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एचएनपीसीसी (हेरिडिटरी नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) का होला? का रउरा परिवार में कैंसर के इतिहास बा?

एचएनपीसीसी (हेरिडिटरी नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) का होला? का रउरा परिवार में कैंसर के इतिहास बा?

कबो-कबो हमनी के देखतानी कि कवनो परिवार के कई सदस्य में एकही प्रकार के कैंसर हो जाला। भा कहल जाला कि एके परिवार के सदस्यन में ई बेमारी होखे के खतरा अधिका होला. आज हमनी के उहे बात करे जा रहल बानी जा। हालांकि ई तनी जटिल विषय बा बाकिर एकरा के सरलता से समझे के कोशिश कइल जाव.

एचएनपीसीसी आ लिंच सिंड्रोम का होला?

सीधा-सीधा कहल जाय तब एचएनपीसीसी (हेरिटेरी नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) एगो किसिम के कोलोरेक्टल कैंसर हवे जे आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होला। एकर कारण बा कि कुछ खास जीन जवन हमनी के माता-पिता से विरासत में मिलेला, ओकरा चलते हमनी के कैंसर के कोशिका के विकास के संभावना जादे होखेला।

रउआ लिंच सिंड्रोम के बारे में सुनले होखब, जवना के लिंच सिंड्रोम भी कहल जाला । एचएनपीसीसी अवुरी लिंच सिंड्रोम के असल में संबंध बा, लेकिन इ ठीक से एक निहन नईखे। हमनी के खास तौर प एचएनपीसीसी के लिंच सिंड्रोम से जुड़ल कैंसर के रूप में संदर्भित करेनी जा, जवना के निदान 50 साल के उमर से पहिले होखेला, एकरा में ना सिर्फ कोलन कैंसर शामिल हो सकता, बालुक गर्भाशय (एन्डोमेट्रियम), छोट आंत, मूत्रमार्ग अवुरी गुर्दा के श्रोणि के अस्तर के कैंसर भी शामिल हो सकता। एचएनपीसीसी में कैंसर सबसे जादा बृहदान्त्र के दाहिना ओर होखेला।

एचएनपीसीसी केतना आम बा?

एचएनपीसीसी के हिस्सा सभ कोलोरेक्टल कैंसर सभ में 2% से 4% के बीच होला। ई कवनो उमिर में हो सके ला, बाकी अक्सर लच्छन देखे के मिले ला आ 50 बरिस के उमिर से पहिले ई बेमारी के पता चले ला।

एचएनपीसीसी के लक्षण का होला?

शुरुआती दौर में एचएनपीसीसी में कवनो लक्षण ना हो सकेला। मतलब कि कैंसर आपके शरीर के भीतर बिना आपके कुछ महसूस कईले बढ़ सकता। लेकिन जईसे-जईसे कैंसर बढ़ेला, आपके अयीसन लक्षण हो सकता कि:

  • पेट में दर्द भा पेट फूलल।
  • खाना बेस्वाद बा।
  • मल में खून बह गईल। (ई बहुत जरूरी संकेत बा, एकरा के नजरअंदाज मत करीं!)
  • हर समय थकान महसूस कइल (थकान)।
  • बिना कवनो स्पष्ट कारण के वजन घटावे के।

एचएनपीसीसी के का कारण बा?

जईसे कि हमनी के पहिले कहले बानी जा कि एचएनपीसीसी जीन उत्परिवर्तन के चलते होखेला जवन कि हमनी के माता-पिता से विरासत में मिलेला। जब ई आनुवंशिक दोष पीढ़ी दर पीढ़ी चलत रहेला त ओह परिवार में कैंसर होखे के खतरा बढ़ जाला. हमनी के एकरा के 'फैमिली कैंसर सिंड्रोम' कहेनी।

एचएनपीसीसी के कारण होखे वाला मुख्य पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम लिंच सिंड्रोम ह . ई जीन MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, आ EPCAM में उत्परिवर्तन के कारण होला। एह जीन सभ के काम होला कि जब हमनी के कोशिका सभ के बिभाजन होला तब डीएनए रिप्लिकेशन के दौरान होखे वाली गलती सभ के सुधारल। कल्पना करीं कि अगर ई जीन ठीक से काम नइखे करत त ऊ गलती सुधारल ना जाला. तब सामान्य कोशिका के कैंसर के कोशिका बने के संभावना बहुत जादा होखेला।

का एचएनपीसीसी संक्रामक बा?

ना, एचएनपीसीसी कवनो संक्रामक बेमारी ना ह। मतलब कि एकरा के छूवे भा छींकला से एक आदमी से दोसरा आदमी में ना फइलल. हालांकि एचएनपीसीसी के कारण होखे वाला जीन उत्परिवर्तन पीढ़ी दर पीढ़ी चलत रहेला . एह से एह जीन उत्परिवर्तन वाला परिवार के कई सदस्यन में कोलन कैंसर भा लिंच सिंड्रोम से जुड़ल अउरी कैंसर हो सके ला।

जरुरी बात इ बा कि इ खराब जीन अवुरी एचएनपीसीसी होखे के खतरा माता-पिता से बच्चा तक विरासत में मिल सकता।

डॉक्टर कोलन कैंसर के निदान कईसे करेले?

आमतौर प डॉक्टर शारीरिक जांच क के कोलन कैंसर के जांच करेले। एकरा बाद उ लोग कोलोनोस्कोपी के सलाह देवेले , जवना में आपके गुदा के माध्यम से एगो छोट, रोशनी वाला ट्यूब डाल के आपके बृहदान्त्र के भीतरी के जांच कईल जाला।

अगर रउरा परिवार में केहू के एचएनपीसीसी बा त रउरा अपना डॉक्टर के जरूर बतावे के चाहीं . ई बहुते जरूरी बा.

एचएनपीसीसी के पुष्टि करे खातिर कवन-कवन जांच कईल जाला?

रउरा डॉक्टर आनुवंशिक जांच के सलाह दे सकेलें कि रउरा में लिंच सिंड्रोम से जुड़ल जीन उत्परिवर्तन बा कि ना. राउर डॉक्टर इहो पूछिहें कि:

  • का रउरा निकटतम परिवार (माई, पिता, भाई-बहिन) में केहू के कबो कोलन कैंसर हो चुकल बा? खासकर अगर एकर निदान 50 साल के उमिर से पहिले भइल होखे.
  • एकरा अलावे इ सुनिश्चित करेला कि आपके कवनो अवुरी वंशानुगत बृहदान्त्र कैंसर के स्थिति नईखे जवना के नाम बा फैमिली एडेनोमेटस पॉलीपोसिस (FAP) , जवन कि एचएनपीसीसी से अलग आनुवंशिक उत्परिवर्तन के चलते होखेला।

का एचएनपीसीसी खातिर सर्जरी जरूरी बा?

हँ, एचएनपीसीसी के इलाज अक्सर सर्जरी से कइल जाला. एह सर्जरी के कोलेक्टोमी कहल जाला . एकरा में बड़की आंत के कुछ हिस्सा भा पूरा तरीका से निकालल जाला। सर्जरी के कई तरह के होला:

  • आंशिक कोलेक्टोमी भा सेगमेंटल कोलेक्टोमी : एह में खाली बृहदान्त्र के कैंसर वाला हिस्सा के हटा दिहल जाला।
  • प्रोक्टेक्टोमी : एकरा में बृहदान्त्र अवुरी मलाशय के निकालल जाला।
  • टोटल कोलेक्टोमी : एह में पूरा बृहदान्त्र के हटा दिहल जाला।

एचएनपीसीसी खातिर अउरी कवन इलाज उपलब्ध बा?

अगर कोलन कैंसर शरीर के अन्य हिस्सा में फइलल (मेटास्टेसाइज) हो गइल बा, त आपके डॉक्टर अइसन इलाज के सलाह दे सकेलें जइसे कि:

  • कीमोथेरेपी : एकरा में कैंसर के कोशिका के नष्ट करे खातिर दवाई दिहल जाला।
  • इम्यूनोथेरेपी : एकरा में कैंसर के कोशिका से लड़े खातिर हमनी के खुद के शरीर के प्रतिरक्षा प्रणाली के उत्तेजित कईल शामिल बा।

डाक्टर अक्सर इम्यूनोथेरेपी पसंद करेलें काहें से कि ई अक्सर ढेर कारगर होला आ एकर दुष्प्रभाव कम होला।

का एचएनपीसीसी के रोकल जा सकेला?

ई पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम विरासत में मिलल आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होला। एह से एह आनुवंशिक उत्परिवर्तन के होखे से रोके के कवनो तरीका नइखे . हालांकि, जदी आपके परिवार में केहु के लिंच सिंड्रोम चाहे एचएनपीसीसी बा त आपके डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा कि आपके आनुवंशिक जांच भी करावे के चाही कि ना।

नियमित जांच आ जरूरत पड़ला पर निवारक सर्जरी से एचएनपीसीसी वाला लोग में मौत के खतरा कम हो सके ला।

हमरा कइसे पता चली कि हमरा एचएनपीसीसी होखे के खतरा बा कि ना?

अगर आनुवंशिक जांच से पुष्टि हो गईल बा कि आपके लिंच सिंड्रोम से जुड़ल जीन उत्परिवर्तन बा त आपके डॉक्टर आपके 20 के दशक से शुरू होखेवाला कोलोरेक्टल कैंसर के जांच करे के सलाह दे सकतारे। अगर कैंसर के जल्दी पता चलल त एकर सफल इलाज के संभावना बहुत जादे होखेला।

अगर हमरा एचएनपीसीसी बा त अउरी का उम्मीद करे के चाहीं?

अगर रउरा एचएनपीसीसी बा त एचएनपीसीसी से जुड़ल दोसर कैंसर होखे के खतरा अधिका हो सकेला. त आपके डॉक्टर नियमित रूप से आपके ए प्रकार के कैंसर के जांच भी क सकतारे:

  • ब्रेन कैंसर के बेमारी बा
  • किडनी के कैंसर के बारे में बतावल गईल
  • लिवर के कैंसर हो गइल
  • अंडाशय के कैंसर के नाम से जानल जाला
  • पेट के कैंसर के बेमारी होखेला
  • त्वचा के कैंसर के बारे में बतावल गईल
  • गर्भाशय/एंडोमेट्रियल कैंसर के बारे में बतावल गइल बा

का एचएनपीसीसी ठीक हो सकेला?

लिंच सिंड्रोम पूरा तरीका से ठीक ना हो सके ला काहें से कि ई एगो आनुवंशिक स्थिति हवे। हालांकि पूरा बृहदान्त्र के हटावे के सर्जरी (टोटल कोलेक्टोमी) से एचएनपीसीसी के इलाज हो सकेला आ कोलन कैंसर के विकास से बचाव हो सकेला .

एचएनपीसीसी के रोगी लोग के पूर्वानुमान का बा?

एचएनपीसीसी के निदान भईल लगभग 60% लोग पांच साल बाद भी जिंदा बाड़े . मतलब कि एचएनपीसीसी के निदान के पांच साल बाद भी 100 में से 60 मरीज जिंदा बाड़े। लिंच सिंड्रोम से पीड़ित लोग के कुल मिला के 10 साल के जीवित रहे के दर 70% से 88% के बीच बा। ई आंकड़ा डरावना लाग सकेला , लेकिन याद राखीं कि जल्दी पता लगावे आ सही इलाज से एह स्थिति के बहुत हद तक नियंत्रित कईल जा सकेला .

अगर हमरा लगे एचएनपीसीसी बा त हम अपना के कइसे संभालब?

अगर रउरा कोलन कैंसर के कवनो नया लक्षण बा त तुरंत अपना डॉक्टर से बताईं . बृहदान्त्र कैंसर से बचाव में मदद करे खातिर, आप इ काम क सकतानी:

  • धूम्रपान से बचे के चाहीं।
  • स्वस्थ आहार खाईं।
  • नियमित रूप से व्यायाम करीं।
  • अपना डॉक्टर के सिफारिश के मुताबिक कैंसर के सभ जांच करा लीं।
  • शराब के सेवन के सीमित क दीं।
  • स्वस्थ वजन बनवले राखीं.

का हमरा बच्चा के एचएनपीसीसी होखे के खतरा बा?

अगर आपके लिंच सिंड्रोम बा त आपके बच्चा के जीन उत्परिवर्तन के विरासत में मिले के 50% संभावना बा, जवन कि एकरा के पैदा करेला। मतलब कि जदी आपके दु बच्चा बा त एक के जीन विरासत में मिल सकता अवुरी दूसरा के ना। अगर अइसन जीन उत्परिवर्तन विरासत में मिलल बा त ओह बच्चा के एचएनपीसीसी होखे के खतरा अधिका होला.

का एफएपी आ एचएनपीसीसी कोलन कैंसर एके जइसन बा?

एचएनपीसीसी आ एफएपी (Familial Adenomatous Polyposis) दुनों आनुवंशिक कोलन कैंसर हवें, लेकिन ई अलग-अलग जीन में उत्परिवर्तन के कारण होला।

एफएपी के रोगी लोग के बृहदान्त्र में बहुत पॉलीप हो जाला। कबो-कबो एह छोट-छोट बढ़ती के हजारन होला जेकरा के पॉलीप कहल जाला। हालाँकि, एचएनपीसीसी के रोगी लोग में ढेर पॉलीप ना होला आ कबो-कबो कैंसर भी बिना कौनों पॉलीप के हो सके ला। एचएनपीसीसी में बने वाला पॉलीप आमतौर पर सपाट होला।

एह दुनों स्थिति में पैदा होखे वाला पॉलीप के प्रीकैंसर मानल जाला , मतलब कि ई कम समय में कैंसर में बदल सके ला।

एह कहानी से सबसे जरूरी बात हमनी के याद राखे के बा कि...

एचएनपीसीसी (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) एगो किसिम के कोलोरेक्टल कैंसर हवे जे आनुवांशिक बिकार के कारण होला आ ई पीढ़ी-दर-पीढ़ी चलत रहे ला। एकर संबंध लिंच सिंड्रोम से भी बा।

  • अगर पारिवारिक इतिहास में कैंसर के इतिहास बा त एकरा बारे में अपना डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा।
  • भले ही आपके लक्षण ना होखे, अगर आपके खतरा बा , नियमित जांच करा लीं।
  • अगर जल्दी पता चलल त इलाज सफल होखे के संभावना जादा होखेला।
  • एचएनपीसीसी कवनो संक्रामक बेमारी ना हवे, बाकी ई आनुवंशिक रूप से विरासत में मिलल हो सके ला।
  • स्वस्थ जीवनशैली जियल अवुरी चिकित्सकीय सलाह के पालन कईल बहुत जरूरी बा।

अगर रउरा एह बारे में अउरी कवनो सवाल बा त अपना डाक्टर से पूछे में मत डेराईं. उ लोग आपके मदद करीहे।


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एचएनपीसीसी (हेरिडिटरी नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) का होला? का रउरा परिवार में कैंसर के इतिहास बा?

कबो-कबो हमनी के देखतानी कि कवनो परिवार के कई सदस्य में एकही प्रकार के कैंसर हो जाला। भा कहल जाला कि एके परिवार के सदस्यन में ई बेमारी होखे के खतरा अधिका होला. आज हमनी के उहे बात करे जा रहल बानी जा। हालांकि ई तनी जटिल विषय बा बाकिर एकरा के सरलता से समझे के कोशिश कइल जाव.

एचएनपीसीसी आ लिंच सिंड्रोम का होला?

सीधा-सीधा कहल जाय तब एचएनपीसीसी (हेरिटेरी नॉनपॉलीपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर) एगो किसिम के कोलोरेक्टल कैंसर हवे जे आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होला। एकर कारण बा कि कुछ खास जीन जवन हमनी के माता-पिता से विरासत में मिलेला, ओकरा चलते हमनी के कैंसर के कोशिका के विकास के संभावना जादे होखेला।

रउआ लिंच सिंड्रोम के बारे में सुनले होखब, जवना के लिंच सिंड्रोम भी कहल जाला । एचएनपीसीसी अवुरी लिंच सिंड्रोम के असल में संबंध बा, लेकिन इ ठीक से एक निहन नईखे। हमनी के खास तौर प एचएनपीसीसी के लिंच सिंड्रोम से जुड़ल कैंसर के रूप में संदर्भित करेनी जा, जवना के निदान 50 साल के उमर से पहिले होखेला, एकरा में ना सिर्फ कोलन कैंसर शामिल हो सकता, बालुक गर्भाशय (एन्डोमेट्रियम), छोट आंत, मूत्रमार्ग अवुरी गुर्दा के श्रोणि के अस्तर के कैंसर भी शामिल हो सकता। एचएनपीसीसी में कैंसर सबसे जादा बृहदान्त्र के दाहिना ओर होखेला।

एचएनपीसीसी केतना आम बा?

एचएनपीसीसी के हिस्सा सभ कोलोरेक्टल कैंसर सभ में 2% से 4% के बीच होला। ई कवनो उमिर में हो सके ला, बाकी अक्सर लच्छन देखे के मिले ला आ 50 बरिस के उमिर से पहिले ई बेमारी के पता चले ला।

एचएनपीसीसी के लक्षण का होला?

शुरुआती दौर में एचएनपीसीसी में कवनो लक्षण ना हो सकेला। मतलब कि कैंसर आपके शरीर के भीतर बिना आपके कुछ महसूस कईले बढ़ सकता। लेकिन जईसे-जईसे कैंसर बढ़ेला, आपके अयीसन लक्षण हो सकता कि:

  • पेट में दर्द भा पेट फूलल।
  • खाना बेस्वाद बा।
  • मल में खून बह गईल। (ई बहुत जरूरी संकेत बा, एकरा के नजरअंदाज मत करीं!)
  • हर समय थकान महसूस कइल (थकान)।
  • बिना कवनो स्पष्ट कारण के वजन घटावे के।

एचएनपीसीसी के का कारण बा?

जईसे कि हमनी के पहिले कहले बानी जा कि एचएनपीसीसी जीन उत्परिवर्तन के चलते होखेला जवन कि हमनी के माता-पिता से विरासत में मिलेला। जब ई आनुवंशिक दोष पीढ़ी दर पीढ़ी चलत रहेला त ओह परिवार में कैंसर होखे के खतरा बढ़ जाला. हमनी के एकरा के 'फैमिली कैंसर सिंड्रोम' कहेनी।

एचएनपीसीसी के कारण होखे वाला मुख्य पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम लिंच सिंड्रोम ह . ई जीन MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, आ EPCAM में उत्परिवर्तन के कारण होला। एह जीन सभ के काम होला कि जब हमनी के कोशिका सभ के बिभाजन होला तब डीएनए रिप्लिकेशन के दौरान होखे वाली गलती सभ के सुधारल। कल्पना करीं कि अगर ई जीन ठीक से काम नइखे करत त ऊ गलती सुधारल ना जाला. तब सामान्य कोशिका के कैंसर के कोशिका बने के संभावना बहुत जादा होखेला।

का एचएनपीसीसी संक्रामक बा?

ना, एचएनपीसीसी कवनो संक्रामक बेमारी ना ह। मतलब कि एकरा के छूवे भा छींकला से एक आदमी से दोसरा आदमी में ना फइलल. हालांकि एचएनपीसीसी के कारण होखे वाला जीन उत्परिवर्तन पीढ़ी दर पीढ़ी चलत रहेला . एह से एह जीन उत्परिवर्तन वाला परिवार के कई सदस्यन में कोलन कैंसर भा लिंच सिंड्रोम से जुड़ल अउरी कैंसर हो सके ला।

जरुरी बात इ बा कि इ खराब जीन अवुरी एचएनपीसीसी होखे के खतरा माता-पिता से बच्चा तक विरासत में मिल सकता।

डॉक्टर कोलन कैंसर के निदान कईसे करेले?

आमतौर प डॉक्टर शारीरिक जांच क के कोलन कैंसर के जांच करेले। एकरा बाद उ लोग कोलोनोस्कोपी के सलाह देवेले , जवना में आपके गुदा के माध्यम से एगो छोट, रोशनी वाला ट्यूब डाल के आपके बृहदान्त्र के भीतरी के जांच कईल जाला।

अगर रउरा परिवार में केहू के एचएनपीसीसी बा त रउरा अपना डॉक्टर के जरूर बतावे के चाहीं . ई बहुते जरूरी बा.

एचएनपीसीसी के पुष्टि करे खातिर कवन-कवन जांच कईल जाला?

रउरा डॉक्टर आनुवंशिक जांच के सलाह दे सकेलें कि रउरा में लिंच सिंड्रोम से जुड़ल जीन उत्परिवर्तन बा कि ना. राउर डॉक्टर इहो पूछिहें कि:

  • का रउरा निकटतम परिवार (माई, पिता, भाई-बहिन) में केहू के कबो कोलन कैंसर हो चुकल बा? खासकर अगर एकर निदान 50 साल के उमिर से पहिले भइल होखे.
  • एकरा अलावे इ सुनिश्चित करेला कि आपके कवनो अवुरी वंशानुगत बृहदान्त्र कैंसर के स्थिति नईखे जवना के नाम बा फैमिली एडेनोमेटस पॉलीपोसिस (FAP) , जवन कि एचएनपीसीसी से अलग आनुवंशिक उत्परिवर्तन के चलते होखेला।

का एचएनपीसीसी खातिर सर्जरी जरूरी बा?

हँ, एचएनपीसीसी के इलाज अक्सर सर्जरी से कइल जाला. एह सर्जरी के कोलेक्टोमी कहल जाला . एकरा में बड़की आंत के कुछ हिस्सा भा पूरा तरीका से निकालल जाला। सर्जरी के कई तरह के होला:

  • आंशिक कोलेक्टोमी भा सेगमेंटल कोलेक्टोमी : एह में खाली बृहदान्त्र के कैंसर वाला हिस्सा के हटा दिहल जाला।
  • प्रोक्टेक्टोमी : एकरा में बृहदान्त्र अवुरी मलाशय के निकालल जाला।
  • टोटल कोलेक्टोमी : एह में पूरा बृहदान्त्र के हटा दिहल जाला।

एचएनपीसीसी खातिर अउरी कवन इलाज उपलब्ध बा?

अगर कोलन कैंसर शरीर के अन्य हिस्सा में फइलल (मेटास्टेसाइज) हो गइल बा, त आपके डॉक्टर अइसन इलाज के सलाह दे सकेलें जइसे कि:

  • कीमोथेरेपी : एकरा में कैंसर के कोशिका के नष्ट करे खातिर दवाई दिहल जाला।
  • इम्यूनोथेरेपी : एकरा में कैंसर के कोशिका से लड़े खातिर हमनी के खुद के शरीर के प्रतिरक्षा प्रणाली के उत्तेजित कईल शामिल बा।

डाक्टर अक्सर इम्यूनोथेरेपी पसंद करेलें काहें से कि ई अक्सर ढेर कारगर होला आ एकर दुष्प्रभाव कम होला।

का एचएनपीसीसी के रोकल जा सकेला?

ई पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम विरासत में मिलल आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होला। एह से एह आनुवंशिक उत्परिवर्तन के होखे से रोके के कवनो तरीका नइखे . हालांकि, जदी आपके परिवार में केहु के लिंच सिंड्रोम चाहे एचएनपीसीसी बा त आपके डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा कि आपके आनुवंशिक जांच भी करावे के चाही कि ना।

नियमित जांच आ जरूरत पड़ला पर निवारक सर्जरी से एचएनपीसीसी वाला लोग में मौत के खतरा कम हो सके ला।

हमरा कइसे पता चली कि हमरा एचएनपीसीसी होखे के खतरा बा कि ना?

अगर आनुवंशिक जांच से पुष्टि हो गईल बा कि आपके लिंच सिंड्रोम से जुड़ल जीन उत्परिवर्तन बा त आपके डॉक्टर आपके 20 के दशक से शुरू होखेवाला कोलोरेक्टल कैंसर के जांच करे के सलाह दे सकतारे। अगर कैंसर के जल्दी पता चलल त एकर सफल इलाज के संभावना बहुत जादे होखेला।

अगर हमरा एचएनपीसीसी बा त अउरी का उम्मीद करे के चाहीं?

अगर रउरा एचएनपीसीसी बा त एचएनपीसीसी से जुड़ल दोसर कैंसर होखे के खतरा अधिका हो सकेला. त आपके डॉक्टर नियमित रूप से आपके ए प्रकार के कैंसर के जांच भी क सकतारे:

  • ब्रेन कैंसर के बेमारी बा
  • किडनी के कैंसर के बारे में बतावल गईल
  • लिवर के कैंसर हो गइल
  • अंडाशय के कैंसर के नाम से जानल जाला
  • पेट के कैंसर के बेमारी होखेला
  • त्वचा के कैंसर के बारे में बतावल गईल
  • गर्भाशय/एंडोमेट्रियल कैंसर के बारे में बतावल गइल बा

का एचएनपीसीसी ठीक हो सकेला?

लिंच सिंड्रोम पूरा तरीका से ठीक ना हो सके ला काहें से कि ई एगो आनुवंशिक स्थिति हवे। हालांकि पूरा बृहदान्त्र के हटावे के सर्जरी (टोटल कोलेक्टोमी) से एचएनपीसीसी के इलाज हो सकेला आ कोलन कैंसर के विकास से बचाव हो सकेला .

एचएनपीसीसी के रोगी लोग के पूर्वानुमान का बा?

एचएनपीसीसी के निदान भईल लगभग 60% लोग पांच साल बाद भी जिंदा बाड़े . मतलब कि एचएनपीसीसी के निदान के पांच साल बाद भी 100 में से 60 मरीज जिंदा बाड़े। लिंच सिंड्रोम से पीड़ित लोग के कुल मिला के 10 साल के जीवित रहे के दर 70% से 88% के बीच बा। ई आंकड़ा डरावना लाग सकेला , लेकिन याद राखीं कि जल्दी पता लगावे आ सही इलाज से एह स्थिति के बहुत हद तक नियंत्रित कईल जा सकेला .

अगर हमरा लगे एचएनपीसीसी बा त हम अपना के कइसे संभालब?

अगर रउरा कोलन कैंसर के कवनो नया लक्षण बा त तुरंत अपना डॉक्टर से बताईं . बृहदान्त्र कैंसर से बचाव में मदद करे खातिर, आप इ काम क सकतानी:

  • धूम्रपान से बचे के चाहीं।
  • स्वस्थ आहार खाईं।
  • नियमित रूप से व्यायाम करीं।
  • अपना डॉक्टर के सिफारिश के मुताबिक कैंसर के सभ जांच करा लीं।
  • शराब के सेवन के सीमित क दीं।
  • स्वस्थ वजन बनवले राखीं.

का हमरा बच्चा के एचएनपीसीसी होखे के खतरा बा?

अगर आपके लिंच सिंड्रोम बा त आपके बच्चा के जीन उत्परिवर्तन के विरासत में मिले के 50% संभावना बा, जवन कि एकरा के पैदा करेला। मतलब कि जदी आपके दु बच्चा बा त एक के जीन विरासत में मिल सकता अवुरी दूसरा के ना। अगर अइसन जीन उत्परिवर्तन विरासत में मिलल बा त ओह बच्चा के एचएनपीसीसी होखे के खतरा अधिका होला.

का एफएपी आ एचएनपीसीसी कोलन कैंसर एके जइसन बा?

एचएनपीसीसी आ एफएपी (Familial Adenomatous Polyposis) दुनों आनुवंशिक कोलन कैंसर हवें, लेकिन ई अलग-अलग जीन में उत्परिवर्तन के कारण होला।

एफएपी के रोगी लोग के बृहदान्त्र में बहुत पॉलीप हो जाला। कबो-कबो एह छोट-छोट बढ़ती के हजारन होला जेकरा के पॉलीप कहल जाला। हालाँकि, एचएनपीसीसी के रोगी लोग में ढेर पॉलीप ना होला आ कबो-कबो कैंसर भी बिना कौनों पॉलीप के हो सके ला। एचएनपीसीसी में बने वाला पॉलीप आमतौर पर सपाट होला।

एह दुनों स्थिति में पैदा होखे वाला पॉलीप के प्रीकैंसर मानल जाला , मतलब कि ई कम समय में कैंसर में बदल सके ला।

एह कहानी से सबसे जरूरी बात हमनी के याद राखे के बा कि...

एचएनपीसीसी (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) एगो किसिम के कोलोरेक्टल कैंसर हवे जे आनुवांशिक बिकार के कारण होला आ ई पीढ़ी-दर-पीढ़ी चलत रहे ला। एकर संबंध लिंच सिंड्रोम से भी बा।

  • अगर पारिवारिक इतिहास में कैंसर के इतिहास बा त एकरा बारे में अपना डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा।
  • भले ही आपके लक्षण ना होखे, अगर आपके खतरा बा , नियमित जांच करा लीं।
  • अगर जल्दी पता चलल त इलाज सफल होखे के संभावना जादा होखेला।
  • एचएनपीसीसी कवनो संक्रामक बेमारी ना हवे, बाकी ई आनुवंशिक रूप से विरासत में मिलल हो सके ला।
  • स्वस्थ जीवनशैली जियल अवुरी चिकित्सकीय सलाह के पालन कईल बहुत जरूरी बा।

अगर रउरा एह बारे में अउरी कवनो सवाल बा त अपना डाक्टर से पूछे में मत डेराईं. उ लोग आपके मदद करीहे।


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