Aquests dies també et sents cansat constantment, incapaç de fer res? Et sents dèbil fins i tot després de fer petites tasques? Potser et poses blau i veus blaus al cos? O pateixes alguna malaltia com un refredat o febre que torna constantment? Tot i que pensem que són coses normals, de vegades poden ser un signe d'una afecció greu dins del nostre cos. Avui parlem d'aquestes malalties rares, però tots hem de ser-ne conscients.
Què és exactament l'anèmia aplàstica?
En poques paraules, l'anèmia aplàstica és un trastorn sanguini greu, però una mica rar, que es produeix quan la nostra medul·la òssia no pot produir prou cèl·lules sanguínies noves.
Pensa en la nostra medul·la òssia com una fàbrica de sang. Aquesta fàbrica produeix tres coses que el nostre cos necessita:
1. Glòbuls vermells: cèl·lules que transporten oxigen per tot el cos.
2. Glòbuls blancs: cèl·lules que combaten els gèrmens i ens protegeixen de les malalties.
3. Plaquetes: Cèl·lules que deixen de sagnar quan hi ha una ferida.
En una persona amb anèmia aplàstica, aquesta fàbrica de sang, la medul·la òssia, deixa de funcionar sobtadament. La producció s'atura gairebé completament. Així doncs, es perden els tres tipus de cèl·lules sanguínies que el cos necessita. Això augmenta el risc de moltes complicacions, com ara infeccions greus, problemes de sagnat i malalties del cor. Tot i que hi ha tractaments per a aquesta malaltia, l'única manera de curar-la completament és mitjançant un trasplantament de cèl·lules mare.
Què tan freqüent és aquesta afecció?
Aquesta no és una malaltia gaire comuna. Fins i tot als països desenvolupats, la malaltia només afecta unes dues persones de cada milió. Això vol dir que és molt rara. Tot i que aquesta afecció pot aparèixer a qualsevol edat, és més freqüent en joves d'entre 15 i 25 anys i en persones majors de 60 anys .
Quins són els símptomes d'aquesta afecció?
La majoria de les vegades, aquests símptomes es desenvolupen gradualment, al llarg de setmanes o mesos. Per tant, és possible que no noteu una gran diferència de seguida. Però per a algunes persones, els símptomes poden aparèixer de sobte i de manera greu. Vegem què són aquests símptomes i per què es produeixen.
| Símptoma | Per què passa això? (Simplement) |
|---|---|
| Fatiga extrema, desmaios fins i tot en pujar escales i dificultat per respirar (dispnea). | A causa d'una disminució del nombre de glòbuls vermells que transporten l'oxigen que necessita el cos. |
| Infeccions víriques freqüents (refredats, grip) i llarg termini de recuperació. | A causa d'una disminució del nombre de glòbuls blancs que combaten els gèrmens. |
| Sagna fàcilment fins i tot per una ferida petita, es torna blau en alguns llocs, sagnat pel nas o les genives. | A causa d'una disminució del nombre de plaquetes que impedeixen la coagulació de la sang. |
| Pell pàl·lida, marejos, mals de cap freqüents. | No arriba prou oxigen al cervell i al cos, cosa que es deu a una disminució dels glòbuls vermells . |
| Febre. | Com a signe d'infecció, a causa d'una baixa immunitat a l'organisme. |
Recorda, no tinguis por de suposar que tens aquesta malaltia només perquè tens un refredat comú i et sents una mica cansat. Però si tens una malaltia que no millora durant setmanes i alhora et sents extremadament cansat, sens dubte hauries de consultar un metge.
Per què passa una cosa així?
No sempre és possible determinar la causa exacta. Però sovint passa alguna cosa molt estranya. En poques paraules, el sistema de defensa del nostre cos (sistema immunitari) es descontrola i ataca la seva pròpia medul·la òssia. És com si el nostre propi exèrcit ataqués els nostres òrgans vitals. Aquest atac destrueix les cèl·lules mare de la medul·la òssia, les cèl·lules que produeixen nous glòbuls.
Hi ha diverses raons per les quals el sistema immunitari es pot veure compromès d'aquesta manera.
A causa d'algunes afeccions mèdiques
- Malalties autoimmunitàries:En malalties com el lupus, el nostre sistema immunitari ataca el nostre propi cos.
- Infeccions víriques: Alguns tipus de virus, com ara el virus d'Epstein-Barr, el citomegalovirus (CMV), el parvovirus B19 i el virus del VIH, poden causar aquesta afecció.
- Hemoglobinúria paroxística nocturna: es produeix quan els glòbuls vermells es descomponen ràpidament.
- Embaràs: Molt rarament, aquesta afecció també es pot produir durant l'embaràs.
Causes hereditàries
Aquestes són molt rares. Algunes malalties genètiques hereditàries poden fer que la medul·la òssia no funcioni correctament. Per exemple:
- Anèmia de Fanconi
- disqueratosi congènita
- Síndrome de Shwachman-Diamond
Alguns tractaments mèdics i productes químics
- Tractaments contra el càncer: La radioteràpia i la quimioteràpia poden danyar la medul·la òssia.
- Alguns medicaments: Alguns medicaments que es donen per a malalties autoimmunitàries.
- Exposició a productes químics: L'exposició a llarg termini a productes químics cancerígens com l'arsènic i el benzè també és un risc.
Quins són els possibles efectes secundaris (complicacions) d'això?
Quan es perden cèl·lules sanguínies, molts processos del cos s'interrompen, cosa que pot provocar complicacions greus.
- Anèmia greu: Pot provocar fatiga extrema, taquicàrdia i insuficiència cardíaca.
- Infeccions greus: Sense glòbuls blancs, fins i tot un germen comú pot ser mortal.
- Sagnat incontrolable: A causa de la manca de plaquetes, fins i tot una petita ferida pot causar un sagnat excessiu. El sagnat dins del cervell és molt perillós.
- Malaltia cardíaca: L'anèmia pot fer que el cor treballi més, cosa que provoca canvis en el ritme cardíac (arrítmia) o insuficiència cardíaca.
- Síndrome mielodisplàstica: Aquesta també és una malaltia de la medul·la òssia i hi ha el risc de convertir-se en un càncer de sang com la leucèmia.
Com ho descobreix un metge?
Quan vagis a veure un metge, primer escoltarà atentament els teus símptomes i t'examinarà. Després, si sospita d'aquesta malaltia, et demanarà algunes proves específiques.
| Prova | Què hi veus, en això? |
|---|---|
| hemograma complet (CBC) | Bàsicament, pots comprovar com de baix és el teu recompte de glòbuls vermells, glòbuls blancs i plaquetes. |
| Frotis de sang perifèrica | La forma i la naturalesa de les cèl·lules sanguínies s'examinen al microscopi. |
| recompte de reticulòcits | Es mesura la quantitat de glòbuls vermells immadurs produïts per la medul·la òssia. Si aquesta quantitat és baixa, confirma que la medul·la òssia no està funcionant. |
| Aspiració i biòpsia de medul·la òssia | Aquesta és la prova més important per confirmar el diagnòstic. Després d'administrar una anestèsia suau, es pren una petita mostra de medul·la òssia de l'os del maluc i s'analitza. Si les cèl·lules de medul·la òssia són molt baixes, es confirma el diagnòstic. |
Quins són els tractaments per a això?
El mètode de tractament depèn de factors com l'edat, la gravetat de la malaltia i la seva causa.
De vegades, si la causa de la malaltia és un tractament contra el càncer, canviar el tractament pot millorar la malaltia. Si teniu un recompte de cèl·lules sanguínies lleugerament baix i no teniu símptomes importants (anèmia aplàstica moderada), el vostre metge pot decidir no tractar-vos i simplement controlar la vostra malaltia.
Però en casos greus, el tractament és necessari.
- Immunosupressors: Com s'ha esmentat anteriorment, aquests medicaments s'administren per evitar que el nostre sistema immunitari ataqui la medul·la òssia. La globulina antitimocitària (Atgam®) i la ciclosporina (Sandimmune®) són aquests fàrmacs.
- Transfusions de sang: No curen la malaltia, però poden controlar temporalment símptomes com la fatiga i el sagnat causats per la manca de glòbuls vermells i plaquetes.
- Antibiòtics: Un recompte baix de glòbuls blancs augmenta el risc de desenvolupar infeccions. Per tant, aquests medicaments s'administren per tractar les infeccions que es produeixen.
- Trasplantament al·logènic de cèl·lules mare:Aquesta és l'única manera de curar completament aquesta malaltia. El que es fa aquí és destruir completament la medul·la òssia danyada i injectar cèl·lules mare extretes d'una persona sana (un donant compatible) al cos. Aquestes noves cèl·lules van i s'instal·len a la medul·la òssia i comencen a produir nous glòbuls sans. Aquest tractament té més probabilitats de tenir èxit en persones més joves.
Hi ha efectes secundaris del tractament?
Sí, els efectes secundaris poden variar segons el mètode de tractament.
- Malaltia de l'empelt contra l'hoste: una complicació que pot ocórrer durant el trasplantament de cèl·lules mare. En aquest cas, les cèl·lules recentment trasplantades ataquen el cos del pacient.
- Augment del risc d'infecció: els medicaments que suprimeixen el sistema immunitari redueixen encara més la capacitat de combatre els gèrmens.
- Sobrecàrrega de ferro: Les transfusions de sang freqüents poden fer que els nivells de ferro del cos augmentin innecessàriament.
És possible viure amb aquesta malaltia?
La taxa de supervivència depèn de molts factors, com ara l'edat i el tractament que reps. Alguns estudis mostren que després del tractament de trasplantament de cèl·lules mare, la taxa de supervivència a cinc anys és de gairebé el 100% en nens i persones menors de 40 anys.
Recorda que aquestes estadístiques són només una mitjana d'un grup nombrós de persones. La teva situació pot ser molt diferent. Així que no t'espantis per aquestes xifres. Només el teu metge et pot donar la millor informació.
Això és càncer?
No. L'anèmia aplàstica no és càncer. Tanmateix, les persones amb aquesta afecció poden tenir un risc lleugerament més elevat de desenvolupar càncers de sang com la leucèmia en el futur.
Si tens aquesta condició, com et cuides?
El més important és seguir el pla de tractament al peu de la lletra i parar atenció als símptomes. A més, pensa en aquestes coses.
- Evita activitats que et puguin fer caure amb força i lesionar-te. És millor evitar esports com el futbol, l'hoquei i la lluita lliure, ja que pots sagnar fàcilment.
- Protegiu-vos dels gèrmens. Teniu més probabilitats d'agafar infeccions. Renteu-vos les mans sovint amb aigua i sabó. Mantingueu-vos allunyats de les persones que tenen refredats o mal de panxa. Pregunteu al vostre metge quines vacunes són adequades per a vosaltres.
- Descansa prou. L'anèmia et pot fer sentir molt cansat. També pot dificultar la realització de les tasques diàries. Així que dorm prou. Descansa tan bon punt et sentis cansat, no ho posposis.
- Menja una dieta nutritiva. Una dieta equilibrada pot augmentar la teva energia. El millor és consultar un nutricionista sobre això.
- Fes exercici lleuger. L'exercici lleuger com caminar pot ajudar a reduir l'estrès. Però assegura't de parlar amb el teu metge abans de començar una nova rutina d'exercicis.
Quins són els millors moments per veure el metge?
És important mantenir-se en contacte amb el metge regularment. Especialment,
- Si teniu febre superior a 38 °C (102 °F).
- Si els teus símptomes empitjoren.
- Si experimenteu una hemorràgia incontrolable, aneu immediatament al servei d'urgències (UTE) de l'hospital més proper.
Aquesta afecció, tot i que rara, és greu. És comprensible estar preocupat i entristit. Però recordeu que, fins i tot si no es pot trobar la causa, es pot tractar i, de vegades, es pot curar completament. El vostre metge us explicarà el millor tractament per a vosaltres i els seus efectes secundaris.
Missatge per emportar
- L'anèmia aplàstica és una afecció rara però greu en què la medul·la òssia deixa de produir cèl·lules sanguínies.
- La fatiga prolongada, les infeccions freqüents i la facilitat de fer hematomes o sagnar són els principals símptomes a tenir en compte.
- No ignoris símptomes com aquests. Definitivament, consulta un metge i demana consell.
- Les anàlisis de sang especials i una biòpsia de medul·la òssia són essencials per diagnosticar definitivament la malaltia.
- Hi ha tractaments per a això, i un trasplantament de cèl·lules mare té el potencial de curar completament la malaltia.
- Quan es viu amb aquesta malaltia, és important tenir molta cura per protegir-se d'infeccions i lesions.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari