Представете си, че някой, когото познавате добре и който преди е бил здрав, изведнъж започва да се държи малко странно. Той губи паметта си, има затруднения с ходенето и невъобразимо говори. Ако тези неща се случват с невъобразима честота в продължение на няколко месеца, това може да се дължи на много рядко, но много сериозно мозъчно заболяване. Днес говорим за едно такова заболяване, болестта на Кройцфелд-Якоб, или както всички я наричаме CJD . Въпреки че това е донякъде страшна тема, е много важно да сте добре информирани за нея.
Кройцфелд-Якоб и „луда крава“ едно и също нещо ли са?
Много хора бъркат болестта на Кройцфелд-Якоб с „болестта на лудата крава“. Двете обаче не са едно и също нещо.
Казано по-просто, говеждата спонгиформна енцефалопатия (СЕГ) е мозъчно заболяване, което засяга само кравите. Когато се появи, нервната система на кравите се уврежда, което ги кара да станат неподвижни и да се държат странно.
Съществува обаче вид болест на Кройцфелд-Якоб (CJD), с която хората могат да се заразят чрез консумация на месо от крава , заразена с болестта „луда крава“ . Тя се нарича вариант на CJD (vCJD) . Но това е много, много рядко . В световен мащаб са докладвани много малко случаи. Така че не по този начин се проявява болестта на CJD, за която обикновено говорим.
Защо се появява това заболяване, наречено Кройцфелд-Якоб?
Основната причина за болестта на Кройцфелд-Якоб е анормална промяна в протеин в тялото ни. Този анормален, мутирал протеин се нарича прион .
Представете си здравословния протеин в мозъка ни като красиво сгънат лист хартия. Този мутант протеин, наречен прион, се появява и сгъва неправилно този добър лист хартия. След това този неправилно сгънат лист продължава да сгъва неправилно и другите добри листове хартия. И така, мозъчните клетки постепенно се унищожават. Ако го погледнете под микроскоп, тази увредена мозъчна тъкан изглежда като гъба.
Има три вида болест на Кройцфелд-Якоб в зависимост от това как се образува прионът.
| Вид на Кройцфелд-Якоб | Причина и обяснение |
|---|---|
| Спорадична болест на Кройцфелд-Якоб | Това е най-често срещаният тип. Без видима причина, здравословен протеин внезапно мутира и се превръща в прион. Повечето пациенти с Кройцфелд-Якоб имат този тип. |
| Фамилна болест на Кройцфелд-Якоб | Това се причинява от генетичен дефект. Ако единият от родителите има мутирал ген, който причинява това заболяване, то може да се предаде на децата. Но това също е много рядко. Само около 10%-15% от пациентите с Кройцфелд-Якоб попадат в тази категория. |
| Придобита болест на Кройцфелд-Якоб | Това е най-редкият вид. Човек може да се зарази с болестта на Кройцфелд-Якоб чрез замърсено медицинско оборудване (напр. по време на операция), трансплантация на органи или замърсени инжекции с растежен хормон. Този риск е значително намален благодарение на строгите мерки за безопасност в болниците днес. |
Какви са симптомите на Кройцфелд-Якоб?
Най-опасното нещо при болестта на Кройцфелд-Якоб е, че симптомите започват много бързо и се влошават много бързо. Често тези симптоми са подобни на тези при деменция.
Основните видими характеристики са:
- Загуба на памет и объркване
- Затруднено ходене и загуба на равновесие
- Внезапни мускулни потрепвания (резки движения)
- Промени в личността (внезапно ядосване, раздразнителност)
- Трудност при мислене и вземане на решения
- Проблеми със зрението
- Безсъние и депресия
Разлика между болестта на Кройцфелд-Якоб и болестта на Алцхаймер
Тези симптоми може да ви напомнят за болестта на Алцхаймер . Но основната разлика е скоростта . При болестта на Алцхаймер, неща като загуба на паметта се появяват бавно в продължение на години. Но при Кройцфелд-Якоб състоянието на пациента се влошава много бързо, в рамките на седмици или месеци от появата на тези симптоми.
Как точно да се диагностицира това заболяване?
За съжаление, няма един-единствен тест, който може да потвърди болестта на Кройцфелд-Якоб. Лекарите поставят диагнозата въз основа на симптомите на пациента и колко бързо се развиват. Ако обаче има съмнение за заболяването, се извършват няколко теста, за да се потвърди.
- ЯМР (магнитно-резонансна томография): Това изследване може да направи подробни снимки на мозъка. То може да открие специфични промени в мозъка, които настъпват при Кройцфелд-Якоб.
- ЕЕГ (електроенцефалограма): Този тест измерва електрическата активност на мозъка с помощта на малки сензори, прикрепени към скалпа. Този тест може да покаже модели, характерни за пациенти с Кройцфелд-Якоб.
- Лумбална пункция: С помощта на много фина игла се взема малко количество цереброспинална течност от вътрешността на гръбначния мозък и се тества за специфични протеини, наблюдавани при Кройцфелд-Якоб.
Единственият начин да се потвърди това заболяване със 100% сигурност е да се вземе проба от мозъчна тъкан (биопсия). Вземането на такава проба от мозъка на жив човек обаче е много рисковано както за пациента, така и за лекаря, така че обикновено не се прави. Често заболяването се потвърждава окончателно след смъртта на пациента.
Как се влошава заболяването с течение на времето
Болестта „Кройцфелд-Якоб“ прогресира през няколко етапа с течение на времето, което я прави много болезнено преживяване както за пациента, така и за неговото семейство.
| Стадий на заболяването | Очаквани характеристики |
|---|---|
| Ранен етап | Неясно говорене, замаяност, изтръпване на части от тялото, виждане на неща, които не са там (халюцинации), гняв без причина, отдръпване от обществото и безсъние. |
| По-късен етап | Невъзможност за контрол на червата и пикочния мехур, тежки затруднения при преглъщане и говорене, тежка загуба на паметта, параноя, почивка на легло, кома. |
Около 70% от хората с Кройцфелд-Якоб умират след поставяне на диагнозата.Ще умрете до една година. Когато чуете това, може да се почувствате много уплашени, тъжни и ядосани. Това е съвсем нормално. Не страдайте сами в такъв момент. Много е важно да говорите с Вашия лекар и да получите необходимата психологическа подкрепа.
Има ли лечение за Кройцфелд-Якоб?
За съжаление, все още няма лек или лечение за болестта на Кройцфелд-Якоб. Изследователите са опитали няколко лекарства, но никое от тях не е било успешно.
Единственото нещо, което може да се направи в момента, е да се контролират симптомите . Това означава:
- Даване на обезболяващи за болка.
- Даване на лекарства за мускулна скованост и спазми.
- Осигуряване на необходимите условия, за да се осигури максимален комфорт на пациента.
След като заболяването стане тежко, пациентът ще се нуждае от грижи на пълен работен ден. Продължават изследванията за намиране на лечения за това заболяване в бъдеще. Ако се интересувате, можете да попитате Вашия лекар за клинични изпитвания, които тестват нови лечения.
Послание за вкъщи
- Болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD) е много рядко и бързо разпространяващо се фатално мозъчно заболяване.
- Това се причинява от мутирал протеин, наречен прион, който разрушава мозъчните клетки.
- Болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD) и „лудата крава“ са две различни заболявания. Съществува обаче много рядка форма на CJD (vCJD), която може да се зарази чрез консумация на заразено говеждо месо.
- Все още няма лечение за това заболяване. Всичко, което може да се направи, е да се контролират симптомите и да се осигури комфорт на пациента.
- Ако някой ваш познат претърпи значителни промени в паметта, поведението и физическата функция за кратък период от време, незабавно се обърнете към лекар . Бързата диагноза е от съществено значение за правилното планиране и лечение.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න