Jeste li ikada primijetili da se neko u vašoj porodici, možda vaša majka, otac ili supružnik, iznenada promijenio? Možda se ponašaju tvrdoglavije nego prije, nerazgovijetno govore ili gube interes za stvari... Dok mnogi ljudi misle da je ovo normalan dio starenja, ponekad to može biti znak ozbiljnijeg stanja. Danas govorimo o jednom takvom stanju, a to je frontotemporalna demencija.
Šta je frontotemporalna demencija (FTD)?
Jednostavno rečeno, ovo je bolest koja utiče na naš mozak. Zamislite naš mozak kao veliki kontrolni centar. Različiti dijelovi mozga kontrolišu sve, od našeg ponašanja, govora i planiranja.
Kod FTD-a, primarno su oštećena dva frontalna režnja mozga.
1. Frontalni režnjevi: Nalaze se iza čela. Oni su poput generalnog direktora naše kontrolne sobe. Kontrolišu našu ličnost, donošenje odluka, emocionalnu kontrolu i način na koji se ponašamo u društvu.
2. Temporalni režnjevi: Nalaze se blizu ušiju. Oni su poput naših područja za jezik i pamćenje. Ovaj dio nam pomaže da razumijemo riječi, govorimo i pamtimo stvari.
Kod FTD-a, nervne ćelije (neuroni) u ova dva područja su oštećene i postepeno odumiru. Kako nervne ćelije odumiru, ta područja mozga se smanjuju, poput balona koji se ispuhuje. Kao rezultat toga, funkcije koje kontroliraju ta područja postepeno se gube. Ovo je progresivna bolest koja se s vremenom pogoršava.
Koje su glavne vrste FTD-a?
FTD ne pogađa sve na isti način. Simptomi variraju ovisno o tome koji je dio mozga oštećen. Shodno tome, postoji nekoliko glavnih tipova.
| Tip | Glavne vidljive karakteristike |
|---|---|
| Bihevioralna varijanta (bvFTD) | Ovo je najčešći tip. Ličnost i ponašanje se potpuno mijenjaju. Rade i govore stvari koje nisu društveno prihvatljive. Ne razumiju da je ono što rade pogrešno. Gube empatiju. |
| Teškoće u govoru (Primarna progresivna afazija - PPA) | Glavni problem ovdje je povezan s jezikom. Prilikom govora postaje teško pronaći riječi, riječi se miješaju i nemoguće je razumjeti šta se govori. Vremenom se gubi i sposobnost čitanja i pisanja. |
| Vrste koje uzrokuju poteškoće pri kretanju | To uključuje stanja poput kortikobazalne degeneracije i progresivne supranuklearne paralize. Javljaju se problemi s kretanjem tijela. Na primjer, poteškoće s korištenjem jedne strane tijela, gubitak ravnoteže pri hodanju i poteškoće s pomicanjem očiju. |
| FTD i druge bolesti zajedno (kao što je FTD-ALS) | Ponekad se FTD može javiti zajedno s drugim neurološkim bolestima, poput ALS-a, koje slabe mišiće. U tom slučaju, uočavaju se i promjene u ponašanju i govoru, uz brzu slabost mišića. |
Koji su uobičajeni simptomi FTD-a?
Iako se simptomi razlikuju od pacijenta do pacijenta, postoji nekoliko uobičajenih stvari koje se mogu vidjeti. One vam mogu dati ideju o stanju.
| Simptom | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Gubitak interesa (apatija) | Gube interes i motivaciju da bilo šta rade. Povlače se iz društva i čak ne razmišljaju o vlastitoj čistoći. |
| Neprimjereno društveno ponašanje | Kada govore, ne postoji "filter". Govore šta god im padne na pamet, bez razmišljanja o tome hoće li to povrijediti tuđa osjećanja. Mogu biti u iskušenju da rade rizične stvari. |
| Gubitak empatije | Postaju nesposobni razumjeti tuđa osjećanja, poput tuge ili sreće. Mogu se ponašati kao da nemaju srca. |
| Promjene u prehrambenim navikama | Jedenje velike količine hrane odjednom, posebno slatkiša. Neki ljudi su u iskušenju da jedu stvari koje ne bi trebali jesti (npr. zemlju, papir). To se u medicinskom smislu naziva pika. |
| Ponavljanje iste stvari | Ponavljanje iste riječi ili rečenice iznova i iznova. Ili izvođenje iste radnje (npr. pljeskanje). |
| Teškoće u planiranju | Postaje teško planirati posao, rješavati probleme i donositi odluke. |
Važno je da ovi simptomi u početku nisu baš očigledni, ali se s vremenom postepeno pogoršavaju.
Zašto se razvija FTD? Ko je u riziku?
Istraživači još uvijek nisu sigurni šta tačno uzrokuje FTD, ali se razmatraju dva glavna faktora.
- Naslage proteina: Smatra se da se abnormalni proteini nakupljaju unutar nervnih ćelija u mozgu, oštećujući ćelije i uzrokujući njihovu smrt.
- Genetski uticaj: Oko trećine ljudi sa FTD-om ima porodičnu istoriju ovog stanja. To znači da ako je neko u vašoj porodici imao ovo stanje, i vi ste u riziku da ga razvijete. To može biti zbog promjene u vašim genima.
Osim toga, neke studije su pokazale da prethodna teška povreda glave (traumatska povreda mozga) također može biti faktor rizika.
Kako ljekar dijagnosticira FTD?
Dijagnosticiranje FTD-a može biti izazovno, jer simptomi mogu biti slični simptomima drugih mentalnih bolesti (kao što je depresija) ili Alzheimerove bolesti.
Stoga će vam ljekar, kao i pacijentu, postaviti detaljna pitanja o vašim simptomima. Nakon toga, može uraditi neke testove kako bi se uvjerio da nema drugih zdravstvenih problema.
- Krvne pretrage: Provjerite ima li drugih zdravstvenih stanja.
- Testovi snimanja mozga: Testovi poput magnetne rezonance, CT skeniranja ili PET skeniranja mogu se uraditi kako bi se utvrdilo da li su se frontalni režnjevi mozga smanjili.
- Kognitivno testiranje: Dobivate nekoliko pitanja i aktivnosti koje mjere stvari poput pamćenja, pažnje i sposobnosti rješavanja problema.
- Genetsko testiranje: Može se uraditi po potrebi, ovisno o porodičnoj anamnezi.
Nakon što je sve ovo pregledao, doktor je došao do zaključka da se radi o FTD-u.
Koji su tretmani za FTD?
Tužno je što još uvijek ne postoji lijek za FTD. Međutim, postoje tretmani koji mogu pomoći u upravljanju simptomima i održavanju kvalitete života pacijenta što je duže moguće.
- Lijekovi: Lijekovi poput selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) mogu se propisati za kontrolu problema u ponašanju (ljutnja, impulzivnost). Drugi lijekovi se također mogu propisati za mentalne poremećaje.
- Terapijski tretman:
- Logopedska terapija: Ako imate poteškoća s govorom, ovo vam može pomoći da vježbate druge načine komunikacije.
- Fizikalna terapija: Ako postoje problemi s pokretljivošću, preporučuje se vježbanje kako bi se održala ravnoteža i snaga u tijelu.
- Pomoćna sredstva: Ako imate poteškoća s hodanjem, možete koristiti stvari poput hodalice ili invalidskih kolica.
Svi ovi tretmani se određuju na osnovu stanja i simptoma pacijenta. Stoga je veoma važno da razgovarate sa svojim ljekarom i tačno slijedite njegova ili njena uputstva .
Šta očekivati kada živite sa FTD-om?
Ovo je vrlo izazovno putovanje i za pacijenta i za porodicu koja se o njemu brine. Kako bolest napreduje, pacijent može postati nesposoban samostalno obavljati svakodnevne aktivnosti. Stoga može biti potrebna stalna njega.
Ako vam se ova bolest dijagnosticira u ranoj fazi, postoji jedna vrlo važna stvar koju možete učiniti. To je da donosite odluke o svojoj budućnosti, komunicirate ih sa svojim voljenima i pripremite pravne dokumente.
Teško je voditi ovakav razgovor. Ali to može spriječiti porodicu da se brine o tome "šta bi on želio?" nakon što bolest uznapreduje do tačke u kojoj on ne može donositi odluke.
Iako je prosječan životni vijek nakon dijagnoze FTD-a oko 7-13 godina, ova statistika se ne odnosi na sve. Ovo se može uveliko razlikovati od osobe do osobe. Najbolja osoba koja tačno zna kakvo je stanje vaše voljene osobe je njen ljekar.
Direktna smrt od FTD-a je rijetka, ali komplikacije poput upale pluća uzrokovane poteškoćama s gutanjem mogu biti opasne po život.
Poruka za ponijeti kući
- Frontotemporalna demencija (FTD) je bolest koja prvenstveno utiče na ponašanje, ličnost i jezik , a ne na gubitak pamćenja.
- Ovo je stanje koje se postepeno pogoršava tokom vremena.
- Iako ne postoji potpuni lijek, postoje tretmani koji mogu upravljati simptomima i pružiti olakšanje pacijentu.
- Ako primijetite neobjašnjivu, upornu promjenu u ponašanju ili govoru nekoga u vašoj porodici, odmah se obratite ljekaru za savjet.
- Veoma je važno dijagnosticirati bolest u ranoj fazi, planirati budućnost i pružiti potrebnu podršku pacijentu i porodici.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar