També tens aquests símptomes estranys? Parlem del plasmocitoma.

Dolor inexplicable en diferents parts del cos, problemes ossis de vegades inimaginables o anomalies en els teixits tous en llocs com el coll i el cap... De vegades, aquestes poden ser coses a les quals no prestem gaire atenció. Tanmateix, en casos excepcionals, també poden ser símptomes d'una afecció rara anomenada plasmocitoma. No us preocupeu, aquesta no és una malaltia que afecti molta gent. Però és molt important ser-ne conscient.

Què és aquest plasmocitoma? Entenem-ho de manera molt senzilla.

En poques paraules, el plasmocitoma és una afecció similar al mieloma múltiple, però molt més rara. Tots tenim un tipus de cèl·lula al nostre cos anomenada cèl·lula plasmàtica . Algunes persones també les anomenen limfòcits B. Són una part important del nostre sistema immunitari. Les cèl·lules plasmàtiques sanes produeixen anticossos o immunoglobulines, que ajuden el nostre cos a combatre les malalties.

No obstant això, de vegades aquestes cèl·lules plasmàtiques sanes es tornen anormals i comencen a dividir-se i multiplicar-se massa ràpidament. Aquestes cèl·lules anormals s'acumulen i formen tumors. Aquests tumors es poden formar als nostres ossos, als teixits tous del cap i el coll o en qualsevol òrgan, com ara la bufeta, els pulmons o els ronyons.

Com afecta el plasmocitoma al meu cos?

Com ja hem comentat abans, aquest problema comença quan les cèl·lules plasmàtiques sanes es tornen anormals. Aquestes cèl·lules plasmàtiques anormals es multipliquen i produeixen un tipus anormal d'anticossos anomenats proteïnes M. Quan aquestes proteïnes M augmenten, el nombre de cèl·lules plasmàtiques reals i sanes que realment ens ajuden a protegir-nos de les malalties disminueix. Això significa que la nostra immunitat es pot debilitar.

Hi ha dos tipus principals de plasmocitoma, segons les parts del cos que afecten:

1. Plasmocitoma solitari ossi (SPB): Es produeix quan les cèl·lules plasmàtiques anormals formen un tumor en un sol os del cos. Imagineu-vos-ho com una sola vèrtebra de la columna vertebral o un punt del maluc. Aquest SPB pot causar danys i dolor als ossos. Aproximadament el 50% de les persones amb SPB acabaran desenvolupant mieloma múltiple.

2. Plasmocitoma extramedul·lar (EMP): En l'EMP, un únic tumor format per cèl·lules plasmàtiques anormals afecta el teixit tou . El teixit tou és el teixit que envolta, connecta i suporta els nostres òrgans i ossos. Per exemple, això inclou els nostres músculs, tendons, pell, greix i fàscia. L'EMP es pot produir en qualsevol teixit tou del cos, però és més freqüent a les vies respiratòries superiors.És a dir, en llocs com la cavitat nasal, els sins paranasals, la nasofaringe i la laringe. Però pot ocórrer en qualsevol òrgan. Al voltant del 15% de les persones amb PEM poden desenvolupar posteriorment mieloma múltiple.

Qui pateix aquest plasmocitoma? Amb quina freqüència és?

El plasmocitoma sol observar-se en persones d'entre 55 i 60 anys. També s'ha descobert que els homes tenen més probabilitats de desenvolupar aquesta afecció que les dones.

El plasmocitoma és en realitat una afecció molt rara . Els metges només diagnostiquen uns 450 casos nous de mieloma múltiple i uns 300 casos nous d'emp cada any. Tanmateix, algunes persones que han estat lluitant contra el mieloma múltiple durant molt de temps també poden desenvolupar plasmocitoma.

Quins són els símptomes de la SPB?

El plasmocitoma solitari ossi (SPB) és una malaltia òssia que es caracteritza per dolor ossi o fractures òssies . Per exemple, podeu experimentar mal d'esquena sobtat sense cap motiu aparent o dolor a les costelles. Altres símptomes del SPB inclouen:

• Dolor o fractures en llocs com les costelles, les vèrtebres toràciques, el fèmur i la pelvis .
• Fractures per compressió de la columna vertebral. Això pot causar danys a la medul·la espinal o a les arrels nervioses. Si això passa, podeu experimentar un dolor agut i punxant que baixa per les cames i arriba a l'esquena.
• En rares ocasions, si la SPB afecta el crani, pot causar mals de cap, marejos i problemes de visió .

Aleshores, quins són els símptomes de l'EMP?

Els símptomes del plasmocitoma extramedul·lar (EMP) es produeixen quan el tumor pressiona el teixit tou, causant dolor i alteració de la funció corporal.

Per exemple, si teniu un PEM dins del nas, podeu sentir com si tingués alguna cosa enganxada al nas i us pot costar respirar pel nas. Tot i que els PEM poden aparèixer a qualsevol part del cos, entre el 80% i el 90% dels casos es produeixen a la zona del cap i el coll. Els símptomes comuns dels PEM inclouen:

• Mal de cap
• Secreció nasal
• Dificultat per empassar (disfàgia)
• Mal de coll o infecció (faringitis)
• Sagnat nasal (epistaxi)

En rares ocasions, si l'EMP afecta la laringe (caixa vocal), també podeu experimentar símptomes com:

• Ronquera
• Via respiratòria obstruïda
• Sibilàncies

Important:Aquests símptomes del plasmocitoma sovint són similars als d'altres malalties menys greus. Així que no us espanteu si observeu alguna cosa semblant. Tanmateix, si aquests símptomes persisteixen durant més de dues setmanes o empitjoren, definitivament hauríeu de consultar un metge.

Per què es forma aquest plasmocitoma? Quina n'és la causa?

De fet, ara sabem que el plasmocitoma està causat per cèl·lules plasmàtiques sanes que es converteixen en cèl·lules anormals i es multipliquen de manera incontrolable. Tanmateix, els investigadors encara no saben exactament què causa aquest canvi. És a dir, encara no s'ha trobat cap causa específica.

Com diagnostiquen els metges el plasmocitoma?

Els metges utilitzen diverses proves per identificar els tipus de plasmocitoma i, si n'hi ha, per determinar l'estadi de l'EMP.

Aquí teniu algunes d'aquestes proves:

• Tomografia computada (TC): utilitza raigs X i un ordinador per crear una imatge tridimensional (3D) dels teixits tous i els ossos. Els metges utilitzen tomografies computades per buscar danys ossis causats per plasmocitomes.
• Ressonància magnètica (RM): aquesta prova pot prendre imatges detallades del cos sense utilitzar radiació. La RM pot ajudar a avaluar el dany als teixits tous causat per l'EMP.
• Anàlisis de sang i orina: aquestes proves s'utilitzen per mesurar els nivells de les proteïnes M de les quals hem parlat.
• Endoscòpia nasal: si se sospita una afecció d'EMP, aquest procediment es pot utilitzar per examinar les vies nasals i els sins nasals. Això implica passar un tub amb una petita càmera dins del nas.
• Biòpsia amb agulla fina: aquest mètode es pot utilitzar per obtenir una mostra de teixit i líquid de teixits tous afectats per PEM.
• Biòpsia: També es fa per prendre una mostra de teixit o fluid per examinar les cèl·lules plasmàtiques. Això serveix per confirmar si hi ha cèl·lules anormals.

Quines són les etapes de l'EMP?

Els metges consideren els factors següents per determinar l'estadi del plasmocitoma extramedul·lar (EMP):

• Estadi I: Les proves mostren que només hi ha un únic tumor en un lloc del cos.
• Estadi II: Les proves mostren que les cèl·lules EMP també són presents als ganglis limfàtics.
• Estadi III: Les proves mostren que hi ha més d'un tumor EMP.

Quins són els tractaments per al plasmocitoma?

El millor de tot és que hi ha tractaments per a aquesta afecció. Els metges tracten el plasmocitoma solitari de l'os (SPB) amb radioteràpia.De vegades, si algú té aquestes proteïnes anormals (proteïnes M) a la sang o a l'orina i també té un plasmocitoma, els metges també utilitzaran tractaments per al mieloma múltiple.

El plasmocitoma extraossi (EMP) es pot tractar amb cirurgia i/o quimioteràpia o immunoteràpia . El metge decidirà el tractament més adequat en funció de la seva afecció.

Es pot prevenir el desenvolupament del plasmocitoma?

De fet, igual que amb el mieloma múltiple, no es coneix cap manera de prevenir el desenvolupament del plasmocitoma. Com que no se'n coneix la causa exacta, és difícil dir com prevenir-lo.

Quant de temps es pot viure amb plasmocitoma?

Això és un problema per a molta gent. Al voltant del 60% de les persones amb SPB encara són vives cinc anys després del diagnòstic. Al voltant del 82% de les persones amb EMP encara són vives cinc anys després del diagnòstic. Aquestes són només estadístiques, això pot variar de persona a persona.

Malauradament, el plasmocitoma de vegades pot tornar o desenvolupar-se en altres parts del cos. A més, algunes persones que tenen SPB o EMP poden desenvolupar mieloma múltiple més tard. Això pot afectar la seva vida.

Com em puc cuidar? Què he de fer?

Com que una afecció anomenada plasmocitoma pot evolucionar cap a mieloma múltiple, si teniu plasmocitoma, necessitareu atenció de seguiment de per vida, fins i tot després que s'hagi completat el tractament. Això és molt important.

Aquesta atenció de seguiment sol incloure anàlisis de sang i proves d'imatge periòdiques (com ara TC i ressonància magnètica). Aquests metges us controlaran per detectar signes de mieloma múltiple. Si teniu plasmocitoma, pregunteu al vostre metge quin tipus d'atenció de seguiment heu d'esperar.

El plasmocitoma és una malaltia de la sang molt rara similar al mieloma múltiple. Afortunadament, els metges poden tractar amb èxit la majoria dels casos de plasmocitoma, reduint la mida del tumor i alleujant els símptomes. Tanmateix, ser diagnosticat amb plasmocitoma significa que hauràs de conviure amb un seguiment mèdic durant la resta de la teva vida. No és fàcil conviure amb una malaltia que mai desapareix del tot. Si convius amb plasmocitoma, pregunta al teu metge sobre maneres d'ajudar-te a afrontar aquesta malaltia crònica. Estarà encantat d'ajudar-te.

Finalment, coses per recordar (missatge per emportar)

D'acord, doncs, recapitulem algunes de les coses que heu de recordar del que hem parlat:

• El plasmocitoma és una malaltia rara causada per tumors que es desenvolupen de manera anormal a partir de cèl·lules plasmàtiques .
• Hi ha dos tipus principals: l'SPB, que afecta els ossos , i l'EMP, que afecta els teixits tous .
• Els símptomes poden incloure dolor ossi, fractures òssies, mals de cap, mucositat nasal i dificultat per empassar . Si aquests símptomes persisteixen o empitjoren, consulteu un metge.
• Encara no s'ha trobat una causa específica per a això , per la qual cosa no hi ha manera de prevenir-ho.
• Hi ha mètodes de tractament com la radioteràpia, la cirurgia, la quimioteràpia i la immunoteràpia .
• El seguiment de per vida després del tractament és molt important, ja que aquest pot evolucionar cap a un mieloma múltiple o tornar.
• Viure amb aquesta afecció pot ser difícil. Parla amb el teu metge i aconsegueix el suport que necessites.

Espero que aquesta informació us sigui útil. Manteniu-vos saludables!

` plasmocitoma, càncer, malaltia de la sang, càncer d'os, càncer de teixits tous, mieloma múltiple