Sempre et fan mal els músculs o et debiles? Parlem de la polimiositis!

Sents de vegades dolor als músculs o una sensació d'impotència? O algú que coneixes té aquestes dificultats? Aquestes coses ens poden afectar molt en la nostra vida quotidiana. Avui parlarem d'una malaltia que afecta els nostres músculs, però que no és gaire freqüent. Això s'anomena polimiositis.

Què és la polimiositis? En poques paraules...

En poques paraules, la polimiositis és una malaltia autoimmune rara. Quan sents la paraula "malaltia autoimmune", probablement et costa una mica entendre-la, oi? Deixa'm que t'ho expliqui d'aquesta manera.

Tenim un sistema immunitari al nostre cos. És com un exèrcit al nostre país. La funció d'aquest sistema és protegir-nos lluitant contra els gèrmens i les substàncies que causen malalties de l'exterior. Tanmateix, de vegades aquest sistema de defensa nostre falla. Aleshores comença a atacar no només els enemics de l'exterior, sinó també les cèl·lules i els teixits sans del nostre propi cos. Aquesta és la malaltia anomenada malaltia autoimmune.

Això és el que passa en la polimiositis. El nostre sistema immunitari comença a atacar els nostres propis músculs, és a dir, els músculs. Aquest és un tipus de miositis. La miositis és una inflamació crònica, és a dir, inflor, dels músculs. Aquesta inflamació apareix i desapareix amb el temps, i finalment debilita els nostres músculs.

Si teniu polimiositis, aquesta inflamació es pot produir en diversos músculs alhora. És especialment freqüent en els músculs propers a la part mitjana del cos. Per exemple:

• A les teves mans (braços)
• A la zona del maluc i les cuixes
• Al pit
• Enrere
• A l'estómac
• Al coll

Els metges encara no saben exactament què causa la polimiositis i no hi ha cura. Però un metge us pot ajudar a tractar els vostres símptomes i a controlar com afecten la vostra vida diària.

Quina és la freqüència d'aquesta malaltia?

La polimiositis és en realitat una malaltia molt rara. Els experts estimen que menys de 25 de cada 100.000 persones la pateixen cada any. Així que us podeu imaginar com n'és de rara.

Quins són els símptomes d'això? Com ​​ho reconeixem?

Hi ha diversos símptomes comuns de la polimiositis. Vegem quins són:

• Debilitat muscular: Pots sentir que els teus músculs perden força, especialment a les espatlles i els malucs.
• Dolor i rigidesa muscular: També pot ser dolorós al tacte.
• Dificultat per empassar: Els metges anomenen això "disfàgia". Se sent com si el menjar o la beguda no baixessin per la gola.
• Dificultat per parlar: Les paraules es tornen arrastrades, cosa que dificulta parlar amb claredat.
• Dificultat per respirar o falta d'alè: Això s'anomena "dispnea". És possible que sentiu que teniu problemes per respirar fins i tot amb un esforç lleuger.
• Fatiga constant: No importa quant dormis, sents que no tens energia, sempre estàs cansat.
• Dolor articular.
• Febre.
• Rigidesa corporal: El teu cos se sent rígid com la fusta, sobretot quan et lleves al matí.
• Pèrdua de pes.

Aquests símptomes poden dificultar la realització de les activitats habituals. Pensa-hi d'aquesta manera:

• És difícil aixecar-se d'estar assegut en una cadira.
• Se m'adormeixen les cames quan pujo escales.
• És difícil aixecar un pes.
• És difícil aixecar la mà i agafar alguna cosa.

Una cosa important a recordar: alguns dels símptomes de la polimiositis poden provocar complicacions que poden ser mortals. Per tant, si teniu dificultats per respirar o no podeu empassar correctament, aneu a l'hospital o truqueu a una ambulància immediatament . És important que parleu amb el vostre metge sobre aquestes coses i que us mantingueu informats.

Per què es produeix la polimiositis? Quina n'és la causa?

Com ja hem comentat abans, la polimiositis és una malaltia autoimmune. Però els experts encara no tenen una idea clara de per què passa. És a dir, encara és un misteri per què el nostre sistema immunitari comença a atacar de sobte el nostre propi cos.

De vegades, la polimiositis pot començar sense cap causa òbvia. Els metges anomenen això "idiopàtic". Tanmateix, en alguns casos, també pot ser desencadenada per altres afeccions de salut o reaccions a certs medicaments.

És més probable que desenvolupis polimiositis si tens altres malalties autoimmunitàries. Per exemple:

• Lupus
• artritis reumatoide
• Esclerodèrmia

A més, algunes infeccions víriques poden agreujar la polimiositis.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Grip (la grip)
• El refredat comú
• VIH `(VIH)`

Qui té més probabilitats de desenvolupar-ho? Quins són els factors de risc?

Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar polimiositis, certs grups tenen més probabilitats de desenvolupar-la.

• Per a les dones: Les dones tenen aproximadament el doble de probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia que els homes.
• Per a aquells amb altres malalties autoimmunitàries.
• Per a persones d'entre 30 i 60 anys: Tot i que es pot desenvolupar a qualsevol edat, és més freqüent entre els adults d'aquest grup d'edat.

Com ho reconeixes? Com ​​ho detecta un metge?

Un metge diagnostica la polimiositis amb un examen físic i altres proves. Primer, et preguntarà sobre els teus símptomes, quant de temps fa que són presents i com et sents. Després, examinarà els teus músculs, especialment els que són febles i mostren símptomes. També et preguntarà com et sents quan fas certs moviments.

El metge utilitzarà diverses proves per confirmar la polimiositis. Algunes d'aquestes proves també poden ajudar a descartar altres afeccions que causen símptomes similars. El metge pot utilitzar proves com aquestes:

• Anàlisis de sang: aquestes anàlisis comproven la presència d'enzims musculars o anticossos que indiquen si els músculs estan danyats.
• Ressonància magnètica (RM): aquesta prova pot comprovar si hi ha inflamació o inflor als músculs.
• EMG (electromiografia): Aquesta prova pot detectar activitat muscular anormal.
• Biòpsia muscular: consisteix a prendre un petit tros del múscul afectat i examinar-lo al microscopi. Això pot donar una idea de l'abast del dany al teixit muscular i del seu estat general de salut.

Hi ha tractament? Com ​​ho gestioneu?

Malauradament, no hi ha cura per a la polimiositis. Però no us preocupeu. El vostre metge us pot recomanar tractaments per ajudar a controlar la inflamació o inflor dels músculs. Tot i que aquests tractaments no curaran completament la polimiositis, poden ajudar a reduir l'impacte que els símptomes tenen en la vostra vida diària. Moltes persones poden controlar la malaltia amb aquests tractaments, aconseguint un període de temps sense inflamació i símptomes mínims (anomenat "remissió").

Els tractaments més utilitzats per a la polimiositis són:

• Corticosteroides: Són un tipus de medicament antiinflamatori receptat per un metge. Ajuden a controlar la inflamació i el dolor.
• Immunosupressors: Aquests fàrmacs funcionen reduint l'activitat del sistema immunitari, cosa que redueix el dany que pot causar als músculs. En termes senzills, és com calmar el nostre propi exèrcit.
• Immunoglobulina intravenosa (IVIG): Això implica administrar una dosi addicional d'anticossos a través d'una vena. Aquest tractament amb IVIG pot redirigir el focus del sistema immunitari. Aleshores, pot atacar menys els teixits del cos. És com donar una feina al sistema immunitari, de manera que pot causar menys danys als músculs.
• Fisioteràpia:El metge o fisioterapeuta us ensenyarà exercicis i estiraments per mantenir els músculs afectats flexibles i forts. La fisioteràpia pot ajudar a enfortir els músculs i reduir futurs brots de símptomes de polimiositis.

Es pot evitar que això passi?

Com que no es coneix la causa exacta d'aquesta malaltia, no hi ha manera de prevenir-la. No podem predir qui la contraurà, quan apareixeran els símptomes o si repetirà.

Com és viure amb polimiositis? Què esperar?

La polimiositis sol ser una afecció de per vida. Tot i que no hi ha cura, moltes persones poden controlar la malaltia i minimitzar els símptomes amb una combinació de tractaments.

No obstant això, en alguns casos, la polimiositis pot causar complicacions potencialment mortals. Pot ser fatal, sobretot si afecta greument els músculs de la gola i el pit que ajuden a respirar i empassar.

La polimiositis causa inflamació i debilitat als músculs, especialment a la part mitjana del cos. Sovint hauràs de controlar-la durant la resta de la teva vida, amb períodes de símptomes que van i vénen. Tot i que no hi ha una cura permanent, el teu metge et pot ajudar a trobar un pla de tractament que et funcioni. Això pot ajudar a reduir l'impacte que la malaltia té en la teva vida diària. Moltes persones poden controlar la malaltia i experimentar menys símptomes.

Quan hauria de veure un metge?

Si desenvolupeu debilitat muscular, dolor o altres símptomes nous, sobretot si no milloren en pocs dies, consulteu immediatament un metge.

Parli amb el seu metge si els seus símptomes empitjoren o si semblen que s'estenen a altres zones. També digui al seu metge si sent que el seu tractament no funciona tan bé com abans o si els seus símptomes de polimiositis empitjoren o empitjoren.

Si teniu algun dels símptomes següents, aneu immediatament a urgències o truqueu al 911 (o al vostre número d'emergències local):

• Si no pots moure una part del cos que normalment sí que pots moure.
• Si tens dificultat per respirar.
• Si tens dificultat per empassar.

Quines preguntes hauries de fer al teu metge?

És una bona idea fer preguntes al metge com aquestes:

• És possible que pugui desenvolupar un altre tipus de miositis?
• Quin tipus de tractament necessito?
• A quins símptomes o canvis he de prestar atenció?
• Amb quina freqüència he de venir a fer-me proves per controlar els meus símptomes o canviar el meu tractament?

Això és una cosa que ve de generació en generació?

Alguns estudis han descobert que la polimiositis (i altres tipus de miositis) poden tenir un vincle genètic. Això significa que els nens poden heretar certes mutacions genètiques dels seus pares, cosa que pot augmentar el risc de desenvolupar la malaltia.

Tanmateix, els experts encara no han identificat les mutacions genètiques específiques que causen la polimiositis. I encara no és possible demostrar que si teniu polimiositis, els vostres fills també tinguin un risc més gran de desenvolupar-la.

Si us preocupa transmetre aquestes afeccions als vostres fills, parleu amb el vostre metge sobre assessorament genètic.

Quina és l'esperança de vida d'una persona amb polimiositis?

La polimiositis normalment no afecta l'esperança de vida (quant de temps viuràs). Tanmateix, pot causar complicacions potencialment mortals, sobretot si els músculs del coll i la gola es debiliten molt. Si tens problemes per respirar o empassar, informa'n immediatament al metge. Ell o ella et pot ajudar a ajustar el tractament per controlar aquests símptomes abans que es tornin perillosos.

Finalment, coses a recordar

La polimiositis és una afecció complexa i potencialment mortal. Tanmateix, amb el consell mèdic adequat, el tractament i la vostra pròpia dedicació, moltes persones han pogut controlar bé la malaltia i viure vides reeixides.

Recorda que no estàs sol. Quan vius amb una afecció com aquesta, el suport de la família i els amics és inestimable. També és important parlar obertament amb el teu metge sobre les teves preocupacions i pors. Només així podràs desenvolupar un pla de tractament adequat per a tu.

Parla amb el teu metge sobre el risc de complicacions greus, especialment les que afecten els músculs que controlen la deglució i la respiració. T'explicarà quins signes d'alerta has de tenir en compte. No ignoris mai els símptomes. Buscar atenció mèdica aviat pot ajudar-te a evitar molts més problemes.

` Polimiositis, Polimiositis, Debilitat muscular, Dolor muscular, Malalties autoimmunitàries, Dificultat per empassar, Dificultat per respirar, Tractament