Da li se ponekad osjećate neuobičajeno umorno ili letargično bez razloga? Da li vam koža izgleda žuto? Ili žutica vaše novorođenčeta ne nestaje nakon dvije sedmice? Uzrok ovih stvari može biti nedostatak enzima koji se zove G6PD u vašem tijelu. Ne brinite, ovo je vrlo često stanje. Danas ćemo jednostavno i jasno govoriti o tome šta je G6PD, šta se dešava kada je nizak i o G6PD testu.
Šta je G6PD jednostavno rečeno?
Zamislite crvena krvna zrnca u našem tijelu kao vojnike na poslu. Postoji 'čuvar' koji štiti ove vojnike od raznih štetnih stvari. Taj čuvar je enzim koji se zove G6PD.
Jednostavno rečeno, G6PD (glukoza-6-fosfat dehidrogenaza) je vrlo važan enzim koji štiti naše ćelije, posebno crvena krvna zrnca u krvi, od štetnih hemikalija. Naše tijelo proizvodi štetne supstance (također nazvane "slobodni radikali" ili "reaktivne vrste kisika" ) koje se proizvode tokom normalnog funkcioniranja. Enzim G6PD to čini tako što sprječava nakupljanje ovih štetnih supstanci i oštećenje ćelija.
Šta se dešava kada je G6PD nizak?
Zamislite sada šta se dešava ako je taj 'zaštitnik' (G6PD) nizak u tijelu? Tada dolaze te štetne stvari i počinju uništavati naša crvena krvna zrnca. Ovaj proces bržeg razlaganja crvenih krvnih zrnaca nego što se mogu proizvesti naziva se hemoliza .
Kada na ovaj način izgubite veliki broj crvenih krvnih zrnaca, vaše tijelo ne dobija kisik koji mu je potreban. To nazivamo anemijom, ili preciznije, hemolitičkom anemijom . Zbog toga se stalno osjećate umorno, slabo i blijedi.
Kako nastaje nedostatak G6PD-a?
Nedostatak G6PD-a je nasljedno genetsko stanje . To znači da ga nasljeđujete od roditelja. Kada postoji mutacija u genu koji vam daje upute za proizvodnju enzima G6PD, količina ovog enzima koja se proizvodi u tijelu se smanjuje.
Ali važno je ovdje reći da neće svi s nedostatkom G6PD razviti simptome. Mnogi ljudi žive normalnim životom bez ikakvih problema. Međutim, neki vanjski faktori (koje nazivamo "okidačima") mogu uzrokovati iznenadnu pojavu simptoma.
Okidači koji izazivaju simptome G6PD-a
Ovi okidači uzrokuju da tijelo naglo poveća količinu tih štetnih "slobodnih radikala" o kojima smo govorili. Osoba s nedostatkom G6PD-a ne može kontrolirati ove sve veće štetne tvari. Tada crvena krvna zrnca počinju se razgrađivati i pojavljuju se simptomi.
| Vrsta okidača | Opis |
|---|---|
| Neke namirnice | Posebno bob . Simptomi se mogu pojaviti konzumiranjem ili čak udisanjem njegovog polena. Ovo stanje se naziva i 'favizam'. |
| Neki lijekovi | Neki lijekovi protiv bolova poput aspirina, acetaminofena (paracetamola), nekih sulfonamidnih lijekova, nekih antibiotika i lijekova protiv malarije su glavni. Ne uzimajte nikakve lijekove bez savjeta ljekara. |
| Virusne i bakterijske infekcije | Bilo koja infekcija, od obične prehlade do teških infekcija, može izazvati simptome G6PD-a. |
Deficit G6PD-a je češći kod muškaraca nego kod žena, a češći je kod osoba afričkog, azijskog i mediteranskog porijekla.
Ko treba da uradi G6PD test?
Vaš ljekar vam može preporučiti G6PD test (jednostavan test krvi), posebno ako imate bilo koji od sljedećih simptoma:
- Neobjašnjiv umor i slabost
- Blijeda koža
- Otežano disanje ili piskanje
- Palpitacije srca
- Žutilo kože i očiju (žutica)
- Tamni urin (boje kole)
- Bol u leđima ili trbuhu
- Trenutno stanje konfuzije
Posebno vodite računa o novorođenčadi.
Normalno je da novorođenče ima žuticu. Ali ako traje duže od dvije sedmice , bebin urin postane taman, a stolica blijeda, ljekar može posumnjati na nedostatak G6PD-a i izvršiti ovaj test.
Kako razumjeti izvještaj o ispitivanju?
Rezultati G6PD testa mogu se neznatno razlikovati od laboratorije do laboratorije, tako da vam samo vaš ljekar može dati najtačnije informacije . Međutim, uglavnom postoje tri vrste rezultata.
- Normalno: Imate dovoljno enzima G6PD u tijelu. Nemate nedostatak G6PD.
- Umjereni nedostatak: Nivoi enzima su između 10% i 60% normalnih. Ove osobe obično osjećaju simptome samo kada imaju infekciju ili uzimaju neželjenu reakciju na lijek.
- Teški nedostatak: Enzim je prisutan u manje od 10% normalnih nivoa. Ove osobe mogu imati upornu anemiju ili česte simptome.
Liječenje i upravljanje deficitom G6PD-a
Nedostatak G6PD nije potpuno izlječiva bolest, jer je genetsko stanje. Međutim, ako se pravilno liječi, možete živjeti zdravim životom bez ikakvih problema .
Najbolje je izbjegavati 'okidače' koji izazivaju simptome. To je glavni tretman.
Trebali biste:
- Potpuno izbjegavajte konzumiranje boba.
- Izbjegavajte uzimanje lijekova protiv bolova poput aspirina i acetaminofena (paracetamola) bez odobrenja ljekara.
- Obavijestite svog ljekara da imate G6PD deficit prije nego što mu propišete bilo koji lijek .
- Odmah potražite medicinsku pomoć ako se razvije bilo kakva infekcija.
Ako su vaši simptomi blagi, vaš ljekar vam može propisati folnu kiselinu i tablete željeza. Ako je vaša anemija teška, možda ćete morati biti hospitalizirani i primiti transfuziju krvi ili terapiju kisikom.
Imajte na umu da antioksidansi poput vitamina E neće pomoći kod ovog stanja.
Poruka za ponijeti kući
- Nedostatak G6PD-a je uobičajeno genetsko stanje koje se prenosi generacijama i nema razloga za strah.
- Mnogi ljudi uopće nemaju simptome. Simptomi se pojavljuju kada su izloženi 'okidačima' poput boba, određenih lijekova ili infekcija.
- Glavni zadatak upravljanja je izbjegavanje ovih okidača.
- Ako imate nedostatak G6PD-a, neophodno je da obavijestite bilo kojeg ljekara prije traženja liječenja.
- Ako osjetite simptome poput iznenadnog ekstremnog umora, žutila kože ili tamnog urina, odmah se obratite svom ljekaru.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar