का रउआ अपना बच्चा के स्वास्थ्य के बारे में पहिले से जानल चाहत बानी? आईं प्रीनेटल जेनेटिक टेस्टिंग के बात कइल जाव!

जब रउरा महतारी बने के उमेद करत बानी त राउर सबसे बड़ इच्छा होला कि एगो स्वस्थ बच्चा पैदा होखे ना? त आज हमनी के कुछ खास जांच के तरीका के बारे में बात करे जा रहल बानी जा जवना से रउआ पहिले से पता चल जाई कि बच्चा के गर्भ में रहला के दौरान कवनो आनुवंशिक विकार भा जन्म के असामान्यता बा कि ना। हमनी के एह सब के `(प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण)` कहेनी जा। इ टेस्ट अयीसन नईखे जवन कि सभके जरूर करे के चाही, लेकिन आपके एकरा बारे में जागरूक होखल बहुत जरूरी बा।

ई का ह (प्रीनेटल जेनेटिक टेस्टिंग)?

सीधा-सीधा कहल जाए त इ अयीसन जांच ह जवना से पता चल सकता कि आपके गर्भ में पलत बच्चा में आनुवंशिक बेमारी बा कि जन्मजात विकृति। आमतौर प गर्भावस्था के दौरान जवन ब्लड टाइप, हीमोग्लोबिन अवुरी चीनी के जांच होखेला ओकरा के उलट इ आनुवंशिक जांच जरूरी नईखे अवुरी जब आप चाहब तबे कईल जा सकता . एह बारे में रउरा अपना डाक्टर से बात कर सकीलें आ तय कर सकीलें कि कवन टेस्ट रउरा खातिर बेहतर बा.

हमनी के शरीर के हर चीज़ के नियंत्रण हमनी के जीन से होखेला। ई जीन गुणसूत्र नाम के चीजन में संग्रहीत होलें। त कबो-कबो अगर एह जीन भा गुणसूत्र में कवनो बदलाव भा कमी होखे त तरह तरह के बेमारी हो सकेला. हमनी के जन्म के समय मौजूद अयीसन स्थिति के ``(जन्मजात विकार)'' कहेनी। एह आनुवंशिक जांच से बच्चा के जन्म से पहिले भी कुछ अयीसन स्थिति के पहचान कईल जा सकता।

इ दुनो प्रकार के परीक्षण का ह? (स्क्रीनिंग आ डायग्नोस्टिक टेस्ट) के बारे में जानकारी दिहल गइल बा।

ठीक बा, अब देखल जाव. ``प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण'' के दू गो मुख्य प्रकार होला।

1. स्क्रीनिंग टेस्ट : एकर इस्तेमाल इ पता लगावे खाती कईल जाला कि आपके बच्चा के कवनो खास आनुवंशिक स्थिति के खतरा बा कि ना। एकर मतलब इ जरूरी नईखे कि बच्चा के इ बेमारी बा। हालांकि, जदी एकर खतरा जादा बा त आपके डॉक्टर बता दिहे कि आगे का करे के बा।

2. डायग्नोस्टिक टेस्ट : ए टेस्ट से इ पुष्टि हो सकता कि बच्चा के कवनो आनुवंशिक स्थिति बा कि ना। आमतौर पर ई सभ तबहिए कइल जालें जब कौनों स्क्रीनिंग टेस्ट में कौनों जोखिम लउके, या फिर कौनों अउरी कारण से ढेर जोखिम होखे।

अब एहमें से हर प्रकार के बारे में तनी अउरी विस्तार से बात कइल जाव.

सबसे पहिले ‘स्क्रीनिंग टेस्ट’ (भ्रूण के जोखिम के देखल जाए वाला टेस्ट) के देखल जाव

सबसे जरूरी बात इ याद राखे के बा कि इ स्क्रीनिंग टेस्ट कबहूँ पक्का तौर प ना कहल जाला कि कवनो आनुवंशिक स्थिति मौजूद बा। भले ही एकर नतीजा असामान्य होखे, लेकिन एकर मतलब इ नईखे कि बच्चा के इ स्थिति जरूर होई। एकर मतलब खाली इहे बा कि दोसरा के मुक़ाबले एगो खास जोखिम बा। रउरा डॉक्टर रउरा के एह नतीजा के बता सकेलें आ बता सकेलें कि रउरा आगे कवन कदम उठावे के चाहीं. कुछ मामिला में ऊ लोग डायग्नोस्टिक टेस्ट के सलाह भी दे सके ला।

स्क्रीनिंग टेस्ट के कई तरह के होला:

1. वाहक जांच - का आपके कवनो अयीसन बेमारी बा जवन कि आपके बच्चा में भी पहुंच सकता?

इ एगो खून के जांच ह जवना के आप अवुरी आपके साथी क सकतानी। इ एकल जीन के स्थिति के तलाश करेला, जवना से स्वास्थ्य के गंभीर स्थिति पैदा हो सकता, जवन कि आपके बच्चा के विरासत में मिल सकता। उदाहरण खातिर, ई सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल डिजीज, आ स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी जइसन स्थिति सभ के पता लगा सके ला।

जईसे कि, जदी आपके खून के जांच में पाता चलता कि आप कवनो खास आनुवंशिक जोखिम के वाहक बानी त आपके साथी खाती भी जांच करावल बहुत जरूरी बा। काहे कि, जदी दुनो माता-पिता एकही आनुवंशिक जोखिम के वाहक होखे त बच्चा में ओ बेमारी के गंभीर रूप होखे के संभावना बा। ई ``कैरियर स्क्रीनिंग`` परीक्षण जीवन में एक बेर ही कइल जाला।

2. असामान्य गुणसूत्र संख्या के जांच

जइसन कि हमनी के पहिलहीं कहले बानी जा कि हमनी के गुणसूत्र जोड़ी में विरासत में मिलेला - एगो माई से आ एगो बाबूजी से। कई बेर एह निषेचन प्रक्रिया के दौरान प्राकृतिक गलती हो सकेला। तब गुणसूत्र जोड़ी के कुछ हिस्सा या त गायब हो सके ला या फिर जोड़ल जा सके ला। उदाहरण खातिर, ``डाउन सिंड्रोम`` (एगो अतिरिक्त गुणसूत्र 21 के मौजूदगी) आ ``टर्नर सिंड्रोम`` (एक्स गुणसूत्र गायब होखे के मौजूदगी)। एह जांच के नतीजा गर्भावस्था से लेके गर्भावस्था में अलग-अलग हो सकता।

कई तरह के परीक्षण होला:

• कोशिका मुक्त भ्रूण के डीएनए स्क्रीनिंग: एकरा के `(गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग)` या `(NIPT)` भी कहल जाला। एकरा में आपके खून से आपके बच्चा के डीएनए (`भ्रूण डीएनए`) के छोट-छोट टुकड़ा निकाल के कुछ आम गुणसूत्र असामान्यता के खोजल शामिल बा। हालांकि, काहेंकी ए बच्चा के डीएनए के मात्रा एतना कम होखेला, एहसे इ जांच गर्भावस्था के 10 सप्ताह के बाद ही कईल जा सकता।
• सीरम स्क्रीनिंग : इहो एगो टेस्ट ह जवना में आपके खून के नमूना लिहल जाला। हालांकि, एकरा में सीधा बच्चा के डीएनए ना देखल जाला। एकरा बजाय इ आपके खून में अलग-अलग प्रोटीन के स्तर के विश्लेषण क के आपके गुणसूत्र में असामान्यता पैदा होखे के खतरा के पता लगावेला। इनहन के उदाहरण में `(क्रमिक जांच)`, `(क्वाड स्क्रीनिंग)` आ `(पहिला तिमाही के सीरम जांच)` सामिल बाड़ें। ए सभ में से हरेक जांच गर्भावस्था के दौरान बहुत खास समय प करे के पड़ेला, एहसे निमन विचार बा कि आप अपना डॉक्टर से पूछीं कि कवन आपके खाती सही बा। आमतौर प इ जांच गर्भावस्था के 11 सप्ताह के बाद कईल जा सकता।

3. शारीरिक असामान्यता के जांच कईल

कई बेर गुणसूत्र के असामान्यता के चलते बच्चा के शरीर के संरचना में बदलाव हो सकता। या, गुणसूत्र सामान्य होखे के बावजूद, बच्चा में शारीरिक दोष हो सकता। गर्भावस्था के दौरान कईल गईल अल्ट्रासाउंड अवुरी खून के जांच से बच्चा में अयीसन शारीरिक असामान्यता होखे के खतरा के बारे में अंदाज़ा लगावल जा सकता अवुरी इ आनुवंशिक कारण से बा कि ना।

• नुचल पारदर्शिता (एनटी स्कैन) के बा:एह अल्ट्रासाउंड टेस्ट में भ्रूण के गर्दन के पीठ के त्वचा के मोटाई नापल जाला। अगर ई मोटाई बहुत ढेर होखे तब ई गुणसूत्र में असामान्यता के खतरा के संकेत दे सके ला, साथ ही साथ शारीरिक समस्या जइसे कि बच्चा के दिल के असामान्य बिकास के भी संकेत दे सके ला। इ अल्ट्रासाउंड गर्भावस्था के 11 से 14 सप्ताह के बीच कईल जाला।
• एएफपी स्क्रीनिंग (मातृ सीरम स्क्रीन): आपके खून के नमूना लिहल जाला अवुरी एएफपी (अल्फा-फेटोप्रोटीन) नाम के प्रोटीन के स्तर नापल जाला। अगर इ स्तर बहुत जादा होखे त इ संकेत दे सकता कि बच्चा के पेट, चेहरा चाहे रीढ़ के हड्डी में कुछ शारीरिक समस्या हो सकता। इ काम 15 से 22 सप्ताह के बीच होखेला।
• क्वाड स्क्रीन : एकरा से आपके खून में चार पदार्थ के स्तर के मापल जाला, जवना से आपके बच्चा के गुणसूत्र में असामान्यता अवुरी न्यूरल ट्यूब के खराबी के खतरा के पता चलेला। एकरा के ``मल्टीपल मार्कर स्क्रीन'' भी कहल जाला। इ भी 15 से 22 सप्ताह के बीच कईल जाला।
• भ्रूण के एनाटॉमी स्कैन : एकरा के बहुत लोग "एनोमली स्कैन" के रूप में जानेला। एह में अल्ट्रासाउंड के इस्तेमाल से बच्चा के शरीर के संरचना के जांच कईल जाला, जवना में विकासशील दिमाग, कंकाल, दिल, किडनी, पेट, चेहरा अवुरी अंग शामिल बा। आमतौर प इ अल्ट्रासाउंड गर्भावस्था के 18 से 20 सप्ताह के बीच कईल जाला।

महत्वपूर्ण: एक बेर फेरु से इ स्क्रीनिंग टेस्ट सिर्फ कवनो स्थिति के संभावना के संकेत देवेला। ई निश्चित रूप से ई ना बतावे लें कि कौनों बेमारी मौजूद बा।

‘डायग्नोस्टिक टेस्ट’ का होला? (परीक्षण से पता चलेला कि कवनो बेमारी बा कि ना)

डायग्नोस्टिक टेस्ट से इ पुष्टि हो सकता कि बच्चा के कवनो आनुवंशिक स्थिति बा कि ना। ई जांच तबे कइल जाला जब कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट असामान्य होखे, या फिर रउआँ के ई सोचे के अउरी कारण होखे कि रउआँ के बच्चा के आनुवांशिक स्थिति होखे के खतरा ढेर होखे (उदाहरण खातिर, रउआँ के परिवार में केहू के ई स्थिति होखे)।

डायग्नोस्टिक टेस्ट के दू गो सभसे आम प्रकार `(एम्निओसेन्टेसिस)` आ `(कोरियोनिक विलस सैंपलिंग / सीवीएस)` हवें।

• एम्नियोसेन्टेसिस : ए जांच में डॉक्टर आपके त्वचा के माध्यम से एगो छोट सुई आपके गर्भाशय में डाल के आपके बच्चा के घेरले एम्नियोटिक द्रव के एगो छोट नमूना लेवेले। इ जांच गर्भावस्था के 16 से 20 सप्ताह के बीच कईल जाला।
• कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS): एह परीक्षण में डॉक्टर गर्भाशय में सुई डाल के नाल से कोशिका के छोट नमूना लेवेले। डॉक्टर तय करीहे कि सुई पेट के माध्यम से डालल जाए कि योनि के माध्यम से, इ एह बात प निर्भर करी कि कवन सुरक्षित बा। सीवीएस टेस्ट गर्भावस्था के 11 से 13 हफ्ता के बीच होखेला।

एकरा बाद नमूना के विश्लेषण खातिर प्रयोगशाला में भेजल जाला। प्रयोगशाला में फ्लोरोसेंस इन सिटु हाइब्रिडाइजेशन (FISH), मानक कैरियोटाइपिंग, आ माइक्रोएरे नियर बिसेस परीक्षण कइल जा सके ला। कुछ डायग्नोस्टिक टेस्ट में 72 घंटा से भी कम समय में रिजल्ट मिल सकता, जबकि कुछ में दु सप्ताह से जादे समय लाग सकता।

का ई आनुवंशिक जांच करावे के चाहीं? ई सब केकरा करे के चाहीं?

ई ``प्रीनेटल जेनेटिक टेस्टिंग'' करावे के बा कि ना, ई पूरा तरीका से राउर निजी फैसला बा। अगर रउरा अनिश्चित बानी त रउरा अपना डॉक्टर से पूछ सकीलें कि ऊ का सलाह देत बाड़न. ए जांच के नतीजा से बच्चा के स्वास्थ्य के बारे में बहुत जरूरी जानकारी मिल सकता। आमतौर पर सभ गर्भवती मेहरारू सभ के प्रसव से पहिले के देखभाल के हिस्सा के रूप में एह आनुवंशिक जांच परीक्षण सभ के बारे में जानकारी दिहल जाला।

कुछ कारण जवना के चलते कुछ परिवार डायग्नोस्टिक टेस्ट करावे के फैसला करेले, उ बा:

• स्क्रीनिंग टेस्ट से असामान्य रिजल्ट मिलल।
• आनुवंशिक स्थिति के पारिवारिक इतिहास होखल।
• 35 साल से अधिक उम्र के गर्भावस्था।
• पहिले से गर्भपात भा मृत बच्चा के जन्म हो चुकल होखे।

का गर्भावस्था के दौरान इ जांच कईल जरूरी बा?

ना, जरूरी नइखे। इ आपके निजी मान्यता अवुरी मेडिकल हिस्ट्री के आधार प फैसला ह। कुछ माता-पिता के पहिले से इ जानल पसंद बा कि उनुकर बच्चा कवनो खास स्थिति के संगे पैदा होई कि ना। एहसे उ लोग अपना बच्चा के देखभाल के योजना पहिले से बना सकतारे। दुर्भाग्य से कुछ परिवार के नतीजा बहुत दुखद हो सकता, अवुरी उनुका गर्भ जारी राखे के मुश्किल फैसला करे के पड़ सकता। त ई स्क्रीनिंग भा डायग्नोस्टिक टेस्ट करावे भा ना कइल पूरा तरह से रउरा आ रउरा डाक्टर पर निर्भर बा.

ई परीक्षण कइसे कइल जाला?

अधिकांश `(प्रसव पूर्व आनुवंशिक जांच)` जांच गर्भवती महतारी के खून के नमूना प कईल जाला। अगर स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट से पता चलेला कि जन्मजात विकृति के खतरा बढ़ जाला त डॉक्टर विशिष्ट स्थिति के पहचान करे खातिर अउरी गहिराह जांच (``इनवेसिव टेस्ट``) कर सकेला। ई गहन निदान परीक्षण ``(एम्निओसेन्टेसिस)`` आ ``(सीवीएस)`` हवें।

गर्भावस्था के अलग-अलग हफ्ता में कवन-कवन जांच कईल जाला?

इ बहुत लोग खातिर भी समस्या बा।

पहिला तिमाही (पहिले 3 महीना के भीतर) के जांच

पहिला तिमाही के सीरम स्क्रीनिंग, सेल-फ्री भ्रूण डीएनए स्क्रीनिंग (NIPT), आ एनटी अल्ट्रासाउंड सभ गर्भावस्था के 11 से 14 हप्ता के बीच होला। एह खून के जांच अवुरी अल्ट्रासाउंड से मिलल जानकारी के मिला के आप डाउन सिंड्रोम जईसन आम गुणसूत्र विकार के खतरा के अंदाज़ा लगा सकतानी।

``वाहक जांच`` आपके गर्भावस्था के दौरान कवनो समय कईल जा सकता, उहो 6-10 सप्ताह के शुरुआत में। ई परीक्षण ``एकल जीन`` के स्थिति के खोज करेला जवना के रउआ अपना बच्चा के दे सकेनी। हालाँकि, ``वाहक स्क्रीनिंग`` गुणसूत्र असामान्यता के कारण होखे वाला स्थिति सभ के पता ना लगा सके ला, जइसे कि ``डाउन सिंड्रोम``।

सेल-फ्री भ्रूण डीएनए टेस्टिंग (एनआईपीटी) से आपके खून में बच्चा के डीएनए के जांच होखेला। एह में गुणसूत्र के स्थिति जइसे कि डाउन सिंड्रोम, ट्राइसोमी 13, आ ट्राइसोमी 18 के खोज कइल जाला, ई जांच गर्भावस्था के 10 हफ्ता में ही, या गर्भावस्था के बाद में कइल जा सकेला।

दूसरा तिमाही (4-6 महीना के बीच) के जांच

दूसरा तिमाही के स्क्रीनिंग टेस्ट गर्भावस्था के 15 से 22 सप्ताह के बीच कईल जाला। एह समय कइल जाए वाला खून के जांच `(मातृ सीरम अल्फा-फेटोप्रोटीन / एएफपी स्क्रीन)` आ `(क्वाड स्क्रीन)` होला। `(क्वाड स्क्रीन)` के नाँव एह से पड़ल काहें से कि ई चार तरह के प्रोटीन (`अल्फा-फेटोप्रोटीन / एएफपी`, `एस्ट्रियोल`, `ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन / एचसीजी` आ `इन्हबिन-ए`) के नापे ला। इ जांच आपके डॉक्टर के इ पता लगावे में मदद करेला कि आपके बच्चा के आनुवंशिक चाहे शारीरिक असामान्यता के खतरा बढ़ गईल बा कि ना। `(भ्रूण एनाटॉमी अल्ट्रासाउंड)` (एनोमली स्कैन) एगो अवुरी जांच के तरीका ह जवन कि आपके बच्चा में आनुवंशिक चाहे शारीरिक असामान्यता के देखल जा सकता।

का डाउन सिंड्रोम जइसन स्थिति के ई ‘स्क्रीनिंग’ जांच गलत हो सकेला?

हँ, कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट गलत होखे के संभावना हमेशा बनल रहेला. मने कि कबो-कबो जोखिम हो सके ला भले ई कहल जाय कि कौनों जोखिम नइखे, आ कबो-कबो जोखिम हो सके ला जब ई कहल जाय कि कौनों जोखिम नइखे (एकरा के `झूठा पॉजिटिव` आ `झूठा नकारात्मक` कहल जाला)। गर्भावस्था के दौरान आपके कवनो स्क्रीनिंग टेस्ट के सटीकता दर (`सटीकता दर`) के बारे में आपके डॉक्टर बता सकतारे।

का एह परीक्षणन से कवनो जोखिम बा?

स्क्रीनिंग टेस्ट (खून के नमूना लेवे) के जोखिम वाला ना मानल जाला। हालांकि अगर रउवा ``एम्निओसेन्टेसिस`` या ``सीवीएस`` जईसन डायग्नोस्टिक टेस्ट खातिर जाईं त बहुत कम जोखिम बा . ऊ जोखिम संक्रमण, खून बहल भा गर्भपात होला. एही से ई डायग्नोस्टिक टेस्ट सामान्य रूप से सभका खातिर ``प्रीनेटल जेनेटिक स्क्रीनिंग`` ना कइल जाला, बलुक खाली ओह लोग खातिर कइल जाला जेकरा खास तौर पर संदेह होला।

रिजल्ट वापस आवे में कतना समय लागेला? नतीजा के का मतलब बा?

स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट आवे में कुछ दिन लागेला। डायग्नोस्टिक टेस्ट के रिजल्ट आवे में कुछ दिन से कुछ हफ्ता के समय लाग सकता। अधिकतर समय एह नमूना सभ के परीक्षण खातिर लैब में भेजल जाला। पहिले राउर डॉक्टर के रिजल्ट मिल जाई, अवुरी ओकरा बाद उ रिजल्ट बताईहे।

स्क्रीनिंग टेस्ट के नतीजा सिर्फ जोखिम के संकेत देवेला। उ लोग आपके पक्का तौर प ना बतावेले कि बच्चा के आनुवंशिक स्थिति बा कि ना।

• अगर सकारात्मक परिणाम मिलल त एकर मतलब बा कि बच्चा के ओह बेमारी के खतरा आम आबादी के मुक़ाबले जादे होखेला।
• अगर नकारात्मक परिणाम मिलल त एकर मतलब बा कि बच्चा में उ बेमारी होखे के खतरा आम आबादी के मुक़ाबले कम होखेला।

राउर डाक्टर डायग्नोस्टिक टेस्ट, जइसे कि सीवीएस भा एम्नियोसेन्टेसिस के सुझाव दे सकेलें. या, उ लोग आपके कवनो जेनेटिक काउंसलर के लगे रेफर क सकतारे, जवन कि उच्च जोखिम वाला गर्भावस्था अवुरी आनुवंशिक स्थिति में विशेषज्ञता राखेले। अपना डॉक्टर से बात करे से मत डेराईं कि आपके जांच के रिजल्ट के मतलब का बा अवुरी डायग्नोस्टिक टेस्ट के जोखिम अवुरी फायदा का बा।

का एह परीक्षणन के माध्यम से बच्चा के लिंग के पता लगावल जा सकेला?

आनुवंशिक स्थिति के जोखिम के बारे में जानकारी देवे के अलावे ``सेल-फ्री डीएनए स्क्रीनिंग / एनआईपीटी'' परीक्षण से बच्चा के लिंग के बारे में भी जानकारी मिल सकता। ``अल्ट्रासाउंड'' भी कबो-कबो लिंग के निर्धारण कर सकेला। हालांकि इ सिर्फ एगो अतिरिक्त फायदा बा, जांच के मुख्य कारण नईखे।

एह आनुवंशिक जांच के बारे में डाक्टर से का पूछे के चाहीं?

गर्भावस्था के दौरान जांच अवुरी निदान के जांच निजी फैसला होखेला। रउरा सवाल हो सकेला कि रउरा कवन स्क्रीनिंग टेस्ट करावे के चाहीं भा रउरा टेस्ट के रिजल्ट के का मतलब बा. सवाल पूछे से मत डेराईं। याद राखीं कि दुनो प्रकार के आनुवंशिक जांच से पॉजिटिव रिजल्ट से निपटे के तरीका सिर्फ आप अवुरी आपके परिवार ही तय क सकतारे।

कुछ आम सवाल रउआँ पूछ सकत बानी:

• उ कहले कि, हमरा स्वास्थ्य इतिहास के आधार प आप कवन स्क्रीनिंग टेस्ट के सलाह देतानी?
• उ कहले कि, जदी हमार स्क्रीनिंग टेस्ट के रिजल्ट `पॉजिटिव` बा त अगिला कदम का होई?
• उ कहले कि, का इ आनुवंशिक जांच बच्चा के नुकसान पहुंचा सकता?
• उ कहले कि, झूठा पॉजिटिव के संभावना का बा?

अंत में रउरा खातिर याद राखे के बात (टेक-होम मैसेज)

प्रीनेटल जेनेटिक टेस्टिंग के कवनो सही भा गलत जवाब नइखे. फैसला रउरा आ रउरा परिवार पर निर्भर बा. अगर रउरा एह जांचन के चिंता बा, भा अगर रउरा ई समझल चाहत बानी कि हर परीक्षण में का देखल जाई त अपना डाक्टर से बात करीं. ऊ रउरा से हर आनुवंशिक परीक्षण के जोखिम आ फायदा के बारे में चर्चा कर सकेला आ रउरा आ रउरा परिवार खातिर बेहतरीन फैसला लेबे में मदद कर सकेला.

याद राखीं कि अधिकतर बच्चा स्वस्थ पैदा होखेले। हालांकि, इ समझल जरूरी बा कि आपके विकल्प का बा अवुरी आपके लगे कवन आनुवंशिक जांच उपलब्ध बा। एह सफर में राउर डाक्टर राउर सबसे बढ़िया गाइड हउवें.

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