Postoji li porodična historija raka? Hajde da saznamo više o Lynchovom sindromu.

Ponekad se pitamo: "Imam porodičnu historiju raka, pa se pitam da li je veća vjerovatnoća da ću ga i ja dobiti." U stvari, neke vrste raka mogu biti uzrokovane genetskim uticajima koji se prenose s generacije na generaciju. Na primjer, Lynchov sindrom je stanje koje značajno povećava rizik od raka, ali se o njemu ne govori mnogo. Vrlo je važno biti svjestan toga. Zato hajde da danas jednostavno razgovaramo o tome.

Jednostavno rečeno, šta je Lynchov sindrom?

Lynchov sindrom je genetsko stanje koje se prenosi s roditelja na dijete, odnosno nasljedno je . Osoba s ovim stanjem ima mnogo veću vjerovatnoću ili rizik od razvoja određenih vrsta raka od drugih.

Konkretno, osoba s ovim stanjem ima 40% do 80% veću šansu da razvije kolorektalni karcinom do 70. godine života. Također postoji veći rizik od razvoja raka maternice, jajnika i želuca. Ono što je posebno u vezi s ovim jeste da se rak može razviti mnogo ranije od normalne dobi raka, možda u 30-im ili 40-im godinama.

Šta je razlog za ovu situaciju?

Da bismo ovo razumjeli, razmislimo na trenutak o našim tijelima. Naša tijela su sastavljena od milijardi ćelija. Ove ćelije se stalno dijele i stvaraju nove ćelije. Zamislite to kao pravljenje kopija pomoću fotokopir aparata. Kada se ćelije dijele na ovaj način, ponekad se javljaju male greške. Ali srećom, DNK našeg tijela sadrži posebne 'gene za popravak neusklađenosti' koji prepoznaju ove greške i ispravljaju ih.

Osoba sa Lynchovim sindromom ima defekt ili grešku u jednom od ovih "gena za provjeru" . Zatim, kada se te ćelije podijele, ostale greške se ne ispravljaju, pa defektne ćelije nastavljaju da se dijele, a u tijelu počinje da se formira još mnogo defektnih ćelija. Vremenom, ove defektne ćelije postaju kancerogene.

Ako vaša majka ili otac imaju ovo stanje, postoji 50% šanse da ga i vi naslijedite.

Koji su simptomi koji mogu ukazivati ​​na Lynchov sindrom?

Postoji nekoliko ključnih tačaka koje mogu izazvati zabrinutost u vezi s ovim stanjem. Ako se jedna ili više ovih tačaka odnosi na vas ili vašu porodicu, veoma je važno razgovarati s ljekarom.

Kako prepoznati ovo stanje?

Ako ste vi ili neko u vašoj porodici obolili od raka i vaš ljekar posumnja da bi to moglo biti uzrokovano Lynchovim sindromom, može se testirati mali uzorak raka. Postoje dva glavna načina da se to uradi:

• Imunohistokemijski (IHC) test: Ovim testom se testiraju vrste proteina koji se nalaze u ćelijama raka. Ako proteini koje proizvode "geni za provjeru" o kojima smo ranije govorili nisu prisutni u tim ćelijama, to bi mogao biti znak Lynchovog sindroma.
• Test mikrosatelitske nestabilnosti (MSI): Ovim se direktno provjeravaju greške u DNK ćelija raka.

Ako ovi testovi potvrde da imate Lynchov sindrom ili ako mislite da ste u riziku jer neko u vašoj porodici ima ovo stanje, možete uraditi genetski test na uzorku krvi kako biste sa sigurnošću utvrdili da li i vi imate ovaj genetski defekt.

Podrška genetskog savjetnika

U ovom trenutku, vaš ljekar vas može uputiti genetskom savjetniku. Objasnit će vam mnogo toga o ovome.

• Kako se Lynchov sindrom nasljeđuje u porodici.
• Šta znače rezultati vašeg izvještaja o genetskom testu.
• Kako ovi rezultati utiču na vaš rizik od raka.
• Vjerovatnoća da će vaša djeca naslijediti ovaj gen od vas.
• Vaše mogućnosti za prevenciju raka.

Ako imate Lynchov sindrom, kako se on liječi?

Najbolja stvar koju možete učiniti kada znate da imate ovo stanje jeste da redovno idete na preglede kako biste provjerili da li imate rak. Čak i ako se rak razvije, mnogo je veća vjerovatnoća da će se otkriti u vrlo ranoj fazi i potpuno izliječiti . Na primjer, rak debelog crijeva može se izliječiti u 90% slučajeva ako se otkrije rano.

Vaš ljekar će odlučiti koje testove trebate raditi i koliko često. Testovi koji se obično preporučuju su:

• Kolonoskopije: Počevši od 20-25 godina, od vas se može tražiti da uradite ovaj test svake ili dvije godine. Ovim se provjeravaju polipi ili znakovi raka u debelom crijevu.
• Endoskopije: Počevši od tridesetih godina, ovo se može raditi svake 3-5 godine kako bi se pregledali želudac i crijeva.
• Testovi za žene: Nakon 30. godine života, testovi poput zdjeličnog pregleda, transvaginalnog ultrazvuka ili biopsije maternice mogu se preporučiti svake godine kako bi se provjerila maternica i jajnici.

Neki ljudi, posebno žene koje su rodile, razgovaraju sa svojim ljekarom o preventivnoj operaciji kako bi smanjile rizik od raka. To znači hirurško uklanjanje debelog crijeva, maternice ili jajnika prije nego što se rak razvije. Ovo je potpuno lična odluka.

Važnost zdravog načina života

Uz redovne preglede, zdrav način života također pomaže u smanjenju ovog rizika.

• Jedite hranu bogatu povrćem, voćem, mahunarkama i cjelovitim žitaricama.
• Redovno vježbajte.
• Kontrolišite svoju težinu.
• Ograničite konzumaciju alkohola.

Neke studije su pokazale da uzimanje niske doze aspirina svakodnevno može smanjiti ovaj rizik, ali je potrebno više istraživanja o ovom pitanju. Stoga nikada nemojte sami početi uzimati lijekove bez konsultacije sa svojim ljekarom.