Имате ли нисък ензим G6PD? Нека поговорим за това! (G6PD дефицит)

Понякога чувствате ли се необичайно уморени или летаргични без причина? Кожата ви изглежда ли жълта? Или жълтеницата на новороденото ви бебе не изчезва след две седмици? Причината за тези неща може да е дефицит на ензим, наречен G6PD, в тялото ви. Не се притеснявайте, това е много често срещано състояние. Днес ще поговорим просто и ясно за това какво е G6PD, какво се случва, когато е нисък и какъв е тестът за G6PD.

Какво е G6PD просто?

Мислете за червените кръвни клетки в телата ни като за войници на работа. Има „охрана“, която защитава тези войници от различни вредни неща. Тази защита е ензим, наречен G6PD.

Казано по-просто, G6PD (глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа) е много важен ензим, който защитава клетките ни, особено червените кръвни клетки, от вредни химикали. Тялото ни произвежда вредни вещества (наричани още „свободни радикали“ или „реактивни кислородни видове“ ), които се произвеждат по време на нормално функциониране. Ензимът G6PD прави това, като предотвратява натрупването на тези вредни вещества и увреждането им върху клетките.

Какво се случва, когато G6PD е нисък?

А сега си представете какво се случва, ако този „защитник“ (G6PD) е нисък в тялото? Тогава тези вредни неща идват и започват да разрушават червените ни кръвни клетки. Този процес на по-бързо разграждане на червените кръвни клетки, отколкото могат да бъдат произведени, се нарича хемолиза .

Как се проявява дефицитът на G6PD?

Дефицитът на G6PD е наследствено генетично състояние . Това означава, че е нещо, което наследявате от родителите си. Когато има мутация в гена, който ви инструктира да произвеждате ензима G6PD, количеството на този ензим, произвеждано в тялото, намалява.

Но важното тук е, че не всеки с дефицит на G6PD ще развие симптоми. Много хора живеят нормален живот без никакви проблеми. Някои външни фактори (наричаме ги „спусъци“) обаче могат да причинят внезапна поява на симптоми.

Тригери, които предизвикват симптоми на G6PD

Тези фактори карат тялото внезапно да увеличи количеството на онези вредни „свободни радикали“, за които говорихме. Човек с дефицит на G6PD не може да контролира тези нарастващи вредни вещества. Тогава червените кръвни клетки започват да се разпадат и се появяват симптоми.

Дефицитът на G6PD е по-често срещан при мъжете, отколкото при жените, и е по-често срещан при хора от африкански, азиатски и средиземноморски произход.

Кой трябва да си направи G6PD тест?

Вашият лекар може да препоръча G6PD тест (прост кръвен тест), особено ако имате някой от следните симптоми:

• Прекомерна умора и слабост без причина
• Бледа кожа
• Затруднено дишане или хрипове
• Сърцебиене
• Пожълтяване на кожата и очите (жълтеница)
• Тъмна урина (с цвят на кола)
• Болка в гърба или корема
• Сегашното състояние на объркване

Обърнете специално внимание на новородените бебета.

Нормално е новороденото бебе да има жълтеница. Но ако тя продължи повече от две седмици , урината на бебето потъмнее, а изпражненията станат бледи, лекарят може да подозира дефицит на G6PD и да извърши този тест.

Как да разбирам протокола от теста?

Резултатите от теста за G6PD могат да варират леко в различните лаборатории, така че само вашият лекар може да ви даде най-точната информация . Въпреки това, обикновено има три вида резултати.

• Нормално: Имате достатъчно ензим G6PD в тялото си. Нямате G6PD дефицит.
• Умерен дефицит: Нивата на ензимите са между 10% и 60% от нормалните. Тези хора обикновено изпитват симптоми само когато имат инфекция или приемат нежелана лекарствена реакция.
• Тежък дефицит: Ензимът присъства в по-малко от 10% от нормалните нива. Тези хора може да имат персистираща анемия или чести симптоми.

Лечение и управление на дефицит на G6PD

Дефицитът на G6PD не е напълно лечимо заболяване, тъй като е генетично състояние. Въпреки това, ако се лекува правилно, можете да живеете здравословен живот без никакви проблеми .

Трябва:

• Избягвайте напълно консумацията на боб.
• Избягвайте приема на болкоуспокояващи като аспирин и ацетаминофен (парацетамол) без одобрението на Вашия лекар.
• Информирайте Вашия лекар, че имате дефицит на G6PD, преди да Ви предпише каквото и да е лекарство .
• Незабавно потърсете медицинска помощ, ако развиете някаква инфекция.

Ако симптомите ви са леки, лекарят може да ви предпише фолиева киселина и железни хапчета. Ако анемията ви е тежка, може да се наложи да бъдете хоспитализирани и да ви бъде направено кръвопреливане или кислородна терапия.

Имайте предвид, че антиоксидантите като витамин Е няма да помогнат при това състояние.