Tots sabem que els glòbuls blancs del nostre cos són com soldats que ens protegeixen de les malalties. Però imagineu-vos, què passa si aquestes cèl·lules protectores, anomenades histiòcits, creixen massa al nostre cos? Aleshores és quan comença el problema. Aquestes cèl·lules es poden acumular i formar tumors i lesions en diverses parts del cos. Avui parlem d'una malaltia rara que es desenvolupa així.
Què és la LCH (histiocitosi de cèl·lules de Langerhans)?
En poques paraules, la HCL (histiocitosi de cèl·lules de Langerhans) és una afecció rara que s'assembla a alguns tipus de càncer. En aquesta afecció, un tipus de cèl·lula immunitària anomenada Langerhans creix incontrolablement i s'acumula en diverses parts del cos.
Aquesta malaltia es veu més freqüentment en nens petits i nadons , però també pot aparèixer en adults. Tot i que de vegades es pensa que és càncer, en realitat no és càncer. Tanmateix, el tracten oncòlegs. Així que no us preocupeu. Analitzem-ho més a fons.
Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?
La HCL pot afectar qualsevol òrgan del cos. Per exemple, pot afectar els pulmons, el fetge, el cervell, la melsa o els ganglis limfàtics. Tanmateix, els símptomes més comuns es veuen a la pell i als ossos.
Algunes persones poden experimentar símptomes molt lleus i millorar per si soles sense cap tractament. Tanmateix, per a altres, pot ser una afecció a llarg termini que afecta múltiples parts del cos.
Vegem la taula següent per veure quins símptomes presenta la HCL quan afecta diferents parts del cos.
| Part del cos afectada | Símptomes que es poden veure |
|---|---|
| Ossos | Sovint es formen inflors o bonys dolorosos (granulomes) al crani i altres ossos. Això pot causar dolor ossi, inflor i, de vegades, fins i tot fractures a les extremitats. |
| Pell | Bonets vermells i escamosos als plecs de la pell (per exemple, aixelles, engonal). Els nadons poden desenvolupar pegats vermells i escamosos al cuir cabellut. De vegades es pot confondre amb la crosta lletosa, que és una afecció freqüent. |
| Fetge | El fetge sol veure's afectat en casos greus de la malaltia. Els símptomes inclouen coloració groguenca de la pell (icterícia) i un període de temps més llarg perquè la sang coaguli. |
| Ganglis limfàtics | Inflor de les glàndules darrere de les orelles, al coll i en altres llocs. A més, es poden produir dificultat per respirar i tos. |
Com diagnosticar amb precisió la malaltia?
Si el metge sospita d'aquesta malaltia, haurà de fer una biòpsia per confirmar el diagnòstic. Això implica prendre un tros molt petit de teixit de la zona sospitosa i fer-lo examinar al microscopi per un patòleg. Aquest buscarà proteïnes específiques i altres marcadors específics de la malaltia.
A més, el metge pot demanar proves addicionals en funció dels símptomes.
- Radiografies: Comproveu l'estat dels pulmons i els ossos.
- Biòpsia de medul·la òssia: comprova la presència de cèl·lules LCH a la medul·la òssia.
- Anàlisis químiques de sang: comproven el funcionament dels ronyons, el fetge, la glàndula tiroide i el sistema immunitari.
- Ressonància magnètica, PET i TC: Obteniu imatges detallades de l'interior del cos.
- Anàlisi d'orina: Comprovar els nivells de glòbuls vermells i blancs, proteïnes i sucre a l'orina.
Què causa la HCL?
Encara no sabem exactament per què algunes persones desenvolupen HCL. Però s'ha descobert que aproximadament la meitat de les persones amb la malaltia tenen un gen defectuós que fa que les cèl·lules de Langerhans creixin sense control. És important destacar que aquest canvi genètic (mutació) es produeix després del naixement. Això significa que no és una malaltia que s'hereti dels pares .
A més, els investigadors sospiten que diversos altres factors poden influir en això:
- Fumar.
- Exposició parental a toxines ambientals com el benzè o la pols de fusta.
- Infeccions en el període neonatal.
- Tenir antecedents familiars de malaltia tiroïdal.
Quins són els tractaments per a això?
La quimioteràpia de vegades s'utilitza per tractar la HCL, ja que s'utilitza per tractar alguns tipus de càncer. Per tant, moltes persones amb aquesta malaltia són ateses per oncòlegs i hematòlegs.
Però recordeu que, a diferència del càncer, les formes limitades de LCH de vegades es resolen soles sense cap tractament.
Vegem quines són les opcions de tractament a la taula següent.
| Mètode de tractament | Una explicació senzilla |
|---|---|
| Quimioteràpia | Administració de fàrmacs per destruir cèl·lules malaltes. |
| Radioteràpia | La radiació de dosis baixa només s'administra a la part del cos afectada per la malaltia. |
| Cirurgia | Extirpació quirúrgica de tumors o lesions causades per LCH. |
| Esteroides | Administració d'esteroides o altres medicaments antiinflamatoris com la prednisona. |
| Teràpia amb llum UV | Un tractament per a afeccions de la pell que utilitza una llum especial. |
| trasplantament de cèl·lules mare | Un mètode de tractament considerat en casos molt greus. |
La gran majoria de persones amb HCL es recuperen després del tractament. Si la malaltia ha afectat la melsa, el fetge o la medul·la òssia, s'anomena "HCL d'alt risc". Fins i tot en aquest cas, aproximadament el 80% de les persones es recuperen completament . Per tant, és important mantenir l'esperança.
Missatge per emportar
- La HCL és una malaltia rara. No és un càncer en si, però es tracta de la mateixa manera que el càncer.
- Tot i que això es veu més sovint en nens petits, pot desenvolupar-se en qualsevol persona de qualsevol edat.
- Si teniu símptomes com lesions a la pell, dolor ossi o inflamació, no els ignoreu.
- Si tu o el teu fill teniu cap dubte sobre aquests símptomes, consulteu el vostre metge . No us espanteu i intenteu diagnosticar-vos vosaltres mateixos en línia.
- Amb el tractament adequat, la majoria dels pacients amb HCL es recuperen completament. Per tant, és molt important seguir els consells mèdics correctes.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari