Una proteïna estranya a la sang? Parlem de la MGUS (Gammopatia Monoclonal de Significat Indeterminat)!

Probablement has anat al metge, o fins i tot només per fer-te unes anàlisis de sang, i t'ha parlat d'una malaltia amb un nom estrany de la qual no havies sentit a parlar mai abans. La MGUS (també anomenada M-Gas per alguns) és una d'aquestes afeccions, una afecció que et fa sentir una mica de por quan sents el nom, però no està clar què és exactament. Així que avui, parlem de la MGUS (Gammopatia Monoclonal de Significat Indeterminat) d'una manera senzilla i que puguis entendre.

Què és la MGUS (Gammopatia Monoclonal de Significació Indeterminada)?

En poques paraules, la MGUS és una afecció que afecta un tipus especial de cèl·lula anomenada cèl·lula plasmàtica, que forma part de la nostra sang i es troba a la medul·la òssia. Ara us preguntareu què són aquestes cèl·lules plasmàtiques. Aquestes cèl·lules plasmàtiques són membres molt importants del sistema immunitari del nostre cos. La seva funció principal és produir proteïnes anomenades anticossos que ajuden el nostre cos a protegir-se de les malalties.

Però en una persona amb MGUS, aquestes cèl·lules plasmàtiques canvien una mica i, en comptes dels anticossos reals que haurien de produir, produeixen un tipus de proteïna diferent i anormal anomenada "proteïnes M". Aquestes proteïnes M en realitat no fan res pel nostre cos. La majoria de les vegades, aquestes proteïnes M no causen gaire dany i moltes persones amb MGUS no presenten cap símptoma. Normalment, un metge descobreix aquesta afecció per casualitat quan fa una anàlisi de sang o d'orina per un altre motiu.

Tanmateix, en rares ocasions, la MGUS pot agreujar-se i convertir-se en càncer de sang o en un altre trastorn sanguini greu. És per això que els metges, un cop saben que teniu MGUS, us fan anàlisis de sang i orina cada 6 mesos o un cop l'any per veure si s'està convertint en alguna cosa més greu.

A qui afecta més aquesta situació?

Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar aquesta afecció anomenada MGUS, algunes persones tenen més probabilitats de desenvolupar-la.

• Les persones majors de 50 anys tenen més probabilitats de desenvolupar MGUS. Aquest risc augmenta lleugerament a mesura que s'envelleix. Una persona major de 50 anys té una probabilitat del 3% al 5% de desenvolupar aquesta afecció. Si observem les persones majors de 75 anys, això és aproximadament del 5%.
• La MGUS és més freqüent en persones negres .
• Els homes tenen més probabilitats de desenvolupar MGUS que les dones.
• Les persones amb antecedents d'exposició a pesticides o insecticides també corren risc.

Com afecta la MGUS al meu cos?

Com ja hem comentat abans, la MGUS és causada per la producció de cèl·lules plasmàtiques anormals a la medul·la òssia. Penseu-hi com si les cèl·lules plasmàtiques d'una persona sana fossin soldats entrenats. Fabriquen armes anomenades anticossos que són específiques per a cada germen. Aquests anticossos són els que ens ajuden a reconèixer i combatre els gèrmens que entren al nostre cos, protegint-nos de les malalties.

Però en la MGUS, aquestes cèl·lules plasmàtiques es tornen una mica "boges" i fabriquen proteïnes M. Aquestes proteïnes M s'acumulen a la sang i viatgen per tot el cos. De vegades, aquestes proteïnes M anormals s'acumulen a la sang i l'orina i poden danyar els ronyons, el cor i els nervis. No només això, sinó que quan hi ha massa proteïnes M a la sang, la capacitat del cos per combatre els gèrmens també es pot reduir. Això significa que és més probable que emmalalteixis fàcilment.

La MGUS és un càncer?

Aquí teniu una pregunta que molta gent es fa. No, la MGUS no és un càncer en si mateixa. Tanmateix, és una afecció que pot evolucionar cap a un càncer. En altres paraules, la MGUS es pot considerar una afecció "precancerosa" que precedeix el càncer.

La recerca ha demostrat que aproximadament el 20% de les persones amb MGUS acabaran desenvolupant un càncer de sang anomenat mieloma múltiple . Això significa que no totes les persones amb MGUS desenvoluparan càncer, però aproximadament una de cada cinc persones corren el risc.

A més, algunes persones amb MGUS poden desenvolupar altres tipus de càncers de sang o malalties greus relacionades amb la sang. Per exemple:

• Amiloïdosi
• Macroglobulinèmia de Waldenstrom
• leucèmia limfocítica crònica (LLC)

Important: No totes les persones amb MGUS desenvoluparan càncer. Tanmateix, és important fer-se revisions mèdiques periòdiques a causa del risc.

Quins són els símptomes de la MGUS?

Com hem esmentat anteriorment, la majoria de les vegades la MGUS no causa cap símptoma específic. Aquest és un dels seus problemes més grans. Tanmateix, molt rarament, algunes persones poden experimentar símptomes. Si en fan, poden experimentar coses com:

• Sensació de formigueig a les extremitats.
• Sensació de debilitat i manca de vida .
• Sensació d'entumiment o pèrdua de sensibilitat en algunes zones.

Aquests símptomes poden ser símptomes de moltes altres afeccions, així que no assumeixis que tens MGUS només perquè en tens una o dues. Tanmateix, si tens símptomes persistents, el millor és consultar un metge.

Què causa la MGUS?

De fet, els metges encara no saben exactament per què les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia canvien i comencen a produir proteïnes M. Això és el que diu la part de "Significat indeterminat" del nom de la malaltia.

No obstant això, hi ha algunes coses que es creu que contribueixen a aquesta condició:

• Canvis genètics: Alguns canvis en els nostres gens poden causar-ho.
• Tenir malalties autoimmunitàries:Això significa que les persones amb malalties en què el sistema immunitari del cos ataca les cèl·lules del cos (com l'artritis reumatoide) tenen més probabilitats de desenvolupar MGUS.
• Tractament per a malalties autoimmunitàries: Alguns medicaments que es prenen per a aquestes malalties també poden tenir un efecte.
• Exposició a alts nivells de radiació.
• Exposició a pesticides i insecticides.

Aquests són els factors de risc identificats actualment, però fins i tot algú que no en té cap pot desenvolupar MGUS.

Com diagnostiquen els metges la MGUS?

La majoria de les vegades, la MGUS es descobreix per casualitat. Un metge analitzarà la sang i l'orina per detectar proteïnes M. A més, examinarà diversos altres factors per avaluar el risc que la MGUS es converteixi en càncer o un altre trastorn sanguini greu. Aquests factors de risc són:

• La quantitat de proteïna M a la sang: com més alta sigui la quantitat de proteïna M, més alt serà el risc.
• El tipus de proteïna M a la sang: També hi ha diferents tipus de proteïnes M. Alguns tipus són una mica més perillosos que d'altres.
• La quantitat de cadenes lleugeres lliures (FLC) a la sang: les FLC també són un tipus de proteïna produïda per les cèl·lules plasmàtiques. Les proves de FLC busquen concentracions anormals d'aquestes.

Les investigacions mostren que algú amb aquests tres factors de risc té un 58% de probabilitats de desenvolupar leucèmia en 20 anys. De la mateixa manera, algú sense cap d'aquests factors de risc té un 5% de probabilitats de desenvolupar leucèmia en 20 anys. Per tant, aquestes proves poden ajudar el vostre metge a comprendre el vostre nivell de risc.

Com es tracta la MGUS?

La bona notícia és que la majoria de les persones amb MGUS no necessiten cap tractament. Perquè, com hem dit, la majoria de la gent no té cap problema i no desenvolupa cap símptoma.

Tanmateix, com que la MGUS es pot convertir en càncer, el metge controlarà el nivell de proteïna M a la sang i l'orina cada 6 mesos o un cop l'any. Això s'anomena "vigilància". Com un sentinella, el metge observa si hi ha algun canvi.

De vegades, les persones amb MGUS poden tenir un risc més elevat de pèrdua òssia o fractures. Si teniu risc, el vostre metge us pot receptar medicaments per enfortir els ossos i altres consells per augmentar la densitat òssia.

Es pot prevenir la MGUS?

Malauradament, no. No podem prevenir aquesta afecció anomenada MGUS. Perquè està causada per certs canvis en els nostres gens (mutacions genètiques), a través dels quals es formen cèl·lules plasmàtiques anormals, i aquestes cèl·lules comencen a produir proteïnes M. Aquests canvis genètics són coses que no podem controlar.

Què passa si tens MGUS? Què pots esperar?

En general, la majoria de les persones amb MGUS poden viure una vida normal sense cap símptoma. Només un petit percentatge desenvolupa els càncers de sang o altres malalties de la sang que hem comentat anteriorment.

Si les anàlisis de sang i orina mostren que teniu proteïna M, haureu de tornar a fer-vos anàlisis de sang i orina cada 6 o 12 mesos. Això és per ajudar els vostres metges a controlar el vostre estat per veure si està empitjorant. Això pot semblar una mica molest, però és molt important per a la vostra seguretat.

Com em cuido?

Tot i que es desconeix la causa exacta de la MGUS, hem parlat d'una relació entre les malalties autoimmunitàries, els seus tractaments, els alts nivells de radiació i els pesticides. També és més freqüent en persones majors de 50 anys.

• Si us preocupa tenir MGUS, parleu amb el vostre metge sobre els vostres factors de risc i feu-vos proves si cal.
• Si ja teniu MGUS, seguiu les instruccions del vostre metge al peu de la lletra. Feu-vos la prova a temps.
• Si desenvolupeu símptomes nous, com ara entumiment, debilitat i pèrdua de sensibilitat que hem comentat anteriorment, informeu-ne immediatament al vostre metge.

La MGUS és una afecció que ni tan sols la ciència mèdica ha entès del tot. Com el seu nom indica, encara hi ha moltes coses que desconeixem. Per exemple, no està del tot clar com algunes persones amb aquesta afecció desenvolupen càncers de sang o malalties greus de la sang mentre que altres no.

Però els metges estan desxifrant lentament aquests misteris. Si teniu MGUS, els metges ara poden predir fins a cert punt la probabilitat que desenvolupeu malalties greus. És important que parleu amb el vostre metge sobre qualsevol factor de risc que us pugui posar en risc de desenvolupar MGUS. A partir d'aquesta informació, podeu decidir si és apropiat que us feu la prova de la malaltia.

Finalment, coses a recordar

No tingueu por quan sentiu el nom MGUS (Gammopatia Monoclonal de Significat Indeterminat). El més important és ser-ne conscient.

• La MGUS no és càncer, però és una afecció que pot conduir al càncer.
• Moltes persones no experimenten símptomes i no necessiten tractament.
• El més important és fer-se revisions periòdiques a intervals regulars.
• Si apareixen nous símptomes, informeu immediatament al vostre metge.
• Parla obertament amb el teu metge sobre qualsevol pregunta o dubte que tinguis. Ell hi és per ajudar-te.

Espero que aquesta informació us hagi ajudat a entendre millor la MGUS. Recordeu que no esteu sols, els vostres metges i els vostres éssers estimats us acompanyaran.

` MGUS, Gammapatia monoclonal de significat indeterminat, Proteïna M, Cèl·lules plasmàtiques, Medul·la òssia, Càncer de sang, Malalties de la sang, Mieloma múltiple