Медта, минералът мед, е от съществено значение за здравословното функциониране на всички нас в много малки количества. Но представете си какво се случва, ако тази есенциална мед се натрупа в тялото в повече от необходимото количество? Тогава възниква рядко, но потенциално сериозно състояние, наречено болест на Уилсън. Не се страхувайте да чуете това. То може да се лекува успешно, като сте правилно информирани за него и потърсите подходящо лечение. Днес ще говорим за това просто, на език, който можете да разберете.
Какво точно представлява болестта на Уилсън?
Казано по-просто, болестта на Уилсън е генетично заболяване . То се предава от поколение на поколение. Черният дроб е основният орган в тялото ни, който филтрира медта, която влиза в тялото ни. Той е като воден филтър. Но при човек с болестта на Уилсън има дефект в ген („ATP7B“), свързан с този процес на филтриране на медта.
Това кара черния дроб да не е в състояние да изпълнява правилно функциите си. В резултат на това излишната мед започва да се натрупва в основни органи като черния дроб, мозъка и очите, вместо да се елиминира от тялото. С течение на времето това натрупване на мед може да увреди тези органи и да причини различни симптоми.
Важното е, че тъй като това е генетично заболяване, за да се появи то, детето трябва да наследи този дефектен ген както от майката, така и от бащата. Ако е наследено само от единия родител, симптомите няма да се проявят, но този човек може да е носител на заболяването. Това означава, че може да предаде този ген на децата си.
Какви са симптомите на това заболяване?
Симптомите на болестта на Уилсън не се появяват веднага. Тъй като медта се натрупва известно време в тялото, симптомите започват да се появяват след известно време. Също така, симптомите могат да варират в зависимост от органа, в който медта е най-отложена. Нека видим какви са тези основни симптоми.
| Засегнат орган/система | Видими симптоми |
|---|---|
| Симптоми, свързани с черния дроб | |
| Черен дроб |
|
| Неврологични симптоми, свързани с мозъка и нервната система | |
| Мозък |
|
| Очни симптоми | |
| Очи | Това е много специфичен симптом. Около насинения око се появява златисто-кафяв пръстен . Лекарите наричат това „пръстени на Кайзер-Флайшер“ . Това е основният признак за медни отлагания в окото. Някои хора могат да развият и слънчогледова катаракта, която прилича на слънчогледи. |
Други характеристики
В допълнение към основните симптоми, споменати по-горе, могат да възникнат няколко други проблема поради повишеното ниво на мед в организма.
- Камъни в бъбреците
- Нередовни менструални цикли при жените
- Ниска костна плътност и артритни състояния
- Синьо обезцветяване на ноктите
Кой е изложен на по-висок риск от развитие на това заболяване?
Тъй като това е генетично заболяване, основният рисков фактор е фамилната анамнеза .
Ако някой от вашето семейство, особено вашите родители, брат или сестра, има болестта на Уилсън, вие сте изложени на риск от развитие на заболяването или да станете носител.
Симптомите обикновено започват да се появяват между 5 и 40-годишна възраст. Има обаче съобщения за симптоми, появяващи се в много по-ранна възраст, включително при 9-месечно бебе и при 70-годишен възрастен.
Ако някой във вашето семейство има това заболяване, най-добре е да посетите лекар и да говорите за това без никакво колебание. Ако е необходимо, може да се направят генетични изследвания, за да се потвърди състоянието.
Как се лекува?
Въпреки че да чуете за болестта на Уилсън може да бъде плашещо, добрата новина е, че има ефективни лечения за нея . Лечението има две основни цели.
1. Премахване на излишната мед, която вече се е натрупала в тялото:
За тази цел лекарите предписват специален вид лекарства. Те се наричат „хелиращи агенти“. Тези лекарства действат, като се свързват с излишните медни частици в тялото и ги отстраняват чрез урината. Когато това лечение продължи, нивото на мед в организма може да се контролира. Въпреки това, докато приемате тези лекарства, заздравяването на раните може да се забави. Ето защо, ако ви предстои операция, трябва предварително да уведомите Вашия лекар.
2. Предотвратяване на усвояването на мед от храната в тялото:
За това се предписват цинкови добавки. Цинкът намалява абсорбцията на мед в храносмилателната система. Понякога лекарите започват това цинково лечение дори при хора, на които е поставена диагноза, но все още не са развили симптоми.
Много е важно да приемате това лечение до края на живота си , както Ви е препоръчал лекарят, без да пропускате нито един ден. Вашият лекар може също да Ви посъветва да ограничите храни с високо съдържание на мед (напр. миди, черен дроб, шоколад, ядки).
Послание за вкъщи
- Болестта на Уилсън е рядко генетично заболяване, причинено от натрупването на мед в организма.
- Това засяга главно черния дроб, мозъка и очите.
- Основните симптоми могат да включват необяснима жълтеница, промени в личността и златисто-кафяв пръстен около черното око (пръстен на Кайзер-Флайшер).
- Ако някой от вашето семейство има това заболяване, незабавно се консултирайте с лекар, дори и да няма симптоми.
- Ранното откриване и лечението през целия живот могат да ви помогнат да живеете здравословен и нормален живот. Никога не спирайте лечението без лекарска консултация.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар