Вашето мъниче има ли странни потрепвания? (Синдром на Уест) Нека поговорим за това!

Виждали ли сте някога мъничето си внезапно да се трепне, сякаш е ударено от мълния? Ръцете и краката му внезапно се сгъват или се хвърля назад. Дори това да трае само няколко секунди, ако се случва няколко пъти подред, може да бъде много страшно за всеки родител, който го види. Ще говорим за едно състояние, което е толкова страшно, но е много важно да се разпознае бързо. Това е синдром на Уест.

Казано по-просто, какво е синдром на Уест?

Синдромът на Уест е рядка форма на епилепсия, която засяга малки деца, особено тези под една година . Кръстен е на лекаря, който го е открил за първи път.

Това състояние има няколко имена сред лекарите. Може да чуете името „Инфантилни спазми (ИС)“. Това означава „бебешки спазми“. Нарича се още „Епилептични спазми“. Въпреки че има много имена, всички те се отнасят до едно и също медицинско състояние.

Какви са симптомите на това състояние?

Основната характеристика на това са потрепванията, за които говорихме по-рано. Те се наричат ​​„спазми“. Тези потрепвания имат няколко специални характеристики:

• Как идват контракциите: Бебето внезапно се навежда напред (като при болки в стомаха) или се отмята назад. Ръцете и краката внезапно се сковават и потрепват.
• Време: Един удар трае само няколко секунди.
• Клъстери: Тези контракции не идват веднъж и не спират. Те се появяват в непрекъснат, клъстерен модел . Една контракция е последвана от друга, и след това от друга, и след това от още една, до 150 контракции в един клъстер. Има бебета, които имат до 60 такива клъстера на ден.
• Време: Обикновено можете да видите тези движения веднага щом бебето се събуди от сън.

В допълнение към тези тремори, могат да се наблюдават и други симптоми.

Защо това се случва с бебетата?

Синдромът на Уест е много рядко състояние. Засяга около 6 от 10 000 бебета. Най-често засяга бебета на възраст между 4 и 8 месеца. Въпреки че точната причина не винаги е известна, са установени няколко основни причини.

• Структурни проблеми с мозъка: Всякакви аномалии, които възникват по време на развитието или формирането на мозъка.
• Генетични промени: Това състояние може да бъде причинено от определени промени в гените на бебето.
• Увреждане на мозъка: Поради липса на кислород към мозъка по време на раждане или по друго време, например при инцидент.
• Метаболитни нарушения: Поради някои проблеми с химичните процеси в организма.
• Мозъчни инфекции: Инфекциозни състояния, засягащи мозъка.
• Туберозен склерозен комплекс: Генетично състояние, при което в тялото и мозъка се развиват неракови тумори.

Как се поставя диагнозата?

Ако забележите, че бебето ви има такъв вид припадък, трябва да посетите педиатър възможно най-скоро .

Лекарят се позовава главно на тези тестове:

• ЕЕГ (електроенцефалограма): Това е най-важният тест. Казано по-просто, той записва електрическата активност в мозъка като модел. Бебе със синдром на Уест ще покаже много неправилен модел, наречен „хипсаритмия“ на ЕЕГ. Това е основната улика за диагностицирането на това състояние.
• ЯМР или компютърна томография:Тези сканирания помагат да се види дали има някакви проблеми, увреждания или аномалии в структурата на мозъка.
• Изследвания на кръв, урина и цереброспинална течност (ликвор): Тези тестове помагат да се определи дали причината за тремора е генетичен или метаболитен проблем.

Какви са леченията за това?

Много е важно лечението да започне възможно най-скоро след диагностицирането на синдрома на Уест, защото контролирането на припадъка помага да се сведе до минимум увреждането на развитието на мозъка на бебето.

Лекарство

Най-често използваното лечение за това е медикаментозно.

• АКТХ: Това е хормон. Прилага се като инжекция. Той е много ефективен за контролиране на сърдечния ритъм.
• Вигабатрин (Сабрил): Това е лекарство и за епилепсия. Особено ефективно е при бебета със синдром на Уест, състояние, причинено от туберозна склероза.
• Стероиди: Използват се и стероиди като „Преднизон“.

Тези лекарства могат да имат странични ефекти като намален имунитет, повишено кръвно налягане и проблеми със зрението. Поради това лекарят винаги преглежда бебето и го лекува въз основа на ползите и рисковете.

Кетогенна диета

За някои бебета, ако лекарствата не са достатъчни за контролиране на диарията, лекарят може да предложи тази специална диета. Това е диета с високо съдържание на мазнини и много ниско съдържание на въглехидрати .

Хирургия

Ако ЯМР сканирането ясно покаже, че инсултът е причинен от специфична лезия в мозъка, лекарят може да предложи хирургично отстраняване на тази област. Това не е нещо, което всеки може да направи. Решението се взема от медицински екип.

Какво можете да кажете за бъдещето? (Перспектива)

Въпреки че е труден въпрос, важно е да се знае истината. Бъдещето на синдрома на Уест ще бъде определено от няколко ключови фактора.

• Причина: Каква е причината за припадъка? Ако е причинен от сериозно мозъчно увреждане, резултатите може да са лоши. Ако е причинен без очевидна причина (идиопатичен), резултатите са относително добри.
• Време за започване на лечението: Ако лечението може да започне в рамките на един месец след поставяне на диагнозата, развитието на бебето е много по-вероятно да се върне към нормалното.
• Отговор на лечението: Колко бързо може да се контролира припадъкът.

Това бърборене обикновено спира около 4-годишна възраст. Въпреки това,Много деца могат по-късно да развият други видове епилепсия.

Много деца имат някаква степен на обучителни затруднения или проблеми с психичното развитие. Въпреки това, с най-доброто лечение, което е налично в ранен етап, около 20%-25% от бебетата могат да живеят нормален живот с нормален интелект. Ето защо е важно да се предприемат ранни действия.