Понякога чувствате ли, че краката ви са малко тежки, сякаш са направени от камък? Или пък губите равновесие, когато ходите, или крайниците ви бавно губят силата си? Ако тези симптоми не се появяват внезапно, а постепенно и постепенно се увеличават, може би е важно да сте наясно с това състояние, наречено първична латерална склероза (ПЛС). Не се притеснявайте, ще поговорим за всичко с прости думи.
Казано по-просто, какво е първична латерална склероза (PLS)?
Първичната латерална склероза, или съкратено ПЛС , е заболяване, което засяга нервите и мускулите ни. То кара мускулите ни постепенно или бавно да отслабват и/или да стават сковани.
Често тези симптоми започват първо в краката. С течение на времето тази слабост и скованост могат да се разпространят и в други мускули в тялото. Това е прогресиращо състояние, което означава, че симптомите постепенно се влошават с течение на времето.
Няма специфично лечение за това състояние (PLS), така че лечението е насочено главно към контролиране на симптомите и подпомагане на по-лесното извършване на ежедневните дейности. Например, използване на помощно средство като бастун или проходилка .
Това е много рядко състояние, което означава, че не се среща често в обществото.
Каква е разликата между PLS и ALS?
Вероятно сте чували за състояние, наречено амиотрофична латерална склероза (АЛС) . Въпреки че и двете заболявания засягат нервите и мускулите, има ясни разлики между тях. За да разберем това, нека първо разгледаме как телата ни контролират движението.
Има специален вид нервни клетки, които пренасят съобщения от мозъка ни до мускулите ни, наричаме ги моторни неврони . Има два вида от тях:
1. Горни двигателни неврони (ГМН): Това са „главните проводници“, които пренасят съобщения от мозъка до гръбначния мозък.
2. Долни двигателни неврони (LMN): Това са „подневроните“, които пренасят съобщения директно от гръбначния мозък до мускулите.
Сега е много важно да разберем тази разлика.
Казано по-просто, при PLS е засегнат само горният двигателен нерв (UMN ). Тоест, само „главните проводници“, които идват от мозъка към гръбначния мозък. При ALS са засегнати както горният двигателен нерв (UMN), така и долният двигателен нерв (LMN) .
Ранните симптоми на ALS могат да бъдат много подобни на тези на PLS. Така че понякога лекарят може първо да ви диагностицира с PLS и след това да я промени на ALS, когато се развият симптоми, които засягат и LMN. Поради тази причина, за да се потвърди окончателно PLS, симптомите трябва да се наблюдават поне три до четири години .
| Характеристика | Първична латерална склероза (PLS) | Амиотрофична латерална склероза (АЛС) |
|---|---|---|
| Засегнати нерви | Само горни двигателни неврони (ГМН). | Както горните моторни неврони (UMN) , така и долните моторни неврони (LMN). |
| Скоростта на разпространение на болестта | Много бавно (в продължение на много години или десетилетия). | Сравнително бързо. |
| Въздействие върху продължителността на живота | Обикновено няма пряк ефект върху продължителността на живота. | Продължителността на живота може да бъде засегната. |
Какви са симптомите на ПЛС?
Симптомите на PLS се появяват много бавно. Ето някои от първите признаци, които може да забележите:
- Скованост на мускулите в краката.
- Слабост на мускулите в краката.
- Затруднено ходене или проблеми с поддържането на равновесие.
- Мускулни потрепвания или болезнени спазми или крампи.
С напредването на заболяването могат да се появят и други симптоми:
- Мускулна скованост и слабост в пръстите, ръцете и ръцете.
- Затруднен контрол на урината(Спешна нужда от уриниране и изпускане на урина).
- Болки в гърба и врата.
В много редки случаи мускулите на езика също могат да бъдат засегнати. В този случай може да наблюдавате симптоми като:
- Неясна реч (дизартрия).
- Затруднено преглъщане на храна (дисфагия).
Какво причинява ПЛС?
Всъщност, все още не знаем точната причина за PLS при възрастни. В повечето случаи това се случва произволно, без видима причина.
Съществува обаче много рядък вид PLS, който засяга деца и млади хора. Той се причинява от генетична мутация (промяна в ДНК).
Важното е , че PLS не е наследствено заболяване. Това означава, че можете да го развиете, дори ако никой във вашето семейство не го е имал преди.
Кой е най-изложен на риск?
Всеки може да развие PLS. Пациентите обаче обикновено се диагностицират около 50-годишна възраст. Въпреки това, може да се развие и при хора по-млади или по-възрастни от това. Състоянието е малко по-често срещано при мъжете, отколкото при жените .
Как се диагностицира това състояние?
След като научи за вашите симптоми, вашият лекар ще извърши физически и неврологичен преглед. Той може също да извърши тестове, за да изключи други състояния, които имат подобни симптоми на PLS, като например ALS или множествена склероза. Някои от тези тестове включват:
- Кръвни изследвания: Проверете за други причини.
- Електродиагностични тестове: Това измерва колко добре функционират вашите нерви и мускули.
- ЯМР сканиране: Направете подробни изображения на мозъка и гръбначния мозък, за да видите дали има други проблеми.
- Лумбална пункция (гръбначномозъчна пункция): Това включва вземане на малко количество течност от гръбначния стълб и проверка за аномалии.
Какви са леченията?
Както казахме преди, няма специфично лечение за PLS. Лечението е насочено към контролиране на симптомите и подпомагане на живота ви възможно най-независимо.
- Лекарства: Предписват се лекарства за намаляване на мускулната скованост, куцотата и затрудненото преглъщане (напр. баклофен, тизанидин, хинин, диазепам).
- Физиотерапия: Препоръчват се упражнения за намаляване на мускулната слабост, увеличаване на гъвкавостта и поддържане на добра подвижност на ставите.
- Помощни устройства: Устройства като бастун, проходилка или инвалидна количка се използват, за да ви помогнат да се движите самостоятелно.
- Логопедия: Ако имате затруднения с говоренето, тя може да помогне.
Важно: Преди да започнете приема на каквито и да е лекарства, говорете с Вашия лекар за възможните странични ефекти.
Кога трябва да посетите лекар?
Ако усещате, че мускулната ви скованост или слабост постепенно се увеличава, не забравяйте да посетите Вашия лекар.
Също така, ако вече сте диагностицирани с PLS и лекарство, което приемате, влошава симптомите ви или причинява странични ефекти, уведомете и Вашия лекар за това.
Ако сте пострадали поради внезапно падане или инцидент, незабавно отидете в отделението за спешна помощ (ETU) на болницата.
Нормално е да се чувствате депресирани, тъй като мускулната ви сила постепенно намалява и не можете да правите нещата, които сте правили преди. Ако се чувствате стресирани от тези физически промени, разговорът с консултант по психично здраве може да ви помогне.
Послание за вкъщи
- PLS е много бавно прогресиращо заболяване, засягащо нервите и мускулите.
- Това засяга само нервите, които пренасят съобщения от мозъка до гръбначния мозък (UMN). По това се различава от ALS.
- Въпреки че няма специфично лечение за това, има ефективни лечения за контролиране на симптомите и улесняване на живота.
- Важното е , че PLS обикновено не съкращава живота на човек .
- Ако имате постепенно нарастваща слабост или скованост в мускулите, не забравяйте да се консултирате с лекар.











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар