Da li ponekad pomislite: "Moje oči su potpuno iste kao oči moje majke" ili "Moja kosa je potpuno iste kao kosa mog oca"? Svi nasljeđujemo različite karakteristike našeg izgleda i ponašanja od majke i oca. Razlog za to su geni. Dakle, danas ćemo razgovarati o vrlo važnoj stvari vezanoj za ove gene. To je stanje koje se naziva `(Homozigot)`. Iako naziv može zvučati malo komplicirano, zapravo je prilično jednostavan. Da vidimo?
Jednostavno rečeno, šta je homozigot?
U redu, razmislite o tome na ovaj način. Od bioloških roditelja dobijamo dvije kopije svakog gena. Jednu od majke, jednu od oca. Ponekad su kopija gena od majke i kopija gena od oca potpuno iste . To u genetici nazivamo "homozigotima".
Jednostavno rečeno, za određenu osobinu (npr. boju očiju), nasljeđujete isti skup genetskih instrukcija od oba roditelja. Ovi identični skupovi gena nazivaju se aleli. Dakle, ako naslijedite dva ista alela, homozigotni ste za taj gen. To je ono što uzrokuje određene osobine, poput plavih očiju i crvene kose. Ali ponekad, ako su oba gena mutirana, mogu se javiti određena genetska stanja.
Šta je alel?
Svi mi imamo više od 99% istih gena u našim tijelima. Ali vrlo mali postotak (manje od 1%) gena ima male razlike od jedne osobe do druge. Ove različite 'verzije' gena nazivaju se aleli. Ove male razlike su ono što vam daje vaše jedinstvene karakteristike.
Koja je razlika između homozigota i heterozigota?
Ove dvije riječi su pomalo slične, tako da mogu biti zbunjujuće. Ali razlika je vrlo jednostavna. Pogledajmo malu tabelu kako bismo ovo lakše razumjeli.
| Karakteristično | Homozigotni | Heterozigotni |
|---|---|---|
| Značenje | "Homo" znači "isti". To znači da se isti tip alela nasljeđuje od oba roditelja. | "Hetero" znači "različit". To znači da jedinka ima dva različita tipa alela od svakog roditelja. |
| Primjer | Ako uzmete gen za boju očiju, dobit ćete alel za smeđu od majke, a alel za smeđu od oca. | Ako uzmemo gen za boju očiju, od majke dobijamo alel za smeđu, a od oca alel za plavu. |
Jednostavno zapamtite: Homozigot = dvije kopije istog gena. Heterozigot = dvije različite kopije gena.
Šta su „dominantne“ i „rezidualne“ osobine?
Kada govorimo o genima, dvije riječi koje svakako vrijedi znati su "dominantni" i "recesivni".
- Dominantni alel: Ovo je kao najnestašnije dijete u razredu. On je jedini koji ne pravi buku. To jest, ako postoji dominantni alel, osobina koju on izražava definitivno će biti vidljiva. Pišemo ih velikim engleskim slovima (npr. B, F, D).
- Recesivni alel: Ovo je pomalo kao tiho, povučeno dijete. Da bi se njegova osobina ispoljila, potrebno ju je kombinirati s drugim recesivnim alelom poput njega. Pišemo ih jednostavnim engleskim slovima (npr.: b, f, d).
Kako se ovo dešava u "(homozigotnoj)" situaciji?
Možete imati dva dominantna alela. To nazivamo homozigotno dominantnim (npr. BB ). Ili možete imati dva recesivna alela. To nazivamo homozigotno recesivnim (npr. bb ).
Ako „(Heterozigotna)“ osoba (npr. Bb ) primi i dominantni (B) i recesivni (b) alel, bit će vidljiva samo dominantna osobina. Ali kod „(Homozigotne)“ osobe, to se neće dogoditi. Budući da su oba gena ista, osobina će biti vidljiva na isti način.
Koje su uobičajene karakteristike uzrokovane homozigotima?
Mnoge stvari, poput našeg izgleda i prirode različitih dijelova našeg tijela, određene su ovim `(homozigotnim)` genima. Pogledajmo nekoliko primjera.
| Karakteristično | Homozigotni dominantni | Homozigotni recesivni |
|---|---|---|
| Boja očiju | BB - Smeđe oči (ovo je dominantna osobina) | bb - oči druge boje, poput plave ili zelene |
| Pjegice | FF - Lokacija pjegica na licu (dominantna) | ff - Bez pjegica |
| Kovrčava kosa | HH - Imati kovrčavu kosu (dominantnu) | hh - imati ravnu (ravnu) kosu |
| Čepići za uši | UU - Viseća ušna resica (dominantna) | uu - priroda isturenih ušnih resica |
Bolesti koje mogu uzrokovati homozigoti
Kao što je uvijek slučaj sa dobrim stvarima, ponekad ovo "(homozigotno)" stanje može dovesti i do genetskih bolesti. Kako je to moguće?
Zamislite da majka i otac imaju defektni, recesivni gen koji uzrokuje određenu bolest. Ali nijedno od njih nema tu bolest, jer oboje imaju dominantni, zdravi gen koji je potiskuje (to jest, oboje su „heterozigotni“). Međutim, ako se dijete rodi s tim defektnim recesivnim genom i od majke i od oca, to dijete će biti „homozigotno recesivno“ za taj gen. Tada je šansa za pojavu te genetske bolesti velika.
Evo nekih od bolesti koje se mogu javiti:
- Cistična fibroza: Ovu bolest uzrokuju dvije defektne kopije gena CFTR. To uzrokuje zgušnjavanje tjelesne sluzi (tečnosti slične sluzi), što utiče na respiratorni i probavni sistem.
- Anemija srpastih ćelija: Ova bolest nastaje kada se nasljeđuju dvije defektne kopije gena HBB. To uzrokuje deformaciju crvenih krvnih zrnaca (srpastog oblika) i njihovu nemogućnost pravilnog prenosa kisika.
- Fenilketonurija (PKU): Ovu bolest uzrokuju dvije defektne kopije gena PAH. To sprječava tijelo da razgradi aminokiselinu fenilalanin.
Važno: Ako neko u vašoj porodici ima genetsko oboljenje ili ako imate bilo kakve sumnje ili strahove u vezi s tim, najbolje je da o tome razgovarate sa svojim ljekarom ili medicinskim stručnjakom. Oni će vam dati savjete i smjernice koje su vam potrebne.
Poruka za ponijeti kući
- „Homozigot“ znači da od majke i oca primate dva ista gena (alela) za određenu osobinu.
- Mnoge stvari, poput boje vaših očiju i teksture vaše kose, određene su ovim genima.
- To može biti dominantni alel (npr. BB) ili recesivni alel (npr. bb).
- Ponekad nasljeđivanje dvije defektne kopije gena može uzrokovati genetska stanja poput cistične fibroze ili anemije srpastih ćelija.
- Ako imate bilo kakvih nedoumica u vezi s genetskim bolestima, veoma je važno potražiti savjet ljekara.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar