का रउरा परिवार में कवनो आनुवंशिक बेमारी बा? आईं (ऑटोसोमल डोमिनेंट) आ (ऑटोसोमल रिसेसिव) के बारे में ठीक से जानल जाव!

हमनी के सब केहू के कुछ खास चीज़ अपना माई-बाबूजी से विरासत में मिलेला ना? कबो-कबो आँख के रंग, बाल के रंग, कद... अयीसन चीज़। एही तरे हमनी के अपना पुरखा से कुछ खास बेमारी विरासत में मिल सकेला। एकरा के हमनी के आनुवंशिक विरासत कहेनी जा . आज हमनी के दू गो मुख्य तरीका के बात करे जा रहल बानी जा जवना से ई जीन विरासत में मिलेला, जवना में `(Autosomal Dominant)` आ `(Autosomal Recessive)` बा। हालांकि ई सब तनी वैज्ञानिक शब्दावली जइसन लाग सकेला बाकिर आईं एकरा के सरलता से समझे के कोशिश कइल जाव.

हमनी के माई-बाबूजी से कवन-कवन लक्षण विरासत में मिलेला?

सीधा-सीधा कहल जाव त रउरा माई-बाबूजी से जवन कुछ मिलेला ऊ रउरा आँख के रंग, बाल के बनावट, रउरा केतना लंबा बानी जइसन होला. इहे हमनी के विरासत में मिलल लक्षण कहेनी जा . जवना प्रक्रिया से हमनी के इ लक्षण मिलेला ओकरा के विरासत कहल जाला .

विरासत के पैटर्न `(ऑटोसोमल डोमिनेंट)` का ह?

इ एगो तरीका ह जवना से आनुवंशिक लक्षण माता-पिता से बच्चा तक पहुंचेला। कल्पना करीं, अगर महतारी भा पिता में से कवनो एक के कवनो खास आनुवंशिक लक्षण होखे, आ ओकरा के ``ऑटोसोमल डोमिनेंट'' के रूप में दिहल जाव, त ऊ लक्षण तबे बच्चा के दिहल जा सकेला जब खाली एगो माता-पिता में ऊ बदलल जीन होखे. जरुरी बात ई बा कि अइसन ``ऑटोसोमल डोमिनेंट'' लक्षण वाला माता-पिता के हर बच्चा के ऊ लक्षण मिले के 50% (दू में से एक) संभावना होला। मतलब कि कवनो बच्चा के मिल सकेला भा ना मिल सकेला. ई त सिक्का के पलटला जइसन बा. याद राखीं कि ऊ बात तबे लइकन के मिल जाला जब माता-पिता के ``शुक्राणु'', ``अंडा'', भा ``डीएनए'' में बदलाव होखे.

सीधा-सीधा कहल जाव त: ``ऑटोसोमल डोमिनेंट'' में बच्चा के ऊ लक्षण तब विरासत में मिलेला जब खाली एगो माता-पिता के "डोमिनेंट" जीन विरासत में मिलेला।

त `(ऑटोसोमल रिसेसिव)` के विरासत के पैटर्न का बा?

ई विरासत के एगो अउरी पैटर्न ह। बाकिर ई तनी अलग बा. ``ऑटोसोमल रिसेसिव`` लक्षण वाला माता-पिता में कवनो लक्षण ना लउकी। माने कि शायद उनुका इहो ना मालूम होखे कि उनुका लगे जीन बा। लक्षण के अपना संतान तक पहुंचावे खातिर दुनो माता-पिता के ए लक्षण खाती बदलल जीन के वाहक होखे के चाही। अगर दुनों माता-पिता के लगे एह प्रकार के "कमजोर" जीन होखे तब उनके हर बच्चा के आनुवांशिक स्थिति/लक्षण विरासत में मिले के 25% (चार में से एक) संभावना होला। मतलब कि बच्चा में इ स्थिति हो सकता, चाहे जीन के वाहक हो सकता, चाहे पूरा तरीका से स्वस्थ हो सकता। इहाँ भी अगर ``शुक्राणु``, ``अंडा`` भा ``डीएनए`` में बदलाव होखे त ई सब लइकन के दिहल जाला।

सीधा-सीधा कहल जाव त ``ऑटोसोमल रिसेसिव'' में बच्चा के ऊ लक्षण/रोग तबे मिली जब महतारी आ बाप दुनु के "कमजोर" जीन विरासत में मिल जाव.

``ऑटोसोमल`` शब्द के का मतलब होला?

`ऑटोसोमल` के मतलब होला कि कवनो जीन सेक्स गुणसूत्र पर ना होला, बलुक संख्या वाला गुणसूत्र पर होला। मनुष्य में कुल 46 गुणसूत्र होला। आपके महतारी से 23 अवुरी पिता से 23 मिलेला, जवना से आपके 46 मिलता, जवना में से दुगो सेक्स गुणसूत्र (एक्स अवुरी वाई) बा। बाकी 22 गो गुणसूत्र संख्या वाला गुणसूत्र हवें। खाली ई नंबर वाला गुणसूत्र सभ में विरासत के `ऑटोसोमल` पैटर्न के इस्तेमाल होला।

हमनी के ई लक्षण कइसे विरासत में मिलेला? हमनी के भीतर का होला?

हमनी के ई लक्षण अपना माई के अंडा आ बाप के शुक्राणु से विरासत में मिलेला। एहमें हमनी के आनुवंशिक सामग्री होला. ई एगो बहुते जटिल सिस्टम ह. आईं एकर मुख्य हिस्सा देखल जाव:

• ( DNA ): इहे मुख्य अणु ह जवन हमनी के आनुवंशिक जानकारी के संग्रहण करेला।
• जीन : ई डीएनए के विशिष्ट हिस्सा हवें। हर जीन हमनी के व्यक्तिगत विशेषता के निर्धारण करेला।
• गुणसूत्र : ई बहुत सारा डीएनए से बनल संरचना हवें। जीन एह गुणसूत्र सभ के भीतर पावल जालें।

एकरा के अईसन सोची कि गुणसूत्र किताब के अलमारी निहन होखेला। डीएनए ओह अलमारियन पर लिखल किताबन जइसन बा. जीन ओह किताबन के अध्याय जइसन होला. एगो जीन के एक कॉपी रउरा माई से आ एगो कॉपी बाबूजी से मिलत बा. जवना से जीन के जोड़ी बनेला। इ जीन आपके कोशिका के भीतर होखेला। इ कोशिका बंट के खुद के नकल बनावेले, जवना से आपके पूरा शरीर बन जाला। जब कोशिका के विभाजन होला त हर कोशिका में गुणसूत्र आ जीन एके जइसन होखे के चाहीं. हालाँकि, कबो-कबो जब ई कोशिका सभ बिभाजन हो जालीं तब आनुवंशिक सामग्री के बिभाजन में गलती हो सके ला। एकरा के हमनी के उत्परिवर्तन कहेनी जा। एहसे ओह कोशिका के कामकाज में बदलाव आ सकेला.

इ विरासत में मिलल लक्षण हमनी के शरीर प कईसन असर डालेला?

विरासत में मिलल लक्षण ही आपके शारीरिक रूप, आपके देखाई देवे अवुरी जवन चीज़ आपके दोसरा से अलग बनावेला, एकरा के तय करेला। कई बेर, कोशिका विभाजन में गलती से आपके डीएनए में आनुवंशिक उत्परिवर्तन हो सकता। एह उत्परिवर्तन से आनुवंशिक बेमारी हो सकेला। मतलब कि कोशिका के बढ़े अवुरी काम करे के तरीका में बदलाव हो सकता। हालांकि सभ उत्परिवर्तन से बेमारी ना होखेला। कुछ उत्परिवर्तन से बेमारी ना होखेला, लेकिन कुछ उत्परिवर्तन से गंभीर बेमारी हो सकता।

हमनी के शरीर में `(डीएनए)` कहाँ स्थित बा?

डीएनए आपके शरीर के लगभग हर कोशिका में होखेला। आमतौर पर ई नाभिक के भीतर होला जे कोशिका के नियंत्रण केंद्र होला। रउरा खरबों कोशिका से बनल बानी.

`(डीएनए)` कइसन लउकेला?

राउर डीएनए चार तरह के बेस से बनल होला: एडेनिन (ए), साइटोसिन (सी), थाइमिन (टी), आ गुआनिन (जी)। ई बेस सभ एक साथ जुड़ल हो के बेस जोड़ी बनावे लें: ए के टी के साथ, आ सी के जी के साथ ई बेस जोड़ी चीनी के अणु आ फॉस्फेट के अणु (जेकरा के न्यूक्लियोटाइड कहल जाला) के साथ मिल के एगो सर्पिल के आकार के संरचना बनावे लें जेकरा के डबल हेलिक्स कहल जाला। आधार जोड़ी सीढ़ी के सीढ़ी हवें आ चीनी आ फॉस्फेट के अणु सीढ़ी के दुनों ओर के सीढ़ी हवें। का ई कमाल के बात नइखे?

उत्परिवर्तन से डीएनए में कइसे बदलाव होला?

आनुवांशिक उत्परिवर्तन तब हो सके ला जब कौनों कोशिका के बिभाजन हो जाला या जब कौनों कोशिका कौनों जहरीला पदार्थ के संपर्क में आवे ले। उत्परिवर्तन डीएनए के डबल हेलिक्स संरचना में बदलाव होला। मतलब कि कवनो जीन गुणसूत्र पर जहाँ होखे के चाहीं ओहिजा नइखे. कई गो मुख्य तरीका बाड़ें जिनहन से उत्परिवर्तन हो सके ला:

• प्रतिस्थापन : एक न्यूक्लियोटाइड के जगह दुसरा न्यूक्लियोटाइड ले लिहल जाला।
• सम्मिलन : डीएनए स्ट्रैंड में एगो अतिरिक्त न्यूक्लियोटाइड मिलावल जाला।
• डिलीशन : डीएनए चेन से न्यूक्लियोटाइड निकालल जाला।

एह तरह के छोट बदलाव के भी बहुत बड़ असर पड़ सकता।

``ऑटोसोमल डोमिनेंट'' तरीका से विरासत में मिले वाला मुख्य आनुवंशिक बेमारी का हवें?

कई गो आनुवांशिक बेमारी बाड़ी सऽ जे एह पैटर्न में विरासत में मिले लीं। कुछ उदाहरण बाड़ें:

• हंटिंगटन के बेमारी बा
• मार्फान सिंड्रोम के नाम से जानल जाला
• एकॉन्ड्रोप्लासिया (एक अइसन स्थिति जवना के कारण छोट कद होला)

``ऑटोसोमल रिसेसिव'' के रूप में विरासत में मिले वाला मुख्य आनुवंशिक बेमारी का हवें?

आनुवंशिक बेमारी भी बाड़ी सऽ जे एह पैटर्न में विरासत में मिले लीं। कुछ उदाहरण दिहल जा रहल बा:

• सिस्टिक फाइब्रोसिस के बेमारी होला
• सिकल सेल के बेमारी बा
• ताय- सचस रोग के बा

ई नाम तनी अजीब लाग सकेला बाकिर ई नाम डाक्टर लोग के इस्तेमाल होला. अगर रउरा कबो अइसन कवनो बात सुनब त अब रउरा पता चल जाई कि ई आनुवंशिक ह.

का हमनी के जीन के स्वास्थ्य के जांच करे खाती कवनो जांच बा?

हँ, आनुवंशिक समस्या के पता लगावे खातिर तरह तरह के परीक्षण होला. आनुवंशिक जांच से आपके जीन, गुणसूत्र चाहे प्रोटीन में भईल बदलाव के पहचान कईल जा सकता। एह परीक्षणन से उत्परिवर्तित जीन के पता लगावल जा सकेला जवन आनुवंशिक स्थिति पैदा करेला. खास तौर प इ जांच ओ माता-पिता के समझे में मदद करेला, जवन कि बच्चा पैदा करे के योजना बनावत बाड़े, उनुका बच्चा में कवनो आनुवंशिक बेमारी के संक्रमण के खतरा के बारे में समझे में मदद मिलेला।

का एह आनुवंशिक बेमारी के लइकन में फइलावे से ना रोकल जा सके?

दरअसल, हमनी के इ नईखी चुन सकत कि हमनी के कवन जीन अपना बच्चा के देवे के चाहतानी। एह से आनुवंशिक बेमारी के हमनी के लइकन में फइलावे से पूरा तरह से रोकल संभव नइखे। हालांकि, जदी आपके परिवार में कवनो आनुवंशिक बेमारी बा त आप अपना डॉक्टर से आनुवंशिक जांच के बारे में बात क सकतानी, ताकि आपके बच्चा के एकरा के पहुंचावे के खतरा के समझल जा सके। आप कवनो जेनेटिक काउंसलर से भी मिल के जांच के नतीजा प चर्चा क सकतानी अवुरी आपके कवनो चिंता के समाधान क सकतानी।

हमनी के आपन ``डीएनए'' के स्वस्थ कईसे रखब जा?

हालांकि हमनी के विरासत में मिलल जीन में बदलाव नईखी क सकत, लेकिन हमनी के कुछ काम क सकतानी, जवना से हमनी के अपना डीएनए के नुकसान, यानी कि नाया उत्परिवर्तन के निर्माण कम हो सके।

• बढ़िया, संतुलित आहार खाईं। पौष्टिक भोजन खाइल बहुत जरूरी बा।
• वर्जिश। अपना शरीर के सक्रिय राखे के चाही।
• धूम्रपान मत करीं . धूम्रपान से डीएनए के नुकसान हो सकता।
• शराब के मात्रा कम करीं।
• नियमित रूप से वेलनेस विजिट कराईं ताकि कवनो समस्या के जल्दी पहचान हो सके।

याद राखीं कि ई सब चीज हमनी के ``(डीएनए)'' के नया नुकसान के कम कर सकेले, बाकिर हमनी के विरासत में मिलल जीन के बदल ना सके.

अंतिम टेक-होम संदेश बा

हमनी के माता-पिता से जवन जीन मिलेला उ हमनी के अनोखा व्यक्ति बनावेला। आनुवंशिक स्थिति अलग-अलग तरीका से विरासत में मिल सके ला। `(ऑटोसोमल डोमिनेंट)` आ `(ऑटोसोमल रिसेसिव)` दू गो मुख्य तरीका हवें। अगर रउरा बच्चा पैदा करे के उमेद बा त अपना डॉक्टर भा जेनेटिक काउंसलर से बात कइल बहुते जरूरी बा कि रउरा परिवार में कवनो आनुवंशिक बेमारी बा कि ना. तब रउरा अपना जोखिम के साफ समझ पा सकेनी, जवन परीक्षण कइल जा सकेला, आ आगे कवन कदम उठावे के पड़ी. आशा बा कि ई जानकारी रउरा सभे खातिर उपयोगी होई. अगर रउरा कवनो सवाल बा त डाक्टर से पूछे में लाज मत करीं. स्वस्थ रहे के बा!

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