Quan el metge us diu que el vostre nadó té una malaltia anomenada "colpocefàlia", és possible que us sentiu espantats, preocupats i confosos. És normal sentir-se així perquè és un nom estrany i desconegut. Però no us preocupeu. Parlem sobre què és aquesta malaltia, com afecta el vostre nadó i què podem fer com a pares d'una manera molt senzilla que pugueu entendre.
Què és la colpocefàlia? Entenem-ho de manera senzilla.
D'acord, entenem-ho d'aquesta manera. Imagineu-vos que dins del nostre cervell hi ha quatre petites cambres o espais. En medicina, anomenem això ventricles . Dins d'aquestes cambres hi ha un fluid especial que nodreix i protegeix el nostre cervell i la medul·la espinal. Aquest fluid s'anomena líquid cefalorraquidi (LCR) .
En una afecció anomenada colpocefàlia, una part dels ventricles de la part posterior del cervell (la banya occipital del ventricle) és lleugerament més gran del que hauria de ser. La raó principal d'això és que el teixit cerebral que envolta els ventricles no es desenvolupa com s'esperava. L'espai que deixa la manca de creixement del teixit cerebral s'omple amb el líquid cefalorraquídeu del qual hem parlat abans. És llavors quan aquests ventricles apareixen més grans en una exploració.
L'important és que la colpocefàlia no és una afecció gaire comuna. I, si és l'única afecció present, normalment no posa en perill la vida.
Quins són els símptomes d'un nen amb colpocefàlia?
Hi ha molts símptomes diferents que un nen pot experimentar amb aquesta afecció. Un nen pot no tenir els mateixos símptomes que un altre. Alguns nens poden no mostrar cap símptoma. Tanmateix, alguns dels símptomes més comuns s'enumeren a continuació.
| Símptoma | Què vol dir això? |
|---|---|
| Dificultat per resoldre problemes | És difícil resoldre un petit problema, com fer un càlcul simple, o entendre alguna cosa nova. |
| Problemes d'atenció i hiperactivitat | Dificultat per concentrar-se en una sola cosa i actuació constantment inquieta i inquiet. |
| Retard de la parla | Incapacitat per començar a pronunciar paraules d'una manera adequada a l'edat o dificultat per parlar. |
| Discapacitat intel·lectual | Disminució de la capacitat per aprendre i realitzar tasques quotidianes de manera independent. |
| Problemes de moviment i coordinació | Pèrdua d'equilibri en caminar o córrer, incapacitat per controlar correctament les extremitats. |
| Convulsions | Tremolors corporals sobtats i pèrdua de consciència. |
| Cap petit (microcefàlia) | Cap petit en comparació amb l'edat del nen. |
| Deficiències visuals i auditives | Problemes amb la vista o l'oïda. |
Depenent de la gravetat d'aquests símptomes, pot afectar la capacitat del nen per funcionar de manera independent i mantenir-se segur. Però recordeu que cada nen és diferent.
Per què un nen desenvolupa colpocefàlia?
Els investigadors encara no han identificat una sola causa específica per a això. Tanmateix, el principal que s'ha identificat és que algunes parts del cervell, especialment el cos callós, que és com un pont que connecta els hemisferis dret i esquerre del cervell, no es desenvolupen correctament. Els metges anomenen això agènesi del cos callós . La colpocefàlia és causada per l'espai que deixa aquesta part que no es desenvolupa correctament, que està ple de líquid cefaloraquidi.
Aleshores, per què el cos callós no es desenvolupa correctament? Hi podria haver diverses raons per a això:
- Factors genètics:Potser es tracta d'una condició genètica que es transmet de família.
- Noves variants genètiques: Això pot ser degut a un nou canvi genètic en el cos del nen, fins i tot si els pares no hi són presents.
Factors de risc durant l'embaràs
Alguns estudis han descobert que certes complicacions durant l'embaràs poden augmentar el risc que un nen desenvolupi colpocefàlia.
- Beguda de la mare durant l'embaràs.
- La mare té una infecció (per exemple, toxoplasmosi ) durant l'embaràs.
- La mare està desnodrida.
- Disminució del subministrament de sang a la placenta.
Si estàs embarassada o esperas un nadó, parla amb el teu metge sobre això i demana consell per tenir un embaràs saludable.
Com ho troben els metges?
Un metge pot sospitar això durant una ecografia prenatal , però la condició només es confirma després que el nadó neixi mitjançant proves que poden proporcionar imatges més clares del cervell.
El metge del vostre fill realitzarà un examen físic, un examen neurològic i us preguntarà sobre els antecedents mèdics familiars. A continuació, pot recomanar les proves següents per confirmar la malaltia:
- Tomografia computada: pren imatges transversals del cervell i examina la mida dels ventricles i altres parts del cervell.
- Ressonància magnètica (RM): aquesta és una prova que proporciona imatges més detallades del teixit cerebral que una tomografia computada.
- Proves genètiques: aquestes proves ajuden a determinar si hi ha una causa genètica subjacent per a la malaltia.
Quins són els tractaments per a la colpocefàlia?
El primer que cal dir és que l'anomalia estructural del cervell anomenada colpocefàlia no es pot "curar" completament. És a dir, no hi ha cap medicament que pugui reduir els ventricles engrandits i tornar-los a la mida normal. Tanmateix, podem ajudar el nen a viure una vida tan bona i reeixida com sigui possible gestionant els símptomes i les molèsties que causa.
El pla de tractament variarà de nen a nen, depenent dels símptomes del nen.
| Mètode de tractament/teràpia | Això ajudarà al nen |
|---|---|
| Logopèdia | Millora la capacitat de parlar, pronunciar paraules i comunicar-se amb els altres. |
| Fisioteràpia | Ajuda a desenvolupar habilitats motores gruixudes com caminar, córrer i mantenir l'equilibri corporal. |
| Teràpia ocupacional | Desenvolupen les habilitats motores fines necessàries per realitzar tasques quotidianes de manera independent, com ara vestir-se, menjar i escriure. |
| Programes d'educació especial | Proporcionar suport i educació especials a l'escola adaptats a la capacitat d'aprenentatge de l'infant. |
| Medicació anticonvulsiva | Si el nen té convulsions, doneu-li la medicació que li ha receptat el metge per controlar-les. |
| Ulleres / Audiòfon | Proporcionar els equips necessaris per a persones amb discapacitat visual o auditiva. |
Quan hauria de veure un metge?
Com a pares, sou els qui millor coneixeu el vostre fill. Per tant, si observeu alguna cosa inusual o retardada en el comportament o el desenvolupament del vostre fill, no ho ignoreu. Consulteu immediatament el vostre pediatre.
Molt important: si el vostre fill té una convulsió de sobte que no havia passat mai abans, és una emergència. No us espanteu i porteu immediatament el vostre fill al servei d'urgències (UTE) de l'hospital més proper.
Hi ha moltes preguntes, pors i preocupacions que et vénen al cap quan descobreixes que el teu fill té aquesta afecció. Parla'n de tot això obertament amb el teu metge. No dubtis a fer preguntes com ara: "Com he de cuidar el meu fill?", "A quins símptomes he de prestar atenció?", "Quin tipus de teràpia és la millor per al meu fill?".
Missatge per emportar
- La colpocefàlia és una afecció congènita rara en què una part de les cambres fluides del cervell (ventricles) s'eixampla.
- Això passa perquè el teixit cerebral no es desenvolupa correctament. Això no és degut a cap culpa dels pares.
- Els símptomes poden variar molt d'un nen a un altre, i alguns nens poden no mostrar cap símptoma.
- Tot i que aquesta afecció no es pot curar completament, tractaments com la logopèdia, la fisioteràpia i la teràpia ocupacional poden ajudar a controlar els símptomes i ajudar el nen a viure una bona vida.
- El vostre metge és la persona més adequada per obtenir la informació més precisa sobre l'estat i el futur del vostre fill, així que parleu amb ell o ella sobre qualsevol pregunta que tingueu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment