पैरागंग्लियोमा नाम के एह दुर्लभ ट्यूमर के बारे में राउर सवाल के जवाब पेश बा!

का रउरा कबो-कबो अचानक अइसन लागेला कि रउरा खूब पसीना आवत बा, दिल धड़कत बा, माथा धड़कत बा? भा रउरा लागत बा कि अचानक रउरा ब्लड प्रेशर बेवजह बढ़ रहल बा? भले रउरा लागत होखे कि ई सब खाली बेतरतीब बात ह बाकिर कबो कबो एकरा पीछे कवनो दोसर कारण हो सकेला. पैरागंग्लियोमा अइसने एगो दुर्लभ बाकिर महत्वपूर्ण स्थिति ह जवना के बारे में जानल जरूरी बा।

त ई पैरागैंगलिओमा का ह?

सीधा-सीधा कहल जाए त पैरागैंग्लियोमा दुर्लभ ट्यूमर ह जवन कि आपके शरीर में बनेला। अक्सर इ आपके गर्दन के एगो प्रमुख खून के नली कैरोटिड धमनी के नजदीक, आपके सिर अवुरी गर्दन के नस के संगे-संगे चाहे आपके शरीर के कवनो अवुरी जगह होखेला। इ ट्यूमर एगो खास प्रकार के कोशिका से बनल होखेला जवना के क्रोमाफिन कोशिका कहल जाला . इ कोशिका कैटेकोलामाइन नाम के हार्मोन पैदा करेले अवुरी एकरा के आपके खून में छोड़ देले।

का रउवा जानत बानी कि हमनी के किडनी के ऊपर स्थित अधिवृक्क ग्रंथि कई तरह के हार्मोन पैदा करेले? ई कैटेकोलामाइन हार्मोन हवें जे हमनी के शरीर में कई गो बहुत जरूरी कामकाज के नियंत्रित करे लें। का रउवा जानत बानी कि उ लोग का हवें?

• राउर दिल के धड़कन।
• ब्लड प्रेशर के बा।
• ब्लड शुगर के स्तर (`ब्लड ग्लूकोज`)।
• हमनी के शरीर तनाव के प्रतिक्रिया कईसे देवेला।

कैटेकोलामाइन सभ के मुख्य प्रकार जे महत्वपूर्ण बाड़ें:

• डोपामाइन के नाम से जानल जाला।
• एपिनेफ्रीन (एह के हमनी के एड्रेनालाईन भी कहेनी जा)।
• नोरेपिनेफ्रिन (जेकरा के नोराड्रेनालिन भी कहल जाला)।

हालाँकि, पैरागैंग्लियोमा अधिवृक्क ग्रंथि सभ में ना बने ला, ई ट्यूमर ओह ऊतक से बने लें जे अधिवृक्क ग्रंथि सभ में होला। एह से एह पैरागैंग्लियोमा के अलावा कैटेकोलामाइन हार्मोन भी खून में जमा हो सके ला। तबे तरह तरह के लक्षण लउके लागेला।

पैरागैंग्लिओमा आ फिओक्रोमोसाइटोमा में का अंतर बा?

ई दुनु नाम तनी भ्रमित करे वाला हो सकेला ना? पैरागैंग्लियोमा आ फिओक्रोमोसाइटोमा दुनों दुर्लभ ट्यूमर हवें जे ऊपर बतावल गइल क्रोमाफिन कोशिका सभ से पैदा होलें। दुनो में मुख्य अंतर इ बा कि इ शरीर में कहाँ बनेला।

फिओक्रोमोसाइटोमा आपके अधिवृक्क ग्रंथि के बीच के हिस्सा में होखेला, जवना के अधिवृक्क मज्जा कहल जाला। पैरागैंग्लियोमा अधिवृक्क ग्रंथि के बाहर विकसित होला। ई अक्सर गर्दन में धमनियन भा नस के किनारे पावल जालें। एही से पैरागैंग्लियोमा के कबो-कबो 'एक्स्ट्रा-एड्रेनल फिओक्रोमोसाइटोमा' कहल जाला।

का पैरागैंगलिओमा कैंसर ह?

इ एगो अइसन समस्या बा जवन बहुत लोग के बा। ई ट्यूमर, जेकरा के पैरागैंग्लियोमा कहल जाला , कैंसर (घातक) भा गैर-कैंसर (सौम्य) हो सके लें।मोटा-मोटी कहल जाय त लगभग 20% पैरागैंग्लियोमा कैंसर के होला।

बाकिर एहिजा चुनौती ई बा कि कबो कबो डाक्टरन खातिर ई पक्का कइल मुश्किल हो जाला कि कवनो ट्यूमर कैंसर के बा कि ना. माने कि भले ही ट्यूमर के सर्जरी से निकाल के ओकर ऊतक के सूक्ष्मदर्शी से जांच कईल जाव, लेकिन कबो-कबो इ पक्का तौर प कहल संभव ना होखेला। एह से आमतौर पर पैरागैंगलिओमा के निम्नलिखित मामिला सभ में कैंसर मानल जाला:

• अगर ट्यूमर आसपास के ऊतकन में फइल गइल होखे (एकरा के `पैरागंग्लियोमा के क्षेत्रीय प्रसार` कहल जाला)।
• अगर ई दूर के अंगन में फइल गइल बा, जइसे कि राउर फेफड़ा भा हड्डी (एकरा के `मेटास्टेसाइज` कहल जाला)।
• अगर शुरू में इलाज आ ठीक भइला के बाद वापस आ गइल होखे (एकरा के `रिकर` कहल जाला)।

अगर कैंसर बा त कइसे फइलत बा?

अगर ई पैरागैंगलिओमा कैंसर बा त एकरा खातिर कवनो मानक स्टेजिंग सिस्टम नइखे. एकरे बजाय एकर वर्णन निम्नलिखित तरीका से कइल गइल बा:

• स्थानीयकृत पैरागैंगलिओमा : ट्यूमर खाली एक जगह पर स्थित होला।
• क्षेत्रीय पैरागैंग्लिओमा : कैंसर जहाँ पहिला बेर शुरू भइल रहे, ओहिजा के नजदीक लिम्फ नोड्स भा अउरी ऊतकन में फइल गइल बा।
• मेटास्टेटिक पैरागैंग्लिओमा : कैंसर आपके शरीर के अवुरी हिस्सा में फईल गईल बा, जईसे कि आपके लिवर, फेफड़ा, हड्डी चाहे दूर के लिम्फ नोड्स। 35% से 50% के बीच कैंसर के पैरागैंग्लियोमा एह तरीका से फइल सके ला (मेटास्टेसाइज) हो सके ला।
• बार-बार पैरागैंग्लिओमा : कैंसर के इलाज अवुरी ठीक होखला के बाद फेर से आ गईल बा। ई ओही जगह पर हो सकेला जवन पहिले रहे, भा शरीर के कवनो अलग हिस्सा में हो सकेला.

ई नट केतना तेजी से बढ़ेला?

आमतौर पर पैरागैंग्लियोमा बहुत धीरे-धीरे बढ़े ला। हालाँकि, ई अलग-अलग ब्यक्ति में अलग-अलग हो सके ला। कुछ लोग तनी तेजी से बढ़ सकेला।

एह स्थिति से केकरा सबसे जादा असर पड़ेला?

ई स्थिति, जेकरा के पैरागैंगलिओमा कहल जाला , कवनो भी उमिर में हो सके ला। हालाँकि, ई 30 से 50 साल के बीच के लोग में सभसे ढेर पावल जाला।साथे-साथ लगभग 10% केस लइकन में भी देखल जाला।

पैरागंग्लियोमा केतना आम बा?

ई असल में बहुते दुर्लभ ट्यूमर ह. सांख्यिकीय रूप से अनुमान लगावल गइल बा कि लाख में से करीब दू लोग में ही पैरागैंग्लियोमा हो जाला। त रउरा सोच सकीलें कि ई केतना दुर्लभ बा.

पैरागंग्लियोमा के लक्षण का होला?

पैरागैंग्लियोमा के लक्षण ट्यूमर के ऊपर बतावल एड्रेनालाईन भा नोराड्रेनालिन के बहुत जादा आपके खून में छोड़े के चलते होखेला। हालाँकि, कुछ पैरागैंग्लियोमा सभ में ई अतिरिक्त हार्मोन ना पैदा होला, आ एही से कौनों लच्छन ना लउके ला (एह सभ के लच्छनहीन कहल जाला)।

सबसे आम लक्षण के रूप में देखल जालाबा:

• अचानक हाई ब्लड प्रेशर (हाइपरटेंशन) के शुरुआत।
• कपार दरद।
• बेवजह के जादा पसीना बहल।
• तेज, अनियमित दिल के धड़कन जवन एतना तेज होखे कि दिल के धड़कन सुनाई देवेला।
• लागत बा कि राउर देह हिलत बा.

इनहन के अलावा अइसन लच्छन भी बाड़ें जे कम पावल जालें :

• आमतौर पर देखाई देवे से बहुत पीयर होखल।
• मतली आ/या उल्टी होखल।
• दस्त।
• कब्ज।
• ब्लड शुगर के स्तर के अधिकता (हाइपरग्लाइसीमिया)।
• अचानक ब्लड प्रेशर में गिरावट जवना से खड़ा होखला प चक्कर आवेला (एकरा के ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन कहल जाला)।
• बेवजह दुबला होखल।

कुछ लोग के ई लच्छन बहुत कम, भा फटला में हो सके ला। कल्पना करीं, कबो-कबो कवनो गलती ना होखे, फेर अचानक इ लक्षण देखाई देवेला, अवुरी फेर कुछ देर बाद खतम हो जाला। एही से एकरा के पहचाने में कबो-कबो देर हो जाला।

पैरागैंगलिओमा के कारण का होला?

ज्यादातर समय पैरागैंग्लियोमा के कवनो खास कारण ना होखेला। माने कि ई बेतरतीब ढंग से होखे लें। हालाँकि, लगभग 25% से 35% लोग में पैरागैंग्लियोमा हो जाला जे परिवार में चले वाली आनुवांशिक स्थिति (वंशानुगत स्थिति) के परिणाम हवे। एह में से कुछ शर्तन में शामिल बा:

• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम, टाइप ए आ बी (MEN2A आ MEN2B))।
• वॉन हिप्पल-लिंडौ (वीएचएल) के बेमारी बा।
• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (एनएफ1) के बा।
• वंशानुगत पैरागैंग्लिओमा सिंड्रोम के नाम से जानल जाला।
• कार्नी-स्ट्रैटाकिस डायड (जवना में पैरागैंग्लिओमा के साथ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्ट्रोमल ट्यूमर (GIST) हो सके ला)।
• कार्नी ट्रायड (जवना में पैरागैंग्लिओमा, जीआईएसटी, आ फेफड़ा के ट्यूमर के एगो किसिम हो सके ला जेकरा के फुफ्फुसीय कोंड्रोमा कहल जाला)।

पैरागंग्लियोमा के निदान कईसे कईल जाला?

पैरागैंग्लियोमा के निदान मुश्किल हो सकेला काहे कि ई एगो दुर्लभ ट्यूमर हवे आ कबो-कबो एकर कवनो लक्षण ना लउकेला। कई बेर त डॉक्टर के जांच करत घरी पैरागैंग्लियोमा के पता चल जाला, एकर कवनो दोसरा कारण से पता चलेला।

निम्नलिखित कारक पर विचार कइला के बाद डॉक्टर के पैरागैंगलिओमा के शक हो सकेला:

• राउर पूरा मेडिकल हिस्ट्री, खासकर के रउरा परिवार में केहू के कबो फिओक्रोमोसाइटोमा भा पैरागैंग्लियोमा भइल होखे.
• पूरा शारीरिक आ मेडिकल जांच करावल जाव.
• कुछ लक्षण के प्रकृति के बारे में बतावल गईल। जइसे कि अगर रउरा हाई ब्लड प्रेशर बा जवना पर सामान्य इलाज से नियंत्रण ना होखे.

एकरा खातिर कवन परीक्षण कइल जाला?

रउआँ के डॉक्टर एह परीक्षण आ प्रक्रिया सभ के इस्तेमाल एह बात के पता लगावे खातिर कर सके लें कि रउआँ के पैरागैंगलिओमा बा कि ना:

• शारीरिक जांच : आपके डॉक्टर आपके जांच करीहे अवुरी आपके सामान्य स्वास्थ्य के जांच करीहे, जईसे कि आपके ब्लड प्रेशर। उ आपके अवुरी आपके परिवार के मेडिकल हिस्ट्री के बारे में भी पूछिहे, खास तौर प हार्मोन से जुड़ल कवनो समस्या के बारे में।
• 24 घंटा के पेशाब के जांच : एकरा में 24 घंटा के अवधि में आपके पेशाब के नमूना एकट्ठा क के कैटेकोलामाइन नाम के अधिवृक्क हार्मोन के मात्रा नापल जाला। एकरा अलावे इ ओ पदार्थ के भी खोजेला जवन कि जब इ हार्मोन टूट जाला त बनेला। अगर इ कैटेकोलामाइन आपके पेशाब में सामान्य से जादा स्तर प मौजूद बा त इ पैरागैंग्लियोमा के संकेत हो सकता।
• खून में कैटेकोलामाइन के जांच : इ जांच आपके खून में कैटेकोलामाइन के स्तर के मापेला। जईसे कि पहिले बतावल गईल बा कि इ लोग अयीसन पदार्थ के भी तलाश करेले जवन कि जब ए हार्मोन के टूटे के समय बनेला। अगर ई सभ खून में सामान्य से ढेर मात्रा में मौजूद होखें त ई पैरागैंगलिओमा के लच्छन भी हो सके ला।
• पीईटी स्कैन (पॉजिट्रॉन इमिशन टोमोग्राफी स्कैन): पीईटी स्कैन में आपके शरीर में सुरक्षित रेडियोधर्मी रसायन (रेडियोट्रेसर) के इंजेक्शन लगावल जाला आ पीईटी स्कैनर नाँव के उपकरण के इस्तेमाल से आपके अंग आ ऊतक सभ के तस्वीर लिहल जाला। एह स्कैन से बहुते सक्रिय कोशिका आ ट्यूमर के पहचान कइल जाला जवन एह रसायन के सोख लेला. एहसे ई तय करे में मदद मिल सकेला कि स्वास्थ्य के कवनो समस्या बा कि ना. खास तौर प इ स्कैन पैरागैंगलिओमा के जगह के ठीक से बतावे खाती निमन होखेला।
• सीटी स्कैन (कंप्यूटर टोमोग्राफी स्कैन): सीटी स्कैन एगो अइसन प्रक्रिया हवे जेह में अलग-अलग कोण से एक्स-रे के सिलसिला ले के आपके शरीर के भीतरी हिस्सा के बिस्तार से तस्वीर बनावल जाला। ट्यूमर (आमतौर प गर्दन में) के जगह के ठीक से पता लगावे में मदद खाती आपके डॉक्टर सीटी स्कैन के सलाह दे सकतारे।
• एमआरआई स्कैन (मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): एमआरआई में चुंबक, रेडियो तरंग अवुरी कंप्यूटर के इस्तेमाल से आपके शरीर के भीतरी के विस्तृत तस्वीर के एगो श्रृंखला बनावल जाला। आपके डॉक्टर एमआरआई के सलाह दे सकतारे ताकि ट्यूमर के इलाका के बेहतर तरीका से पता चल सके।

आपके डॉक्टर के पैरागैंग्लियोमा के पता चलला के बाद उ आगे के जांच क सकतारे कि इ आपके शरीर के अवुरी हिस्सा में फइल गईल बा कि ना।

का आनुवंशिक परीक्षण जरूरी बा?

अगर रउरा पैरागैंग्लियोमा के पता चलल बा त संभव बा कि रउरा डॉक्टर रउरा के जेनेटिक काउंसलिंग करावे के सलाह दीहें जेहसे कि पता चल सके कि रउरा विरासत में मिलल सिंड्रोम बा कि ना आ ओकरा से जुड़ल दोसर कैंसर होखे के खतरा बा कि ना.

रउआँ के डाक्टर एह मामिला सभ में आनुवंशिक जांच के सलाह दे सके लें:

• अगर रउरा भा रउरा परिवार के केहू के वंशानुगत फिओक्रोमोसाइटोमा भा पैरागैंगलिओमा सिंड्रोम से जुड़ल लक्षण बा.
• अगर आपके खून में कैटेकोलामाइन के मात्रा सामान्य से जादा के लक्षण बा चाहे कैंसर के पैरागैंगलिओमा के लक्षण बा।
• अगर रउरा 40 साल के उमिर से पहिले पैरागैंग्लियोमा हो गइल बा.

अगर आपके जेनेटिक काउंसलर के आपके जांच के रिजल्ट में कवनो जीन में बदलाव मिलल बा त संभव बा कि उ आपके परिवार के बाकी सदस्य (इहाँ तक कि उ लोग के भी जांच करावे के सलाह दिहे, जवन कि लक्षणहीन बाड़े लेकिन खतरा में बाड़े)।

पैरागंग्लियोमा के इलाज कईसे कईल जाला?

पैरागैंगलिओमा के इलाज कई कारक सभ पर निर्भर करे ला, जिनहन में शामिल बाड़ें:

• ट्यूमर के आकार के बा।
• चाहे ट्यूमर कैंसर (घातक) होखे भा सौम्य (सौम्य)।
• कैटेकोलामाइन के बढ़ल स्तर के चलते आपके लक्षण होखे कि ना।
• का ट्यूमर खाली एक जगह बा, भा शरीर के दोसरा हिस्सा में फइलल (मेटास्टेसाइज) हो गइल बा?
• चाहे ट्यूमर के पता पहिला बेर लागल रहे, चाहे पहिले ठीक हो गईल रहे अवुरी ओकरा बाद दोबारा हो गईल रहे।

अगर आपके पैरागैंगलिओमा बा जवना से हार्मोन के जादा मात्रा के चलते लक्षण देखाई देता त आपके डॉक्टर ओ लक्षण के नियंत्रित करे खाती दवाई लिख दिहे। एह दवाई सभ में शामिल हो सके लें:

• जवन दवाई आपके ब्लड प्रेशर के नियंत्रित करेले, उदाहरण खातिर अल्फा-ब्लॉकर .
• आपके दिल के धड़कन के सामान्य स्तर प राखे के दवाई, उदाहरण खाती बीटा-ब्लॉकर .
• जवन दवाई आपके अधिवृक्क ग्रंथि (ग्रंथि) से जादा मात्रा में रिलीज होखेवाला हार्मोन के प्रभाव के रोकेले।

पैरागैंगलिओमा के इलाज के विकल्प बा:

• ट्यूमर के सर्जिकल तरीका से हटावे के काम।
• रेडिएशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा।
• कीमोथेरेपी के बारे में बतावल गइल बा.
• एब्लेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा।
• लक्षित चिकित्सा के बा।

रउआ आ रउआ मेडिकल टीम मिल के रउआ आ रउआ हालत के अनुकूल इलाज के योजना तय करब।

ट्यूमर के सर्जिकल तरीका से हटावे के काम

पैरागैंग्लियोमा के मुख्य इलाज सर्जरी होला। ट्यूमर निकाले के सर्जरी के दौरान आपके सर्जन आसपास के ऊतक अवुरी लिम्फ नोड्स के जांच करीहे कि ट्यूमर फैल गईल बा कि ना। अगर भइल बा त सर्जन प्रभावित ऊतक के हटा दीहें, अगर हो सके त.

अधिकतर पैरागैंग्लियोमा के न्यूनतम इनवेसिव तकनीक के इस्तेमाल से हटावल जा सकेला, जइसे कि लेप्रोस्कोपिक सर्जरी . एकरा में आपके त्वचा में कुछ छोट-छोट चीरा लगा के विशेष उपकरण से ट्यूमर के निकालल शामिल बा। हालांकि, बड़ ट्यूमर के पारंपरिक खुला सर्जरी के जरूरत पड़ सकता।

सर्जरी के बाद आपके डॉक्टर आपके खून चाहे पेशाब में कैटेकोलामाइन के स्तर के जांच करीहे। अगर कैटेकोलामाइन के स्तर सामान्य हो जाव त इ एगो संकेत बा कि पैरागैंगलिओमा के सभ कोशिका के हटा दिहल गईल बा।

रेडिएशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा

रेडिएशन थेरापी कैंसर के इलाज हवे जेह में उच्च ऊर्जा वाला रेडिएशन बीम के इस्तेमाल से कैंसर के कोशिका सभ के मारल जाला या फिर इनहन के बढ़े से रोकल जाला। एकरा के आसपास के स्वस्थ ऊतक के कम से कम नुकसान पहुंचावे के संगे कईल जाला।

रेडिएशन थेरेपी दू तरह के होला:

• बाहरी रेडिएशन थेरेपी : एकरा में आपके शरीर के बाहर के मशीन के इस्तेमाल कईल जाला, जवना से रेडिएशन के ओ इलाका में निर्देशित कईल जाला, जहां कैंसर बा।
• आंतरिक विकिरण चिकित्सा : एह में कवनो रेडियोधर्मी पदार्थ के सुई, बीज, तार भा कैथेटर में डालल जाला, जेकरा बाद डाक्टर सीधे ट्यूमर में भा ओकरा लगे डाल देला।

रउरा डॉक्टर के रेडिएशन थेरेपी के प्रकार एह बात पर निर्भर करेला कि रउरा कैंसर स्थानीय, क्षेत्रीय, दूर, भा वापस आ गइल बा. डाक्टर लोग ज्यादातर कैंसर के पैरागैंग्लियोमा के इलाज खातिर बाहरी बीम रेडिएशन थेरापी आ/या 131I-MIBG थेरापी के इस्तेमाल करे ला। 131I-MIBG थेरापी कुछ खास किसिम के कैंसर कोशिका सभ में रेडियोधर्मी पदार्थ देवे के तरीका हवे, जेकरा के बाद में शरीर में इंजेक्शन लगावल जाला आ एकरे से निकले वाला रेडिएशन कोशिका सभ के मार देला।

कीमोथेरेपी के बारे में बतावल गइल बा

मेटास्टेटिक पैरागैंग्लिओमा के मानक इलाज कीमोथेरेपी हवे। एहमें कैंसर के कोशिका के मारे, ओकरा के बँटवारा रोके भा बढ़े से रोके खातिर दवाई के इस्तेमाल शामिल बा. आमतौर पर कीमोथेरेपी नस में दिहल जाला। हालांकि आमतौर प इ एगो कारगर इलाज होखेला, लेकिन एकर दुष्प्रभाव हो सकता।

एब्लेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा

एब्लेशन थेरापी एगो न्यूनतम इनवेसिव इलाज के विकल्प हवे जेह में ट्यूमर के नष्ट करे खातिर बहुत ढेर भा बहुत कम तापमान के इस्तेमाल होला। कैंसर के कोशिका आ असामान्य कोशिका सभ के मारे में मदद करे वाली एब्लेशन थेरापी सभ में शामिल बाड़ें:

• रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन : एकरा में रेडियो तरंग के इस्तेमाल कैंसर के कोशिका अवुरी असामान्य कोशिका के गरम अवुरी नष्ट करे खाती कईल जाला। रेडियो तरंग सभ के इलेक्ट्रोड (बिजली के संचालन करे वाला छोट-छोट उपकरण) के माध्यम से भेजल जाला।
• क्रायोएब्लेशन : एह उपचार में कैंसर के कोशिका आ असामान्य कोशिका सभ के जम के नष्ट करे खातिर तरल नाइट्रोजन भा तरल कार्बन डाइऑक्साइड के इस्तेमाल कइल जाला।

लक्षित चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा

टारगेट थेरापी एगो अइसन इलाज के विकल्प हवे जेह में दवाई भा अउरी कौनों पदार्थ के इस्तेमाल से खाली बिसेस कैंसर कोशिका सभ पर हमला कइल जाला, बिना स्वस्थ कोशिका सभ के नुकसान पहुँचावे के। दूर के अवुरी बार-बार होखे वाला पैरागैंग्लियोमा के इलाज खाती डॉक्टर लक्षित चिकित्सा के इस्तेमाल करेले।

शोधकर्ता फिलहाल सुनिटिनिब नाम के टाइरोसिन किनेज इनहिबिटर के जांच करतारे ।एक प्रकार के दवाई के अध्ययन कईल जाता कि इ दूर के पैरागैंग्लियोमा के केतना बढ़िया से इलाज क सकता। टाइरोसिन किनेज इनहिबिटर थेरापी एगो प्रकार के लक्षित थेरापी हवे जे ट्यूमर के बढ़ती के रोके ला।

का पैरागैंगलिओमा के विकास के रोकल जा सकेला?

दुर्भाग्य से पैरागैंग्लियोमा के रोकल ना जा सके. हालांकि, जदी आपके कुछ विरासत में मिलल सिंड्रोम अवुरी जीन बा जवन कि आपके पैरागैंग्लियोमा के खतरा में डाल देवेला, त आनुवंशिक परामर्श से आपके पैरागैंग्लियोमा के जांच करावे में मदद मिल सकता अवुरी संभव बा कि जल्दी पकड़ल जा सकता।

अगर रउआँ के पहिला डिग्री के रिश्तेदार (भाई-बहिन आ माता-पिता) के पैरागैंग्लियोमा भा फिओक्रोमोसाइटोमा भइल होखे, आ/या अगर रउआँ के एह में से कौनों आनुवंशिक स्थिति बा:

• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम के बा।
• वॉन हिप्पल-लिंडौ (वीएचएल) के बेमारी बा।
• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस प्रकार 1 के बा।
• वंशानुगत पैरागैंग्लिओमा सिंड्रोम के नाम से जानल जाला।
• कार्नी-स्ट्राटाकिस द्विआधारी के नाम से जानल जाला।
• कार्नी तिकड़ी के नाम से जानल जाला।

एह स्थिति में का पूर्वानुमान बा?

पैरागैंग्लियोमा के दृष्टिकोण, मने कि ठीक होखे आ जिंदा रहे के संभावना कई कारक सभ के आधार पर अलग-अलग होला। ओहमें से एगो बा:

• ट्यूमर आपके शरीर में कहाँ बा अवुरी केतना बड़ बा।
• चाहे कैंसर होखे भा शरीर के दोसरा अंग में फइलल होखे.
• का ट्यूमर के सर्जरी से निकालल गईल रहे, अवुरी जदी निकालल गईल रहे त सर्जरी के दौरान ट्यूमर के केतना निकालल गईल रहे?

छोट पैरागैंग्लिओमा वाला लोग के जवन शरीर के बाकी हिस्सा में ना फइलल होखे (मेटास्टेसाइज ना भइल होखे) के पाँच साल के जिंदा रहे के दर लगभग 95% होला। हालाँकि, पैरागैंग्लियोमा वाला लोग के जे सुरुआती इलाज के बाद दोबारा हो गइल बा या शरीर के अन्य हिस्सा सभ में फइल गइल बा (मेटास्टेसाइज) , पाँच साल के जीवित रहे के दर 34% से 60% के बीच होला।

साथ ही कुछ गंभीर पैरागैंग्लियोमा भी होलें जे भले दूर ना फइलल होखे, सर्जरी से पूरा तरीका से ना हटावल जा सके लें काहें से कि ई आसपास के ऊतक में काफी दूर तक फइल गइल होखे। अइसना में एड्रेनालाईन आ नोराड्रेनालिन के बेसी स्राव खतरनाक हो सके ला आ एकर इलाज मुश्किल हो सके ला।

सभसे खास बात ई बा कि पैरागैंग्लियोमा चाहे कैंसर होखे भा ना, अगर एकर इलाज ना कइल जाय तब एकरा से निकले वाला एड्रेनालाईन आ नोराड्रेनालिन के ढेर मात्रा के कारण गंभीर, इहाँ तक कि जानलेवा जटिलता पैदा हो सके ला।

एह में से कुछ जटिलता सभ के नाँव बा:

• हृदय के मांसपेशी के बेमारी (कार्डियोमायोपैथी)।
• आपके दिल के मांसपेशी (`मायोकार्डिटिस`) में सूजन।
• आपके दिमाग में बेकाबू खून बहल (सेरेब्रल हेमरेजिंग)।
• आपके फेफड़ा में तरल पदार्थ के जमाव (फुफ्फुसीय शोफ)।
• दिल के दौरा (`मायोकार्डियल इन्फार्क्शन`)।
• झटका।
• कोमा के बा।
• मऊगत।

कब डाक्टर से मिले के चाहीं?

अगर रउरा पैरागैंगलिओमा के पता चलल बा आ रउरा संदिग्ध लक्षण लउकत बा त तुरते अपना डाक्टर से मिल जाईं.

अगर आपके पैरागैंगलिओमा के लक्षण जईसे हाई ब्लड प्रेशर अवुरी सिरदर्द देखाई देता त अपना डॉक्टर से बात करीं। चुकी पैरागैंगलिओमा बहुत कम होखेला एहसे हाई ब्लड प्रेशर के इलाज अभी भी जरूरी बा, भले ही आपके होखे के संभावना कम होखे।

अगर रउरा पता चलल कि रउरा पहिला डिग्री के रिश्तेदारन में से कवनो (भाई-बहिन, माता-पिता) के आनुवंशिक सिंड्रोम बा जइसे कि ``मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम`` भा ``वॉन हिप्पल-लिंडौ (VHL) डिजीज``, त अपना डॉक्टर से आनुवंशिक जांच के बारे में पूछीं, काहे कि एहसे रउरा पैरागैंग्लिओमा होखे के खतरा बढ़ सकेला.

रउरा अपना डॉक्टर से कवन-कवन सवाल पूछे के चाहीं?

अगर रउरा पैरागैंगलिओमा के पता चलल बा त अपना डॉक्टर से ई सवाल पूछल मददगार हो सकेला:

• हमरा पैरागैंग्लिओमा काहे हो गइल?
• का हमार लइकन आ/या रिश्तेदारन में पैरागैंगलिओमा हो सकेला?
• हमरा लगे कवन इलाज के विकल्प बा?
• अलग-अलग इलाज के दुष्प्रभाव का होखेला?
• हम अपना लक्षण के कइसे संभाल सकेनी?

अंत में याद राखे के बात (टेक-होम मैसेज)

पैरागंग्लियोमा एगो दुर्लभ स्थिति ह, लेकिन एकरा बारे में जागरूक रहल जरूरी बा। अगर रउरा लगातार लक्षण बा जवना के समझल मुश्किल बा, खास तौर प अचानक हाई ब्लड प्रेशर, पसीना आवेला, चाहे दिल के धड़कन तेज होखे त एकरा के सिर्फ संजोग बता के खारिज करे के बजाय चिकित्सकीय सलाह लेवे के बुद्धिमानी होई।

हालाँकि, पैरागैंग्लिओमा के कारण के बारे में अक्सर जानकारी ना होला, ई कुछ वंशानुगत स्थिति सभ से जुड़ल होला। एहसे जदी आपके परिवार में केहु के पैरागैंगलिओमा चाहे फिओक्रोमोसाइटोमा भईल बा त आनुवंशिक जांच से आपके जोखिम के पता लगावे में मदद मिल सकता, संगही इ पता चल सकता कि आपके स्वास्थ्य में अवुरी समस्या हो सकता कि ना। अगर रउरा एह बारे में कवनो सवाल बा त अपना डाक्टर से बात करे में संकोच मत करीं. उ लोग आपके मदद करे खाती इहाँ बाड़े।

` पैरागैंग्लिओमा, पैरागैंग्लिओमा, फिओक्रोमोसाइटोमा, क्रोमाफिन कोशिका, कैटेकोलामाइन, हार्मोन, ट्यूमर, कैंसर, लक्षण, उच्च रक्तचाप, आनुवंशिक रोग