Yala nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw denmuso la wa? An ka kuma Triple X Syndrome kan

Yala i delila k’a kɔlɔsi ko i denmuso ka kɛwalew tɛ kelen ye dɔɔnin ni denmisɛn tɔw ta ye, walima ko a ka yiriwali bɛ to kɔfɛ wa? Walima, n’i ye muso baliku ye, yala i bɛ ka gɛlɛya sɔrɔ ka kɛnɛya gɛlɛya dɔw sababu sɔrɔ wa? Bi an bɛna kuma jamu bana dɔ kan, mɔgɔ caman ma min mɛn, nka a bɛ npogotigininw dɔrɔn de minɛ. A bɛ wele ko Triple X Syndrome. Aw kana aw hakili ɲagami, an bɛna kuma o kan cogo nɔgɔman na, aw bɛ se ka min faamu.

Triple X Syndrome ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Triple X Syndrome ye bana ye min kɔnɔ den muso bɛ bange ni X kolosinsinnan kelen wɛrɛ ye a ka selilɛriw kɔnɔ, sanni ka kɛ X kolosinsinnan fila ye minnu bɛ kɛ cogo la. O bɛ wele fana ko trisomy X syndrome, walima 47,XXX, i n’a fɔ dɔgɔtɔrɔw b’a wele cogo min na.

Miiri k’a filɛ, an farikolo bɛ kɛ ni farikolokisɛ misɛnnin miliyɔn caman ye. An ka jamu kunnafoniw bɛ o farikolokisɛ kelen-kelen bɛɛ kɔnɔ, i n’a fɔ an janya, an kulɛri, ani an ka teli ka bana sɔrɔ. O kunnafoniw bɛ mara fɛnw na minnu bɛ wele ko kolosinsinnan. Ni an y’a jate minɛ, hadamaden ka kolosinsinnan fila-fila ye 23 ye, walima kolosinsinnan 46. O fila-fila kelen de bɛ an cɛya ni musoya dantigɛ. A ka c’a la, muso bɛ ni X kolosinsinnan fila ye (XX), cɛ ka teli ka kɛ ni X kolosinsinnan kelen ye ani Y kolosinsinnan kelen (XY).

Nka, Triple X Syndrome bɛ mɔgɔ min na, o tigi ka X kolosinsinnan saba bɛ a farikolo bɛɛ la, walima a farikolo yɔrɔ dɔw dɔrɔn de la. Ni nin X kolosinsinnan wɛrɛ bɛ selilu dɔw dɔrɔn na, o bɛ wele ko 46,XX/47,XXX mozayisi.

A bɛ se ka kɛ ko trisomie X taamasiɲɛ si tɛ aw la , walima aw janya bɛ se ka tɛmɛ mɔgɔ wɛrɛw kan. Den sɔrɔli fana bɛ se ka gɛlɛya aw ma walima ka kalolabɔ daminɛ joona, nka o tɛ kɛ bana in bɛ mɔgɔ o mɔgɔ la.

Nin bana in ka ca cogo di?

A ka ca a la, nin bana in bɛ ye npogotiginin bangenen kura 900 fo 1000 la, kelen ɲɔgɔn na. O kɔrɔ ye ko a bɛ se ka kɛ ko o denmisɛnnin suguw bɛ Sri Lanka fana. Nka, a ka gɛlɛn ka o hakɛ tigitigi dɔn. Ikomi nin bana in bɛ mɔgɔ caman na, olu tɛ taamasiɲɛ foyi jira, u tɛ sɛgɛsɛgɛli ɲini.

Triple X syndrome taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Taamasiɲɛ caman bɛ mɔgɔ minnu na, ni Triple X Syndrome bɛ u la. A bɛ se ka kɛ ko bana taamasiɲɛ si tɛ aw la, walima aw ka bana taamasiɲɛw bɛ se ka nɔgɔya fo aw tɛna u kɔlɔsi. Walima, farikolo yɔrɔ dɔw bɛ se ka kɛ aw la, gɛlɛya minnu bɛ sɔrɔ kunsɛmɛ na, walima furakɛlicogo wɛrɛw la minnu bɛ sɔrɔ Triple X Syndrome fɛ.

Farikolo cogoyaw

Mɔgɔ caman minnu bɛ ni triple X syndrome ye, olu janya ka bon ka tɛmɛ u si hakɛ tɔw kan. U bɛ se ka janya fana ka tɛmɛ dɔgɔtɔrɔw bɛna min fɔ ka kɛɲɛ n’u bangebagaw janya ye. Ka fara o kan, farikolo cogoya nɔgɔlen damadɔ wɛrɛw bɛ se ka sɔrɔ:

• Ɲɛw ni ɲɔgɔn cɛ janya ka bon ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan ( hypertelorisme ).
• Fari kurulen (epicanthal folds) sɔrɔli ɲɛ kɔnɔna na.
• Bolo fitini kurulen walima a kurulen ( clinodactyly ).
• Farikolo fanga dɔgɔyali ( hypotonia ), o kɔrɔ ye ko farikolo fanga bɛ se ka dɔgɔya dɔɔni.

Ko minnu bɛ tali kɛ farikoloɲɛnajɛw la

X saba bɛ mɔgɔ minnu na, olu dɔw bɛ se ka u ka yiriwali kɔtigɛ walima ka hakili kɛnɛya gɛlɛyaw sɔrɔ. Olu dɔw ye:

• Yiriwali kɔtigɛlenw : Misali la, fɛn minnu bɛ i n’a fɔ kuma latɛmɛni ani taama latɛmɛni.
• Kalanbaliya .
• Jateminɛ-dɛsɛ/walekɛcogo jugumanba (TDAH ).
• Dusukunnataw i n’a fɔ jɔrɔnanko ni degun.
• hakililata dɔgɔyali nɔgɔman .

Furakɛcogo wɛrɛw

Hali ni a man teli ka kɛ, mɔgɔ dɔw minnu bɛ ni triple X syndrome ye, olu bɛ se ka bana dɔw sɔrɔ i n’a fɔ:

• farikolo tangalanw ka cogoyaw .
• Yɛlɛma donna dusukun sigicogo la.
• Sugunɛbilenni minnu bɛ to ka sɔrɔ ( UTI ).
• Cɛya ni musoya- sugunɛbaralabana walima baarakɛbaliya.
• Sugunɛbilenniw .
• kɔnɔbara basigilen kɔrɔbayali walima a dɛsɛ .
• Kɔnɔboli .

Aw ye aw hakili to a la ko nin taamasiɲɛ ninnu bɛɛ tɛna kɛ bɛɛ la. Mɔgɔ dɔw bɛ se ka kelen walima fila sɔrɔ, dɔw fana tɛ se ka sɔrɔ fewu.

Mun de bɛ kɛ sababu ye ka triple X syndrome?

Triple X syndrome ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ, min bɛ sɔrɔ X kolosinsinnan sabanan sɔrɔli fɛ. Hali ni a bɛ sɔrɔ jamu fɛ, a ka c’a la, a tɛ sɔrɔ mɔgɔ bangebagaw fɛ . A ka ca a la, a bɛ kɛ a danma. O kɔrɔ ye ko X kolosinsinnan wɛrɛ bɛ sɔrɔ fili dɔ fɛ kolosinsinnan tilali la ba ka kɔnɔbara basigilen walima fa ka cɛya selilɛri jɔli waati. Nin ye bana ye min bɛ kɛ tuma dɔw la.

Nka, a fɔra ko ni denba si tɛmɛna san 35 kan den wolotuma na, a bɛ se ka kɛ ko den ka bana bɛ se ka kɛ ni triple X syndrome ye dɔɔni.

I b’o dɔn cogo di?

Tiɲɛ na, ni furakɛli gɛlɛya si tɛ aw la walima ni aw ka yiriwali bɛ mɛn, a ka ca a la kosɛbɛ ko nin bana in tɛna sɔrɔ. Nka, ni dɔgɔtɔrɔ dɔ bɛ sigasiga ko aw (walima aw den) bɛ ni trisomie X syndrome ye, u bɛna a fɔ aw ye ko aw ka jamu sɛgɛsɛgɛli kɛ. O sɛgɛsɛgɛli in bɛ wele fana ko kariyotipi walima kolosinsinnan mikroarray.

Mɔgɔ dɔw b’a dɔn dɔrɔn ko triple X syndrome bɛ u la ni u ye sɛgɛsɛgɛli kɛ ka da bangeko gɛlɛyaw kan.

Ni aw kɔnɔma don, ani ni aw si tɛmɛna san 35 kan, walima ni aw yɛrɛ bɛ ni triple X syndrome ye, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka a fɔ aw ye ko aw ka jiginni ɲɛfɛ jamu sɛgɛsɛgɛli kɛ, barisa aw den bangenen kɔnɔ, o bana in sɔrɔli farati ka bon. Olu bɛ se ka kɛ jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli ye min tɛ kɛ ni fɛn ye (NIPT ), kɔnɔbara basigilen , walima kɔnɔbara basigilen sɛgɛsɛgɛli (CVS ). Aw bɛ se fana ka triple X syndrome dɔn aw yɛrɛ la ni aw bɛ sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kɛ walasa ka kunnafoni caman sɔrɔ aw den kan. Hali ni jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli bɛ a jira ko triple X syndrome, a nafa ka bon hali bi ka den ka jamu sɛgɛsɛgɛli kɛ den bangenen kɔfɛ walasa ka a sɛgɛsɛgɛli dafa .

A bɛ furakɛ cogo di?

Fura kɛrɛnkɛrɛnnen tɛ yen min bɛ wele ko triple X syndrome. Nka, bana sɛgɛsɛgɛli joona ani ka a sen don a la, o bɛ se ka kɛ dɛmɛba ye, kɛrɛnkɛrɛnnenya la denmisɛnw ma minnu ka yiriwali bɛ mɛn.

Sɛgɛsɛgɛli kɔfɛ, dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka yamaruya di ka sɛgɛsɛgɛli caman wɛrɛw kɛ, misali la:

• Sugunɛbilenni walasa ka aw ka sugunɛw jɔcogo lajɛ.
• Aw bɛ taa dusukunnakow dɔnbaga dɔ fɛ walima ka EKG walima echocardiogramme kɛ walasa ka aw dusukun cogoya lajɛ.
• hakililabaara lajɛ dɔ ani hakiliɲagami sɛgɛsɛgɛli .

Ka fara o kan, dɔgɔtɔrɔw bɛ se k’aw dɛmɛ ka taamasiɲɛ o taamasiɲɛw kunbɛn minnu bɛ tali kɛ triple X syndrome la. U bɛ se ka aw bila dɔgɔtɔrɔ kɛrɛnkɛrɛnnenw fɛ i n’a fɔ:

• Endocrinologie (gɛlɛya minnu bɛ sɔrɔ ɔrimɔni fɛ) kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ.
• Farikoloɲɛnajɛ furakɛli (fɛn minnu bɛ kɛ i n’a fɔ farikolo fanga dɔgɔyali).
• Baarakɛcogo furakɛli (ka dɛmɛ don don o don baaraw la).
• Kuma furakɛli (kuma gɛlɛyaw kama).
• Hakilila-jɔ-cogo (hakilila-kɛnɛya gɛlɛyaw kama).
• Den sɔrɔli kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ min bɛ ladilikan di denw sɔrɔli kan ani denbaya ka labɛnni kan.
• Ladilikan min bɛ kɛ ni jamu ye ni aw b’a fɛ ka den sɔrɔ.

Ni kɔnɔbara basigilen bɛ aw la ka kɔn a waati ɲɛ, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna baro kɛ ositosini furakɛli nafa ni a dɛsɛ kan.

Yala Triple X Syndrome bɛ se ka bali wa?

Ka da kunnafoniw kan minnu bɛ sen na sisan, fɛɛrɛ si tɛ yen min bɛ se ka kɛ sababu ye ka triple X syndrome bali. Ni faratiba bɛ den sɔrɔli la min bɛ ni triple X syndrome ye (misali la, ni aw si tɛmɛna san 35 kan), a ka ɲi aw ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ jamu ladilikanw ni jamu sɛgɛsɛgɛli kan sani aw ka bange.

Mɔgɔ minnu bɛ balo ni nin bana in ye, olu ka ɲɛnamaya kɛcogo ye mun ye?

Mɔgɔ fanba fɛ, triple X syndrome tɛ nɔba bila u ka ɲɛnamaya la. A ka ca a la, bana sɛgɛsɛgɛli joona ani a kɛcogo bɛ se ka dɛmɛ don ka dɔ bɔ yiriwali kɔtigɛbaliya nɔ na . Denmisɛnw ka kan ka to ka u lajɛ walasa k’u ka bonya ni u ka yiriwali kɔlɔsi. Ikomi bana taamasiɲɛw bɛ se ka ɲɔgɔn ta kosɛbɛ mɔgɔ ni ɲɔgɔn cɛ, a nafa ka bon ka jateminɛ bɛɛ kɛ walasa ka aw mago kɛrɛnkɛrɛnnenw dɔn.

A si hakɛ bɛ cogo di?

Triple X syndrome tɛ nɔ bila mɔgɔ si hakɛ la tiɲɛ na. Nka, kɔlɔlɔ minnu bɛ sɔrɔ a la, olu dɔw bɛ se ka nɔ bila a la. A ka ca a la, X saba bɛ mɔgɔ minnu na, olu bɛ ɲɛnamaya kɛ cogo la min bɛ bɛn, i n’a fɔ X kolosinsinnan fila bɛ mɔgɔ minnu na.

Yala nin ye bololabaara ye wa?

Ayi, triple X syndrome tɛ nalomanya ye a yɛrɛ la. Nka, bana dɔw bɛ tali kɛ a la (misali la, kalan gɛlɛya jugumanw, hakili kɛnɛya gɛlɛyaw) bɛ se ka dan sigi i ka se ka baara sɔrɔ ani k’a minɛ. N’o don, jamana dɔw la, i bɛ se ka fɛnw ɲini i n’a fɔ Lakanali Sosiali ka bololabaarakɛlaw ka nafaw . Sri Lanka jamana na, ni baara sɔrɔli ka gɛlɛn i ma, i bɛ se fana ka fɛɛrɛw ɲini walasa ka dɛmɛ dɔ sɔrɔ gɔfɛrɛnaman fɛ walima baarada wɛrɛw fɛ.

Triple X syndrome bɛ nɔ jumɛn bila hakili la?

Ikomi triple X syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ, sɛgɛsɛgɛliba caman ma kɛ a bɛ mɔgɔ minnu na, olu hakili kan. Sɛgɛsɛgɛli fitinin dɔ kɛra denmisɛn 35 kan minnu bɛ ni trisomie X ye, ɲininikɛlaw y’a ye k’u hakili ka dɔgɔn ni denmisɛnw ta ye minnu si hakɛ ni u cɛya bɛ u la. Sugunɛ yɔrɔ minnu sen bɛ kanko ni baarakɛcogo la, olu de tɔɔrɔla kosɛbɛ. O denmisɛn 40% fana tun bɛ ni hakili kɛnɛya bana dɔ ye min bɛ wele ko jɔrɔnanko. Nka, sɛgɛsɛgɛlibaw ka kan ka kɛ walasa ka o sɔrɔlenw sinsin.

An ka kan ka min kalan nin ko in na (Take-Home Message) .

N’a sɔrɔ aw den tɛ a yɛrɛ bonya kosɛbɛ, walima a bɛ gɛlɛya sɔrɔ teriw sɔrɔli la. Walima a bɛ se ka kɛ ko i y’a ɲini ka den sɔrɔ kabini tuma jan, wa i ma ɲɛ sɔrɔ. Hali ni i y’a ye tuma bɛɛ ko i ni mɔgɔ tɔw tɛ kelen ye dɔɔnin, k’a dɔn ko bana dɔ bɛ i la min bɛ bɔ i la, o bɛ se ka kɛ koba ye. Tuma dɔw la, ka bana sɛgɛsɛgɛ, o bɛ se ka kɛ lafiya ye, i n’a fɔ: “O, nin ye ko ye min bɛ sen na kabini waati jan.” Tuma wɛrɛw la, a bɛ se ka kɛ siranfɛn ye, walima i n’a fɔ a bɛɛ banna.

Nka, bana sɛgɛsɛgɛli ye kunnafoni ye i tun tɛ min dɔn fɔlɔ. A bɛ waati ta walasa ka bɛn a ma ani ka dege a la. Ni aw bɛ aw yɛrɛ ɲininka waati min na ani cogo min na aw bɛ se k’o fɔ aw den ye, aw bɛ kuma aw den ka dɔgɔtɔrɔ fɛ. U bɛ se k’aw ni dɛmɛjɛkuluw ni nafolo wɛrɛw cɛsiri. I hakili to a la ko i kelen tɛ. Min nafa ka bon kosɛbɛ, o ye ka o kow dɔn ani ka dɛmɛ sɔrɔ i mago bɛ min na.

` Triple X Syndrome, Triple X Syndrome, Bana minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ, Musow ka kɛnɛya, Chromosomes, Development Delay, X Chromosomes