) Всъщност това е комбинация от три различни заболявания.
Болест на Still в зряла възраст (AOSD) Както подсказва името, това е заболяване, което започва в зряла възраст.
Синдром на Блау Това обикновено се случва при деца под 4-годишна възраст. Засяга главно кожата, очите и ставите.

Какви са често срещаните симптоми на тези заболявания?

Основният и най-често срещан симптом на SAIDs е повтаряща се треска . В допълнение към треската обаче, могат да се появят и други симптоми в зависимост от вида на заболяването.

Важното е, че тези симптоми се появяват само по време на епизод на заболяване. След като този период приключи, детето може да бъде напълно здраво без никакви симптоми.

Име на заболяването (вид SAID) Симптоми, за които да следите
ФМФ Силна болка в стомаха, гърдите и ставите. Кожни лезии по долната част на краката или глезените.
ПФАПА Болки в гърлото, афти, подути лимфни възли на врата.
КАПАНИТЕ Тялото е студено и трепери. Има болка в мускулите на тялото, особено в торса и ръцете. По цялото тяло могат да се появят болезнени червени петна.
МКД Тялото е студено и треперещо, с главоболие, стомашни болки, загуба на апетит и симптоми, подобни на тези при обикновена настинка.
Заболявания на NLRP3 Кожни обриви, главоболие, умора, болки в ставите и очни инфекции (конюнктивит).
Синдром на БлауКожни лезии по ръцете, краката или торса на детето. Болки в ставите и болки в очите.

Защо се появяват тези заболявания? Какви са причините?

Както споменахме по-рано, много SAID са генетични заболявания . Това означава, че тези заболявания са причинени от мутация (вариант) в определен ген.

Име на заболяването (вид SAID) Асоцииран ген
ФМФ MEFV ген
ПФАПА Точната причина все още не е открита.
КАПАНИТЕ TNFRSF1A ген
МКД MVK ген
Заболявания на NLRP3 Генът NLRP3
AOSD Точната причина все още не е открита.
Синдром на Блау NOD2 ген

Какво може да се случи, ако не се получи подходящо лечение?

Това е много важен въпрос. От съществено значение е това състояние да се контролира чрез подходящо лечение. Защото, ако в тялото има продължително възпаление като това, то може да доведе до състояние, наречено амилоидоза . Казано по-просто, вид протеин може да се отложи в бъбреците ни, причинявайки трайно увреждане на бъбреците. Ето защо е много важно заболяването да се диагностицира и лекува бързо.

Как лекарят диагностицира това заболяване?

Честно казано, диагностицирането на SAID може да бъде малко трудно, защото симптомите могат да бъдат подобни на тези на други сериозни заболявания, като лупус.

Ето защо най-важното е да се консултирате с лекар, специализиран в тези видове заболявания. Лекар, специализиран в заболявания, свързани със ставите и имунната система, се нарича ревматолог .

Вашият лекар ще вземе предвид няколко фактора, за да постави диагноза. Той или тя вероятно ще попита за симптомите на вашето дете и дали има фамилна анамнеза за състоянието. Вашият лекар може да подозира SAIDs, особено ако:

  • Ако детето има често повишаване на температурата.
  • Ако някой в ​​семейството е имал повтарящи се грипоподобни заболявания като това.
  • Тъй като тези заболявания са често срещани сред някои етнически групи, това също се взема предвид.

Какви тестове се извършват?

Лекарят може да препоръча няколко теста, за да потвърди заболяването.

  • Кръвни изследвания (лабораторни изследвания): Тестове като C-реактивен протеин (CRP) и пълна кръвна картина (ПКК) могат да проверят за възпаление в организма. Тези нива се повишават по време на заболяване и се връщат към нормални нива, когато тялото е добре.
  • Изследване на урината: Проверява за повишени нива на протеин в урината. При някои заболявания, като например меланома на киста (МКД), изследванията на урината могат да открият специфични киселини.
  • Генетично изследване: Този тест може да открие генетични мутации. Понякога обаче детето може да има SAID, но генетичният тест може да не го открие. Следователно, дори ако резултатът от теста е отрицателен, не може да се каже 100%, че заболяването не е налице.

Какви са леченията за това?

Лечението на SAIDs зависи от вида и тежестта на заболяването. Въпреки че тези заболявания не могат да бъдат напълно излекувани, лекарствата могат до голяма степен да контролират симптомите.

  • FMF: За това се използва лекарство, наречено колхицин . То намалява възпалението в организма. Ако това лекарство не помогне на детето, то може да се обърне към лекарства като канакинумаб .
  • PFAPA: Стероиди като Преднизон могат да се прилагат за кратък период от време, за да се намали бързо продължителността на заболяването.
  • TRAPS: КанакинумабЛекарството е много ефективно. Използват се и противовъзпалителни лекарства като глюкокортикоиди .
  • MKD: Лекарството Канакинумаб също е ефективно за това. НСПВС (обезболяващи) или стероиди могат да помогнат по време на заболяване.
  • Заболявания, свързани с NLRP3: За това се използват успешно имуномодифицирани лекарства като канакинумаб , рилонацепт и анакинра .
  • Синдром на Блау: В зависимост от симптомите могат да се използват имуносупресори, TNF инхибитори и очни лекарства.

Ще бъде ли това състояние напълно излекувано?

Някои SAID са доживотни. Някои обаче, като PFAPA, могат да изчезнат сами с напредване на възрастта на детето. Въпреки че са доживотни състояния, честотата на заболяването и тежестта на симптомите могат да намалеят с времето. Вашият лекар ще ви даде конкретни подробности за състоянието на вашето дете.

Грижата за дете с това състояние може да бъде трудна. Но с помощта на правилните специалисти можете да управлявате симптомите на детето си и да му осигурите възможно най-доброто детство.

Послание за вкъщи

  • Ако детето ви има често повишаване на температурата без видима причина, не го игнорирайте и незабавно посетете лекар.
  • SAIDs са група редки заболявания, причинени от проблем във вродената част на имунната система.
  • Това не са заразни заболявания; те често са причинени от генетични фактори.
  • Много е важно да се консултирате с ревматолог (лекар, специализиран в ставите и имунната система), за да се постави точна диагноза на заболяването.
  • Въпреки че тези заболявания не могат да бъдат напълно излекувани, лекарствата могат да помогнат за контролиране на симптомите и да ви позволят да живеете нормален живот.

Треска, треска при деца, SAIDs, синдром на периодична треска, автовъзпалително заболяване, генетични заболявания, имунна система

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви тестове се извършват?

Лекарят може да препоръча няколко теста, за да потвърди заболяването.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 9 + 6 =