Tens els músculs febles i sense vida? Parlem de la polimiositis!

De vegades et costa aixecar-te d'una cadira? Sents les cames fluixes quan puges escales? O sents que no tens força a la mà quan aixeques alguna cosa? Tot i que pensem que aquestes coses són normals que passen a causa de la fatiga, de vegades hi pot haver una malaltia darrere de la qual no hem sentit a parlar gaire. Avui parlem d'una malaltia tan rara, però val la pena conèixer-la. Es tracta de la polimiositis.

En poques paraules, què és la polimiositis?

La polimiositis és una afecció molt rara. És una malaltia autoimmunitària . Penseu-ho d'aquesta manera: el nostre sistema immunitari és com un exèrcit que protegeix un país. La feina d'aquest exèrcit és protegir els nostres cossos lluitant contra els gèrmens i els virus que provenen de fora. Però en la polimiositis, aquest exèrcit es descontrola i comença a atacar els nostres propis músculs sans en lloc dels enemics externs.

En poques paraules, les defenses del nostre propi cos ens estan atacant . Això s'anomena miositis, que significa inflamació o inflor dels músculs. En la polimiositis , la paraula "poli" significa "molts". Això significa que en aquesta afecció, els músculs de diverses parts del cos poden veure's afectats alhora.

Això sovint afecta els músculs més propers a la part central del nostre cos. Per exemple:

• Mans (especialment espatlles i braços)
• Malucs i cuixes
• Pit i esquena
• músculs del coll

Encara no s'ha trobat la causa exacta d'aquesta malaltia. I encara no hi ha cura. Però no us preocupeu. Amb un tractament i una gestió adequats, moltes persones han pogut controlar aquests símptomes i viure una vida normal.

Quins són els símptomes d'aquesta malaltia?

Els símptomes de la polimiositis poden variar de persona a persona. Tanmateix, hi ha alguns símptomes comuns i les dificultats que causen a la vida quotidiana. Vegem-los en una taula.

Quines són les causes i els factors de risc per desenvolupar polimiositis?

Com ja hem comentat abans, no s'ha trobat cap causa definitiva per a això. Tanmateix, hi ha certes coses que poden augmentar la probabilitat que es produeixi aquesta afecció.

Possibles causes

• Altres malalties autoimmunitàries: si ja teniu una altra malaltia autoimmunitària com ara `(lupus)`, `( artritis reumatoide)` o `(esclerodèrmia)`, teniu un risc més elevat de desenvolupar polimiositis.
• Infeccions víriques: De vegades, una infecció vírica com ara la "(COVID-19)", la "(grip)", el refredat comú o el "(VIH)" pot ser un desencadenant d'aquesta afecció.

Qui té més risc?

• Per a les dones: Les dones tenen aproximadament el doble de probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia que els homes.
• Per a persones d'entre 30 i 60 anys: Tot i que es pot desenvolupar a qualsevol edat, la malaltia es diagnostica amb més freqüència en aquest grup d'edat.
• Per a aquells amb altres malalties autoimmunitàries.

Com ho troba això, doctor?

Quan visiteu un metge amb els símptomes que heu esmentat anteriorment, primer us preguntarà detalladament sobre els vostres símptomes. Després us examinarà els músculs. A més, us demanarà diverses proves per diagnosticar la malaltia amb precisió.

Com es tracta?

Com hem esmentat anteriorment, no hi ha cura per a aquesta malaltia. Tanmateix, el tractament té com a objectiu controlar la inflamació dels músculs, reduir els símptomes i ajudar-vos a funcionar amb la màxima normalitat possible. Moltes persones entren en remissió amb el tractament.

Hi ha diversos mètodes de tractament principals:

• Corticosteroides: són una classe potent de medicaments que redueixen la inflamació. Sovint és el primer tractament amb què s'inicia.
• Immunosupressors: Aquests fàrmacs funcionen reduint lleugerament l'activitat del nostre sistema immunitari, cosa que redueix el dany als nostres propis teixits.
• Immunoglobulina intravenosa (IVIG): aquest és un tractament lleugerament diferent. Consisteix a administrar al cos anticossos extrets de persones sanes a través d'una solució salina. En poques paraules, és com donar-li al sistema immunitari alguna cosa més i redirigir-ne el focus. Això redueix el nombre d'atacs als músculs.
• Fisioteràpia: Això és molt important. Un fisioterapeuta t'ensenyarà exercicis que t'ajudaran a enfortir els músculs i a mantenir-los flexibles. Això pot ajudar a evitar que els músculs s'afeblissin.

Quan hauria de veure un metge?

És molt important demanar consell mèdic ràpidament en una situació mèdica d'aquest tipus.

• Si experimenteu debilitat o dolor muscular nou, sobretot si no desapareix en pocs dies, consulteu un metge immediatament .
• Si ja esteu rebent tractament i sentiu que els vostres símptomes empitjoren o si sentiu que el medicament no funciona, informeu-ne al vostre metge .

És aquesta una malaltia hereditària?

Alguns estudis han demostrat que hi pot haver un vincle genètic amb aquesta malaltia. Això vol dir que si algú de la família la té, altres poden tenir una petita probabilitat de desenvolupar-la. Però encara no s'ha demostrat al 100%. Per tant, només perquè tinguis aquesta malaltia, no t'has de preocupar que els teus fills la desenvolupin definitivament.

La polimiositis és una afecció de per vida que cal controlar. Però no ha d'impedir-te viure. Amb el tractament mèdic adequat, la fisioteràpia i els canvis d'estil de vida, la majoria de la gent pot controlar els seus símptomes i viure una vida feliç. El més important és parar atenció als canvis del teu cos i buscar consell mèdic de manera oportuna.