Yala aw bɛ hami aw den ka kɛnɛyako la wa? O kɔfɛ, aw ka kan ka NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) dɔn!

Ikomi i b’a fɛ sisan ka kɛ ba ye, n’a sɔrɔ i bɛ miiri kosɛbɛ i yɛrɛ ni i denmisɛnnin ka kɛnɛya la i kɔnɔbara la, tiɲɛ tɛ? O la bi an bɛna kuma sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ kan min bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya waati. O bɛ wele ko NIPT (Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka kɔn den ɲɛ) (Noninvasive Prenatal Testing). O b’a to aw bɛ se ka kunnafoni nafama dɔw dɔn aw den ka kɛnɛyako kan, k’a sɔrɔ kojugu foyi ma kɛ aw la walima den na.

NIPT (Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka kɔn bange ɲɛ) ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, NIPT ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ kɛ i ka kɔnɔmaya waati la walasa k’a dɔn ni i den bangenen kɔnɔ, kolosinsinnanw ka bana dɔw bɛ a la . Misali la, a bɛ a lajɛ ni farati bɛ bana dɔw la i n’a fɔ Down syndrome ( Trisomy 21) , Trisomy 18 ( Edwards syndrome) , ani Trisomy 13 (Patau syndrome) . A bɛ se ka den cɛya ni musoya fana fɔ aw ye.

O bɛ kɛ ni joli ta ye min bɔra aw la. Aw kana kabakoya, aw den ka ADN (Acide Deoxyribonucléique) hakɛ fitininba dɔ bɛ aw joli la . ADN ye an ka jɛnɛya ni an ka kolosinsinnanw dilannen don ni min ye. A bɛ iko an farikolo ka blu. O la, ni dɔgɔtɔrɔw ye o ADN yɔrɔ ninnu sɛgɛsɛgɛ, u bɛ se ka hakilina dɔw sɔrɔ den ka jamu kunnafoniw kan. O joli in bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa ka a sɛgɛsɛgɛ. Nka aw hakili to a la ko NIPT tɛ se ka kolosinsinnan walima jamu cogoya bɛɛ dɔn.

Nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in bɛ wele ni tɔgɔ wɛrɛw ye. Dɔw b’a wele ko ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ selilɛri ye walima ADN sɛgɛsɛgɛli cf . Dɔ wɛrɛw b’a wele ko jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni bana ye walima NIPS . Aw kana siran ni aw ye nin tɔgɔ ninnu mɛn, u bɛɛ ye kɔrɔbɔli kelen ye.

a nafa ka bon kosɛbɛ k' a dɔn ko nin ye sɛgɛsɛgɛli ye , a tɛ sɛgɛsɛgɛli ye . O kɔrɔ ye ko a b’a fɔ i ye dɔrɔn ko bana dɔ bɛ se ka kɛ i den na walima a tɛ se ka kɛ cogo min na. A tɛ se k’a fɔ k’a jɛya ko ‘Ɔwɔ, nin bana in bɛ i den na’ walima ‘Ayi, nin bana in tɛ i den na’.

Ni aw b’a sugandi ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ walima ni aw ma a sugandi, o bɛɛ ye aw ka latigɛ ye. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna kunnafoni di aw ma o ko la ani ka aw dɛmɛ ka desizɔn ɲuman ta aw ye.

NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ mun ɲini tigitigi?

I n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, NIPT tɛ se ka kolosinsinnanw ka banaw walima bangekɔlɔsi fɛɛrɛw bɛɛ dɔn. A ka ca a la, NIPT sɛgɛsɛgɛliw bɛ ninnu ɲini:

• Sidamu min bɛ wele ko Down syndrome (Trisomy 21) .
• Trisomie 18. Ɲɛgɛnɛsiraw ani mɔgɔ dogoyɔrɔw
• Trisomie (Trisomie) 13
• Fɛn minnu bɛ tali kɛ cɛnimusoya kolosinsinnanw na (X ani Y) .

Down syndrome, trisomy 18 ani trisomy 13 bɛ sɔrɔ kolosinsinnan dɔ fɛ. Cɛya ni musoya sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka den cɛya ni musoya dɔn ani fana a bɛ se ka fɛn o fɛn sɛgɛsɛgɛ cɛnimusoya kolosinsinnanw hakɛ bɛnnen na. Cɛya ni musoya kolosinsinnanw ka banaw ye Turner ka bana ye , Klinefelter ka bana , Triple X ka bana ani XYY ka bana . Nka, aw k’a to aw hakili la ko NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛɛ tɛ nin bana ninnu bɛɛ dɔn. O la, a nafa ka bon ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ aw ka NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛna min ɲini.

Mun na nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ? A ka fisa jɔn ma?

NIPT bɛ dɛmɛ ka den bangeli farati dɔn ni kolosinsinnanw ka bana ye. Dɔgɔtɔrɔw bɛ se ka nin sɛgɛsɛgɛli in fɔ nin ko ninnu na:

• Ni den bɛ aw bolo kaban ni kolosinsinnanw ka bana ye.
• Ni ultrasound scan kɛra aw tun y’a jira ko den bɛ se ka kɛ ni fɛn dɔw ye minnu tɛ a cogo la.
• Ni aw ye sɛgɛsɛgɛli kɛ ka tɛmɛ min y’a jira ko gɛlɛya bɛ se ka sɔrɔ.

Ameriki ka bangekɔlɔsibagaw ni musoya dɔgɔtɔrɔw ka kolɛji (ACOG) tun bɛ NIPT laadi dɔrɔn ni kɔnɔmaya farati ka bon i la . O kɔrɔ ye ko, laala, ni i si tɛmɛna san 35 kan, walima ni i ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ ye nin bana ninnu dɔ sɔrɔ. Nka sisan u b’a fɔ ko musokɔnɔma bɛɛ, farati mana kɛ min o min ye, u ka kan ka ladɔnniya NIPT ko la, ka sababu di u ma u ka se k’a sɔrɔ.

Ka kɛɲɛ ni NIPT sɛgɛsɛgɛli jaabiw ye, aw ka bangekɔlɔsi dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ ko aw ka bana sɛgɛsɛgɛliw kɛ . I n’a fɔ an y’a fɔ cogo min na ka tɛmɛ, sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli bɛ a kɛcogo dɔrɔn de fɔ i ye. Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka bana sɛgɛsɛgɛ, o ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ se ka jaabi dafalen di ‘ɔwɔ’ walima ‘ayi’ ma walasa ka a dɔn ni bana dɔ bɛ i den na.

NIPT sɛgɛsɛgɛli ka kan ka kɛ tuma jumɛn kɔnɔmaya waati?

A ka ca a la NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ, nka a bɛ se ka kɛ waati o waati fo ka se den bangeli ma . A ka ca a la, a tɛ kɛ ka kɔn dɔgɔkun 10 ɲɛ. O bɛ kɛ barisa a bɛ se ka kɛ denso ADN bɛrɛ tɛ ba joli la ka kɔn o waati ɲɛ walasa ka sɛgɛsɛgɛli kɛ ka ɲɛ.

NIPT sɛgɛsɛgɛliw bɛ tiɲɛ cogo di?

Nin ye ɲininkali ye mɔgɔ caman bɛ min kɛ. Kɔrɔbɔli kɛcogo ɲumanA bɛ bɔ cogoya min na, o bɛ sɛgɛsɛgɛ. Ani fana, fɛn minnu bɛ i n’a fɔ ni aw bɛ filaninw makɔnɔ, ni aw bɛ den ta mɔgɔ wɛrɛ ye (kɔnɔmaya nɔnabila), walima ni aw fasalen don, olu bɛ se ka nɔ bila NIPT jaabiw la.

A ka ca a la, NIPT bɛ se ka kɛ 99% ɲɔgɔn ye Down syndrome sɔrɔli la. A bɛ se ka kɛ a tɛ tiɲɛ dɔɔni trisomie 18 ni 13 sɔrɔli la.A bɛɛ lajɛlen na, NIPT ka nkalon sɔrɔcogo ka dɔgɔn ka tɛmɛ jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kan, i n’a fɔ sɛgɛsɛgɛli naani. O kɔrɔ ye ko sɛgɛsɛgɛli in tɛ se ka kɛ sababu ye ka positif nkalonma di ni den ma bana.

Yala NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka den cɛya ni musoya dɔn wa?

Ɔwɔ, NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka den cɛya ni musoya fɔ. Bangebaga caman kɔrɔtɔlen don k’o dɔn, tiɲɛ tɛ?

Yala a ka kan ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ kɔnɔmaya waati wa?

Ayi, o tɛ wajibi ye. O ye mɔgɔ yɛrɛ ka desizɔn ye pewu. A bɛnnen don ka ɲininkaliw kɛ o ko la. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna bangekɔlɔsi fɛɛrɛ tɔw bɛɛ fɔ aw ye, NIPT fana sen bɛ o la. Fɛn caman bɛ se ka nɔ bila a latigɛ la ka NIPT kɛ. Ni gɛlɛya bɛ aw la ka desizɔn ta, walima ni aw b’a fɛ ka baro kɛ nin sɛgɛsɛgɛli in kan ka ɲɛ, jamu ladilikɛla dɔ bɛ se ka nin sɛgɛsɛgɛli suguya ninnu ɲɛfɔ aw ye ka kɔn jiginni ɲɛ ani ka aw dɛmɛ ka min sugandi min ka fisa aw ma.

Dɔgɔtɔrɔw bɛ nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in kɛ cogo di?

O ka nɔgɔn kosɛbɛ. aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ min kɛ , o ye ka joli ta ka bɔ aw bolokɔni jolisira dɔ la . Nin joli in bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa ka a lajɛ ni fɛn dɔ tɛ den ka ADN la.

ADN bɛ an bɛɛ la an ka selilɛriw kɔnɔ. O seliluw bɛ ka tila tuma bɛɛ ani ka selilu kura dilan. Ni farikolokisɛw tiɲɛna, ADN yɔrɔ misɛnninw (ADN yɔrɔw) bɛ laban an joli la. Ni aw kɔnɔma don, aw den ka ADN hakɛ fitininba dɔ bɛ yaala aw joli la. O bɛ wele ko ADN min tɛ selilɛri ye, walima ADN cf . NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ den ka ADN yɔrɔ dɔw ɲini aw joli la.

A nafa ka bon ka aw hakili to a la ko a bɛ dɔgɔkun 10 ɲɔgɔn ta walasa den ka ADN caman ka dalajɛ aw joli la. O de kama nin sɛgɛsɛgɛli in tɛ kɛ fo dɔgɔkun 10 kɔnɔmaya kɔnɔ.

Yala farati dɔw bɛ NIPT sɛgɛsɛgɛli la wa?

NIPT sɛgɛsɛgɛliw farati ka bon kosɛbɛ. Farati tɛ den na. Sabula a bɛ joli dɔɔni dɔrɔn de ta denba kɔnɔma la. O la sa, hami foyi tɛ yen.

Ne bɛna ne ka sɛgɛsɛgɛli jaabiw sɔrɔ tuma jumɛn?

Tuma dɔw la, a bɛ se ka dɔgɔkun fila kɛ walasa ka NIPT sɛgɛsɛgɛli jaabi sɔrɔ.Aw bɛ se ka taa. Nka waati dɔw bɛ yen i bɛ o nɔw sɔrɔ ka kɔn o ɲɛ. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ a nɔw sɔrɔ fɔlɔ. O kɔfɛ, a bɛna i ladɔnniya o jaabiw la.

NIPT sɛgɛsɛgɛli jaabiw bɛ mun fɔ?

Ikomi NIPT ye sɛgɛsɛgɛli ye, a tɛ jaabi ‘ɔwɔ’ walima ‘ayi’ di walasa ka a dɔn ni bana dɔ bɛ den na. Jateminɛw b’a jira ni den ka bana in sɔrɔli farati ka bon walima ni a bɛ dɔgɔya . Aw ka sɛgɛsɛgɛli jaabiw faamuyali bɛ se ka gɛlɛya dɔɔni tuma dɔw la. O la ni aw dalen tɛ a la, aw bɛ dɔgɔtɔrɔ ɲininka a ka ɲɛfɔli kɛ.

Laboratowari caman bɛ jaabi suguya wɛrɛw di u ka bana kelen-kelen bɛɛ la, u bɛ minnu sɛgɛsɛgɛ. Misali la, aw bɛ se ka Trisomie 13 sɔrɔcogo ɲuman (faratiba) sɔrɔ, nka a bɛ se ka kɛ sababu jugu (faratiba ka dɔgɔn) ye Down syndrome la.

Ani fana, tuma dɔw la, a bɛ se ka kɛ ko foyi tɛ a la barisa den ka ADN bɛrɛ tɛ aw joli la, walima den ka ADN tɛ se ka dɔn ka ɲɛ. O cogo la, aw bɛ se ka segin ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ. O cogo la, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka bilasirali ɲuman di aw ma.

Ni a nɔfɛkow ye koɲuman/faratiba ye do?

Ni NIPT sɛgɛsɛgɛli y’a jira ko farati bɛ den ka kolosinsinnanw na, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ ko a ka bana sɛgɛsɛgɛli kɛ . O sɛgɛsɛgɛliw bɛ se k’a fɔ k’a jɛya ko ‘ɔwɔ’ walima ‘ayi’ ni bana dɔ bɛ yen. O sɛgɛsɛgɛliw dɔw ye:

• Denso: O ye ka densoji dɔɔni bɔ aw ka denso kɔnɔ. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 15 kɔfɛ.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ farikolokisɛw ta ka bɔ denso kɔnɔ. Nin selilɛri in bɛ ci laboratuwari dɔ la walasa k’a sɛgɛsɛgɛ. O bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 ni dɔgɔkun 13 cɛ.

A nafa ka bon kosɛbɛ ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ ka ɲɛ aw ka NIPT jaabiw kan ani ka kunnafoni bɛɛ sɔrɔ aw mago bɛ minnu na, aw ka kan ka min kɛ kɔfɛ.

Yala NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka kɛ kojugu ye Down syndrome la wa?

Ikomi NIPT ye sɛgɛsɛgɛli ye, a tɛ tiɲɛ 100%. O de y’a to an b’a fɔ ko a bɛ farati dɔrɔn de jira. O la, a nafa ka bon ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ walasa ka kunnafoni caman sɔrɔ aw ka jaabiw kan ani aw ka fɛɛrɛ nataw kan.

Yala a nafa ka bon ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ wa?

A bɛ aw yɛrɛ de bolo ka a latigɛ ni aw bɛna jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli kɛ i n’a fɔ NIPT walima sɛgɛsɛgɛli wɛrɛ min bɛ kɛ ni jamu ye. Aw bɛ se ka ɲininkali o ɲininkali kɛ aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka o jaabi. Nka a laban na, a bɛ i yɛrɛ de bolo k’a latigɛ cogo min na jamu walima kolosinsinnanko dɔ bɛna nɔ bila i n’i ka denbaya la, ka da i ka ko kɛrɛnkɛrɛnnen kan.

Nin ɲininkali ninnu bɛna i dɛmɛ ka desizɔn ta:

• Ne bɛna mun miiri ni sɛgɛsɛgɛli jaabi kɛra koɲuman?
• Yala ne bɛna sɔn ka bana sɛgɛsɛgɛliw kɛ i n’a fɔ kɔnɔbara basigilen walima CVS wa?
• Ni ne y’a ye ko bana dɔ bɛ ne den na, walima ko faratiba bɛ a la ka ɲɛsin bana dɔ ma, yala ne bɛna fɛn dɔw Changer wa?
• Yala o kunnafoniw dɔnni bɛna ne dusu kasi walima ka ne jɔrɔ wa, walima o bɛna ne dɛmɛ ka den ladonni labɛn wa?
• Nin kunnafoniw dɔnni bɛna ne ka dɔgɔtɔrɔw dɛmɛ u ka ne den ladon ka ɲɛ wa?

NIPT sɛgɛsɛgɛli musaka ye joli ye?

NIPT sɛgɛsɛgɛli musaka bɛ se ka ɲɔgɔn ta. Kɛnɛyako lasigiden fanba bɛ o musaka fanba (walima hali a bɛɛ) sara. Dɔw bɛ dɔw datugu a dɔgɔyalenba la. O la, a ka ɲi aw ka aw ka asiransi lajɛ sani aw ka sɛgɛsɛgɛli kɛ. Ni asiransi tɛ aw bolo, walima ni aw ka asiransi tɛ NIPT sɛgɛsɛgɛli sara, aw yɛrɛ bɛ se k’o sara.

Yala NIPT bɛ se ka kɛ dɔgɔkun 14 kɔnɔ wa?

Ɔwɔ, NIPT bɛ se ka kɛ waati o waati kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ. O kɔrɔ ye ko gɛlɛya foyi tɛ yen hali dɔgɔkun 14 kɔnɔ.

Ne ka kan ka mun ɲininka n ka dɔgɔtɔrɔ la NIPT sɛgɛsɛgɛli ko la?

Ka sɛgɛsɛgɛli kɛ i n’a fɔ NIPT, o ye mɔgɔ yɛrɛ ka latigɛ ye. Aw bɛ se ka ɲininkaliw kɛ aw ka jaabiw kɔrɔ ye min ye, walima ni aw ka kan ka NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ. Aw kana siran ka ɲininkaliw kɛ. I hakili to a la ko i kelenpe de bɛ se ka a latigɛ min ka fisa i n’i ka denbaya ma.

Aw bɛ se ka ɲininkali minnu kɛ dɔgɔtɔrɔ la tuma caman na, olu dɔw filɛ nin ye:

• Ni i tun ye ne ye, yala i tun bɛna NIPT sɛgɛsɛgɛli kɛ wa?
• Ni ne ka sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli kɛra ka ɲɛ, fɛɛrɛ nataw ye jumɛnw ye?
• Yala ladilikɛla dɔ bɛ yen min bɛ se ka kuma ne ka sugandiliw kan wa?
• Nkalontigɛlenw sɔrɔli seko ye mun ye?

Aw ka cikan ta so

O bɛ ɲɛ, o la NIPT sɛgɛsɛgɛli ye jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli fɛɛrɛ ye min bɛ se ka da a kan kosɛbɛ, min bɛ den bangenen kɔnɔ, kolosinsinnanw ka banaw farati jateminɛ. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kunnafoni di den cɛya ni musoya fana kan. NIPT sɛgɛsɛgɛli tɛ bana dɔ dɔn – a b’a jira dɔrɔn ko den ka teli ka bana dɔ sɔrɔ. NIPT jaabiw sɔrɔlen kɔfɛ, a bɛ se ka fɔ ko a ka kan ka bana sɛgɛsɛgɛli kɛ. Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ sani bange ka kɛ i n’a fɔ NIPT , olu tɛ wajibi ye, wa ni u ka kan ka kɛ walima ni u tɛna kɛ, o bɛɛ bɛ aw yɛrɛ de bolo.Aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ walima jamu ladilikɛla dɔ fɛ aw haminankow kan. A nafa ka bon ka sɛgɛsɛgɛli bɛ min ɲini tigitigi, ani a jaabiw kɔrɔ ye min ye, ani ka desizɔn ta min bɛ kɛ ni kunnafoni ye. N bɛ dugaw kɛ aw ni aw den ye!

` NIPT, Noninvasive Prenatal Testing, jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli, Down syndrome, chromosomes abnormalities, kɔnɔmaya, cfDNA, den ka kɛnɛya