Sents que la teva vista i el teu cos estan fallant? Parlem de la neuromielitis òptica (NMO)!

De sobte notes un canvi en la teva visió o sents que algunes parts del teu cos estan entumides o sense vida? Potser et fan mal els ulls o et costa caminar? Hi podria haver una raó per a aquestes coses, i avui parlarem d'una malaltia que és una mica rara, però molt important que tots coneguem. Es tracta de la neuromielitis òptica, o que anomenem "(NMO)" per abreujar.

Què és la neuromielitis òptica?

En poques paraules, la neuromielitis òptica (NMO) és una afecció crònica a llarg termini. Afecta principalment la visió i la capacitat de moure el cos. Imagineu-vos que el sistema de defensa del nostre cos, el sistema immunitari, comença a atacar per error parts del nostre sistema nerviós. Això és el que anomenem un trastorn autoimmunitari. Per tant, la NMO és una d'aquestes malalties.

Aquesta malaltia ha rebut diversos noms al llarg del temps. Originalment es deia malaltia de Devic, en honor al neuròleg francès Eugène Devic, que la va descriure per primera vegada. Tanmateix, el 2015, un equip internacional d'experts la va anomenar Trastorn de l'Espectre de la Neuromielitis Òptica (NMOSD). No obstant això, la majoria de metges i altres persones encara s'hi refereixen com a NMO.

En el passat, els experts pensaven que la NMO era una variant rara de l'esclerosi múltiple (EM). Tanmateix, ara està clar que és una afecció independent i separada de l'EM .

Qui té més probabilitats de desenvolupar neuromielitis òptica (NMO)?

Aquesta afecció és més freqüent en dones. Aproximadament, entre el 80% i el 90% dels pacients són dones. Normalment afecta persones d'entre 30 i 40 anys. És molt rar que els nens petits desenvolupin NMO, cosa que significa que només un nombre petit, al voltant del 5% de tots els pacients.

Tot i que persones de qualsevol raça o ètnia poden desenvolupar NMO, no afecta tothom de la mateixa manera. Les persones d'ascendència africana, especialment les d'ascendència afrocaribenya, tenen un risc més elevat. També pot afectar persones d'ascendència asiàtica.

Amb quina freqüència s'anomena aquesta afecció `(NMO)`?

De fet, l'NMO és una malaltia molt rara. Normalment afecta entre 0,3 i 4,4 de cada 100.000 persones. Això significa que hi podria haver entre 24.000 i 350.600 pacients a tot el món.

Com afecta aquesta `(NMO)` al meu cos?

Per entendre com t'afecta l'NMO, és útil tenir una mica de coneixement del nostre sistema nerviós. El nostre sistema nerviós està format pel cervell i la medul·la espinal. De fet, fins i tot els nervis òptics que ens ajuden a veure formen part del cervell.

Quan agafem el cervell i la medul·la espinal junts, l'anomenem sistema nerviós central. Després, la xarxa de nervis que s'estén per tot el cos s'anomena sistema nerviós perifèric.

El nostre sistema nerviós transporta informació cap al cervell i des d'aquest. Això es fa a través de senyals químics i elèctrics. Aquests senyals viatgen a través de cèl·lules especialitzades anomenades neurones.

La part més important de cada neurona és l'axó. És com un braç de la neurona. Els senyals elèctrics es transporten al llarg d'aquest axó. Al final de l'axó hi ha unes parts anomenades sinapsis. Aquí és on els senyals elèctrics es converteixen en senyals químics. Aquestes sinapsis són on la neurona es connecta i es comunica amb altres neurones.

Al voltant d'aquest axó hi ha una fina beina protectora anomenada mielina. Aquesta està formada per compostos químics grassos. La beina de mielina ajuda els senyals elèctrics a viatjar al llarg de l'axó i evita que es faci malbé. L'NMO és una malaltia desmielinitzant que danya la beina de mielina. Això és similar a com es pot danyar la beina de plàstic d'un cable elèctric si es treu. Quan es treu la beina de mielina, l'axó es pot danyar fàcilment.

El dany causat per l'NMO afecta principalment les neurones en dues ubicacions específiques:

1. El nervi òptic, que connecta els ulls amb el cervell.

2. La medul·la espinal. Aquest és el centre principal on es recullen els senyals nerviosos abans d'arribar al cervell.

L'NMO pot afectar múltiples nivells de la medul·la espinal. Això pot afectar tots els nervis que es connecten per sota de la medul·la espinal afectada.

Quins són els símptomes de la neuromielitis òptica (NMO)?

Els símptomes de la NMO es presenten en forma d'"atacs". Això significa que els símptomes apareixen de sobte, duren poc temps i després desapareixen. Aquests atacs poden durar des d'uns dies fins a mesos. Sovint són greus i, de vegades, poden causar danys permanents. En aquest cas, els efectes poden ser permanents fins i tot després que l'atac hagi acabat.

Els símptomes de la NMO es poden dividir en tres categories principals:

• Neuritis òptica: Aquests símptomes són causats per la inflamació del nervi òptic en un o ambdós ulls.
• Mielitis: Aquests símptomes són causats per la inflamació de la medul·la espinal.
• Alteracions de la funció cerebral:Això ocorre quan l'NMO afecta l'hipotàlem o el tronc encefàlic, que són les principals parts del nostre cos que controlen els processos automàtics.

neuritis òptica

Els nostres ulls capten la llum del nostre entorn i envien senyals al cervell a través del nervi òptic. El cervell processa aquests senyals i ens dóna la visió.

En la neuritis òptica, el nervi òptic s'infla. Com que no hi ha gaire espai en aquesta part del cap, aquesta inflor pot exercir molta pressió sobre el nervi òptic. Penseu-hi, quan estrenyem un braç o una cama, ens sentim adormits i ens fa mal. Això és el que passa quan hi ha pressió sobre el nervi òptic.

Els símptomes de la neuritis òptica poden afectar un o tots dos ulls. De vegades, un ull es pot veure afectat primer, després l'altre, o tots dos ulls es poden veure afectats alhora. Els símptomes inclouen:

• Dolor ocular: Aquest dolor pot augmentar, sobretot en moure els ulls.
• Visió borrosa: Això pot augmentar quan esteu cansats.
• Pèrdua de visió parcial o completa: Podeu perdre tota o part de la visió d'un ull (per exemple, podeu perdre el centre del que esteu mirant). També podeu tenir visió borrosa o pèrdua de la visió dels colors.
• Dificultat per veure amb poca llum: Això pot dificultar fer coses com conduir de nit.

Mielitis

La mielitis és una inflamació de la medul·la espinal. Aquesta inflamació pot exercir pressió sobre la medul·la espinal i els nervis espinals propers. Això pot causar un bloqueig parcial o complet dels senyals nerviosos. Quan tots els tipus de senyals nerviosos estan bloquejats, s'anomena mielitis transversa.

Els símptomes de la mielitis depenen d'on es troba la inflamació i de quines parts de la medul·la espinal o dels nervis espinals estiguin afectats. Si la inflamació exerceix pressió sobre els nervis espinals, els símptomes es produiran a les parts del cos que connecten aquests nervis amb el cervell. Si la medul·la espinal està comprimida, els símptomes es produiran a totes les parts del cos que estiguin connectades als nervis espinals per sota del punt de compressió.

Els símptomes de la mielitis són:

• Debilitat muscular o paràlisi: Això afecta les parts del cos que hi ha per sota de la zona afectada de la medul·la espinal. Podeu perdre el control de les extremitats, cosa que dificulta caminar o estar dret. Si es produeix mielitis a la medul·la espinal cervical, fins i tot els músculs respiratoris poden quedar paralitzats, cosa que pot ser mortal.
• Espasticitat: Això es produeix quan els músculs perden els senyals de control del cervell i comencen a actuar sols. Aleshores, els músculs es tornen rígids i es contrauen incontrolablement.
• Dolor:La mielitis pot causar dolor a causa de la pressió sobre la medul·la espinal. El dolor pot ser causat per la inflamació en si o pot ser causat perquè els nervis afectats envien senyals de dolor incorrectament.
• Incontinència: La mielitis pot interrompre els senyals nerviosos que controlen la funció intestinal i de la bufeta, cosa que provoca incontinència urinària o incontinència intestinal.
• Disfunció sexual: la mielitis pot interferir amb els senyals nerviosos que controlen la funció o els òrgans sexuals.

Trastorns en la funció cerebral

Si bé és habitual veure canvis al cervell en l'esclerosi múltiple (EM), és rar en l'NMO. Tanmateix, quan es produeixen, la manera com el cervell controla alguns dels processos del cos es pot veure alterada. Si aquestes alteracions es produeixen a l'hipotàlem o al tronc encefàlic, poden causar problemes greus, fins i tot mortals.

El tronc encefàlic és la part més baixa del cervell. Està situat a la part posterior del cap, a la part inferior. Aquesta part és molt important. Com que connecta el cervell amb la medul·la espinal, també controla els processos automàtics. Els processos automàtics són coses que passen sense que hi pensem, com ara la respiració, la pressió arterial o la suor.

Si la NMO afecta el tronc encefàlic, símptomes com ara:

• Entrebancs imparables.
• Picor (pruïja) imparable.
• Nàusees i vòmits sense cap motiu aparent.
• Pèrdua auditiva.
• Veure dues coses alhora (diplopia), moviments oculars incontrolats (nistagme) o altres problemes amb el control ocular.
• Paràlisi facial.
• Marejos o sensació de donar voltes (vertigen).
• Problemes amb l'equilibri o la coordinació corporal (atàxia).
• Dolor del nervi facial (neuràlgia del trigemin).

L'hipotàlem es troba just a sobre del tronc encefàlic. També controla els processos automàtics del cos. Si es veu afectat per la NMO, altres sistemes del cos també poden funcionar malament. Per exemple, la NMO pot causar símptomes de narcolèpsia (somnolència diürna excessiva).

Què causa la neuromielitis òptica (NMO)?

Els experts encara no poden explicar completament com i per què es desenvolupa l'NMO. Les causes actualment conegudes o sospitoses són:

• Mal funcionament del sistema immunitari.
• Altres afeccions autoimmunitàries o inflamatòries.

Mal funcionament del sistema immunitari

L'NMO és una malaltia autoimmunitària. Això significa que el nostre propi sistema immunitari ataca per error una part del nostre cos. En aquest cas, ataca els nervis òptics i/o la medul·la espinal.

Actualment es coneixen dues formes autoimmunitàries de NMO:

• Anticossos contra l'aquaporina-4 (AQP4):L'(AQP4) és una proteïna que es troba a la superfície d'algunes cèl·lules del sistema nerviós. La seva funció és moure l'aigua dins i fora de les cèl·lules. Els anticossos de l'(AQP4) indiquen erròniament al sistema immunitari que ataqui aquesta proteïna. Aleshores, les cèl·lules que contenen aquesta proteïna es fan malbé. Més del 80% de les persones amb NMO tenen aquests anticossos de l'(AQP4) a la sang.
• Anticossos contra la glicoproteïna de mielina dels oligodendròcits (MOG): La MOG és una proteïna que ajuda a construir i mantenir la beina de mielina al voltant de les neurones. Els anticossos MOG indiquen erròniament al sistema immunitari que ataqui aquesta proteïna, la qual cosa interromp la beina de mielina al voltant de les neurones. Aproximadament el 6,5% de les persones amb NMO tenen aquest anticòs a la sang.

Aquest mal funcionament del sistema immunitari sovint es produeix per raons que desconeixem. Tanmateix, algunes dades suggereixen que aquest mal funcionament pot produir-se després d'una infecció. Entre el 15% i el 35% de les persones que desenvolupen NMO han tingut una infecció abans de desenvolupar símptomes de NMO. Tanmateix, calen més investigacions per confirmar-ho.

Actualment, els experts desconeixen per què les persones que no tenen anticossos contra l'"(AQP4)" o la "(MOG)" (que representa aproximadament el 13,5% de les persones amb la malaltia) desenvolupen una "(NMO)." Aquests casos es classifiquen com a "(idiopàtics)".

A més, alguns experts creuen que l'(NMO) relacionada amb anticossos "(MOG)" és en realitat una malaltia independent. Tanmateix, cal més recerca sobre això, i encara no s'ha reconegut oficialment com a malaltia independent.

Altres afeccions autoimmunitàries o inflamatòries

Tot i que l'NMO pot aparèixer per si sola, és més probable que es produeixi en persones que tenen altres afeccions autoimmunitàries o inflamatòries. Tanmateix, cal més recerca per determinar si aquestes afeccions causen o contribueixen a l'NMO.

Aquestes situacions són:

• Lupus `(Lupus - lupus eritematós sistèmic)`
• Malaltia celíaca
• síndrome de Sjögren
• Sarcoïdosi
• Miastènia gravis
• síndrome antifosfolipídica

Factors genètics

Els experts sospiten que els factors genètics també poden tenir un paper en l'ONM. Una raó és que la malaltia és més freqüent en certs grups ètnics. Una altra és que aproximadament el 3% dels pacients amb ONM pertanyen a la mateixa família. Tot i que no hi ha proves que l'ONM sigui una malaltia hereditària, hi pot haver factors genètics que facin que l'ONM sigui més probable que es desenvolupi.

La neuromielitis òptica (NMO) és contagiosa de persona a persona?

Actualment, no hi ha proves que la NMOSD o la NMO es puguin transmetre de persona a persona.

Com es diagnostica la neuromielitis òptica (NMO)?

La diferència més important entre l'esclerosi múltiple (EM) i l'NMO és que certes proves poden confirmar si algú té NMO. Un metge pot utilitzar una combinació dels següents per diagnosticar NMO:

• Anàlisis de sang: Una de les eines més importants que tenen els metges per diagnosticar l'NMO és analitzar la sang per detectar anticossos contra l'AQP4 o la MOG. Tot i que una anàlisi de sang no sempre pot confirmar l'NMO (perquè al voltant del 13,5% dels casos no tenen anticossos detectables), és molt útil per fer un diagnòstic.
• Ressonància magnètica (RM): Una ressonància magnètica és especialment útil per diagnosticar la NMO. Aquesta afecció provoca canvis a la columna vertebral i altres parts del sistema nerviós central que es poden detectar en una ressonància magnètica. Aquests es poden distingir clarament dels canvis que se solen observar en l'esclerosi múltiple, de manera que els metges poden confirmar que no es tracta d'esclerosi múltiple.
• Exàmens físics i neurològics: aquestes proves busquen signes i símptomes que poden ser causats per la NMO. L'examen neurològic és especialment important perquè pot identificar problemes amb els sentits, els reflexos, els moviments musculars, l'equilibri i les funcions facials.
• Historial personal i mèdic: En aquest cas, el metge us farà preguntes sobre el vostre estat de salut, símptomes i detalls del vostre historial personal i mèdic.

També es poden fer altres proves, ja que el metge pot considerar important descartar altres afeccions mèdiques. El metge us pot donar més informació sobre les proves que recomana i per què es recomanen.

Com es tracta la neuromielitis òptica (NMO)? Hi ha cura?

L'OMN no es pot curar completament. Tanmateix, gràcies a la recerca contínua, la malaltia es pot tractar. Com que l'OMN és una malaltia autoimmune, hi ha dues opcions de tractament principals: el tractament agut i el tractament a llarg termini.

• Tractament agut: se centra en el tractament dels efectes immediats d'un atac de NMO, especialment la inflamació. Això es fa més sovint amb corticosteroides (o altres tipus de medicaments que redueixen la inflamació segons la prescripció d'un metge). El tractament agut és molt important perquè redueix el risc de danys permanents derivats d'un atac.
• Gestió a llarg termini:L'NMO és causada per un atac errònia del sistema immunitari contra el sistema nerviós. El seu tractament implica suprimir o modificar el sistema immunitari. Això redueix la seva capacitat de danyar el sistema nerviós. Això pot ajudar a prevenir els atacs de NMO o, si més no, limitar la seva gravetat i la seva durada. Els experts recomanen aquest tractament tant per a persones amb com sense anticossos AQP4.

Quin tipus de medicament o tractament s'utilitza?

Hi ha diversos medicaments i tractaments que poden ajudar a tractar la NMO:

• Medicaments antiinflamatoris: Aquests medicaments redueixen la inflamació del sistema nerviós. El medicament més comú que s'utilitza per a això és un corticosteroide com la prednisona. Els metges solen començar aquests medicaments per via intravenosa (IV). S'administren mentre esteu a l'hospital. Després de sortir de l'hospital, el metge us pot canviar a un medicament similar que prengueu per via oral.
• Intercanvi de plasma (plasmafèresi): Si els esteroides no ajuden, el metge pot recomanar un procediment anomenat intercanvi de plasma. Això consisteix a extreure el plasma de la sang i substituir-lo per plasma d'un donant compatible. En extreure part del plasma i substituir-lo per plasma de donant, s'eliminen algunes de les cèl·lules immunitàries i marcadors químics (que enforteixen la resposta immunitària) del plasma. Això redueix la resposta immunitària del cos i la inflamació.
• Immunoglobulina intravenosa (IVIG): Aquest procediment consisteix a injectar plasma al cos a través d'una via intravenosa. El plasma que reps conté immunoglobulines. És a dir, plasma que conté anticossos de donants. Aquests no ataquen el sistema nerviós com ho fa el teu propi sistema immunitari.
• Immunosupressors: són medicaments que cal prendre regularment. Alguns s'administren per via intravenosa (IV), que es fa en una clínica d'infusió o un centre mèdic similar. D'altres vénen en pastilles, que es poden prendre a casa. Moltes persones necessiten prendre aquestes pastilles durant anys, de vegades tota la vida.

Quins són els efectes secundaris o complicacions del tractament?

Els efectes secundaris dels tractaments depenen de molts factors, com ara el fàrmac, la gravetat de la malaltia i els antecedents mèdics. Tanmateix, destaca un efecte secundari dels fàrmacs immunosupressors: redueixen la resposta immunitària.

El teu sistema immunitari et protegeix d'invasors estranys com virus, bacteris, fongs i paràsits. També evita que les cèl·lules es comportin malament. Si les cèl·lules del teu cos es comporten malament, la feina del sistema immunitari és intervenir i destruir-les (el càncer es produeix quan les cèl·lules es comporten malament, s'amaguen del sistema immunitari i es multipliquen incontrolablement).

Tot i que prendre fàrmacs immunosupressors pot ajudar a prevenir els atacs de NMO, també poden fer que el cos sigui menys capaç de combatre certes infeccions. També poden augmentar el risc de desenvolupar certs tipus de tumors (cancerosos i no cancerosos). Si esteu prenent fàrmacs immunosupressors, heu de prendre certes precaucions per reduir el risc de posar-vos malalts. També és possible que hàgiu de vacunar-vos contra malalties infeccioses com la COVID-19, la grip i la pneumònia, que poden ser greus i fins i tot mortals quan el sistema immunitari està debilitat.

Quant de temps trigaré a sentir-me millor després del tractament? Quant de temps trigaré a recuperar-me del tractament?

El tractament i el calendari de recuperació per a la NMO poden variar, ja que hi influeixen molts factors. El vostre metge és la millor font d'informació sobre això. Ell o ella us pot dir quin és el calendari més probable a la vostra zona i què podeu fer per ajudar amb el procés.

Què he d'esperar si tinc neuromielitis òptica (NMO)?

Si teniu NMO, podeu esperar que aquesta afecció comenci sense gaire avís. Algunes persones tenen una infecció respiratòria o una altra malaltia abans que es desenvolupi, però això passa en aproximadament un terç (o fins i tot menys) dels casos.

Els atacs de NMO causen problemes de visió perquè afecten els nervis òptics. Poden causar dolor ocular i visió borrosa. Normalment empitjoren en uns dies o setmanes i després arriben al màxim. Si els nervis òptics estan greument danyats, aquests símptomes poden ser permanents, però el tractament pot ajudar a prevenir danys permanents.

L'NMO afecta la part inferior del cervell (el tronc encefàlic) i la medul·la espinal. Pot provocar un mal funcionament dels processos automàtics del cos, causant nàusees, vòmits i singlot incontrolable.

Si la mielitis esdevé greu, la pressió sobre la medul·la espinal pot interrompre els senyals nerviosos a la zona afectada o a totes les parts del cos que hi ha per sota. Això pot causar debilitat muscular, paràlisi i pèrdua de sensibilitat per sota de la zona afectada. Això pot ser greu si els músculs que controlen la respiració es veuen afectats, causant paràlisi o debilitat muscular. Un tractament precoç pot evitar que aquests efectes siguin permanents.

(NMO) és una malaltia autoimmune. Això significa que es produeix quan el sistema immunitari ataca per error parts del propi cos. En aquest cas, el sistema immunitari ataca el sistema nerviós. El tractament d'aquesta afecció sol implicar la supressió del sistema immunitari durant molt de temps. Malauradament, això pot fer que siguis més susceptible a les infeccions com a efecte secundari. Les persones que prenen medicaments immunosupressors han de prendre precaucions per reduir el risc de posar-se malaltes.

Quant dura la neuromielitis òptica (NMO)?

L'NMO provoca atacs, és a dir, que els símptomes apareixen de sobte. Per a les persones que tenen anticossos contra l'AQP4 o la MOG, l'NMO és una afecció de per vida. Actualment, les persones amb la malaltia han de prendre fàrmacs immunosupressors durant anys, de vegades durant la resta de la seva vida, per prevenir atacs.

Entre el 10% i el 20% de les persones amb NMO només tenen un atac i no en tenen mai més. Això és més probable que passi en persones que no tenen anticossos contra l'AQP4 o la MOG. Tanmateix, no hi ha manera de saber-ho amb certesa, per la qual cosa el metge pot recomanar prendre aquests medicaments per reduir el risc de patir un atac.

Quines són les perspectives de futur per a la neuromielitis òptica (NMO)?

En el passat, l'NMO era una malaltia amb un pronòstic molt dolent. Tanmateix, gràcies als descobriments sobre l'origen immunitari de la malaltia, els experts ara saben que l'NMO és una afecció tractable. Els medicaments que controlen la malaltia redueixen la taxa de recaiguda entre un 72% i un 88%. La taxa de supervivència a cinc anys amb aquesta afecció es troba entre el 91% i el 98%.

Les persones amb NMO que pateixen múltiples atacs tenen més probabilitats de perdre algunes habilitats, com ara la visió i el moviment. Al voltant del 22% de les persones es recuperen completament dels efectes de la NMO i recuperen totes les seves habilitats. Al voltant del 7% no es recuperen en absolut. El 71% restant es recupera almenys parcialment, però pot experimentar efectes continus.

Com puc reduir el risc de desenvolupar neuromielitis òptica (NMO)? Es pot prevenir?

L'NMO es produeix de manera inesperada i per raons que els metges encara no entenen del tot. Per tant, no hi ha manera de prevenir-la o reduir el risc de desenvolupar-la.

Com em cuido?

L'NMO és una afecció manejable. El vostre metge us guiarà sobre com cuidar-vos. Algunes de les coses més importants que podeu fer són:

• Preneu la medicació correctament: Tant si us esteu recuperant d'un atac de NMO com si heu passat molt de temps sense un atac, és important que prengueu la medicació tal com us l'han prescrit. Els medicaments poden ajudar a prevenir o reduir els danys causats per un atac actual i reduir el risc d'atacs futurs. No deixeu de prendre aquest medicament sense parlar amb el vostre metge.
• Consulta el teu metge tal com li recomanes:És molt important que torneu a visitar el metge quan tingueu NMO. Això permetrà al vostre metge controlar els efectes de la malaltia. És habitual fer-se anàlisis de sang regulars quan teniu NMO. Això permetrà al vostre metge veure com funciona el vostre sistema immunitari. Aleshores, es poden canviar els medicaments si cal.
• Preneu precaucions per mantenir-vos saludables: si preneu medicaments immunosupressors, poden reduir la capacitat del vostre sistema immunitari per atacar el vostre sistema nerviós. Malauradament, també poden reduir la capacitat del vostre sistema immunitari per combatre infeccions com refredats, grip, COVID-19, pneumònia i infeccions del tracte urinari (ITU). Renteu-vos les mans sovint (amb aigua i sabó o un desinfectant de mans a base d'alcohol). Depenent del vostre risc general, el vostre metge us pot recomanar portar mascareta en públic o prendre altres precaucions.

Quan he de trucar al meu metge?

Les persones que prenen medicaments immunosupressors tenen un risc més elevat de contraure infeccions fins i tot comunes, fins i tot les que no solen ser greus. Si algú que pren immunosupressors presenta algun d'aquests símptomes, ha de trucar al seu metge:

• Fatiga extrema (sensació inusualment cansada o esgotada) o debilitat.
• Nàusees i vòmits.
• Canvis de pes inesperats.
• Orinar més sovint del que és habitual, mal d'esquena o dolor o cremor en orinar (aquests són signes d'una infecció del tracte urinari).
• Símptomes d'infeccions de les vies respiratòries superiors, com ara tos, esternuts, mucositat nasal o mal de coll.
• Altres signes d'infecció, com ara febre, calfreds i dolors musculars.

Quina diferència hi ha entre la neuromielitis òptica (NMO) i l'esclerosi múltiple (EM)?

L'NMO i l'esclerosi múltiple (EM) són afeccions que tenen moltes similituds i símptomes que es superposen. Durant anys, els experts van pensar erròniament que l'NMO era un tipus d'EM. Però els investigadors ara saben que són afeccions separades.

La principal diferència entre "(NMO)" i "(MS)" és que les proves de laboratori poden ajudar a identificar els anticossos que causen la "(NMO)" (tot i que els anticossos no sempre es poden detectar). Els tractaments per a la "(NMO)" i la "(MS)" també són diferents, i alguns tractaments per a la "(MS)" poden empitjorar els símptomes de la "(NMO)".

En poques paraules, la neuromielitis òptica (NMO) és una malaltia rara i de llarga durada. Es produeix quan el propi sistema immunitari ataca parts específiques del sistema nerviós central. Abans es pensava que era una forma rara d'esclerosi múltiple (EM), però ara es reconeix com una malaltia independent. A diferència de l'EM, la majoria dels casos de NMO es poden confirmar amb proves de laboratori. Això permet als metges diagnosticar-la i tractar-la ràpidament.

El més important a recordar (missatge per emportar)

Així doncs, tot i que la neuromielitis òptica (NMO) pot semblar una paraula que fa por, cal recordar que ara hi ha bons tractaments per a ella . A diferència del passat, ara hi ha molta més informació sobre aquesta malaltia, per la qual cosa és important consultar un metge tan bon punt comenceu a experimentar símptomes i obtenir un diagnòstic adequat.

• Si experimenteu canvis sobtats en la visió, entumiment o debilitat, no ho ignoreu. Consulteu immediatament un metge.
• «(NMO)» no és «(EM)». Els tractaments per a les dues són diferents. Per tant, un diagnòstic precís és molt important.
• Els tractaments actuals poden controlar els atacs de NMO i reduir el risc de futurs atacs. És important prendre la medicació exactament com ho ha prescrit el metge.
• Quan prengueu medicaments que suprimeixen el sistema immunitari, tingueu especial cura per protegir-vos de les infeccions.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Si teniu més preguntes sobre això, no dubteu a preguntar al vostre metge o llevadora. Mantingueu-vos saludables!

neuromielitis òptica, NMO, sistema nerviós, nervi òptic, medul·la espinal, sistema immunitari, símptomes, mielina