Aprenguem sobre la prova d'amniocentesi durant l'embaràs. No tinguis por!

Si ets una futura mare, és possible que el teu metge t'hagi parlat d'una prova anomenada "amniocentesi". Sentir aquest nom potser t'ha deixat una mica de por, curiositat i moltes preguntes importants. És molt normal pensar coses com: "Quin tipus de prova és aquesta? Realment necessito fer-ho? Li passarà alguna cosa al meu nadó?". Així que no tinguis por en absolut. Avui parlarem d'això de manera molt senzilla, d'una manera que puguis entendre molt bé, com si estiguessis parlant amb un amic.

Què és exactament l'amniocentesi?

En poques paraules, l'amniocentesi és una prova especial que comprova si el nadó té defectes congènits o afeccions genètiques abans que neixi.

Ara probablement us preguntareu com es fa. El vostre nadó creix a l'úter en un sac ple de líquid amniòtic. En aquesta prova, el metge utilitza una agulla molt fina per inserir-la a l'úter a través de l'abdomen i pren una mostra molt petita del líquid amniòtic. La mostra s'envia a un laboratori per analitzar-la.

Aquesta prova se sol fer entre les setmanes 15 i 20 d'embaràs, que és el segon trimestre. No obstant això, en alguns casos especials, també es pot fer durant el tercer trimestre.

En quines situacions recomana el metge aquesta prova?

No a totes les dones embarassades se'ls demana que es facin aquesta prova. Hi ha algunes raons específiques per les quals el metge la pot recomanar.

• Si una ecografia mostra un problema: si l'ecografia mostra anomalies en el desenvolupament del nadó o signes d'una afecció congènita, es pot recomanar aquesta prova per confirmar-ho.
• Si una altra prova prenatal mostra un risc: si les anàlisis de sang fetes al principi de l'embaràs (proves de cribratge prenatal) mostren que el nadó té un risc més elevat de tenir un trastorn cromosòmic, es recomana aquesta prova per confirmar-ho.
• Si ets portador d'una malaltia genètica: si hi ha malalties genètiques a la teva família o si les proves han confirmat que ets portador d'una malaltia genètica, aquesta prova es pot fer per veure si el nadó també ha heretat aquesta malaltia.

Imagineu-vos que, durant la primera prova de detecció, el metge us diu que hi ha una petita probabilitat que el nadó tingui la síndrome de Down i que hauríem de fer aquesta prova per assegurar-nos-en. Aleshores és quan es recomana.

Quines malalties es poden detectar amb aquesta prova?

L'amniocentesi pot proporcionar informació sobre diversos defectes genètics i congènits específics, així com altres coses importants.

No només això, sinó que de vegades la quantitat de líquid amniòtic a l'úter augmenta massa. Això s'anomena polihidramnios. En aquests casos, aquest mateix mètode també s'utilitza com a tractament per eliminar l'excés de líquid i proporcionar alleujament a la mare.

Com m'he de preparar abans de la prova?

Normalment, no cal cap preparació especial per a aquesta prova. Tanmateix, és molt important que informis al teu metge amb antelació sobre qualsevol medicament que estiguis prenent. Ell o ella t'indicarà si has de deixar de prendre'n algun durant uns dies abans de la prova.

És normal tenir preguntes sobre una prova com aquesta. Si teniu alguna d'aquestes preguntes, no dubteu a preguntar al vostre metge:

• Per què em demanes que faci aquesta prova?
• Quins són els possibles riscos d'això?
• Què he d'esperar durant la prova?
• Quant de temps trigaran a arribar els resultats?
• Puc obtenir ajuda (assessorament genètic) per entendre aquests resultats?

Què passa durant la prova?

D'acord, ara vegem com funciona aquest procés. Escoltar això farà que la teva por disminueixi.

1. Preparació: Primer, us faran estirar còmodament sobre una taula d'exploració. A continuació, es netejarà amb un antisèptic una petita zona de l'abdomen on s'inserirà l'agulla.

2. L'ecografia: A continuació, s'aplica un gel especial a l'abdomen i es fa una ecografia. Aleshores, es pot veure clarament en un monitor tot el que cal saber, com ara la ubicació del nadó, la placenta i el líquid amniòtic.

3. Inserció de l'agulla: Ara és la part més important. Mentre el metge observa l'ecografia, introdueix una agulla molt fina i buida a través de l'abdomen fins a l'úter, allunyada del nadó, en un lloc on hi ha molt líquid amniòtic, per tal de no fer-li mal . Com que tot això es fa sota l'ecografia, no hi ha cap perill per al nadó.

4. Presa de la mostra: A continuació, a través de l'agulla, es pren una quantitat molt petita del fluid en una xeringa.

5. Extracció de l'agulla: Després de prendre la mostra, es retira l'agulla amb cura.

6. Torna a comprovar: Finalment, per assegurar-se que tot està bé, es tornen a escanejar els batecs del cor i els moviments del nadó.

Tot i que tot el procés dura uns 30 minuts, l'agulla només està al cos durant un període molt curt de temps, aproximadament un o dos minuts .

Això fa mal?

Aquest és el problema més gran per a moltes mares. És possible que sentiu una lleugera sensació de punxada quan s'insereix l'agulla a la pell. Algunes persones també poden experimentar rampes lleus durant la prova i durant unes hores després. Això és normal.

Hi ha algun risc en això?

L'amniocentesi és una prova molt segura. Però com qualsevol procediment mèdic, hi ha riscos molt petits. Tot i que són molt poc freqüents.

Algunes possibles complicacions són:

• Mal de panxa intens
• Sagnat o secreció de la vagina
• Lesió o infecció
• Part prematur
• Avortament espontani

Ara no tingueu por després de veure aquesta llista.

Per tant, parla obertament amb el teu metge sobre aquests riscos i els beneficis de fer-ho.

Com són els resultats de les proves i la seva precisió?

L'amniocentesi té una precisió d'aproximadament el 99% . Això vol dir que els resultats són en gran mesura precisos. Però, tot i que pot indicar si hi ha una afecció, no sempre pot determinar la seva gravetat.

El temps que es triga a obtenir els resultats varia segons la condició que s'està provant. Alguns resultats poden estar disponibles en tres o quatre dies. D'altres poden trigar dues setmanes o més.

Què diuen els resultats?

• Si els resultats són normals: això vol dir que el nadó no té cap de les afeccions per les quals us van fer la prova. Són bones notícies per estar alleujats.
• Si els resultats són anormals: això vol dir que la prova indica que el nadó té una determinada afecció mèdica. En aquest cas, el metge us explicarà què signifiquen els resultats i quines són les vostres opcions. Si cal, us derivaran a un assessor genètic per parlar-ne amb més detall. També tindreu l'oportunitat de reunir-vos amb un neonatòleg per parlar de qualsevol tractament especial, cirurgia o atenció que el vostre nadó pugui necessitar després del naixement.

Què he de fer després de la prova?

No hi ha gaire cosa que puguis fer després de la prova. El més important és tornar a casa i descansar bé la resta del dia .

• Mantingueu-vos allunyats de qualsevol cosa físicament extenuant, com ara fer exercici, aixecar peses o tenir relacions sexuals, durant un dia o dos.
• Si sents alguna molèstia o dolor, pots demanar al teu metge que et prengui un analgèsic (per exemple, paracetamol).
• Normalment podràs reprendre les teves activitats habituals en un o dos dies.

Quins símptomes he de trucar immediatament al metge si experimento?

Tot i que és normal sentir una mica de dolor després de la prova, si experimenteu algun dels símptomes següents, heu de trucar immediatament al vostre metge .

És normal sentir por quan et diuen que et faran una infecció per l'abdomen durant l'embaràs. Els metges només recomanen aquesta prova quan consideren que els beneficis de la prova superen amb escreix els petits riscos per a tu i el teu nadó. Però la decisió final és teva. Tens tot el dret de decidir què és el correcte per a tu. Així que parla amb el teu metge sobre qualsevol por o pregunta que puguis tenir. Recorda que no hi ha respostes correctes o incorrectes.