El vostre fill té aquest tipus de problema ocular? Aprenguem sobre la malaltia de Coats.

Has notat mai alguna cosa diferent quan mires els ulls del teu petit? Potser un ull sembla una mica estrany o la seva visió sembla una mica borrosa? Si veus alguna cosa així, no t'ho prenguis a la lleugera. Avui parlarem d'un problema que et pot venir al cap en un moment així, i és una afecció anomenada malaltia de Coats . Es tracta d'una malaltia ocular rara que sol afectar els nens petits, especialment els nois.

Què és la malaltia de Coats? Entenem-la de manera molt senzilla.

En poques paraules, la malaltia de Coats és una afecció que es produeix quan els vasos sanguinis de l'interior de l'ull del vostre fill no es desenvolupen correctament. Això afecta específicament la retina, que és la part posterior de l'ull. Penseu-ho d'aquesta manera: si el nostre ull és com una càmera, la retina és com la pel·lícula que hi ha a dins. Quan la llum entra a l'ull, detecta imatges i envia missatges al cervell a través d'aquesta retina.

Així doncs, en la malaltia de Coats, els petits vasos sanguinis de la retina s'inflen i es retorcen, i comencen a tenir fuites o líquids com el plasma . Això és com una canonada d'aigua que té un forat i perd aigua. Tot i que potser no causa gaire dany immediatament, amb el temps, aquesta fuita pot danyar la retina i afectar la visió.

Aquesta malaltia sol afectar un ull. Tanmateix, rarament pot afectar els dos ulls alhora. Tot i que es diagnostica amb més freqüència en nens petits i adolescents, pot aparèixer a qualsevol edat. Això pot provocar pèrdua de visió, complicacions greus com ara despreniment de retina i, finalment, ceguesa en aquest ull. Per tant, és important consultar immediatament un metge si observeu algun canvi en els ulls o la visió del vostre fill.

Quins són aquests símptomes? Com ​​els reconeixes?

La malaltia de Coats pot no causar cap símptoma en les primeres etapes. Tanmateix, a mesura que la malaltia progressa, el nen pot mostrar símptomes com ara:

• La visió està disminuint gradualment: El vostre fill pot sentir que no hi veu clarament per un ull. Podeu notar coses com ara acostar-se quan mira la televisió o estrènyer els ulls quan llegeix un llibre.
• Estrabisme: Un ull sembla estar girat en una direcció diferent de l'altre.
• Dolor ocular: Alguns nens també es poden queixar de dolor ocular.
• Leucocòria: Aquest és un símptoma una mica inusual. Quan mireu la pupil·la de l'ull del vostre fill o feu una foto, pot semblar blanca o platejada. Això de vegades s'anomena "ull de gat". Si veieu aquest signe, heu de consultar immediatament un metge.

Imagineu-vos, quan el vostre fill està jugant, us adoneu que no hi veu clarament amb un ull, o quan feu una foto de nit, hi ha una taca blanca a l'iris negre d'un ull. Això és el que podria estar passant aquí.

Quines són les etapes de la malaltia de Coats?

La malaltia de Coats es divideix en diverses etapes, depenent de com progressa, que és com una escala.

• Etapa 1: Aquesta és l'etapa més bàsica. Aquí, l'oftalmòleg pot veure que el nen té vasos sanguinis anormals dins de l'ull, però encara no ha experimentat cap molèstia ni símptoma a causa d'aquests.
• Etapa 2: Aquí és on comença a sortir líquid dels vasos sanguinis anormals. Això sovint pot afectar la visió del nen.
• Estadi 3: Quan la malaltia arriba a aquest estadi, la retina del nen comença a desprendre's. Aquesta és una afecció més greu.
• Etapa 4: A la quarta etapa, els ulls del nen poden desenvolupar glaucoma , una malaltia en què augmenta la pressió dins de l'ull.
• Estadi 5: Aquesta és l'etapa més greu i final de la malaltia de Coats. En aquest punt, l'ull afectat pot quedar completament cec.

El més important és que, independentment de l'etapa en què es trobi la malaltia, com més aviat es diagnostiqui i es tracti, més grans seran les possibilitats de preservar la visió del nen.

Per què es produeix la malaltia de Coats?

De fet, els experts encara no han pogut trobar una causa per a la malaltia de Coats (idiopàtica ). És a dir, sovint es produeix espontàniament, sense cap causa específica.

Una altra cosa important és que la malaltia de Coats no és un trastorn genètic . És a dir, no és una malaltia hereditària que es transmeti de generació en generació. Fins i tot si ningú de la teva família l'ha tingut, el teu fill encara la pot desenvolupar. A més, només perquè un dels teus fills l'hagi tingut, no cal que et preocupis que altres nens també la desenvolupin.

Qui té més probabilitats de desenvolupar això? (Factors de risc)

Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar la malaltia de Coats, algunes persones tenen un risc més elevat.

• S'ha descobert que els nens tenen aproximadament tres vegades més probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia que les nenes.
• Mirant l'edat:
• Els metges sovint diagnostiquen això en nens i adults joves menors de 16 anys .
• Molt rarament, alguns nadons poden néixer amb aquesta afecció o pot aparèixer uns mesos després del naixement.
• També s'ha informat que aproximadament un terç de les persones amb malaltia de Coats són adults majors de 30 anys .

Com ho reconeix un metge? (Diagnòstic)

Quan consulteu un metge, especialment un oftalmòleg , després de notar alguna cosa diferent als ulls del vostre fill, el primer que farà és examinar-lo a fons.

• Examina els ulls del nen tant des de fora com des de dins utilitzant instruments especials.
• Es realitza una prova d'agudesa visual per comprovar la visió del nen. Això implica mostrar-li lletres i imatges i fer-lo llegir-les.

A més, es poden realitzar una o més de les següents proves d'imatge especials per confirmar la malaltia de Coats:

• Tomografia de coherència òptica (OCT) : aquesta tècnica permet obtenir una imatge d'una secció transversal de la retina.
• Prova d'angiografia: Consisteix en injectar un colorant especial en una vena del braç i fer fotografies a mesura que passa pels vasos sanguinis de l'ull . Això permet identificar clarament qualsevol fuita.
• Ecografia: Aquesta prova permet examinar l'interior de l'ull.
• Una ressonància magnètica (RM).
• Una tomografia computada (TC).

Aquestes proves permeten al metge saber exactament què passa dins de l'ull, l'abast del dany als vasos sanguinis i si hi ha fuites de líquid.

Quins són els tractaments?

El tractament de la malaltia de Coats depèn de l'estadi en què es trobi el nen. Per exemple, si la malaltia es detecta molt aviat (estadi 1 o estadi 2 inicial) , és possible que el nen no necessiti cap tractament. En aquests casos, l'oftalmòleg examinarà regularment els ulls del nen i buscarà canvis en els vasos sanguinis de la retina.

No obstant això, si el nen té símptomes greus o si la malaltia es troba en una fase més greu, hi ha tractaments com ara:

• Crioteràpia: consisteix a utilitzar fred extrem per congelar i destruir els vasos sanguinis anormals, cosa que impedeix que perdin líquid.
• Tractament farmacològic: Un oftalmòleg pot injectar un fàrmac anti-VEGF (factor de creixement endotelial vascular) directament a la retina del nen. Aquest medicament ajuda a evitar que el líquid surti d'aquests vasos sanguinis i prevé el despreniment de retina.
• Cirurgia: Si el nen es troba en una fase greu de la malaltia o si s'ha desenvolupat una afecció com ara un despreniment de retina, pot ser necessària una cirurgia per reparar el dany.

Què puc esperar si el meu fill té la malaltia de Coats?

L'impacte que la malaltia de Coats té en els ulls i la visió d'un nen depèn de quan es diagnostica la malaltia i de com respon l'ull al tractament. Els estudis han descobert que com més gran és un nen quan es diagnostica la malaltia, menys probable és que progressi a una fase més greu .

Si la malaltia de Coats es diagnostica aviat (estadi 1 o 2), és menys probable que el nen tingui efectes greus a llarg termini. Tanmateix, fins i tot amb tractament, l'ull afectat encara pot tenir cert grau de pèrdua de visió (baixa visió).

Si la malaltia ha progressat fins a una fase més greu, hi ha un risc més elevat de ceguesa a l'ull afectat. Per això us recomanem que consulteu un metge el més aviat possible, fins i tot si observeu el més mínim canvi.

Quines altres complicacions pot causar això?

Durant la malaltia de Coats, un nen té un risc més gran de desenvolupar altres afeccions oculars, com ara:

• Glaucoma
• Cataractes
• Uveïtis ( inflamació del teixit interior de l'ull)
• Neovascularització

Per tant, és molt important seguir atentament les instruccions del metge i anar a les proves a temps.

Es pot prevenir la malaltia de Coats?

Com que aquesta malaltia es produeix de manera molt aleatòria, sense cap causa específica, realment no hi ha res que puguem fer per prevenir la malaltia de Coats.

No obstant això, un cop diagnosticada la malaltia, és essencial fer-se revisions oculars periòdiques, tal com recomana un oftalmòleg, per controlar els canvis a la retina del nen. Això ajudarà a identificar qualsevol empitjorament de la malaltia i a prendre les mesures necessàries.

Quan hauria de veure un metge?

Si observeu algun canvi en els ulls o la visió del vostre fill, consulteu immediatament un metge o un oftalmòleg. No ho demoreu.

A més, si experimenteu algun d'aquests símptomes, aneu immediatament a urgències d'un hospital :

• Pèrdua sobtada de la visió.
• Dolor ocular intens.
• Es pot descriure com veure flaixos de llum o veure mosques volants davant dels ulls.

Quines preguntes hauries de fer al metge?

Quan vagis a veure el metge, potser voldràs fer preguntes com aquestes:

• En quina fase de la malaltia de Coats es troba el meu fill/a?
• Amb quina freqüència he de venir a fer-me els exàmens de seguiment?
• El nen necessita tractament?
• Quin tipus de tractament necessita?
• Quant afectarà la malaltia de Coats la seva visió?

Fes preguntes com aquestes i aclareix tots els teus dubtes. El metge t'ho explicarà tot.

Quina diferència hi ha entre la malaltia de Coats i el retinoblastoma?

La malaltia de Coats i el retinoblastoma són dues afeccions que afecten la retina dels nens petits.

• La malaltia de Coats és una afecció en què els vasos sanguinis de la retina d'un nen es desenvolupen de manera anormal, cosa que provoca que es filtri líquid a l'ull.
• El retinoblastoma és un tipus rar de càncer que es desenvolupa a la retina. Tot i que és un càncer, si el tumor no s'ha estès fora de l'ull, la majoria dels nens poden viure sense càncer després del tractament.

Els primers símptomes d'ambdues malalties són molt similars. En particular, l'aspecte blanc de l'iris negre (leucocòria) es pot observar en ambdues. Per tant, si observeu algun canvi o símptoma als ulls del vostre fill, és essencial que consulteu immediatament un oftalmòleg per esbrinar exactament què és. El metge us pot fer proves i dir-vos exactament de quina d'aquestes dues malalties es tracta.

Missatge per emportar

La malaltia de Coats és una afecció rara que afecta els petits vasos sanguinis de la retina, la part posterior de l'ull del vostre fill. Això fa que es produeixi una fuita de líquid d'aquests vasos sanguinis, cosa que perjudica la visió.

El més important que cal recordar és que la millor manera de reduir l'impacte que aquesta malaltia té en els ulls i la visió d'un nen és detectar la malaltia en les seves primeres etapes.

Així doncs, si observeu el més mínim canvi als ulls del vostre fill o en la manera com veu les coses, no l'ignoreu i consulteu immediatament un metge o un oftalmòleg. Si es detecta a temps, hi ha moltes més possibilitats que la visió del vostre fill es pugui salvar amb tractament. No us preocupeu, els metges hi són per ajudar-vos a vosaltres i al vostre fill.

Malaltia de Coats , malalties oculars pediàtriques, vasos sanguinis a l'ull, retina, pèrdua de visió, tractament ocular, salut infantil